唐棣
[摘要] 目的 探討羅格列酮鈉聯(lián)合阿司匹林治療糖尿病伴代謝綜合征的臨床療效。方法 選取2016年6月—2018年6月該院收治的94例糖尿病伴代謝綜合征患者,依照不同的治療藥物將其分為對(duì)照組(n=47)與試驗(yàn)組(n=47),對(duì)照組施以阿司匹林治療,試驗(yàn)組施以羅格列酮鈉聯(lián)合阿司匹林治療,觀察兩組患者治療前與治療3個(gè)月后的空腹血漿胰島素水平(F-INS)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、尿微量清蛋白變化情況與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前,兩組患者的各指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,試驗(yàn)組的各指標(biāo)值均顯著降低,并且試驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 羅格列酮鈉聯(lián)合阿司匹林治療糖尿病伴代謝綜合征具有顯著的臨床效果,能夠有效的調(diào)節(jié)患者的血脂功能,并降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
[關(guān)鍵詞] 羅格列酮鈉;阿司匹林;糖尿病伴代謝綜合征
[中圖分類號(hào)] R392.6 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1672-4062(2019)02(a)-0081-02
糖尿病十分常見,但目前尚無有效的藥物進(jìn)行治療,隨著疾病的發(fā)展,患者多將產(chǎn)生糖尿病伴代謝綜合征癥狀,嚴(yán)重影響機(jī)體健康,因此需要采取有效的措施進(jìn)行治療[1]。目前臨床中治療該癥狀的主要藥物包括羅格列酮鈉與阿司匹林,將上述兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合使用能夠獲得顯著的臨床治療效果[2],該文選取2016年6月—2018年6月收治的94例患者為研究對(duì)象,將對(duì)治療效果進(jìn)行如下探討。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
選取該院收治的94例糖尿病伴代謝綜合征患者,依照不同的治療藥物將其分為對(duì)照組與試驗(yàn)組。對(duì)照組47例,男25例,女22例,年齡為36~62歲,平均年齡為(49.1±4.9)歲;試驗(yàn)組47例,男26例,女21例,年齡為37~62歲,平均年齡為(49.5±5.1)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合糖尿病伴代謝綜合征的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②未患有其他糖尿病合并癥。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)治療藥物過敏;②有其他原因?qū)е碌拇x綜合征。患者家屬在了解相應(yīng)的治療方式后簽署知情同意書,同時(shí)由醫(yī)院倫理委員會(huì)對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督;使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)兩組患者進(jìn)行分析處理,結(jié)果顯示兩組患者之間的一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 ?方法
對(duì)照組予以阿司匹林(國(guó)藥準(zhǔn)字H34021119)治療,采用口服方式,于飯前使用適量水送服,1次/d,100 mg/次,連續(xù)服用3個(gè)月。
試驗(yàn)組予以羅格列酮鈉(國(guó)藥準(zhǔn)字H20074065)聯(lián)合阿司匹林治療,羅格列酮鈉采用口服方式,1次/d,4 mg/次,連續(xù)服用3個(gè)月;阿司匹林的用法同對(duì)照組。
1.3 ?觀察指標(biāo)
①兩組患者治療前與治療3個(gè)月后的空腹血漿胰島素水平(F-INS)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、尿微量清蛋白變化情況。
②兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括水腫、胃腸道反應(yīng)、低血糖、心悸與頭暈等。
1.4 ?統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件把研究得到的數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料采用(x±s)表示,兩組間比較,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示且用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 ?結(jié)果
2.1 ?試驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者治療前與治療3個(gè)月后的F-INS、TG、TC、LDL-C、HDL-C、尿微量清蛋白變化情況比較
治療前,兩組患者的各指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,試驗(yàn)組的各指標(biāo)值均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 ?試驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
試驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3 ?討論
糖尿病伴代謝綜合征是一種常見的糖尿病合并癥,將會(huì)對(duì)患者的機(jī)體代謝功能產(chǎn)生較為嚴(yán)重的損傷,為此需要采取有效的措施進(jìn)行治療,臨床醫(yī)生主要采用藥物治療方式,且主要的治療藥物包括羅格列酮鈉與阿司匹林等[3]。
阿司匹林是一種抗血小板聚集的藥物,并且能夠在一定程度上對(duì)機(jī)體的血脂代謝水平進(jìn)行一定的調(diào)節(jié),從而在一定程度上確保機(jī)體血脂代謝水平的穩(wěn)定[4]。但經(jīng)過諸多的臨床實(shí)踐后證明,該藥物將會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生較大的不良反應(yīng),使其承受較為嚴(yán)重的額外病痛,因此臨床醫(yī)生需要對(duì)治療藥物進(jìn)行慎重、有效的選擇,才能夠提升治療效果[5]。隨著藥物研究的不斷深入發(fā)展,臨床醫(yī)生主要選用羅格列酮鈉聯(lián)合阿司匹林等藥物進(jìn)行治療。羅格列酮鈉是PPAR-γ的受體,主要用于治療2型糖尿病。依據(jù)臨床研究可知,PPAR-γ反應(yīng)基因參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)過程,并且人體的PPAR-γ的受體主要存在于胰島素的主要靶組織中,例如肝臟、脂肪與肌肉組織,羅格列酮鈉能夠有效的將PPAR-γ的受體進(jìn)行激活,并且可對(duì)參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運(yùn)與利用的胰島素的反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。除此之外,該藥物還能夠?qū)σ葝u素的抵抗行進(jìn)行降低,從而能夠有效的改善代謝綜合征中的其他不良癥狀,使患者獲得較為全面的治療效果[6]。經(jīng)過諸多臨床實(shí)踐后證明,該藥物將不會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)較大的不良反應(yīng),因而在確保治療效果的前提下,能夠有效的對(duì)患者形成機(jī)體保護(hù)。將上述兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合使用能夠有效的改善患者的血脂水平,并且能夠?qū)σ葝u素抵抗現(xiàn)象進(jìn)行改善,從而提升患者的治療效果[7]。依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,患者在治療3個(gè)月后的F-INS、TG、TC、LDL-C、HDL-C、尿微量清蛋白含量顯著降低,并且不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降至6.38%,主要原因在于上述兩種藥物聯(lián)用能夠有效的激活PPAR-γ的受體,從而能夠?qū)φ麄€(gè)機(jī)體的代謝功能進(jìn)行調(diào)節(jié),平衡患者的機(jī)體代謝水平,因而使其獲得良好效果。
綜上所述,該文認(rèn)為羅格列酮鈉聯(lián)合阿司匹林治療糖尿病伴代謝綜合征具有顯著的臨床效果,可作為治療糖尿病伴代謝綜合征的首選藥物聯(lián)用方式。
[參考文獻(xiàn)]
[1] ?溫春成.羅格列酮鈉聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(10):1879-1880.
[2] ?張向榮,王云龍.降糖湯聯(lián)合羅格列酮鈉治療糖尿病隨機(jī)平行對(duì)照研究[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2014,28(3):103-104.
[3] ?汪天湛,霍清萍,傅曉東,等.基于益氣化聚法的中西醫(yī)結(jié)合治療伴代謝綜合征2型糖尿病的臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,36(9):1065-1071.
[4] ?何積源.羅格列酮鈉對(duì)代謝綜合征患者糖脂代謝及炎性因子的影響[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(4):66-67.
[5] ?蒲艷.羅格列酮治療2型糖尿病的臨床療效及安全性分析[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(20):61-62.
[6] ?馮玉蘭,趙雪梅,陳衛(wèi)紅.羅格列酮鈉聯(lián)合二甲雙胍、諾和銳治療2型糖尿病100例臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2011,39(1):91-92.
[7] ?徐芬.羅格列酮治療2型糖尿病合并代謝綜合征療效分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(6):636-638.
(收稿日期:2018-11-02)