陳虎 徐霖 王艾
【關(guān)鍵詞】極后區(qū)脫髓鞘疾病;臨床特點;早期診斷
患者,女,42歲。2016年02月09日因20天前無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)惡心、嘔吐伴反酸、呃逆入院。當(dāng)日行電子胃鏡提示膽汁返流性胃炎,腹部CT未見明顯異常,顱腦MRI檢查示延髓導(dǎo)水管右側(cè)疑似點狀狀異常信號,T2WI及T2flair呈高信號,T1flair呈等、低信號,余未見明顯異常(圖1、2)。行對癥及支持治療數(shù)周后,癥狀仍不能緩解,并出現(xiàn)吞咽困難及應(yīng)走不穩(wěn)等癥狀。2016年02月17日復(fù)查顱腦MRI檢查示延髓導(dǎo)水管右側(cè)斑片狀異常信號,T2WI及T2flair呈高信號,Tlflair呈等、低信號,DWI呈高信號,較前(2016-02-09)范圍增大,考慮延髓脫髓鞘可能(圖3、4)。隨即使用糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白,次日患者吞咽障礙好轉(zhuǎn),癥狀減輕,并完善水通道蛋白4(Aquaporin-4,AQP4)的檢查,結(jié)果顯示APQ4抗體陽性。2016年03月01日再次復(fù)查顱腦MRI,示延髓導(dǎo)水管兩側(cè)斑片狀異常信號,范圍較前(2016-02-17)縮小,信號較前(2016-02-17)信號減低;臨床癥狀稍好轉(zhuǎn)。半年后再次行顱腦MRI復(fù)查,延髓導(dǎo)水管兩側(cè)斑片狀異常信號范圍較前(2016-02-17)明顯縮小,信號較前(2016-02-17)信號明顯減低(圖5、6)。結(jié)合患者的影像學(xué)特征,特異性抗體指標(biāo),臨床癥狀,以及激素和免疫球蛋白治療后的轉(zhuǎn)歸,診斷為極后區(qū)脫髓鞘病。
討論:脫髓鞘性疾病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性、多灶性脫髓鞘性為主的自身免疫系統(tǒng)疾病,主要累及脊髓白質(zhì),但灰質(zhì)亦可受累,脫髓鞘病變則為小靜脈周圍炎癥而形成偏心性分布,可能與感染,疫苗接種或藥物等而觸發(fā)中湖北省十堰市太和醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心樞系統(tǒng)神經(jīng)髓鞘損傷有關(guān),主要特征為髓鞘的破壞或脫失。癥狀與體征復(fù)雜多樣,以反復(fù)發(fā)作,多次緩解一復(fù)發(fā)為特征[1]。特別是當(dāng)發(fā)生在極后區(qū)時,因為沒有辦法解釋是不是其他原因而出現(xiàn)的發(fā)作性呃逆,惡心或者是嘔吐,所以我們又稱做為極后區(qū)綜合征;極后區(qū),它又稱做最后區(qū),在第四腦室的兩側(cè)、閂的上方,在迷走神經(jīng)三角和第四腦室邊緣之間呈一窄帶,含成星形細(xì)胞樣細(xì)胞、小動脈、竇狀隙,可能還有無極和單極神經(jīng)元,接受來自孤束核與脊髓上行傳導(dǎo)束的纖維終止,它發(fā)出的纖維已經(jīng)被追蹤到內(nèi)側(cè)孤束核的尾端。該區(qū)部位由于血腦屏障通透性較強(所以才能方便的感受血中的化學(xué)物質(zhì)變化),其中的星形膠質(zhì)細(xì)胞富含AQp4c[2],因此容易成為AQP4抗體損傷的部位,由于換著的不同,病程、病理和損害白質(zhì)的程度、范圍不一,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,還有各種程度的頭痛嘔吐、運動障礙等,如果單憑臨床表現(xiàn),很可能會誤診為延髓腦血管病或者其他的神經(jīng)系統(tǒng)疾病p,較難鑒別。所以這就需要其他的輔助檢查手段,如影像學(xué)、特異性生化指標(biāo)的檢查,對于脫髓鞘腦病的確診有關(guān)鍵作用,有利于疾病的及早診治。
目前,對極后區(qū)脫髓鞘腦病尚無十分理想的治療藥物,多采用糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白等聯(lián)合療法。此外極后區(qū)脫髓鞘性病形式多變,部分患者需要和急性腦梗塞相鑒別。后者起病突然,常于安靜休息或嘟民時發(fā)病,病灶較小,增強無強化,且臨床上不會反復(fù)發(fā)作。
1 徐姜定,脫髓鞘神經(jīng)疾?。ǘ喟l(fā)性硬化)(J)浙江臨床醫(yī)學(xué),2005,10(10):1009-1010
2 彭雪華,AQP4在大腦中的定位研究(J)重慶醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)碩士畢業(yè)論文,2002,5.
3 曾嶸.脫髓鞘性腦炎誤20例分析.中國誤診學(xué)雜志,2001,11(11):1716 -1717