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      雙波長激光聯(lián)合曲安奈德注射對雞冠血管的作用

      2019-05-24 03:54:56李彥鋒魏芳周自廣馬曉煥勾愛麗姚亞瓊陳文嬌鄭州市第一人民醫(yī)院河南鄭州450004
      關(guān)鍵詞:雞冠曲安毛細血管

      李彥鋒,魏芳,周自廣,馬曉煥,勾愛麗,姚亞瓊,陳文嬌(鄭州市第一人民醫(yī)院,河南鄭州450004)

      血管瘤是血管內(nèi)皮細胞異常增殖所致,多見于嬰幼兒期,目前發(fā)病原因尚不清楚[1],血管瘤可發(fā)生于體表任何部位,瘤體通常在1歲內(nèi)快速增長[2],如果治療不及時,可致嚴重的功能障礙或容貌破壞,從而影響患兒身心健康[3-4]。目前臨床上治療血管瘤的方法很多,但均有一定的局限型,本研究以雄性萊亨雞雞冠代替血管瘤的動物模型,動態(tài)觀察雞冠經(jīng)曲安奈德注射液注射、雙波長激光照射及兩者聯(lián)合應用后血管組織的病理改變,探討3種方法對血管瘤的影響及機制,為血管瘤的治療提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 主要儀器與設備 美國Candela公司生產(chǎn)的Cynergy雙波長激光[即585 nm脈沖染料激光及1 064 nm釔鋁石榴石晶體(Nd:YAG)激光]治療儀,曲安奈德注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司,規(guī)格:50 mg/支,產(chǎn)品批號:20170609),Olympus光學顯微鏡CX31(日本Olympus公司)。

      1.2 實驗動物及分組 6個月齡雄性萊亨雞30只,體質(zhì)量1.5~2.0 kg,由北京梅里亞維通實驗動物技術(shù)有限公司實驗中心提供。將動物隨機分為A、B、C共3組,每組10只,雞冠色澤紅潤,顏色均勻,雞冠厚度一般為6~10 mm,筆者以未處理側(cè)雞冠作為自身對照。A組:曲安奈德注射實驗組,用2%利多卡因注射液+等量0.9%氯化鈉注射液配置至曲安奈德濃度為1 g/L,抽取藥液,局部常規(guī)消毒,以5號頭皮針緊貼雞冠邊緣水平刺入,回抽無血或少量血液后將藥物緩慢注入,作用面積呈直徑1 cm的圓形區(qū)域,藥量達到表面顏色稍變白即可,每次注入藥量約0.5 mL,注射后按壓3 min。B組:雙波長激光實驗組,常規(guī)消毒后,取脈沖染料激光波長585 nm,取脈寬6ms、功率6J/cm2,Nd:YAG激光波長1064nm,取脈寬15 ms、功率25 J/cm2,光斑直徑 3 mm,光斑重疊率<10%,作用面積同A組,時間3~5 sec,使雞冠表面呈紫紅色即可。C組:聯(lián)合應用實驗組,先給予曲安奈德注射,間隔30 min后,給予雙波長激光照射,步驟及方法同前。

      1.3 觀察指標

      1.3.1 一般情況 各組觀察治療第1、3、7、14天實驗動物一般情況及雞冠大體變化。

      1.3.2 HE染色 3組不同方法實驗后,分別在第3、7、14天切取各組雞冠組織塊,10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋切片,片厚3~4 μm,取部分切片HE染色,行組織病理學觀察。實驗結(jié)束后,選取各組雞冠組織塊,每張切片隨機取5個中倍視野(10×10),計算毛細血管平均數(shù),根據(jù)下面公式,得出毛細血管減少率。

      毛細血管減少率=(對照側(cè)毛細血管平均數(shù)實驗側(cè)毛細血管平均數(shù)/對照側(cè)毛細血管平均數(shù))×100%

      1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,全部數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用完全隨機設計資料單向方差分析及配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般情況 實驗動物狀況良好,觀察期內(nèi)無死亡。A組雞冠實驗后第1天組織輕度水腫,出現(xiàn)灰白色斑,第3天、第7天、第14天變化不明顯;B組雞冠實驗后第1天組織水腫,出現(xiàn)灰白斑,個別出現(xiàn)水皰,第3天表面組織輕度壞死結(jié)痂,第7天痂皮逐漸脫落,第14天創(chuàng)面愈合;C組實驗后第1天組織高度水腫,顏色蒼白,局部腫脹,個別出現(xiàn)水皰,第3天表面組織壞死結(jié)痂,第7天,痂皮脫落,第14天顏色變淡,質(zhì)地變硬、變厚,創(chuàng)面基本愈合。

      2.2 HE染色 A組第3天雞冠真皮組織間以水腫為主,毛細血管減少不明顯,第7天雞冠真皮組織間水腫輕度減輕,毛細血管略減少,第14天雞冠真皮組織間水腫明顯減輕,毛細血管減少;B組第3天雞冠組織水腫,表面壞死,炎性滲出物,大量炎細胞浸潤,毛細血管減少,第7天雞冠組織水腫減輕,炎性滲出物減少,炎細胞浸潤,毛細血管減少,第14天雞冠組織水腫明顯減輕,膠原纖維輕度增生,毛細血管明顯減少;C組第3天雞冠組織表面壞死,炎性滲出物,高度水腫,大量炎細胞浸潤,內(nèi)皮細胞腫脹,毛細血管明顯減少,第7天雞冠組織水腫輕度減輕,仍有炎性滲出物,炎細胞減少,毛細血管明顯減少,第14天雞冠組織大量纖維組織增生,毛細血管減少效果明顯優(yōu)于其余2組。見圖1。

      圖1 各組雞冠組織學觀察

      2.3 毛細血管減少率 A、B、C組的毛細血管減少率分別為(68.03±1.80)%、(70.01±2.21)%、(89.63±1.93)%。A、B組之間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=1.39P>0.05),C組與A組、C組與B組之間比較差異均有統(tǒng)計學意義(t=34.31,22.09;均P<0.05)。

      3 討論

      雞冠組織學表現(xiàn)與血管瘤相似,雞和人的血紅蛋白光吸收特性基本相同[5]。早在1992年我國學者顧瑛等[6]進行了相關(guān)研究,認為雞冠及肉垂可作為毛細血管瘤的動物模型,由此以雞冠為毛細血管瘤的動物模型是可行的。血管瘤在快速增長期可能出現(xiàn)潰瘍、出血、感染等并發(fā)癥,因此主張對血管瘤行早期干預治療[7]。傳統(tǒng)治療血管瘤的方法包括液氮冷凍、局部硬化劑注射、放射性核素貼敷、淺層X線照射、口服激素、手術(shù)治療等,這些方法不良反應較大,治療后容易出現(xiàn)色素異常,多次治療后更易出現(xiàn)瘢痕,所以在臨床上的使用有一定的局限性。

      臨床中瘤體內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療血管瘤的方法已有多年[8],曲安奈德做為中效糖皮質(zhì)激素,能促進血管內(nèi)皮細胞凋亡,從而抑制瘤體的增殖,并使血管瘤消退[9]。為避免系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素對機體造成的不良反應,臨床上常給予局部瘤體內(nèi)注射治療血管瘤[10]。本研究中僅給予曲安奈德注射液可使雞冠毛細血管減少,毛細血管減少率為(68.03±1.80)%,說明該療法有治療意義,但該療法的缺點是易致皮膚萎縮,對于較大的血管瘤,由于治療次數(shù)多,療程長,易引起系統(tǒng)不良反應,如庫欣綜合征等。

      根據(jù)氧合血紅蛋白的吸收峰值,臨床上常用585 nm脈沖染料激光治療血管瘤,但照射深度<1.5mm,所以對于較厚的血管瘤療效較差,而1064nm Nd:YAG激光穿透力強,深度可達4~6 mm,但特異性相對差,對正常組織易造成損傷。Cynegy雙波長激光器應用了multiplex技術(shù),可以將585 nm脈沖染料和1 064 nm Nd:YAG兩種激光按順序相繼發(fā)射,585 nm脈沖染料激光將氧合血紅蛋白轉(zhuǎn)變成為高鐵血紅蛋白,使得靶組織對Nd:YAG激光的吸收率增加了3~5倍,使1 064 nm的激光可以在低能量密度下達到療效,從而減少不良反應的發(fā)生,增加安全性,減少瘢痕產(chǎn)生,提高療效[11]。實驗結(jié)果顯示雙波長激光組可以使毛細血管減少,毛細血管減少率為(70.01±2.21)%,與A組之間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=1.39,P>0.05),同樣有治療意義,但由于雙波長激光穿透深度有限,對于位于皮膚深部的血管瘤療效欠佳。筆者采用二者聯(lián)合應用的方法,以期得到治療血管瘤更好的效果,由本實驗得出,通過組織學觀察及計算,C組毛細血管減少率為(89.63±1.93)%,毛血血管減少率明顯高于其余2組,C組與A組、C組與B組之間比較差異均有統(tǒng)計學意義(t=34.31,22.09;均P<0.05),說明聯(lián)合應用的方法對血管瘤的療效明顯高于單一療法。由此可見聯(lián)合療法治療血管瘤,可明顯提高療效,臨床應用時,推測可以減少曲安奈德的用量及脈沖激光治療次數(shù),從而減少不良反應的發(fā)生。

      本實驗從基礎(chǔ)理論研究,對雙波長激光和曲安奈德注射液治療血管瘤的機制作了進一步闡述,為臨床提供理論依據(jù),值得臨床進一步探索。

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