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      厄洛替尼治療EGFR突變型NSCLC腦轉(zhuǎn)移臨床觀察

      2019-05-05 08:43:40劉亞玲
      中國社區(qū)醫(yī)師 2019年10期
      關(guān)鍵詞:厄洛全腦突變型

      劉亞玲

      655000云南省曲靖市第一人民醫(yī)院腫瘤科

      肺癌為世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一,危害了患者的身心健康及生活質(zhì)量[1]。非小細胞肺癌(NSCLC)為肺癌中發(fā)病較多的類型,占所有肺癌發(fā)病的80%左右,肺癌的遠處轉(zhuǎn)移會導致NSCLC 患者的預(yù)后較差。NSCLC 患者易出現(xiàn)腦部轉(zhuǎn)移,治療以放化療、手術(shù)等治療為主,可有效改善患者的預(yù)后情況[2]。全腦放療為治療NSCLC 腦轉(zhuǎn)移的重要治療方法,尤其適用于EGFR 突變型NSCLC 腦轉(zhuǎn)移患者[3]。厄洛替尼是臨床中常見的EGFR-TKI。在本次研究中,在全腦化療的基礎(chǔ)上,加用厄洛替尼治療EGFR 突變型NSCLC 腦轉(zhuǎn)移患者,觀察臨床療效和預(yù)后情況?,F(xiàn)報告如下。

      表1 兩組患者臨床有效率對比分析(n)

      資料與方法

      2015年10月-2016年7月收治EGFR突變型NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者60例。①納入標準:經(jīng)病理學檢查,或腦MRI或CT進行診斷;基因檢測確診為EGFR 基因突變;年齡45~75 歲;患者自愿簽署知情同意書。②排除標準:合并其他部位轉(zhuǎn)移的患者;臨床資料不完善。將60 例患者分為兩組,各30 例。對照組男18 例,女12 例;平均年齡(59.10±5.41)歲;腦轉(zhuǎn)移灶數(shù)目:單發(fā)11例,多發(fā)19例。觀察組男20 例,女10 例;平均年齡(58.85±5.02)歲;腦轉(zhuǎn)移灶數(shù)目:單發(fā)13例,多發(fā)17 例。兩組患者的一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

      方法:所有患者均采用全腦放療,腫瘤吸收量(3 000~3 600)cGy/(10~12)F,觀察組放療時采用厄洛替尼進行口服治療,150 mg/次,1次/d,直至放療完成后至少2個月。

      觀察指標:依據(jù)實體瘤療效評定標準(RECISTI)進行療效評價,對腦轉(zhuǎn)移病灶進行療效評定,分CR、PR、SD 和PD,客觀有效率(ORR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。對患者進行隨訪,隨訪截止時間2017年12月,隨訪時間為1年,并觀察兩組患者的中位無進展生存期和中位總生存期。

      統(tǒng)計學方法:經(jīng)SPSS 17.00 軟件對數(shù)據(jù)進行整理及分析。計量資料采用(±s)表示,進行t 檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)和百分比表示,進行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      結(jié) 果

      臨床有效率:對照組ORR和DCR分別為13.33%和63.33%,觀察組ORR 和DCR分別為56.67%和90.00%,觀察組的ORR 和DCR 高于對照組,對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      生存情況:對照組中位無進展生存時間8個月,觀察組無進展生存時間6個月;對照組無進展生存率60.00%(18/30),觀察組無進展生存率83.33%(25/30),觀察組無進展生存率高于對照組(χ2=4.022,P=0.045)。

      討 論

      NSCLC 在出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后以全身治療為主,治療的目的以提高臨床療效及改善預(yù)后為主。全腦放療為治療NSCLC 腦轉(zhuǎn)移的重要治療措施,可延長患者的生存質(zhì)量,但臨床療效仍不盡人意。因此在臨床中針對NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者仍需尋找更為有效的方法。EGFR-TKI為治療EGFR 突變型NSCLC 患者的重要治療措施[4],厄洛替尼為小分子的靶向治療藥物,對NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者有明顯的療效[5]。厄洛替尼經(jīng)過血腦屏障的比例較高,代謝產(chǎn)物通過率也較高,可有效增強放療作用,其治療的機制可能為厄洛替尼在全腦放療的基礎(chǔ)上可有效促進腫瘤細胞凋亡,抑制了腫瘤血管的生成,從而為聯(lián)合全腦化療的可行性提供了基礎(chǔ)。在國內(nèi)學者的研究中,通過觀察厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療NSCLC 腦轉(zhuǎn)移后,結(jié)果表明聯(lián)合治療的臨床療效較高,臨床預(yù)后情況較好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低[6]。在本次研究中,通過觀察厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療EGFR 突變型NSCLC 腦轉(zhuǎn)移患者,結(jié)果表明患者的臨床療效優(yōu)于對照組,且臨床預(yù)后情況改善程度較對照組明顯,研究結(jié)果和上述學者的報道具有相似之處。

      綜上所述,厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療EGFR 突變型NSCLC 腦轉(zhuǎn)移較全腦放療的臨床療效較高,預(yù)后情況較好,證明了厄洛替尼同步全腦放療對EGFR突變型NSCLC 腦轉(zhuǎn)移患者的可行性,具有較高的臨床運用價值和運用前景。

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