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      IIFT法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體診斷特發(fā)性膜性腎病的效應(yīng)

      2019-04-17 08:21:42姚麗莉陳孝倩黃朝興
      關(guān)鍵詞:腎炎腎小球腎病

      姚麗莉,陳孝倩,黃朝興

      (1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 腎內(nèi)科,浙江 溫州 325015;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院 腎內(nèi)科,浙江 麗水 323000)

      M型磷脂酶A2受體(M-type phospholipase A2receptor,PLA2R)是成人特發(fā)性膜性腎?。╥diopathic membranous nephropathy,IMN)的主要靶抗原。BECK等[1]發(fā)現(xiàn)IMN患者血清抗-PLA2R抗體70%陽(yáng)性,且從腎活檢組織洗脫出的IgG可與PLA2R抗原起反應(yīng)。檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體現(xiàn)已成為診斷IMN的一個(gè)很有價(jià)值的非創(chuàng)傷性檢查手段。

      目前檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體的方法最常用是ELISA法,其次是間接免疫熒光試驗(yàn)(indirect immunofluorescence testing,IIFT)法。有研究[2-3]提示IIFT法的敏感度略?xún)?yōu)于ELISA法。本研究以104例經(jīng)腎活檢診斷腎小球疾病患者為對(duì)象,分別采用IIFT法和ELISA法檢查血抗-PLA2R抗體,研究IIFT法對(duì)IMN診斷的靈敏度和特異度。

      1 對(duì)象和方法

      1.1 對(duì)象 收集2016年1月至2017年7月間選擇溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科經(jīng)腎活檢診斷腎小球疾病患者共104例,其中IMN 80例,繼發(fā)性膜性腎?。╯econdary membranous nephropathy,SMN)7例,非膜性腎?。╩embranous nephropathy,MN)17例。MN所有患者均為初次發(fā)病的病例。104例被隨機(jī)分為IIFT組40例和ELISA組64例,分別采取IIFT法和ELISA法檢測(cè)抗-PLA2R抗體,抽取清晨空腹血樣。本研究經(jīng)過(guò)溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書(shū)。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 成人IMN的判斷標(biāo)準(zhǔn):①年齡>16歲;②病理符合膜性腎?。虎叟懦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等繼發(fā)性自身免疫病、乙型病毒性肝炎、腫瘤和藥物等繼發(fā)性因素。狼瘡性腎炎病理分型參照2003年由國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)和腎臟病理學(xué)會(huì)修訂的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(ISN/RPS)[4]。乙型肝炎病毒相關(guān)腎炎(nepatitis B-associated nephritis,HBV-GN)的診斷參照國(guó)內(nèi)腎活檢病理診斷標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)意見(jiàn)[5]。

      1.3 檢驗(yàn)方法

      1.3.1 IIFT法測(cè)定血清抗-PLA2R抗體:試劑盒購(gòu)自德國(guó)歐蒙公司,按照試劑盒的操作步驟嚴(yán)格執(zhí)行。由溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎臟檢驗(yàn)室1位專(zhuān)職技師于顯微鏡下觀察熒光模型判讀結(jié)果。顯微鏡下產(chǎn)生明顯高于陰性對(duì)照的特異熒光,且有鮮明可以辨認(rèn)的熒光模式,判定為陽(yáng)性。

      1.3.2 ELISA法測(cè)定血清抗-PLA2R抗體:送檢樣本由杭州金域檢測(cè)公司檢測(cè)完成。試劑盒購(gòu)自德國(guó)歐蒙公司,酶標(biāo)儀測(cè)量光密度(OD值)及濃度。陽(yáng)性結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):抗-PLA2R抗體濃度>14 RU/mL記錄結(jié)果為陽(yáng)性。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用±s表示,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分比表示。正態(tài)計(jì)量資料組間比較用t檢驗(yàn)或方差分析;計(jì)數(shù)資料組間比較用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.12組IMN患者一般情況比較 IIFT組和ELISA組IMN患者的年齡、性別、血漿白蛋白、尿蛋白定量、血脂差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。

      表1 2組IMN患者一般情況比較

      2.2 IIFT法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體 IIFT組采用IIF法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體40例,其中33例IMN,陽(yáng)性26例,敏感度為78.8%;2例SMN(腫瘤合并MN)均陰性。設(shè)為組內(nèi)對(duì)照的非MN 5例(微小病變腎病2例,狼瘡性腎炎IV型、乙型肝炎病毒相關(guān)性系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎、IgA腎病各1例),其中1例狼瘡性腎炎IV型可疑陽(yáng)性,其余患者均陰性。IIFT法檢測(cè)血抗-PLA2R抗體陽(yáng)性的信號(hào)見(jiàn)圖1。

      圖1 IIFT法血清抗-PLA2R抗體陽(yáng)性(免疫熒光染色,×400)

      2.3 ELISA法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體 ELISA組采用ELISA法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體64例,其中IMN 47例,陽(yáng)性37例,敏感度為78.7%;SMN 5例(狼瘡性腎炎V型2例,慢性乙型病毒性肝炎合并不典型MN 1例、干燥綜合征合并MN 1例和結(jié)腸癌合并MN 1例),其中1例慢性乙型病毒性肝炎合并不典型MN和1例結(jié)腸癌合并MN患者血抗-PLA2R抗體陽(yáng)性,其余均為陰性。設(shè)為組內(nèi)對(duì)照的非MN 12例(局灶節(jié)段性腎小球硬化4例,微小病變2例,淀粉樣病變2例,IgA腎病、系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病各1例)均為陰性。

      3 討論

      BECK等[1]采用Western blot法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體對(duì)IMN診斷的靈敏度為70%,特異度為100%。目前,檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體的方法有4種:ELISA、IIFT、Western blot和時(shí)間分辨熒光分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,F(xiàn)IA),國(guó)內(nèi)可用于臨床的有證產(chǎn)品目前僅2種:ELISA法和IIFT法。Meta分析[6]顯示,采用不同檢測(cè)方法對(duì)IMN診斷總的靈敏度為65%(63%~67%),特異度為97%(97~98%);其中ELISA法集成的診斷OR(95%CI)為45.53(26.78~77.38),無(wú)異質(zhì)性,曲線(xiàn)下面積(AUC)為0.9348;IIFT法集成的診斷OR(95%CI)為40.77(19.00~87.50),異質(zhì)性為61.7%,AUC為0.9296。

      研究[7]顯示,采用Western blot、IIFT以及ELISA法這3種方法對(duì)血清抗-PLA2R抗體的檢出率是存在一些差別的。HOFSTRA等[2]研究了117例IMN,血清中抗-PLA2R抗體的檢測(cè)陽(yáng)性率在IIFT法和ELISA法分別為74%和72%,2種方法的一致性較好(94%一致,κ=0.85)。DAHNRICH等[3]對(duì)200例采用IIFT法證實(shí)的PLA2R相關(guān)性膜性腎病(PLA2R-MN)患者同時(shí)用ELASA法檢測(cè),結(jié)果有7例陰性。在HOFS-TRA等[2]研究的117例PLA2R-MN中,5例IIFT陽(yáng)性但ELISA陰性,2例IIFT陰性而ELISA陽(yáng)性。管音等[8]對(duì)59例IMN采用IIFT法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體的靈敏度為69.5%,特異度為95.2%。本研究結(jié)果顯示,IIFT法檢測(cè)IMN血清抗-PLA2R抗體的靈敏度為78.8%,ELISA法檢測(cè)IMN血清抗-PLA2R抗體的靈敏度為78.7%。

      在本研究結(jié)合臨床和病理確診的IMN患者中,分別有21.2%(7/33)經(jīng)IIFT法檢測(cè)和21.3%(10/47例)經(jīng)ELISA法檢測(cè)結(jié)果為陰性,可能的解釋為:①采集患者血樣時(shí),部分患者可能正處在疾病緩解過(guò)程中,即患者可能正處于一種低水平的免疫活動(dòng)狀態(tài),使體內(nèi)的抗體水平處于一種低滴度狀態(tài),使用的試劑未能檢測(cè)出其結(jié)果。HOFSTRA等[7]檢測(cè)18例IMN患者體內(nèi)的血清抗-PLA2R抗體,其中14例陽(yáng)性,1例陰性,4個(gè)月后再次對(duì)陰性患者檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)其血清中抗-PLA2R抗體呈陽(yáng)性反應(yīng)。②IMN患者除了PLA2R以外,可能還存在其他自身靶抗原,已發(fā)現(xiàn)部分抗-PLA2R抗體陰性的IMN患者體內(nèi)可以檢測(cè)到血小板反應(yīng)蛋白7A域(thrombospondin type-1 domain-containing 7A,THSD7A)的自身抗體。但HOXHA等[9]的研究顯示,THSD7A也可能是腫瘤組織釋放的抗原,由機(jī)體免疫識(shí)別后產(chǎn)生循環(huán)中相應(yīng)抗體,這些抗體可特異性結(jié)合腎小球足細(xì)胞上的THSD7A抗原形成免疫復(fù)合物導(dǎo)致MN。③抗-PLA2R抗體的檢測(cè)結(jié)果受轉(zhuǎn)染細(xì)胞內(nèi)靶抗原的構(gòu)象和表達(dá)水平的影響,造成抗體檢測(cè)結(jié)果的誤差。

      HOFSTRA等[2]研究了82例PLA2R-MN,血清抗-PLA2R抗體滴度與基線(xiàn)尿蛋白水平顯著相關(guān)(P=0.02),高抗體滴度患者的自然緩解率明顯較低(最低滴度為38%,最高滴度為4%;P<0.01)。本研究2組IMN的尿蛋白定量和血漿白蛋白水平均無(wú)明顯差別,可基本排除疾病嚴(yán)重程度對(duì)不同方法檢測(cè)抗-PLA2R抗體敏感度的影響。

      鑒于檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體對(duì)IMN診斷具有高度特異性,一般認(rèn)為血清抗-PLA2R抗體陽(yáng)性診斷IMN幾乎是不用懷疑的。在本研究中,1例直腸癌合并膜性腎病患者抗-PLA2R抗體陽(yáng)性,該例腎活檢組織免疫熒光以IgG4為主,在直腸癌切除術(shù)后5月腎病仍未緩解,提示該例可能為腫瘤合并IMN。

      另1例ELISA法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體陽(yáng)性為慢性乙型病毒性肝炎合并不典型MN,該患者乙肝大三陽(yáng),HBV-DNA陽(yáng)性,腎活檢免疫熒光IgG4為主,腎組織HBsAg和HBcAg陰性;電鏡下伴副系膜區(qū)電子致密物。該例雖然尚不能確診為乙肝病毒相關(guān)性MN,也不能完全排除之。此外,ELISA組12例非MN均陰性,本研究ELISA法的特異度為94.1%(16/17例)。

      IIFT組的2例SMN檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體均為陰性,但組內(nèi)對(duì)照5例中有1例狼瘡性腎炎IV型(病理結(jié)果為彌漫增生型腎小球腎炎,結(jié)合電鏡已排除合并狼瘡性腎炎V型)為可疑陽(yáng)性,推測(cè)這可能是由抗核抗體引起的。一項(xiàng)涉及SMN患者抗-PLA2R抗體的研究[10]顯示,5%的V型狼瘡性腎炎可檢測(cè)到該抗體。本研究IIFT法的特異度為85.7%(6/7),特異度偏低可能與組內(nèi)SMN及對(duì)照的例數(shù)較少有關(guān)。

      在成人IMN的診斷上,IIFT法檢測(cè)血清抗-PLA2R抗體的靈敏性和特異度與ELISA法大致相當(dāng),這2種方法對(duì)診斷IMN均具有很好的實(shí)用價(jià)值。本研究尚存在一些局限性,如未在同一例患者同時(shí)進(jìn)行2種方法檢測(cè)、未檢查腎組織內(nèi)PLA2R及入組的SMN患者例數(shù)不夠多等,今后有待擴(kuò)大樣本量、結(jié)合2種方法及腎組織內(nèi)PLA2R檢查進(jìn)一步研究。

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