張偉玲
天津諾禾致源生物信息科技有限公司 天津 301700
《體外診斷試劑注冊管理辦法》將體外診斷試劑按醫(yī)療器械進(jìn)行管理,包括在疾病的預(yù)測、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察和健康狀態(tài)評價(jià)的過程中,用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等產(chǎn)品,可以單獨(dú)使用,也可以與儀器、器具、設(shè)備或者系統(tǒng)組合使用。根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度高低,體外診斷試劑從低到高依次分為第一類、第二類、第三類產(chǎn)品。第一類包括微生物培養(yǎng)基、樣本處理用產(chǎn)品,如溶血劑、稀釋液、染色液等;第三類主要涉及血液、抗原等相關(guān)檢測;除已明確為第一類、第三類的產(chǎn)品,其他則為第二類產(chǎn)品,包括用于蛋白質(zhì)、糖類等檢測的試劑。產(chǎn)品附加值方面,通常第三類>第二類>第一類。根據(jù)檢測原理與方法分類,體外診斷試劑可分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、血液診斷、即時(shí)診斷以及其他類別,其中免疫診斷、生化診斷、分子診斷為我國診斷試劑最主要的3大類品種[1]。
近年來,我國健康體檢市場規(guī)??焖僭龃?,2012-2017年均復(fù)合增長率為20.02%,2017年市場規(guī)模達(dá)1399億元。健康體檢市場規(guī)模的擴(kuò)大,直接拉動了體外診斷試劑的需求。同時(shí),我國人民健康意識不斷增強(qiáng),居民醫(yī)療消費(fèi)比重逐年加大,人均衛(wèi)生費(fèi)用增長率雖呈波動變化,但一直遠(yuǎn)高于國內(nèi)生產(chǎn)總值增長率與居民消費(fèi)價(jià)格指數(shù)增長率。此外,人口老齡化問題日趨嚴(yán)重,老齡階段是慢性病高發(fā)的階段,而眾多慢性病的診斷均需要體外診斷產(chǎn)品。這些因素客觀上增加了體外診斷試劑的市場需求。
(1)細(xì)分產(chǎn)業(yè)份額。由于技術(shù)成熟度及主要應(yīng)用領(lǐng)域的不同,我國體外診斷試劑各細(xì)分產(chǎn)業(yè)發(fā)展亦不相同。免疫診斷方面,市場整體增速超過15%,其中國產(chǎn)光免產(chǎn)品面臨技術(shù)替代與進(jìn)口替代的雙重機(jī)遇,發(fā)展前景廣闊;生化診斷方面,近年增速為6%-8%,技術(shù)進(jìn)步和基層醫(yī)療市場的發(fā)展對其推動較大;分子診斷方面,由于應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,分子診斷為當(dāng)前全球發(fā)展最快的體外診斷試劑子行業(yè)(全球近年增速約12%),我國分子診斷產(chǎn)業(yè)增速約為全球的2倍,市場規(guī)模到2019年將有望超過90億元;POCT方面,我國POCT行業(yè)近年增速超過20%,主要受益于快檢需求的增長與技術(shù)的升級(數(shù)據(jù)來自中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心《中國健康產(chǎn)業(yè)藍(lán)皮書(2018)》)。2017年,我國體外診斷試劑主要市場由免疫診斷、生化診斷、分子診斷占領(lǐng),3大細(xì)分產(chǎn)業(yè)占總市場份額超70%。其中,免疫診斷產(chǎn)業(yè)占市場總額的36%,居各細(xì)分產(chǎn)業(yè)首位;生化診斷占19%,位列第2;分子診斷占16%,屬于第3大細(xì)分市場。
(2)專利申請數(shù)量。技術(shù)的不斷突破為體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。2012-2017年,我國體外診斷試劑相關(guān)專利申請數(shù)量整體呈上升態(tài)勢,除2015年有略微下降外,其余年份均有不同程度的增長。2012年,專利申請數(shù)量為103件,后以近13%的年增長率增加,2014年達(dá)132件。2015年,由于政策風(fēng)向變動、產(chǎn)業(yè)調(diào)整,專利申請數(shù)量較2014年降低了3.79%。由于2015年的專利申請積壓,以及技術(shù)本身的進(jìn)步,2016年專利申請?jiān)鲩L率高達(dá)31.5%。2017年,專利申請數(shù)量與2016年近乎持平,為168件[2]。
體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)鏈可分為上中下游。上游主要為原材料的生產(chǎn),包括抗原、抗體、精細(xì)化學(xué)品等的制造,目前我國大部分核心原材料都依賴于進(jìn)口。近年來,國內(nèi)企業(yè)認(rèn)識到上游原料產(chǎn)業(yè)的重要性與巨大前景,逐漸加強(qiáng)對體外診斷試劑原料研發(fā)、制造的投入,但發(fā)展尚屬起步階段,較為落后。由于生產(chǎn)工藝、產(chǎn)物純度等因素,國產(chǎn)原料離生產(chǎn)要求仍有一定差距。中游主要為體外診斷試劑的生產(chǎn),是我國體外診斷試劑企業(yè)的主要生產(chǎn)領(lǐng)域,生產(chǎn)企業(yè)眾多但產(chǎn)品技術(shù)含量低、同質(zhì)化嚴(yán)重,中高端市場基本為國外大牌所壟斷。下游主要為體外診斷服務(wù),由經(jīng)銷商供給醫(yī)院、體檢中心等服務(wù)終端,市場需求剛性較強(qiáng)。
體外診斷試劑按風(fēng)險(xiǎn)程度分為3類,一般的風(fēng)險(xiǎn)程度越高,產(chǎn)品附加值越大。境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類、進(jìn)口第三類體外診斷試劑經(jīng)由國家食藥總局進(jìn)行注冊審批,其余類型由各省市食藥監(jiān)局進(jìn)行審批或備案管理。近年來,國家大力推進(jìn)體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展、鼓勵研發(fā)創(chuàng)新,為提升產(chǎn)業(yè)質(zhì)量,對體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管力度也在不斷加強(qiáng)。2015-2017年,原CFDA受理的體外診斷試劑首次注冊申請數(shù)量整體呈下降趨勢,2015年高達(dá)1177件,2016年申請數(shù)量不到2015年的40%,僅為466件,2017年依舊下滑,為321件。
圖1 體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)疽鈭D
我國體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)企業(yè)規(guī)模小且分散性強(qiáng)的特點(diǎn),體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量超2000余家,產(chǎn)業(yè)集中度較低?,F(xiàn)階段,跨國品牌占據(jù)我國體外診斷試劑市場56%的份額,其中羅氏、希森美康、西門子、丹納赫、雅培5家市場占有率達(dá)40%;國內(nèi)體外診斷領(lǐng)域市場份額前5的邁瑞、邁克、科華、美康、安圖約只占20%的市場份額;剩余市場由2000余家中小企業(yè)瓜分。我國作為新興市場,市場規(guī)模增速較快,羅氏、西門子等海外體外診斷試劑巨頭已經(jīng)加速了在我國的市場布局,在高端市場上展開競爭。國內(nèi)產(chǎn)品由于價(jià)格優(yōu)勢、銷售渠道成熟,目前在中低端市場上具有顯著優(yōu)勢,但由于市場滲透趨于飽和、國家對價(jià)格的進(jìn)一步下壓、進(jìn)口替代提升空間有限等原因,伴隨著注冊和監(jiān)管政策趨嚴(yán),缺乏研發(fā)實(shí)力、產(chǎn)品質(zhì)量一般的企業(yè)將逐步被市場淘汰,國內(nèi)企業(yè)市場占有率將進(jìn)一步降低。
國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類、第二類體外診斷試劑占據(jù)著中低端市場的主要份額,國家雖大力鼓勵國內(nèi)產(chǎn)品對進(jìn)口產(chǎn)品的替代,但由于技術(shù)限制,高端市場仍被進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)。為了提高產(chǎn)業(yè)的競爭力,必須加快產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級,提升產(chǎn)品附加值。需在產(chǎn)業(yè)前沿技術(shù)、未來領(lǐng)域精準(zhǔn)投入,根據(jù)企業(yè)自身基礎(chǔ)實(shí)力與社會資源、發(fā)展環(huán)境等,設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)升級路徑。強(qiáng)化與生物技術(shù)、信息科技、醫(yī)學(xué)影像等領(lǐng)域的聯(lián)系,借力其他產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,加速升級速度。
受到利好政策的強(qiáng)力刺激和持續(xù)增長的巨大市場需求,國內(nèi)體外診斷試劑企業(yè)對研發(fā)的重視程度不斷提升,研發(fā)實(shí)力也逐步提高,但相較國外,整體研發(fā)投入仍顯不足,創(chuàng)新水平與創(chuàng)新效率有待提高。需進(jìn)一步加大產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新投入,發(fā)掘市場需求,用市場引導(dǎo)研發(fā)方向。同時(shí),提高研發(fā)人員創(chuàng)新素質(zhì),企業(yè)需依靠大量中低水平研發(fā)人員推進(jìn)維護(hù)產(chǎn)品性能外,更需要大量高精尖人才突破技術(shù)瓶頸,開拓產(chǎn)品領(lǐng)域,使其能與外企形成強(qiáng)有力的競爭力。我國企業(yè)需重視研發(fā)創(chuàng)新過程管理,提高資源利用水平。政府應(yīng)規(guī)范融資秩序,減小創(chuàng)新項(xiàng)目長遠(yuǎn)穩(wěn)定發(fā)展的目標(biāo)與資本快速回籠的需求之間的摩擦,提升體外診斷研發(fā)創(chuàng)新效率[3]。
體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)屬于多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集型的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè),近年來發(fā)展迅猛。本文從市場環(huán)境、政策環(huán)境以及產(chǎn)業(yè)指標(biāo)三方面分析了我國體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,從產(chǎn)業(yè)鏈、附加值、集中度、研發(fā)創(chuàng)新等方面總結(jié)分析發(fā)展問題,并提出促進(jìn)我國體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的參考建議。