張海夢(mèng),張皓哲,崔云前*
(1.齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)中德啤酒技術(shù)中心,山東 濟(jì)南 250353;2.山東女子學(xué)院 藝術(shù)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250300)
在啤酒釀造過(guò)程中,檢測(cè)啤酒中各項(xiàng)理化指標(biāo)已成為評(píng)判啤酒質(zhì)量合格與否的重要手段之一。目前啤酒工業(yè)大多使用錐形發(fā)酵罐進(jìn)行啤酒發(fā)酵,其較高的液位及壓力無(wú)疑增加了監(jiān)控啤酒質(zhì)量指標(biāo)的難度,因此定期取樣進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè),已成為研究人員不可或缺的工作之一。根據(jù)CDR BeerLab分析儀的適用范圍,本研究選用啤酒質(zhì)量中極其重要的色度、苦味值和酒精度3個(gè)理化指標(biāo)進(jìn)行了相應(yīng)傳統(tǒng)法和儀器法的檢測(cè)。
色度[1-2]是啤酒中極其重要的理化指標(biāo)之一,根據(jù)色度的深淺,可將啤酒分為三類(lèi):淡色啤酒、濃色啤酒和黑色啤酒[3]。色度與啤酒質(zhì)量息息相關(guān),影響色度深淺的原因主要包含:①麥芽與酒花中多酚物質(zhì)及其衍生物的浸出量;②麥汁制備過(guò)程中類(lèi)黑素的生成;③其他有機(jī)化合物的氧化。國(guó)標(biāo)GB/T4928—2008《啤酒分析方法》的色度分析法包含歐洲釀造協(xié)定(European BrewingConvention,EBC)比色計(jì)法和分光光度計(jì)法,其次還包含碘液比色法和可見(jiàn)分光光度法等[4-5]??辔吨狄彩瞧【浦袠O其重要的理化指標(biāo)之一,在發(fā)酵過(guò)程中,苦味值分別受酒花種類(lèi)和添加量、發(fā)酵設(shè)備、發(fā)酵參數(shù)、麥芽種類(lèi)和氧氣等影響,正常的苦味值可使酒體協(xié)調(diào)、風(fēng)味穩(wěn)定,故啤酒的苦味值需保持在一定水平。國(guó)標(biāo)GB/T 4928—2008《啤酒分析方法》中并沒(méi)有規(guī)定苦味值的分析方法[6],但異辛烷萃取法[7-9]已是各大啤酒廠和高校首選的傳統(tǒng)方法。啤酒的酒精度與原料的質(zhì)量和種類(lèi)、原麥汁濃度、酵母和發(fā)酵過(guò)程緊密關(guān)聯(lián),酒精度數(shù)過(guò)低的啤酒含有大量的雜醇,會(huì)引起較強(qiáng)的頭痛感,故其也是啤酒另一重要的理化指標(biāo)。國(guó)標(biāo)GB/T 4928—2008《啤酒分析方法》的酒精度測(cè)定方法包含密度瓶法、氣相色譜法和儀器法[10-13]。
CDR BeerLab分析儀是一款新型的恒溫式啤酒分析儀,基于發(fā)光二極管(light emitting diodes,LED)分光光度計(jì)原理能夠準(zhǔn)確而又快速的分析啤酒和麥汁的某些參數(shù)指標(biāo)。它的適用范圍廣泛,除了可以測(cè)定啤酒色度、酒精度、苦味值、雙乙酰等指標(biāo)之外,還可以檢測(cè)釀造水中鈣、鎂、碳酸氫鈉等參數(shù)指標(biāo)。CDR BeerLab分析儀的優(yōu)勢(shì)具體如下:①檢測(cè)項(xiàng)目廣泛,一機(jī)多用。②不需要對(duì)樣品進(jìn)行較復(fù)雜的前期處理。③可監(jiān)管整個(gè)發(fā)酵過(guò)程。④實(shí)驗(yàn)操作流程簡(jiǎn)單。⑤檢測(cè)時(shí)間大為縮短。⑥結(jié)果準(zhǔn)確。CDRBeerLab分析儀具有某些缺點(diǎn),具體表現(xiàn)為:①可能引入錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)結(jié)果。②操作的靈活性有待提高。③受試劑影響較大。
本研究為了確定CDR BeerLab分析儀對(duì)啤酒理化指標(biāo)分析的準(zhǔn)確性,分別選用紫外分光光度計(jì)法、異辛烷萃取法及密度瓶法對(duì)8款啤酒理化指標(biāo)中的色度、苦味值和酒精度進(jìn)行了傳統(tǒng)法分析,并將兩者所測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)。CDR BeerLab分析儀的優(yōu)勢(shì)不僅可以大大縮短研究人員的檢測(cè)時(shí)間,而且適用范圍廣泛,對(duì)于資金不足的小型啤酒廠而言,無(wú)疑是檢測(cè)啤酒理化指標(biāo)和控制發(fā)酵過(guò)程的一把利器。
1.1.1 原料
青島奧古特啤酒:青島啤酒有限公司;青島原漿啤酒:青島德曼啤酒技術(shù)裝備有限公司;精釀瑪卡啤酒:本實(shí)驗(yàn)室釀造;精釀黑啤酒:煙臺(tái)吉斯波爾公司;鵝島IPA(GOOSE IPA):百威英博碑酒集團(tuán)公司;林德曼櫻桃水果藍(lán)比克(Lindmans Kriek Fruit Lambic):林德曼啤酒廠;維森深色小麥啤酒(Weihensteohaner Hefeweissbier Dunkel):維森啤酒廠;督威比利時(shí)烈性金色愛(ài)爾啤酒(Duvel Belgian Strong Golder Ale):督威釀酒廠。
1.1.2 化學(xué)試劑
正辛醇(分析純)、濃硫酸(分析純):萊陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠;濃鹽酸(分析純)、重鉻酸鉀(分析純):國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;異辛烷(分析純)、無(wú)水乙醚(分析純)、無(wú)水乙醇(分析純):天津富宇有限公司。CDR BeerLab色度、苦味值和酒精度提取試劑盒:意大利CDR公司。
FA1004電子天平:天津天馬衡基儀器有限公司;TDL-5-A大型高速離心機(jī):鄭州明天儀器設(shè)備有限公司;UV2350紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):上海尤尼柯儀器有限公司;XT5205-R20-D31電熱恒溫水浴鍋:杭州雪中炭恒溫技術(shù)有限公司;CDR BeerLab分析儀:意大利CDR公司;101電熱鼓風(fēng)干燥箱:北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;Eppendorf 5424R小型離心機(jī);德國(guó)Eppendorf公司。
1.3.1 色度的分析方法
傳統(tǒng)法:采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)[14]檢測(cè)啤酒的色度,其原理是:在430nm的波長(zhǎng)條件下測(cè)量啤酒的吸光度值,并通過(guò)相應(yīng)的換算公式計(jì)算出最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,即啤酒的色度。
儀器法:使用CDR BeerLab分析儀測(cè)定啤酒色度,其具體操作流程如下:①啤酒樣品的預(yù)處理。使用定性濾紙對(duì)冷的新鮮啤酒樣品進(jìn)行除氣和酵母過(guò)濾,然后使用色度試劑盒中0.45 μm濾膜對(duì)初步除氣后的啤酒樣品進(jìn)行過(guò)濾。②儀器的調(diào)零過(guò)程。將純水加入到空比色皿中,再放入儀器測(cè)量模塊的藍(lán)光處進(jìn)行調(diào)零。③樣品色度的測(cè)量。先將純水倒掉,再加入處理好的樣品,放入測(cè)量模塊的藍(lán)光處讀數(shù)即可。
1.3.2 苦味值的分析方法
傳統(tǒng)法:采用異辛烷萃取法測(cè)定啤酒的苦味值[15-16],其原理是:經(jīng)鹽酸酸化的啤酒在異辛烷和正丁醇的相互作用下萃取苦味物質(zhì),并在275 nm的波長(zhǎng)條件下測(cè)定吸光度值,再通過(guò)相應(yīng)的換算公式進(jìn)行換算即可。
儀器法:CDR BeerLab分析儀測(cè)定啤酒苦味值所用試劑均來(lái)自提取試劑盒,具體操作流程如下:①試劑與樣品的添加。先往2 mL離心管中加入1 mL未除氣/除氣的啤酒樣品,然后像離心管中加入100 μL的R1a試劑,最后再加入1mL的苦味提取液;②萃取過(guò)程。搖晃離心管1min,然后在5000r/min條件下離心3min;③儀器調(diào)零。將500μL的R1加入到空白比色皿中,在儀器恒溫培養(yǎng)模塊中溫浴5 min,然后搖晃比色皿2~3次,再放入儀器測(cè)量模塊的藍(lán)光處讀空白;④苦味值的測(cè)量。取離心后的上清液500μL到比色皿中,搖晃比色皿2~3次后,放入儀器測(cè)量模塊藍(lán)光處讀數(shù)。
1.3.3 酒精度的分析方法
傳統(tǒng)法:采用蒸餾法測(cè)定啤酒的酒精度[17-20],其實(shí)驗(yàn)原理是:利用20℃的酒精水溶液與同體積純水質(zhì)量之比,求得相對(duì)密度,然后查表得出樣品中酒精含量。
儀器法:CDR BeerLab分析儀測(cè)定啤酒酒精度所用試劑均來(lái)自提取試劑盒,具體操作步驟如下:①試劑R1的溫浴。將含有R1試劑的比色皿放于儀器恒溫培養(yǎng)模塊中溫浴10min;②樣品的稀釋。將樣品與酒精度試劑盒中的稀釋液(10mL)以1∶100的比例進(jìn)行稀釋。③儀器調(diào)零。向預(yù)熱好的比色皿中皆添加100 μL的R1a試劑和稀釋樣品,搖晃比色皿2~3次,放入儀器恒溫培養(yǎng)模塊中溫浴1min,然后放入測(cè)量模塊的藍(lán)光處讀空白;④酒精度的測(cè)量。將50 μL的R2試劑加入到上述比色皿中,搖晃2~3次,然后放入儀器恒溫恒溫培養(yǎng)模塊中溫浴10 min,最后將溫浴完成后的比色皿放入測(cè)量模塊藍(lán)光處讀數(shù)即可。
1.3.4 計(jì)算公式
(1)傳統(tǒng)法測(cè)定色度的計(jì)算公式
E=A430nm×25×n
式中:E為樣品的色度,EBC;A430nm為樣品在波長(zhǎng)430 nm條件下測(cè)得的吸光度值;25為換算成標(biāo)準(zhǔn)比色皿的厚度,mm;n為稀釋倍數(shù)。
(2)傳統(tǒng)法測(cè)定苦味值的計(jì)算公式
W=A275nm×50
式中:W為樣品的苦味值,BU;A275nm為樣品在波長(zhǎng)275 nm條件下測(cè)得的吸光度值;50為換算系數(shù)。
(3)傳統(tǒng)法測(cè)定酒精度的計(jì)算公式
采用傳統(tǒng)法和CDR BeerLab分析儀重復(fù)驗(yàn)證了8款啤酒的色度、苦味值和酒精度。8款啤酒樣品的酒精度范圍在3%vol~9%vol之間,色度范圍在5~120 EBC之間,苦味值范圍在9~55 BU之間,每個(gè)樣品需進(jìn)行3次平行試驗(yàn),最終取其平均值。
使用傳統(tǒng)法和儀器法測(cè)定啤酒色度時(shí),需去除啤酒中的二氧化碳。為避免啤酒氧化,色度的測(cè)量過(guò)程需迅速而又準(zhǔn)確,比色皿中流動(dòng)的氣泡會(huì)影響紫外分光光度計(jì)讀數(shù)的穩(wěn)定性,對(duì)樣品的吸光度值造成極大的誤差。使用傳統(tǒng)法和儀器法測(cè)定啤酒苦味值時(shí),無(wú)需對(duì)啤酒樣品進(jìn)行脫氣操作,這與后期的萃取過(guò)程和離心過(guò)程息息相關(guān),高速離心過(guò)程能去除啤酒中剩余的二氧化碳,可大大降低實(shí)驗(yàn)誤差。使用傳統(tǒng)法測(cè)定酒精度時(shí),二氧化碳的去除是極其重要的。啤酒初沸時(shí),由于受到大氣壓和錐形瓶容積的限制,未脫氣的啤酒樣品會(huì)被吸入到蛇形冷凝管中,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果;使用儀器法測(cè)量酒精度時(shí),由于儀器法對(duì)樣品的需求量極少(100 μL即可),故樣品中二氧化碳的殘留對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響不大,從而降低了二氧化碳對(duì)結(jié)果的影響。
使用CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法測(cè)試了啤酒中的色度情況,結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知,儀器法測(cè)定精釀黑啤酒、瑪卡啤酒、奧古特、青島原漿、鵝島IPA、林德曼櫻桃、維森深色小麥和督威比利時(shí)烈性金色愛(ài)爾啤酒的平均值分別為120EBC、56EBC、5EBC、13EBC、10EBC、47EBC、40EBC和7 EBC,平行實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。傳統(tǒng)法測(cè)定上述8款啤酒的平均值分別為120.00EBC、56.50EBC、5.57EBC、13.79 EBC、10.19 EBC、47.43 EBC、40.54 EBC和7.30 EBC。根據(jù)儀器法和傳統(tǒng)法的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析(見(jiàn)圖1)。由圖1可知,兩種方法測(cè)的色度相關(guān)系數(shù)R2為0.999 99,從相關(guān)系數(shù)R2和8款啤酒的測(cè)定值皆可看出,兩種方法的一致性較高,故儀器法可替代傳統(tǒng)法測(cè)定啤酒色度。
表1 CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法檢測(cè)啤酒色度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Detecting results of beer chroma by CDR BeerLab analyzer and traditional method
圖1 傳統(tǒng)法和CDR BeerLab儀器法檢測(cè)啤酒色度的相關(guān)性分析Fig.1 Correlation analysis of beer chroma by CDR BeerLab analyzer and traditional method
使用CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法測(cè)試了啤酒的苦味值情況,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,使用儀器法測(cè)定瑪卡啤酒、奧古特、青島原漿、精釀黑啤酒、鵝島IPA、林德曼櫻桃、維森深色小麥和督威比利時(shí)烈性金色愛(ài)爾啤酒的平均苦味值分別是14.00BU、19.50BU、9.73BU、15.20BU、55.03BU、18.40BU、14.23 BU和33.50 BU,而傳統(tǒng)法測(cè)定上述啤酒的平均苦味值分別是15.20 BU、18.01 BU、9.40 BU、14.50 BU、54.02 BU、16.69 BU、14.89 BU和34.48 BU。兩種方法的重復(fù)性較高,但存在一定誤差,引起誤差的最主要原因是萃取過(guò)程中搖晃力度的不同。使用CDR BeerLab分析儀進(jìn)行啤酒苦味值分析的過(guò)程中,同樣需要1 min的手動(dòng)萃取過(guò)程,手動(dòng)萃取過(guò)程是分析啤酒苦味值的關(guān)鍵步驟,由于每個(gè)人萃取時(shí)的搖晃力度不同,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有一定誤差,故前期對(duì)研究人員進(jìn)行必要的培訓(xùn)是至關(guān)重要的。根據(jù)儀器法和傳統(tǒng)法的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析(見(jiàn)圖2)。由圖2可知,兩種方法測(cè)的苦味值相關(guān)系數(shù)R2為0.994 34,儀器法苦味值測(cè)定結(jié)果與傳統(tǒng)法接近,故儀器法可較好的替代傳統(tǒng)法來(lái)測(cè)定啤酒苦味值。
表2 CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法檢測(cè)啤酒苦味值的實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Detecting results of beer bitterness by CDR BeerLab analyzer and traditional method
圖2 傳統(tǒng)法和CDR BeerLab儀器法檢測(cè)啤酒苦味值的相關(guān)性分析Fig.2 Correlation analysis of beer bitterness value by CDR BeerLab analyzer and traditional method
使用CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法測(cè)試了啤酒的酒精度,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,使用儀器法測(cè)定瑪卡啤酒、奧古特、青島原漿、精釀黑啤酒、鵝島IPA、林德曼櫻桃、維森深色小麥和督威比利時(shí)烈性金色愛(ài)爾啤酒的平均酒精度分別是8.37%vol、5.00%vol、5.40%vol、4.40%vol、5.90%vol、3.50%vol、5.30%vol和8.50%vol,平行實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。使用傳統(tǒng)法測(cè)定上述啤酒的平均酒精度分別是8.20%vol、4.70%vol、5.45%vol、4.46%vol、5.59%vol、3.68%vol、5.38%vol和8.82%vol。根據(jù)儀器法和傳統(tǒng)法的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析(見(jiàn)圖3)。由圖3可知,兩種方法測(cè)的酒精度相關(guān)系數(shù)R2為0.996 48,從相關(guān)系數(shù)R2和8款啤酒的測(cè)定值皆可看出,兩種方法的數(shù)據(jù)無(wú)顯著差異,且一致性較高,故儀器法可以替代傳統(tǒng)法測(cè)量啤酒的酒精度。
表3 CDR BeerLab分析儀和傳統(tǒng)法檢測(cè)啤酒酒精度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 3 Detecting results of beer alcohol content by CDR BeerLab analyzer and traditional method
圖3 傳統(tǒng)法和CDR BeerLab儀器法檢測(cè)啤酒酒精度的相關(guān)性分析Fig.3 Correlation analysis of beer alcohol contents by CDR BeerLab analyzer and traditional method
在這個(gè)快速發(fā)展的時(shí)代,研究人員使用儀器法檢測(cè)啤酒中各項(xiàng)指標(biāo)的情況已較為普遍。本研究采用CDRBeerLab分析儀對(duì)8款啤酒的色度、苦味值和酒精度進(jìn)行了快速檢測(cè),同時(shí)使用紫外分光光度計(jì)法、異辛烷萃取法和密度瓶法分別對(duì)色度、苦味值和酒精度進(jìn)行了傳統(tǒng)法測(cè)定。根據(jù)儀器法和傳統(tǒng)法的相關(guān)數(shù)據(jù),分別得出色度、苦味值和酒精度的回歸方程,相關(guān)系數(shù)R2分別為0.999 97、0.990 65和0.994 34。由此可見(jiàn),在色度和酒精度的測(cè)定過(guò)程中,傳統(tǒng)法數(shù)據(jù)與儀器法數(shù)據(jù)高度一致,而在苦味值的測(cè)定中,傳統(tǒng)法與儀器法分析結(jié)果存在一定誤差,但可以通過(guò)恰當(dāng)操作避免。根據(jù)上述結(jié)果所知,CDR BeerLab分析儀的數(shù)據(jù)結(jié)果準(zhǔn)確,準(zhǔn)確率較高,可快速、精確地檢測(cè)每一個(gè)樣品,從而彌補(bǔ)傳統(tǒng)法所帶來(lái)的種種不便,是研究人員的得力助手之一。