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    通絡(luò)潤燥方治療瘀血阻絡(luò)型干燥綜合征并小纖維神經(jīng)病的療效

    2019-04-02 07:43:58翁映虹盛正和樊蘭艷閔艷黃堅紅黃德弘
    實用醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:潤燥通絡(luò)證候

    翁映虹 盛正和 樊蘭艷 閔艷 黃堅紅 黃德弘

    1廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州中醫(yī)院(廣州510130);2柳州市人民醫(yī)院(廣西柳州545006)

    原發(fā)性干燥綜合征(primary Sj?gren′s syn?drome,pSS)是一種以侵犯外分泌腺為特征的慢性自身免疫性疾病,以口干、眼干為典型表現(xiàn),易累及神經(jīng)、呼吸等多個系統(tǒng)[1],其中極易累及周圍神經(jīng)中的小纖維神經(jīng)。小纖維神經(jīng)?。╯mall fiber neuropathy,SFN)是一種累及薄髓Aδ 纖維和(或)無髓C 類纖維為主,大纖維不受累或很少受累的周圍神經(jīng)?。?]。以疼痛、感覺異常、麻木、發(fā)冷感、發(fā)緊、出汗異常、性功能障礙等為主要癥狀。我國pSS 患病率約為290~770 人/10 萬人[1],女性多見。pSS 合并SFN 發(fā)病率較高[3],約占pSS 患者的40%[4]。但由于其臨床體征少,神經(jīng)系統(tǒng)查體及常規(guī)輔助檢查基本正常而易被忽視,延誤治療時機導(dǎo)致殘疾,嚴(yán)重影響生存質(zhì)量,給家庭及社會造成巨大損失。近年來隨著電生理及神經(jīng)病理發(fā)展,該病成為研究熱點。

    pSS 的發(fā)病機制尚不明確。有學(xué)者[5]認(rèn)為與缺血及血管炎有關(guān);或認(rèn)為與炎癥因子、體液免疫選擇性介導(dǎo)與背根神經(jīng)節(jié)小感覺神經(jīng)元反應(yīng)的特異性抗體有關(guān);新檢測到的抗M3R 抗體被認(rèn)為是pSS 自主神經(jīng)功能紊亂的原因之一[6]。

    國內(nèi)外pSS 診斷沿用2002年干燥綜合征國際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn)[7]。SFN 尚無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),皮膚神經(jīng)活檢檢測表皮層神經(jīng)纖維密度(intra?epider?mal nerve fiber density,IENFD)為目前最可靠的定量指標(biāo)。但由于IENFD 檢測為有創(chuàng)操作,所需設(shè)備先進、染色難度較大,目前我國大部分醫(yī)院尚不能開展,我國也尚未建立IENFD 正常參考值[2]。故SFN 診斷主要沿用LEFAUCHEUR 等[8]擬定臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)及一些特殊輔助檢查,如交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)(skin sympathetic response,SSR)。

    西醫(yī)目前無根治方法[1],以神經(jīng)痛對癥治療為主,其次pSS 的治療,輔助營養(yǎng)神經(jīng)治療[9]。其大部分藥物毒副作用大,易藥物依賴,且不能根治。中醫(yī)辨證論治在改善癥狀、提高生存質(zhì)量上具有獨特優(yōu)勢。本研究團隊前期已研究滋陰潤燥、益氣活血加用溫陽中藥治療pSS 合并干眼癥,取得較好的臨床療效[10]。本團隊在臨床中發(fā)現(xiàn)在葉天士“絡(luò)病學(xué)說”理論指導(dǎo)下,活血通絡(luò)、滋陰潤燥治療pSS 合并SFN 療效較好,并擬定經(jīng)驗方通絡(luò)潤燥方運用于臨床,取得較好療效。為進一步明確通絡(luò)潤燥方對瘀血阻絡(luò)型pSS 合并SFN 的臨床療效,本團隊進行了臨床研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 入選2014年1月至2018年2月柳州市人民醫(yī)院收治的pSS 合并SFN 患者50 例,采用隨機對照研究,將合格受試者用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各25 例。觀察組:男1 例,女24 例,年齡18~74 歲,平均(48.32 ± 11.58)歲;對照組:男2 例,女23 例,年齡29~72 歲,平均(51.08 ± 11.478)歲;性別構(gòu)成及年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組pSS 病程9~192 個月,SFN 病程0.33~48 個月;對照組pSS 病程1~348 個月,SFN 病程1~36 個月;差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) pSS 疾病診斷:(1)2002年干燥綜合征國際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)唇腺活檢證實。SFN 疾病診斷:(1)病史及體格檢查有客觀感覺障礙及自主神經(jīng)功能障礙;(2)符合SFN 臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];(3)SSR 異常,判斷標(biāo)準(zhǔn):潛伏期>x ±2.5 s,或波幅低于正常值,或波形消失[11];(4)針極肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)正常。中醫(yī)診斷:符合pSS 瘀血阻絡(luò)型診斷標(biāo)準(zhǔn)[12]。

    1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡18~75 歲;(3)自愿參與并簽署知情文件。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性干燥綜合征者;(2)妊娠哺乳期女性,對研究藥物過敏者;(3)嚴(yán)重臟器損害或合并其他嚴(yán)重結(jié)締組織病者;(4)有潑尼松、硫酸羥氯喹、甲鈷胺使用禁忌者;(5)藥物、酒精濫用史者;(6)同時參加其他臨床藥物試驗者;(7)30 d 內(nèi)用過同類藥物者;(8)法律規(guī)定殘疾者。

    1.4 治療方法 對照組:硫酸羥氯喹(上海上藥中西制藥有限公司,國家準(zhǔn)字H19 990 263)口服,200 mg/次,每天2 次;醋酸潑尼松片(浙江仙琚制藥有限股份公司,國家準(zhǔn)字H33 021 207)口服,根據(jù)病情嚴(yán)重程度初始劑量15~30 mg,每天1 次;隨癥狀改善約每2 周減量1 次,每次減5 mg,視病情維持量為5~10 mg/d。甲鈷胺分散片(江蘇四環(huán)生物制藥有限公司,國家準(zhǔn)字H20 080 290)口服,0.5 mg/次,每天3 次。療程12 周。

    觀察組:在對照組基礎(chǔ)上予通絡(luò)潤燥方,組方:丹參30 g、雞血藤30 g、當(dāng)歸10 g、丹皮15 g、赤芍15 g、石斛15 g、葛根15 g、生地15 g、黃芪30 g、黨參15 g。采用自動煎藥機(產(chǎn)地:韓國,型號:HL?10)煎煮,每日1 劑,分成200 mL/袋,共2 袋,早晚各服1 袋,療程12 周。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟干燥綜合征疾病活動度指數(shù)(EULAR Sj?gren′s syndrome dis?ease activity index,ESSDAI)。(2)中 醫(yī) 證 候 積分[12]。(3)SSR。(4)臨床療效判定:參照《干燥綜合征中醫(yī)證候療效評價標(biāo)準(zhǔn)》[12]評估,采用尼莫地平法,顯效:療效指數(shù)≥70%;有效:70% >療效指數(shù)≥50%;改善:50% >療效指數(shù)≥20%;無效:療效指數(shù)<20%。(5)安全性比較:治療前后安全性檢測及期間不良反應(yīng)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,檢測水平為α=0.05,正態(tài)分布的計量資料以描述,進行Levene 方差齊性檢驗,組內(nèi)比較用配對t檢驗,組間比較用獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以M(QR)描述,采用秩和檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。P<0.05 時,表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ESSDAI、中醫(yī)證候積分比較 兩組治療前ESSDAI、中醫(yī)證候積分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。觀察組ESSDAI、中醫(yī)證候積分治療前后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z1=-4.325,Z2=-4.377,P<0.01)。對照組ESSDAI、中醫(yī)證候積分治療前后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z1=?4.165,Z2=?4.391,P<0.01)。

    2.2 兩組治療前后SSR 異常比較 兩組治療前SSR 異常率為100%,符合納入標(biāo)準(zhǔn)。治療后觀察組SSR 異常率(68%)低于對照組(72%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=11.349,P<0.05)。兩組治療后組內(nèi)比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,表2)。

    2.3 臨床療效比較 觀察組總有效率(92%)高于對照組(78%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,表3)。

    2.4 安全性檢測 兩組治療前后血、尿、凝血常規(guī)、肝腎功、心電圖無異常。觀察組1 例患者治療早期出現(xiàn)輕度腹瀉,繼續(xù)服藥后腹瀉逐漸消失,考慮可能與滋陰藥有潤腸作用有關(guān)。

    表1 兩組ESSDAI、中醫(yī)證候積分、pSS 和SFN 病程比較Tab.1 Comparison of ESSDAI,TCM symptoms rating scale,pSS and SFN onset timeM(QR)

    表2 兩組治療前后SSR 異常比較Tab.2 Comparison of SSR abnormality between two groups 例

    表3 兩組臨床療效比較Tab.3 Comparison of the clinical efficacy between two groups例

    3 討論

    古代中醫(yī)學(xué)中無pSS 的病名,但有類似病證描述?,F(xiàn)代中醫(yī)學(xué)者對pSS 命名較多,如“燥證”、“燥痹”、“頑燥”等。本團隊認(rèn)為pSS 口干、眼干、關(guān)節(jié)肌肉疼痛,以名老中醫(yī)路志正教授及1989年全國中醫(yī)痹證委員會擬定的“燥痹”命名為最佳,且符合SFN 多麻木、疼痛表現(xiàn)。通過觀察pSS 合并SFN 的臨床癥狀,研究其病因,運用清·葉天士的絡(luò)病學(xué)說及“久病入絡(luò)”、“久痛入絡(luò)”理論,分析其病機,認(rèn)為pSS 病情纏綿,久病失養(yǎng),津液耗損,氣血不足,在病程進展中產(chǎn)生血瘀,內(nèi)生入絡(luò),痹阻氣血運行,損傷臟腑經(jīng)絡(luò),本虛標(biāo)實,出現(xiàn)肢體麻木、疼痛感而發(fā)為本病。與韋尼等[13]研究的本病病機相似,均認(rèn)為與絡(luò)病、血瘀相關(guān),但韋尼等認(rèn)為毒、瘀為本病關(guān)鍵,而本團隊認(rèn)為本病基礎(chǔ)為陰津耗損,氣血虧虛,血瘀為主要病理產(chǎn)物。陰津耗損、氣血虧虛則肌膚、五官失于濡養(yǎng),故口干、眼干,氣虛則血脈不暢,久而成瘀,痹阻絡(luò)脈,不通則痛,不榮則麻,故肢體疼痛麻木。現(xiàn)代研究[14]表明pSS 有微循環(huán)障礙及高黏血癥,為血瘀內(nèi)生的病理表現(xiàn)。故本研究運用葉天士的“絡(luò)以通為用”的治療大法,在滋陰養(yǎng)血潤燥的基礎(chǔ)上加用活血通絡(luò)之品,使氣通血行,瘀去絡(luò)通。方中以丹參為君藥,活血化瘀、養(yǎng)血通絡(luò)。雞血藤活血補血、通絡(luò)止痛;當(dāng)歸長于活血,且有化瘀不傷血,為血中之要藥;丹皮、赤芍涼血活血;石斛、葛根、生地滋陰生津潤燥共為臣藥。黃芪大補元氣,令氣旺血行,瘀去路通;黨參補中益氣、止渴健脾、養(yǎng)血生津共為佐藥。諸藥合用,共奏活血養(yǎng)血通絡(luò),益氣滋陰潤燥之效。目前國內(nèi)外尚無中藥治療該病的報道。

    BIRNBAUM等[15]發(fā)現(xiàn)約78%的患者至少用2種對癥止痛藥且改善不理想。GORSON 等[16]研究3 例該病患者并認(rèn)為通常難以治療。MOROZURMI等[17]予5 例該病患者丙種球蛋白治療,疼痛改善約73%,認(rèn)為丙種球蛋白療效較好,但改善僅可持續(xù)2~6 個月。且丙種球蛋白價格昂貴,為血液制品使用存在風(fēng)險,藥效持續(xù)時間短,不能根治該疾病,較難推廣。目前仍在探尋更好的療法。

    本研究運用絡(luò)病理論自擬通絡(luò)潤燥方,其副作用小、多靶點緩解癥狀、價格便宜。聯(lián)合羥氯喹、潑尼松片、甲鈷胺對pSS 合并SFN 患者進行治療,并與羥氯喹、潑尼松片、甲鈷胺作對照,運用ESSDAI、干燥綜合征中醫(yī)證候積分評價pSS 臨床癥狀改善程度,SSR 評價SFN 療效。結(jié)果顯示,觀察組治療后ESSDAI、干燥綜合征中醫(yī)證候積分有顯著改善,且優(yōu)于對照組;觀察組總有效率達92%,顯著高于對照組;觀察組治療后SSR 明顯改善,優(yōu)于對照組,提示通絡(luò)潤燥方可改善瘀血阻絡(luò)型pSS 合并SFN 患者臨床癥狀,改善小纖維損害。

    本研究仍存在以下不足:(1)由于我院尚未開展IENFD,故未能使用該檢測作為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。(2)由于pSS 合并SFN 患者癥狀較隱匿,所收病例數(shù)有限,還有待進一步收集樣本。望經(jīng)過病例數(shù)積累及醫(yī)院檢測技術(shù)不斷改進,有待運用IENFD 作為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,結(jié)合SSR 等電生理檢測,進行該病大樣本隨機對照雙盲研究。

    綜上所述,在羥氯喹、潑尼松、甲鈷胺基礎(chǔ)上,聯(lián)合通絡(luò)潤燥方治療可改善瘀血阻絡(luò)型pSS 合并SFN 患者的臨床癥狀,改善小纖維損傷程度。通絡(luò)潤燥方在臨床運用及本課題研究中取得較好療效,有利于患者逐漸減量激素及免疫抑制劑,以減少激素及免疫抑制劑長期使用所帶來的藥物不良反應(yīng),具有較廣闊的臨床應(yīng)用前景。

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