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    普瑞巴林治療硼替佐米相關(guān)周圍神經(jīng)病變的臨床療效觀察

    2019-07-29 09:56:30李應婷苗雨青
    關(guān)鍵詞:普瑞巴林骨髓瘤

    李應婷,苗雨青*

    (江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院,1.藥劑科;2.血液科,江蘇 鹽城 224001)

    周圍神經(jīng)病變(PN)是硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)過程中常見的并發(fā)癥之一,約40~60%的患者在病程中會出現(xiàn)疼痛或痛覺異常等神經(jīng)病變[1]。PN級別越高,患者疼痛越明顯,其睡眠和總體生命質(zhì)量所受影響越嚴重。目前臨床上尚無標準治療方案,主要為預防性治療。一旦發(fā)生PN,目前臨床上主要使用神經(jīng)保護劑,如B族維生素等,僅能改善小部分患者的臨床癥狀。PN更多見于糖尿病及帶狀皰疹患者,對于糖尿病周圍神經(jīng)痛及帶狀皰疹后神經(jīng)痛等,普瑞巴林因其療效好、副作用小,已經(jīng)明確寫入中國的相關(guān)專家共識[3,4]。對于MM相關(guān)PN,中國的專家共識雖然已經(jīng)建議加用普瑞巴林治療[2],但臨床相關(guān)報道較少。為此我們進行了普瑞巴林緩解硼替佐米治療MM相關(guān)性PN臨床研究,對其有效性及安全性進行了系統(tǒng)的分析,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究選取我院于2017年1月~2018年12月確診的18例多發(fā)性骨髓瘤患者,多發(fā)性骨髓瘤的診斷及分期均參照沈悌等主編的《血液病診斷及療效標準》(第4版),其中男11例,女7例,平均年齡69.2歲。18例患者中IgG型13例,IgA型3例和輕鏈型2例,2例;初診時臨床分期:ⅢA期7例,ⅢB期4例,ⅡA期5例,ⅠB期2例。所有患者常規(guī)接受硼替佐米((1.3 mg/m2,d1、4、8、11))+地塞米松(20 mg,d1~2、4~5、8~9、11~12)為基礎(chǔ)的治療方案,其中12例聯(lián)合環(huán)磷酰胺(300 mg/m2d1、8、15)治療。所有患者常規(guī)使用復合維生素B等營養(yǎng)神經(jīng)治療,但效果不佳。

    1.2 硼替佐米治療MM相關(guān)性周圍神經(jīng)病變的診斷標準

    參照多發(fā)性骨髓瘤周圍神經(jīng)病變診療中國專家共識(2015年版)[2],符合以下4條標準即可明確診斷:(1)明確的MM病史;(2)診斷MM時無相關(guān)臨床癥狀和體征;3)硼替佐米治療后出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀和體征;(3)以下神經(jīng)系統(tǒng)檢查的4個方面中任何1項或1項以上異常:①感覺神經(jīng)檢查(痛覺、溫度覺、觸覺、振動覺等);②運動神經(jīng)檢查(肌力、踝反射、橈反射等);③自主神經(jīng)相關(guān)檢查(發(fā)汗試驗、心眼試驗、皮膚劃痕試驗等);④神經(jīng)電生理檢查中NCV有1項或1項以上減慢。

    1.3 給藥方案

    在多發(fā)性骨髓瘤本病治療及營養(yǎng)神經(jīng)等治療基礎(chǔ)上,加用普瑞巴林膠囊(75 mg/片)口服治療。具體使用方法為:從小劑量開始,75 mg每日2次,如3天后癥狀不能緩解,從第4天開始劑量加倍。根據(jù)患者對普瑞巴林的應答和耐受性,日劑量可最大增至600 mg。但普瑞巴林主要由腎臟排泄,部分腎功能不全患者應調(diào)整劑量(根據(jù)說明書調(diào)整)。對所有觀察對象按美國國立癌癥研究所常見不良時間標準的第4版(NCI CTCAE,version 4.0)對B-PN嚴重程度進行分級[5]。用藥前對患者進行周圍神經(jīng)病變進行分級并記錄評估結(jié)果;用2周藥后評估并記錄評估結(jié)果。見表1。

    表1 NCI-CTC AE 4.0版本周圍神經(jīng)病變的分級

    1.4 療效標準

    患者癥狀體征好轉(zhuǎn)或按NCI-CTCAE版本4.0醫(yī)生進行評估病情改善情況,如神經(jīng)痛分級下降一個等級或以上視為普瑞巴林治療有效;若無癥狀體征或分級改善,則判定為無效。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效

    治療后全部患者神經(jīng)癥狀較前減輕,8例3級和5例2級神經(jīng)病變者,經(jīng)治療后重新分級為1級;3例3級神級病變者為2級;2例3級神經(jīng)病變患者僅獲得稍微改善,總有效率100%。見表2。

    表2 普瑞巴林使用前后患者周圍神經(jīng)病變的分級(n)

    2.2 不良反應

    普瑞巴林治療后有6例出現(xiàn)輕度不良反應,主要包括:惡心2例次,頭昏、頭暈2例次,便秘1例次,皮膚瘙癢1例次,不良反應發(fā)生率為33.3%,但均可耐受。所有患者均未發(fā)生嚴重不良反應。

    3 討 論

    MM是血液系統(tǒng)常見腫瘤之一,其預后不佳,且發(fā)病率呈逐漸上升趨勢。近年來由于硼替佐米等新藥的應用,MM的緩解率得到明顯提高,MM患者的生存期較前明顯延長。但是硼替佐米使用導致的周圍神經(jīng)病變(PN)為臨床上不可忽視的臨床并發(fā)癥。40-60%患者使用硼替佐米后[1],出現(xiàn)程度不一的神經(jīng)毒性,病變主要表現(xiàn)在四肢遠端,從遠端向近端發(fā)展,呈襪套狀分布,具體可表現(xiàn)為:麻木、冷熱感、肌肉痙攣、針刺感及痛覺過敏等。PN的出現(xiàn)會影響患者的生活質(zhì)量,嚴重者需停止硼替佐米的治療[2]。目前臨床上治療方法主要為營養(yǎng)神經(jīng)及神經(jīng)保護劑,大部分患者有效,但小部分患者療效欠佳,導致患者依從性差,最終減少硼替佐米劑量或停藥,多發(fā)性骨髓瘤的本病得不到控制。

    普瑞巴林是一種加巴噴丁類藥物,系第二代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑,能阻斷電壓依賴性鈣通道,減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。早在2004年被美國食品和藥物管理局(FDA)批準用于糖尿病神經(jīng)病變和皰疹后神經(jīng)痛[3,4];中國專家亦推薦用于硼替佐米相關(guān)的PN的治療措施之一[2]。普瑞巴林主要適用于周圍神經(jīng)痛的治療,對中樞神經(jīng)性疼痛效果不佳。在以往的臨床觀察中發(fā)現(xiàn),使用普瑞巴林后,不但能減輕患者的神經(jīng)痛,而且可以改善患者的睡眠質(zhì)量,不良反應輕微,均可耐受[6]。

    基于上述報道,本研究使用普瑞巴林治療硼替佐米相關(guān)的周圍神經(jīng)病變。研究發(fā)現(xiàn),使用普瑞巴林前,13例患者發(fā)生3級神經(jīng)毒性,5例患者發(fā)生2級神經(jīng)毒性,導致患者生活質(zhì)量差,不能進一步本病治療。使用普瑞巴林后,該群患者的周圍神經(jīng)病變的等級明顯降低,僅2例發(fā)生3級神經(jīng)毒性,3例發(fā)生2級神經(jīng)毒性。所有患者均未發(fā)現(xiàn)明顯不能耐受的毒副作用。普瑞巴林的應用不僅緩解了硼替佐米治療MM相關(guān)性PN患者的癥狀,改善了患者的生活質(zhì)量,而且提高了患者的依從性,使得MM患者不會因此而中斷治療,因此值得臨床進一步推廣應用。但其相關(guān)的作用機制尚未完全明確,有待于進一步深入研究。

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