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    F-NaF PET/CT骨顯像在甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病中的應(yīng)用

    2019-05-20 06:43:36楊玲蔡亮丁浩源陳躍
    關(guān)鍵詞:顯像劑骨病全身

    楊玲 蔡亮 丁浩源 陳躍

    西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,瀘州 646000

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病是由于甲狀旁腺功能亢進(jìn)而導(dǎo)致骨骼異常的全身性代謝性骨病?;颊叨嘁圆幻髟蛉砘蚓植抗顷P(guān)節(jié)疼痛、骨骼畸形或病理性骨折等為首發(fā)癥狀而行局部影像學(xué)檢查(X射線、CT及MRI),其表現(xiàn)缺乏特異性,甚至部分患者無明顯骨關(guān)節(jié)癥狀或僅有輕微癥狀,但已伴嚴(yán)重骨骼并發(fā)癥[1]。該病漏診及誤診率較高,常常被延誤治療及過度治療[2-3],準(zhǔn)確診斷及評估其嚴(yán)重程度并采取合適的治療措施對患者預(yù)后極為重要。99Tcm-MDP全身骨顯像以其高靈敏度及全身骨骼成像的優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用于代謝性骨病的診斷中,但其缺乏解剖學(xué)信息,且特異度較低。18F-NaF PET/CT骨顯像實現(xiàn)了全身骨代謝特點與清晰解剖結(jié)構(gòu)的有機(jī)結(jié)合。本研究主要觀察甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病18F-NaF PET/CT骨顯像的影像學(xué)特點,并通過與99Tcm-MDP全身骨顯像進(jìn)行對比,探討其臨床應(yīng)用的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2016年6月至2017年12月經(jīng)我院臨床及術(shù)后病理確診為甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥且均行18F-NaF PET/CT骨顯像和99Tcm-MDP全身骨顯像檢查的30例患者,其中男性11例、女性19例,年齡 18~71(52.5±13.5)歲。30 例患者中 15 例為甲狀旁腺腺瘤、15例為甲狀旁腺增生;原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(primary hyperparathyroidism,PHPT)16例、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(secondary hyperparathyroidism,SHPT)14例(均繼發(fā)于腎衰竭患者)。納入標(biāo)準(zhǔn):結(jié)合實驗室檢查(血清甲狀旁腺素)、甲狀旁腺病變術(shù)后病理結(jié)果、影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪結(jié)果,明確診斷為甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他良惡性骨病,圖像質(zhì)量差、污染,生理性攝取等患者。臨床表現(xiàn)為全身多處或局部骨關(guān)節(jié)疼痛或乏力者15例;胸廓變形、身高明顯下降伴骨端杵狀變者5例;骨質(zhì)疏松病史4例;病理性骨折病史3例。30例患者中10例以骨關(guān)節(jié)癥狀為首診原因,行骨顯像檢查后,高度懷疑甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病,再行進(jìn)一步檢查后確診,其中5例患者行骨顯像檢查前分別疑診為骨囊腫、朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥、骨巨細(xì)胞瘤、骨質(zhì)疏松及骨轉(zhuǎn)移瘤。

    檢查前均與所有患者進(jìn)行溝通交流,并簽署知情同意書。

    1.2 99Tcm-MDP 全身骨顯像

    靜脈注射99Tcm-MDP(鉬锝發(fā)生器由原子高科股份有限公司提供,注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽由北京師宏藥物研制中心生產(chǎn))740~925 MBq,囑咐患者多喝水、多排尿,注射顯像劑后3 h囑患者排空膀胱、摘除身上的各種高密度器物,患者取仰臥位,使用德國 Siemens公司 Symbia T16型 SPECT/CT儀對患者全身(從頭到足)行前、后位顯像,掃描速度15~20 cm/min,窗寬20%,采集矩陣256×1024,利用工作站自帶軟件進(jìn)行圖像處理。

    1.3 18F-NaF PET/CT 骨顯像

    按患者體重注射18F-NaF(由我院核醫(yī)學(xué)科生產(chǎn)合成,加速器為德國Siemens公司Eclipse HP/RD醫(yī)用回旋加速器)約 3.7 MBq/kg,注射后 60 min 進(jìn)行PET/CT掃描,掃描前準(zhǔn)備與99Tcm-MDP全身骨顯像相同。采用荷蘭 Philips公司 Gemini TF/16 PET/CT儀,首先進(jìn)行CT掃描(從頭到足),掃描條件為:電壓 120 kV,電流 80~250 mA,螺距0.81,層厚5.0 mm,旋轉(zhuǎn)時間 0.5 s。CT掃描完成后立即行同機(jī)PET圖像采集,采集時間為70 s/床位。PET圖像采用有序子集最大期望值法重建,迭代次數(shù)3次,子集數(shù)33,矩陣512×512,用CT圖像進(jìn)行衰減校正得到冠狀、矢狀、橫斷面及最大密度投影圖。采用Philips工作站進(jìn)行圖像分析。

    所有患者99Tcm-MDP全身骨顯像和18F-NaF PET/CT骨顯像的時間間隔在1周以內(nèi)。

    1.4 圖像分析

    由1名放射科及2名核醫(yī)學(xué)科有5年以上工作經(jīng)驗的高年資醫(yī)師聯(lián)合閱片,經(jīng)協(xié)商一致診斷或排除甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病。骨顯像陽性:排除其他良惡性骨病,骨骼骨代謝和(或)骨解剖學(xué)異常,診斷甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病較明確;骨顯像陰性:排除其他良惡性骨病后,余全身骨顯像未見異常。①觀察并記錄每例患者兩種骨顯像中全身及局部骨代謝異常特點及18F-NaF PET/CT骨顯像上病灶部位具體的解剖學(xué)表現(xiàn)。②根據(jù)18F-NaF PET/CT骨顯像特點進(jìn)行分型[4]:I型為骨顯像陰性(全身骨顯像未見異常);Ⅱ型為骨顯像局灶性(單發(fā)或多發(fā))放射性異常濃聚;Ⅲ型為全身多骨彌漫放射性增加;Ⅳ型為Ⅲ型基礎(chǔ)上還伴局部骨代謝異常。③將診斷為甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者經(jīng)兩種顯像方法檢測出的局部異常顯像劑攝取灶納入分析,根據(jù)局部CT表現(xiàn)對局部骨骼并發(fā)癥進(jìn)行分類(排除局部退行性骨關(guān)節(jié)病及其他局部骨良性病變)并各自計數(shù)。結(jié)合患者臨床癥狀及18F-NaF PET/CT圖像,采用Mirels標(biāo)準(zhǔn)對長骨的棕色瘤的骨折風(fēng)險進(jìn)行評分。

    2 結(jié)果

    2.1 18F-NaF PET/CT 骨顯像表現(xiàn)

    18F-NaF PET的最大密度投影圖像結(jié)果顯示:骨顯像陰性15例(即Ⅰ型,其中PHPT 9例、SHPT 6 例),骨顯像陽性 15 例(PHPT 7 例、SHPT 8 例)。陽性患者中有5例全身多處骨骼顯像劑攝取普遍增高,骨與軟組織對比增強(qiáng),尤其是顱骨、下頜骨、胸骨、中軸骨和四肢長骨對稱性顯像劑攝取增加,腎影淺淡或不顯影(即Ⅲ型,典型病例圖像見圖1);8例除了伴上述多種表現(xiàn)外,還伴多發(fā)局灶性顯像劑異常分布區(qū)(即Ⅳ型,典型病例圖像見圖2、3);另2例表現(xiàn)為全身多發(fā)局灶性顯像劑異常分布(即Ⅱ型,典型病例圖像見圖4、5)。另外,顱骨放射性攝取增加呈“黑顱”征9例(其中4例伴下頜骨放射性異常濃聚);胸骨放射性攝取增加呈“領(lǐng)帶”征2例;脊柱放射性濃聚12例;肋骨軟骨連接處放射性攝取增加呈“串珠”肋3例;四肢骨對稱性顯像劑濃聚13例;腎影淺淡或不顯影15例;多發(fā)局灶性放射性異常分布8例。

    18F-NaF PET/CT融合圖像結(jié)果顯示:全身多骨不同形式、不同程度骨質(zhì)吸收15例(典型病例圖像見圖1、3、5),PET表現(xiàn)為全身多骨顯像劑攝取普遍增高,同機(jī)CT示骨膜下、皮質(zhì)內(nèi)、軟骨下、內(nèi)膜下骨質(zhì)吸收。其中,骨膜下骨吸收表現(xiàn)為骨皮質(zhì)內(nèi)外緣毛糙,多見于顱骨、骨盆骨及四肢長短骨等;皮質(zhì)內(nèi)骨吸收主要表現(xiàn)為骨皮質(zhì)松化,多見于長骨;軟骨下骨吸收表現(xiàn)為軟骨下關(guān)節(jié)面毛糙,關(guān)節(jié)間隙增寬,多見于胸鎖關(guān)節(jié)及骶髂關(guān)節(jié)。①全身不同程度骨質(zhì)疏松13例(典型病例圖像見圖1、3),PET表現(xiàn)與骨質(zhì)吸收相同,同機(jī)CT示全身骨骼骨質(zhì)密度廣泛減低,骨小梁稀疏。②棕色瘤7例(典型病例圖像見圖3、5),PET表現(xiàn)為局灶性顯像劑濃聚、顯像劑稀疏或病灶中心顯像劑分布缺損伴邊緣顯像劑不均勻濃聚,同機(jī)CT示單發(fā)或多發(fā)大小不一囊狀或不規(guī)則的溶骨性骨質(zhì)吸收破壞區(qū),邊界較清,部分呈稍膨脹性,部分邊緣輕度硬化,其內(nèi)呈明顯高于骨髓的均勻或不均勻軟組織密度影,部分病灶內(nèi)見高密度骨嵴及鈣化影,周圍骨皮質(zhì)吸收變薄或完全吸收消失,無骨膜反應(yīng)。③骨質(zhì)硬化6例(典型病例圖像見圖1、3、5),PET表現(xiàn)為相應(yīng)部位顯像劑攝取增高,同機(jī)CT示顱骨、脊柱及四肢骨多發(fā)結(jié)節(jié)狀高密度影1例(PHPT);部分棕色瘤邊緣骨質(zhì)硬化3例;椎體上下緣致密而中心密度減低,呈夾心椎樣改變3例(均為SHPT);長骨干骺端皮髓質(zhì)分界不清,骨小梁增粗融合,骨結(jié)構(gòu)消失,見片狀密度增高影3例(均為SHPT)。④骨質(zhì)軟化3例(均為SHPT,典型病例圖像見圖1),PET部分表現(xiàn)為顯像劑攝取增高,部分顯像劑攝取未見明顯異常,同機(jī)CT示肋骨排列紊亂,胸廓畸形2例;雙側(cè)恥骨坐骨支向內(nèi)上移位,骨盆入口呈三角形3例;恥骨上支、股骨頸骨樣骨質(zhì)縫隙,形成假骨骨折線2例。⑤病理性骨折3例,其中肋骨1例、肱骨1例、股骨1例,PET表現(xiàn)為局部顯像劑濃聚,同機(jī)CT示骨質(zhì)不連續(xù)。

    圖1 繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者(女性,56 歲)的18F-NaF PET/CT 顯像圖(分型:Ⅲ型,全身型) 病史:腎功能不全采用血液透析10余年,全身骨痛2余年,身高明顯下降約10 cm。圖中,A:最大密度投影圖,示顱骨、下頜骨、脊柱、四肢骨顯像劑攝取普遍增高,雙腎及膀胱未見顯影;B~M:斷層融合圖像,示顱骨骨質(zhì)吸收伴小結(jié)節(jié)狀骨質(zhì)硬化(B、C,箭頭所示),下頜骨膨脹,骨質(zhì)密度降低,呈磨玻璃樣(D、E,箭頭所示),椎體上下緣骨質(zhì)硬化,部分壓縮性骨折(F、G,箭頭所示),雙側(cè)股骨頸線條樣低密度影,假骨折征(H、I,箭頭所示),骨盆變形,呈三葉草形(A、H、I,箭頭所示),膝關(guān)節(jié)骨小梁稀疏、增粗、紊亂(J、K),脛腓骨邊緣不規(guī)則,骨質(zhì)松化(L、M,箭頭所示)。PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機(jī)體層攝影術(shù)。Fig.1 18F-NaF PET/CT imaging of patient with secondary hyperparathyroid bone disease(female,56 years old)

    2.2 18F-NaF PET/CT 骨顯像與99Tcm-MDP 全身骨顯像對比結(jié)果

    所有患者兩種骨顯像圖像的陰性和陽性結(jié)果一致,但18F-NaF PET/CT骨顯像最大密度投影圖較99Tcm-MDP全身骨顯像圖像更清晰,顯示出的病灶范圍更大、病灶數(shù)目更多(典型病例圖像見圖2、4)。15例骨顯像陽性患者共檢出局部骨骼病灶(棕色瘤、骨硬化、病理性骨折、假骨折)共53個,其中,18F-NaF PET/CT骨顯像全部檢出,99Tcm-MDP全身骨顯像檢出32個,明顯低于前者。7例骨顯像陽性患者伴多發(fā)棕色瘤,位于長骨的棕色瘤病灶共24個,其中9個Mirels評分大于9分。

    3 討論

    各類型甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病均由于甲狀旁腺素持續(xù)分泌過多,激活了破骨細(xì)胞,導(dǎo)致破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞均增生活躍,全身骨轉(zhuǎn)換率明顯增加,而破骨細(xì)胞活動超過成骨細(xì)胞,使骨吸收超過骨形成。甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病通常表現(xiàn)為不同程度普遍性及局限性骨質(zhì)溶解吸收伴相應(yīng)部位纖維組織反應(yīng)性代償增生,即纖維性骨炎,當(dāng)骨溶解區(qū)不斷擴(kuò)大形成局限性骨質(zhì)吸收破壞區(qū)時,其內(nèi)血運(yùn)豐富的增生纖維組織若出現(xiàn)囊性變和出血,進(jìn)而形成含鐵血黃素的棕紅色的病變組織,稱為纖維囊性骨炎(又名棕色瘤)[5-6]。部分患者還伴骨質(zhì)硬化、骨質(zhì)軟化、骨質(zhì)疏松、病理性骨折及異位鈣化等[7-9]。

    圖2 甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者(女性,65 歲)的99Tcm-MDP全身骨顯像(A、B)及18F-NaF PET/CT骨顯像全身最大密度投影圖(C)(分型:Ⅳ型,全身+局部型) 病史:全身多處疼痛2余年。圖中,顱骨、骨盆骨、四肢骨彌漫性顯像劑攝取增高,雙側(cè)鎖骨、肋骨、左側(cè)肱骨、骨盆骨及股骨多發(fā)局灶性顯像劑異常濃聚,雙腎顯影淺淡,膀胱未見顯影;C較A、B更清晰,顯示骨骼累及范圍更廣及病灶數(shù)目更多(箭頭所示)。MDP:亞甲基二膦酸鹽;PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機(jī)體層攝影術(shù)。Fig.2 18F-NaF PET/CT and 99Tcm-MDP whole-body bone scintigraphy of patient with hyperparathyroid bone disease(female,65 years old)

    圖3 甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者(女性,65歲,與圖2為同一患者)的18F-NaF PET/CT骨顯像斷層融合顯像圖 圖中,胸骨、右側(cè)肋骨、左側(cè)肱骨上段(A~C,箭頭所示)、右側(cè)髂骨(D~F,細(xì)箭頭所示)、右側(cè)股骨干(G~I(xiàn),箭頭所示)等多處膨脹性、溶骨性骨質(zhì)破壞,伴顯像劑濃聚、稀疏并存,雙側(cè)側(cè)骶髂關(guān)節(jié)間隙增寬、毛糙,以左側(cè)為著(D~F,粗箭頭所示)。PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機(jī)體層攝影術(shù)。Fig.3 18F-NaF PET/CT imaging of patient with hyperparathyroid bone disease(female,65 years old)

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病全身骨轉(zhuǎn)化率增加,在骨顯像上表現(xiàn)為全身骨骼對顯像劑攝取普遍增高,骨與軟組織對比增強(qiáng),腎影淺淡或不顯影,當(dāng)顱骨顯像劑攝取增高時呈 “黑顱”征,胸骨攝取增高時呈“領(lǐng)帶”征,肋軟骨連接處攝取增高時呈“串珠”肋。本研究甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者的18F-NaF PET/CT骨顯像圖像大部分表現(xiàn)為上述多種代謝性骨病征象,并發(fā)棕色瘤、骨硬化、病理性骨折及假骨折等時表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)局灶性顯像劑異常分布區(qū),其中棕色瘤可表現(xiàn)為局灶性顯像劑濃聚、顯像劑稀疏或病灶中心顯像劑分布缺損伴邊緣顯像劑不均勻濃聚。朱瑞森等[4]將甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者的99Tcm-MDP全身骨顯像按顯像特點分為4型,即正常型(Ⅰ型)、局部型(Ⅱ型)、全身型(Ⅲ型)及全身+局部型(Ⅳ型)。18F-NaF的顯像機(jī)制與99Tcm-MDP相似,本研究患者的18F-NaF PET/CT骨顯像最大密度投影圖像與99Tcm-MDP全身骨顯像大體相似,也可大致分為上述4型,但是在Ⅱ型(局部型)患者中,除上述朱瑞森等[4]報道的2種亞型外,還發(fā)現(xiàn)2例表現(xiàn)為全身多發(fā)局灶性顯像劑濃聚而不伴顱骨和下頜骨放射性濃聚。本研究發(fā)現(xiàn)18F-NaF PET/CT骨顯像較99Tcm-MDP全身骨顯像圖像更清晰,顯示出的病灶范圍更大,且對局部骨骼并發(fā)癥有更高的檢出率,這與18F-NaF具有更好的藥代動力學(xué)特征(較99Tcm-MDP具有更快的血漿清除率及更高的骨攝?。?、PET/CT具有更好的空間分辨率及其能將全身骨骼的骨代謝特點與CT顯示的清晰解剖結(jié)構(gòu)有機(jī)結(jié)合相關(guān)。

    圖4 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者(男性,18歲)的99Tcm-MDP全身骨顯像(A、B)及18F-NaF PET/CT骨顯像全身最大密度投影圖(C)(分型:Ⅱ型,局部型) 病史:髖部疼痛1年,髖關(guān)節(jié)CT及MRI懷疑骨嗜酸性肉芽腫。圖中,全身骨骼多發(fā)結(jié)節(jié)狀、團(tuán)片狀顯像劑異常濃聚灶,部分病灶區(qū)伴顯像劑分布缺損,雙腎顯影淺淡,膀胱未見顯影;C較A、B更清晰,顯示病灶范圍及病灶數(shù)目更多(箭頭所示)。MDP:亞甲基二膦酸鹽;PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機(jī)體層攝影術(shù)。Fig.4 18F-NaF PET/CT and 99Tcm-MDP whole-body bone scintigraphy of patient with primary hyperparathyroid bone disease(male,18 years old)

    既往較多文獻(xiàn)報道了甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病的局部影像學(xué)(X射線、CT或MRI)特征性表現(xiàn)[7-8,10-11],包 括骨 質(zhì)吸 收、 棕 色瘤、骨質(zhì)硬化及骨質(zhì)軟化等。本研究甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者的18F-NaF PET/CT骨顯像同機(jī)CT上均可見多骨多種形式骨質(zhì)吸收;棕色瘤7例,均為多發(fā),除了典型表現(xiàn)外,部分伴軟組織腫塊及不規(guī)則骨化及鈣化2例,與方義杰等[8]研究結(jié)果一致。軟組織腫塊甚至可突破骨質(zhì)呈腫瘤樣擴(kuò)張,向內(nèi)累及骨髓,向外累及軟組織[12]。骨質(zhì)硬化的具體病理機(jī)制尚不明確,繼發(fā)性患者多見于長期透析者,本研究患者除典型表現(xiàn)外,發(fā)現(xiàn)以顱骨為主的全身多發(fā)結(jié)節(jié)狀硬化1例(PHPT),極為少見,有學(xué)者認(rèn)為這可能與過量甲狀旁腺素導(dǎo)致全身各骨成骨細(xì)胞活性不一和年輕患者的高骨轉(zhuǎn)換率相關(guān)[13]。本研究中繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者均繼發(fā)于慢性腎功能不全,除了因甲狀旁腺素增高所致高轉(zhuǎn)化性骨病,還多伴有維生素D不足和鋁中毒引起的低轉(zhuǎn)換型及鋁型骨病,成人主要表現(xiàn)為骨軟化癥[9]。本研究中繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者均有慢性腎病史,骨質(zhì)硬化發(fā)生率較原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者高,骨軟化致骨骼變形及假骨折也均見于繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者,這與文獻(xiàn)報道一致[9]。

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病為全身性代謝性骨病,伴棕色瘤的患者臨床表現(xiàn)與發(fā)生部位、病變大小及累及范圍相關(guān),患者常因局部疼痛、病理性骨折就診而行局部影像學(xué)檢查,棕色瘤雖為增殖性、修復(fù)性和反應(yīng)性骨良性病變,但其表現(xiàn)為溶骨性骨質(zhì)破壞,局部影像學(xué)表現(xiàn)多樣,缺乏特異性,需與其他溶骨性病變相鑒別,病理組織學(xué)檢查雖可排除惡性病變,但也無特異性,與其他巨細(xì)胞病變也很難區(qū)分,故對其誤診率較高[3,14]。99Tcm-MDP全身骨顯像雖然可一次性全身顯像,但其不能準(zhǔn)確定位病灶且無法顯示病灶的精細(xì)解剖學(xué)特征,與部分具有相似骨顯像表現(xiàn)的其他骨病在鑒別診斷上存在一定困難。18F-NaF PET/CT能更好地顯示甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病的全身骨骼代謝及多種特征性解剖學(xué)表現(xiàn),對于因局部影像學(xué)及組織學(xué)無明顯特異性而最易誤診的棕色瘤,18F-NaF PET/CT骨顯像可顯示與之并存的多種形式的骨質(zhì)吸收,有助于排除其他骨病,避免不必要的治療及后期嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。本研究有10例患者行18F-NaF PET/CT骨顯像后(5例患者之前誤診為其他骨?。叨葢岩杉谞钆韵俟δ芸哼M(jìn)性骨病,而進(jìn)一步檢查最終確診為甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,故18F-NaF PET/CT骨顯像在一定程度上可以決定診斷的結(jié)果。

    通?;颊咴诩谞钆韵俨≡钋谐g(shù)后,相關(guān)骨病會逐漸修復(fù),但有少數(shù)棕色瘤在術(shù)后不能愈合,較大的棕色瘤易發(fā)生病理性骨折,累及臨近神經(jīng)或脊髓時,可導(dǎo)致嚴(yán)重疼痛,這時骨科干預(yù)也是有必要的。桑尚等[2]認(rèn)為對于確診甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病的患者,應(yīng)參考Mirels評分系統(tǒng)來評估患者有無嚴(yán)重的病理性骨折以及出現(xiàn)骨折的風(fēng)險。18F-NaF PET/CT骨顯像可以通過顯示全身骨骼病灶的具體情況,對甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病進(jìn)行全面評估,有助于采取合理保護(hù)及治療措施,避免嚴(yán)重骨相關(guān)事件的發(fā)生,改善早期局部疼痛癥狀,提高患者的生活質(zhì)量[5,14-15]。本組7例甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者伴長骨棕色瘤,其中9個病灶Mirels評分大于9分。18F-NaF PET/CT骨顯像還能通過對病灶進(jìn)行半定量分析(SUV測定)及結(jié)合血漿清除率來定量評估局部骨形成,從而對各種骨病進(jìn)行療效評估[4,9,16-18]。

    圖5 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病患者(男性,18歲,與圖4為同一患者)的18FNaF PET/CT骨顯像斷層融合顯像圖 圖中,顱骨及雙側(cè)股骨多發(fā)結(jié)節(jié)狀密度增高影伴顯像劑濃聚(A~F,箭頭所示為典型病灶);顱骨內(nèi)外板增寬,骨質(zhì)密度減低(B、C,箭頭所示為典型病灶);雙側(cè)股骨頭、雙側(cè)股骨下段及脛骨上端多發(fā)大小不一囊狀、不規(guī)則骨質(zhì)破壞區(qū),邊界較清,部分邊緣硬化,其內(nèi)可見軟組織密度影,伴顯像劑濃聚、稀疏或二者并存(D~I(xiàn),箭頭所示為典型病灶)。PET/CT:正電子發(fā)射斷層顯像計算機(jī)體層攝影術(shù)。Fig.5 18F-NaF PET/CT imaging of patient with primary hyperparathyroid bone disease(male,18 years old)

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病在PET上多表現(xiàn)為代謝性骨病征象,部分還表現(xiàn)為多發(fā)局灶性顯像劑分布異常,需結(jié)合全身同機(jī)CT表現(xiàn)與以下疾病相鑒別:①多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤。該病以中老年患者為多見,部分患者有原發(fā)腫瘤病史,多累及骨盆、椎體,累及顱骨及四肢較少見,骨質(zhì)破壞區(qū)邊緣模糊不清,常形成軟組織腫塊,與鄰近組織分界不清,進(jìn)展快,破壞區(qū)內(nèi)無骨化或鈣化影,無骨硬化邊及骨膜反應(yīng)。②多發(fā)性骨髓瘤。該病常為老年發(fā)病,常侵犯富含紅骨髓的骨骼,中軸骨多受累,髓腔常呈多發(fā)穿鑿樣或鼠咬狀骨質(zhì)破壞,內(nèi)部無鈣化或骨化,無骨質(zhì)硬化邊,部分患者尿中可見本周蛋白。③骨嗜酸性肉芽腫。該病好發(fā)于3~10歲兒童,單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞,伴或不伴軟組織腫塊,病變膨脹性生長,破壞邊緣清晰伴有不同程度硬化,發(fā)生于長骨時可形成蔥皮樣骨膜反應(yīng)。④Paget病。患骨增粗變形,皮質(zhì)增厚,顱骨進(jìn)行性增大,出現(xiàn)絨球樣骨增生。上述疾病均無甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病特征性的全身多骨多種形式的骨質(zhì)吸收表現(xiàn),且無在此基礎(chǔ)上伴棕色瘤、骨質(zhì)硬化或骨質(zhì)軟化等一種或多種局灶性骨質(zhì)改變的特征性表現(xiàn)。研究結(jié)果顯示18FFDG PET/CT在甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者病因診斷及伴骨骼或全身其他系統(tǒng)并發(fā)癥中均有一定的應(yīng)用價值[19-20],其他幾種顯像劑(99Tcm-MIBI、11C-蛋氨酸、18F-氟甲基膽堿)對甲狀旁腺病灶具有更好的診斷價值[21-23],但是18F-NaF為親骨性顯像劑,對骨骼病灶具有獨特的優(yōu)勢。

    總之,18F-NaF PET/CT骨顯像在甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病的診斷、鑒別診斷及病情評估中具有重要價值,且在療效和預(yù)后評估中具有潛在價值。

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