周華
河北省唐山市中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (河北唐山 063000)
臨床上常見腦部退性病變疾病之一為帕金森病,該病臨床表現(xiàn)為震顫、姿勢障礙、肌強(qiáng)直等,該病患者目前無法得到治愈,僅能通過藥物延緩病情進(jìn)展。多數(shù)患者進(jìn)展到晚期時,會合并老年癡呆,臨床稱之為帕金森癡呆(Pakinson disease dementia,PDD)。該病是引起患者老年癡呆的主要因素,相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查顯示,PDD發(fā)病率在帕金森患者中約占40%,累積發(fā)病率達(dá)到80%,臨床表現(xiàn)為注意力損害、認(rèn)知能力下降、執(zhí)行力、視力空間破壞,導(dǎo)致患者運動功能迅速下降,生命質(zhì)量降低。臨床治療首選以藥物控制病情進(jìn)展,首選鹽酸多奈哌齊,但后期服用過程中不良反應(yīng)較多[1-2]。鹽酸美金剛作為一類新型藥物,在PDD患者中得到廣泛應(yīng)用,并取得滿意成效。本研究探討鹽酸美金剛聯(lián)合用藥治療PDD患者的有效性和安全性,現(xiàn)報道如下。
選取2016年1月至2018年10月我院收治的PDD患者82例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和試驗組,各41例。對照組男28例,女13例;年齡66~79歲,平均(71.5±3.1)歲。試驗組男27例,女14例;年齡69~79歲,平均(72.5±1.7)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過我院倫理委員會批準(zhǔn),患者、家屬知情同意并自愿參與本研究。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者經(jīng)過臨床醫(yī)師確診為帕金森病;(2)無全身免疫系統(tǒng)性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性帕金森病患者;(2)其他原因引起的癡呆患者;(3)合并臟器功能代謝性疾病患者;(4)一般資料不全患者。
對照組采用多巴絲肼片(上海羅氏制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H10930198;規(guī)格0.25 g,左旋多巴200 mg,芐絲肼50 mg)口服,起始劑量125 mg/次,2次/d,治療7 d后每天用藥劑量增加125 mg,每周調(diào)整劑量,最高劑量限制為1 g/d,共治療3個月。
試驗組在對照組基礎(chǔ)上加服鹽酸美金剛片(德國H.Lundbeck A/S;注冊證號H20120548;規(guī)格10 mg),第1周藥物服用過程中起始劑量總計為5 mg/d,第2周服用過程中逐漸增加用量,總計為10 mg/d,早晚2次服用,5 mg/次,第3周藥物用量增加至15 mg/d,晨服10 mg,下午服5 mg,第4周維持劑量為20 mg/d,10 mg/次,2次/d,共治療3個月。
(1)治療前后認(rèn)知功能采用簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)進(jìn)行評估,總分0~30分,分值越高效果越好[3-5]。(2)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭暈、頭痛、失眠以及胃腸道反應(yīng)。
采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組MMSE、MoCA評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組MMSE、MoCA評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組MMSE、MoCA評分比較(分,±s)
表1 兩組MMSE、MoCA評分比較(分,±s)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
試驗組 41治療前 15.32±2.36 16.58±2.85治療后 19.69±3.35a 23.14±3.25a對照組 41治療前 15.88±2.31 16.48±3.05治療后 16.68±3.64 20.25±2.64
試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]
帕金森病為臨床常見神經(jīng)內(nèi)科疾病,隨著醫(yī)學(xué)事業(yè)不斷發(fā)展,臨床對帕金森病認(rèn)識不斷加深,已引起學(xué)術(shù)界重視。多數(shù)患者發(fā)展到后期會存在PDD,PDD能削弱患者自身生活能力,進(jìn)一步增加致殘率。相關(guān)研究證實,該病發(fā)生與多巴胺異常無太大聯(lián)系,與膽堿能通路功能障礙有關(guān)[6]。PDD疾病嚴(yán)重程度與谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)功能、膽堿能神經(jīng)減少關(guān)系密切?,F(xiàn)階段PDD患者藥物治療多以膽堿酯酶抑制劑為主,能控制病情發(fā)展,進(jìn)一步改善臨床癥狀。多年藥理試驗結(jié)果證實,對臨床中度癡呆患者使用上述藥物改善效果明顯,但對重度癡呆患者無效,長期用藥甚至?xí)鹫痤漑7]。現(xiàn)階段PDD患者治療首選藥物為鹽酸多奈哌齊、多巴絲肼,藥物組成以左旋多巴與芐絲肼為主,單用臨床不良反應(yīng)較多。相關(guān)研究顯示,與小劑量多巴絲肼聯(lián)合應(yīng)用,能改善患者臨床癥狀、認(rèn)知情況以及不良情緒,不良反應(yīng)較少[8]。
鹽酸美金剛20世紀(jì)80年代應(yīng)用于臨床,臨床實際應(yīng)用過程中,能干預(yù)谷氨酸正常運轉(zhuǎn),減輕谷氨酸對神經(jīng)元造成的損傷,同時能保護(hù)腦部受損膽堿能神經(jīng)。且該藥能促進(jìn)多巴胺釋放,使多巴胺受體興奮,能相應(yīng)增加患者腦部邊緣皮層腦源性神經(jīng)因子mENA濃度,實際藥物服用過程中,能改善記憶力、語言及其操作能力,進(jìn)一步恢復(fù)患者運動功能,阻礙癡呆癥狀進(jìn)展。該藥臨床應(yīng)用安全性較高,低中度親和力特點能在對谷氨酸興奮性抑制過程中,不阻礙谷氨酸參與記憶和學(xué)習(xí)功能作用。
本研究結(jié)果顯示,治療后,試驗組MMSE、MoCA評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明,對臨床PDD患者予以鹽酸美金剛聯(lián)合多巴絲肼治療,能進(jìn)一步改善患者智力以及認(rèn)知情況,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用過程中,能提高腦部乙酰膽堿含量。葛曉霞等[9]研究表明,將臨床52例患者分為兩組,對照組單用多巴絲肼片治療,觀察組聯(lián)合鹽酸美金剛治療,結(jié)果顯示,觀察組MMSE評分改善情況優(yōu)于對照組,本研究結(jié)果與其結(jié)果相似。本研究結(jié)果顯示,試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明聯(lián)合用藥過程中不良反應(yīng)程度輕微,臨床用藥安全性高,能進(jìn)一步改善患者認(rèn)知功能和癡呆程度,進(jìn)一步提高臨床治療有效率。
綜上所述,鹽酸美金剛聯(lián)合多巴絲肼片治療PDD患者,臨床效果顯著,且安全性較高。