黃婧文,楊 松
(重慶市大渡口區(qū)第二人民醫(yī)院,重慶 400084)
膿毒癥是常見的一種危急重癥并發(fā)癥,同時也是一種誘發(fā)多臟器功能障礙以及多器官功能衰竭的重要原因,甚至可能導(dǎo)致死亡[1]。本研究用中西醫(yī)結(jié)合方法治療膿毒癥療效較好,報道如下。
共102例,均為2017年1月至2018年1月我院收治的膿毒癥患者,隨機分為對照組和觀察組各51例。對照組女22例,男29例;年齡27~76歲,平均(51.32±5.16)歲。觀察組女24例,男27例;年齡26~79歲,平均(52.27±4.83)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國膿毒癥/膿毒癥休克急診治療指南(2018)》[2]中關(guān)于膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡24~85歲;③知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):①消化道出血、腫瘤及急性心肌梗死;②慢性疾病終末期;③嚴(yán)重精神功能障礙;④哺乳或者妊娠期婦女。
兩組入院后均采用西醫(yī)常規(guī)治療,參照《中國膿毒癥/膿毒癥休克急診治療指南(2018)》[2]中相關(guān)指標(biāo)指南,包括液體復(fù)蘇、血管活性藥物、腎臟替代治療、抗凝治療、糖皮質(zhì)激素、機械通氣及經(jīng)驗性應(yīng)用抗菌藥物等。
對照組給予哌拉西林他唑巴坦(華北制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20073378)2.5g,靜脈滴注,每6h1次,用藥前進行皮試,治療3~5天后按照病情情況改為每12h1次或按照藥敏試驗結(jié)果更換其他敏感藥物。
觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用黃芪注射液(黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z23020782)30mL溶于250mL生理鹽水靜脈滴注,每日2次,連續(xù)治療5天。
治療前后肺損傷評分(Murray評分)、序貫器官功能障礙評分(SOFA)和急性生理學(xué)及慢性健康狀況評分系統(tǒng)(APACHE II)變化。治療前后免疫學(xué)指標(biāo)變化,分別于治療前后抽取3~5mL外周靜脈血,采用美國BD流式細(xì)胞儀測定各淋巴細(xì)胞亞群變化。
用SPSS22.0統(tǒng)計軟件處理分析,計量資料以(±s)表示、用t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示、用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治愈:主要癥狀體征消失,相關(guān)實驗室與病原學(xué)檢查指標(biāo)恢復(fù)正常。好轉(zhuǎn):主要癥狀體征改善,相關(guān)實驗室與病原學(xué)檢查指標(biāo)改善。無效:未達(dá)到“好轉(zhuǎn)”標(biāo)準(zhǔn)。
兩組臨床療效比較見表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
兩組治療前后Murray評分、SOFA評分和APACHE II評分比較見表2。
表2 兩組治療前后Murray評分、SOFA評分和APACHE II評分比較 (分,±s)
表2 兩組治療前后Murray評分、SOFA評分和APACHE II評分比較 (分,±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 時間 Murray評分 SOFA評分 APACHE II評分觀察組 51治療前 2.76±0.39 7.84±0.78 18.64±2.31治療后 1.27±0.19*△ 3.89±0.42*△ 8.15±1.20*△對照組 51治療前 2.73±0.45 7.90±0.63 18.35±2.78治療后 2.01±0.26* 5.32±0.51* 12.31±1.76*
兩組治療前后細(xì)胞免疫功能指標(biāo)比較見表3。
表3 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能指標(biāo)比較 (±s)
表3 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能指標(biāo)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 時間 CD3+(%) CD4+(%) CD4+/CD8+觀察組 51治療前 47.83±4.21 20.10±2.76 0.82±0.15治療后 57.92±3.27*△ 31.14±4.32*△ 1.57±0.24*△對照組 51治療前 48.19±3.08 20.34±2.15 0.85±0.16治療后 53.14±2.76* 25.48±3.97* 1.21±0.20*
膿毒癥主要是由感染導(dǎo)致的一種全身炎癥反應(yīng),是嚴(yán)重創(chuàng)傷、休克以及外科大手術(shù)后常見的一種并發(fā)癥[3-4]。膿毒癥尤其是重癥膿毒癥,除采取積極有效的血流動力學(xué)支持外,還需聯(lián)合其他治療手段[5]。臨床上大量應(yīng)用抗菌藥物,使得從體內(nèi)分離出的病原菌對常用抗菌藥物耐藥性較高,并且呈多藥耐藥性,從而增加了臨床治療難度[6-7]。
黃芪注射液具有補氣升陽、托毒排膿及固表止汗功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃芪注射液具有調(diào)節(jié)免疫功能、強心降壓、抗衰老、改善血液流變及增強細(xì)胞代謝等作用,能夠影響機體免疫系統(tǒng)、正常機體的抗體生成以及促進細(xì)胞因子的分泌,從不同角度發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用[8-11]。研究結(jié)果表明,觀察組治療總有效率高于對照組,故提示黃芪注射液聯(lián)合常規(guī)治療可明顯提高療效;觀察組治療后Murray評分、SOFA評分和APACHE II評分低于對照組,黃芪注射液聯(lián)合常規(guī)治療可減輕肺損傷和器官功能障礙及改善急性生理學(xué)及慢性健康狀態(tài)。
隨著近年來對于膿毒癥病理生理研究的不斷深入,人們逐漸認(rèn)識到在膿毒癥發(fā)病中,機體免疫功能處于一種免疫紊亂狀態(tài)[12]。相關(guān)研究顯示,在膿毒癥的初始階段,膿毒癥特征以大量分泌炎性介質(zhì)為主,免疫處于一種激活狀態(tài);隨著病情的不斷進展,機體可能進入免疫抑制階段,主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞的增殖能力下降、以輔助性T細(xì)胞反應(yīng)為主免疫反應(yīng)以及大量淋巴細(xì)胞凋亡等,從而導(dǎo)致機體對病原體的易感性顯著增加[13]。在T淋巴細(xì)胞分類中,CD4主要代表T輔助細(xì)胞,CD8主要代表T殺傷細(xì)胞和T抑制細(xì)胞。CD4+/CD8+比值表示機體免疫系統(tǒng)平衡[14]。本文研究表明,觀察組治療后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于對照組,因此,黃芪注射液聯(lián)合常規(guī)治療可改善細(xì)胞免疫功能。
綜上所述,黃芪注射液聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療膿毒癥療效較好,可提高細(xì)胞免疫功能。