趙中林
(雙流區(qū)中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 610200)
在本次研究中,研究對(duì)象為我院120重癥監(jiān)護(hù)病房患者,將其分為兩組后給予不同治療方法,觀察對(duì)比兩組患者的鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛情況。
本次研究對(duì)象為我院2017年8月~2018年8月之間收治的120例重癥監(jiān)護(hù)病房患者,全部患者均已經(jīng)過(guò)我院確診,并對(duì)本次研究知情同意。以隨機(jī)為原則,將全部患者分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和常規(guī)組各60例。實(shí)驗(yàn)組中,男女患者數(shù)量分別為36例和24例,年齡為(66.4±13.2)歲;常規(guī)組中,男女患者數(shù)量分別為37例和23例,年齡為(65.7±14.0)歲。我院倫理委員會(huì)已經(jīng)批準(zhǔn)本次研究,全部患者一般資料P>0.05,可對(duì)比。
1.2.1 常規(guī)組患者治療方法
給予患者采用咪達(dá)唑侖進(jìn)行治療,初始劑量為0.0 6 m g·k g-1,之后給予患者所采用的劑量為0.04 mg·(kg·h)~0.20 mg·(kg·h),并進(jìn)行持續(xù)輸注。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)組患者治療方法
給予患者采用右美托咪啶進(jìn)行治療,采用靜脈泵入的方式,輸注時(shí)間為10 min,輸注速度為1 μg/(kg·h),之后給予患者所采用的劑量為0.2 μg/(kg·h),并進(jìn)行持續(xù)輸注。
對(duì)兩組患者的疼痛情況、喚醒時(shí)間以及機(jī)械通氣時(shí)間進(jìn)行對(duì)比。
疼痛情況判定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)VAS評(píng)分分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),0分為無(wú)痛;1~3分為輕微疼痛可耐受;4~6分為疼痛已影響睡眠但尚能忍受;7~10分為疼痛強(qiáng)烈難以耐受,對(duì)患者的食欲和睡眠產(chǎn)生嚴(yán)重影響。
使用SPSS軟件對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,當(dāng)P<0.05,組間對(duì)比具有顯著差異,且計(jì)數(shù)資料使用x2進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料使用t進(jìn)行檢驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)組患者和常規(guī)組患者的疼痛評(píng)分分別為(2.37±0.85)分和(4.95±1.11)分,喚醒時(shí)間分別為(0.34±0.04)h和(2.27±0.15)h,機(jī)械通氣時(shí)間為(27.22±1.08)h和(34.05±0.62)h,P<0.05,見(jiàn)表1。
表1 兩組患者疼痛情況、喚醒時(shí)間以及機(jī)械通氣時(shí)間對(duì)比(±s)
表1 兩組患者疼痛情況、喚醒時(shí)間以及機(jī)械通氣時(shí)間對(duì)比(±s)
組別 n 疼痛情況(分) 喚醒時(shí)間(h) 機(jī)械通氣時(shí)間(h)實(shí)驗(yàn)組 60 2.37±0.85 0.34±0.04 27.22±1.08常規(guī)組 60 4.95±1.11 2.27±0.15 34.05±0.62 x2 13.544 11.426 10.738 P<0.05 <0.05 <0.05
重癥監(jiān)護(hù)病房患者普遍處于高應(yīng)激的狀態(tài)下,且需要受到多種侵襲性操作,極易導(dǎo)致患者出現(xiàn)焦慮、恐懼等不良情緒出現(xiàn),同時(shí)伴隨不同程度的疼痛,可能對(duì)患者的生命安全產(chǎn)生威脅。在此情況下,給予患者進(jìn)行有效的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛,不僅能夠促使患者的治療效果得到提高,還能夠有效提升患者的生存質(zhì)量。
本次研究顯示,實(shí)驗(yàn)組患者和常規(guī)組患者的疼痛評(píng)分分別為(2.37±0.85)分和(4.95±1.11)分,喚醒時(shí)間分別為(0.34±0.04)h和(2.27±0.15)h,機(jī)械通氣時(shí)間為(27.22±1.08)h和(34.05±0.62)h,P<0.05。
綜上我們認(rèn)為,采用右美托咪啶對(duì)患者進(jìn)行鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛處理,能夠有效改善患者的疼痛情況、喚醒時(shí)間以及機(jī)械通氣時(shí)間。
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版)2019年10期