• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    圍術期檢測瞬目反射可以判斷三叉神經(jīng)射頻熱凝術預后

    2019-03-25 03:08:08張東亞
    中國疼痛醫(yī)學雜志 2019年3期
    關鍵詞:三叉神經(jīng)三叉神經(jīng)痛麻木

    關 圓 張東亞

    (北京華信醫(yī)院-清華大學第一附屬醫(yī)院麻醉科,北京100016)

    三叉神經(jīng)痛是最常見的腦神經(jīng)疾病,以三叉神經(jīng)分布區(qū)內(nèi)反復發(fā)作的陣發(fā)性劇烈疼痛為主要表現(xiàn)。1913年,Rethi首次使用電凝三叉神經(jīng)外周分支的方法治療三叉神經(jīng)痛。近年來,三叉神經(jīng)的射頻熱凝術的術式被不斷改進,主要方法為在影像引導下將穿刺針經(jīng)皮穿刺至顱底卵圓孔內(nèi),先使用電生理方法定位,然后利用射頻熱凝來毀損三叉神經(jīng)半月節(jié),從而達到阻斷痛覺傳導的目的。三叉神經(jīng)射頻熱凝術已經(jīng)成為了疼痛科常用微創(chuàng)治療手段,具有創(chuàng)傷小、可控性強、即時疼痛緩解率高的優(yōu)點,但是就該手術的遠期療效而言,相關影響因素尚有爭議[1~3]。目前判斷該手術的療效和預后的方法主要依賴問診、查體和醫(yī)師的經(jīng)驗,缺乏客觀的評估指標。為了探討電生理檢測用于預判三叉神經(jīng)射頻熱凝術的遠期療效的價值,本研究首次在三叉神經(jīng)的射頻熱凝術的圍術期對病人進行瞬目反射(Blink reflex, BR)檢測,并在術后連續(xù)隨訪7年,分析了BR波形特征與手術療效、復發(fā)率和術后并發(fā)癥的關系,現(xiàn)探討如下。

    方 法

    1.一般資料

    選取原發(fā)性三叉神經(jīng)痛病人25例,其中男性10例,女性15例,年齡46~81 歲, 平均63.6±1.8歲。所有病人均為初發(fā),術前曾經(jīng)接受過藥物治療且療效不佳,但未接受過手術或神經(jīng)阻滯治療,且符合:①全身情況良好;②無多發(fā)性硬化等神經(jīng)系統(tǒng)疾??;③無糖尿病史;④面部表情肌功能正常。病程1~18年,平均4.5± 0.8年,均為單側發(fā)作,其中左側12例,右側13例,V1支3例,V2支13例,V3支3例,V1+V2支2例,V2+V3支4例。疼痛VAS評分7~10分,平均8.7±0.2分,發(fā)作次數(shù)18.7± 1.9次/日。持續(xù)時間3.34±0.80分鐘,最長約15分鐘。

    在術后7年內(nèi)連續(xù)隨訪,參考簡式McGill[4]疼痛問卷,調(diào)查是否復發(fā),視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS)評分及咀嚼肌力下降程度,并對面部麻木評分。復發(fā)判斷標準為:術后疼痛再次發(fā)作,VAS評分4分以上,且需服用藥物治療或者再次手術者。術后面部麻木評分越高,說明麻木程度越重,評分標準為:0:病人自覺無麻木,查體未見淺觸覺減退;1:病人自覺無麻木,但客觀查體淺觸覺減退;2:病人自覺麻木,查體淺觸覺減退,但不影響病人心情或日?;顒樱?:病人自覺麻木,查體淺觸覺減退,但較術前疼痛可忍受。影響病人心情或日常活動;4:病人自覺麻木,查體淺觸覺減退,程度與術前疼痛相當;5:病人自覺麻木,查體淺觸覺減退或消失,較術前疼痛難忍受。

    2.手術方法

    病人入室后取仰臥位,吸氧并監(jiān)測血壓、心電圖及血氧飽和度。采用Hartel前入路穿刺法,于CT或C形臂影像引導下行卵圓孔穿刺,突破硬膜時感到落空感即通過卵圓孔。繼續(xù)進針至半月神經(jīng)節(jié),然后使用方波電刺激進行分支定位。電生理定位準確后,靜脈注射舒芬太尼0.2 μg/kg,丙泊酚2 mg/kg,待病人意識消失后熱凝毀損靶點,溫度70或75℃,每次熱凝約60 s,每點重復熱凝2~3次。靶點毀損后退出射頻針,用無菌敷料覆蓋穿刺點并加壓止血。病人蘇醒后觀察15~20 min,生命體征平穩(wěn)送回病房。

    3.瞬目反射檢測方法

    分別于手術日之前1 d和之后3 d檢測病人雙側BR。在暗光安靜的電磁屏蔽室內(nèi),室溫20~24℃,用意大利產(chǎn)達芬奇肌電記錄儀(DAVINCI_EMG/EP)進行檢測。分別檢測V1、V2、V3分支,刺激電極位置為:眶上孔或者眶上切跡(V1)、眶下孔(V2)和頦孔(V3)。刺激電流采用200 ms 的正弦方波,頻率為0.5~2.0 Hz,電流強度為閾值的3~5倍。將記錄電極置于眼眶下緣中部,參考電極順肌纖維方向,置于外眥一側, 兩電極中心距約20 mm,地極接至耳垂。同時檢測術側和對側BR,均為一側刺激雙側同時記錄,每側刺激3次,每次間隔約1 min,休息5 min后進行對側刺激。記錄條件為:皮膚阻抗小于5 kΩ,靈敏度100 μV/div (div為標志格),掃描速度100 ms/div,帶寬20 Hz~2 kHz,延遲一檔即10 ms。每次刺激均記錄R1、R2、R2’的潛伏期、波寬、波幅及波形下面積,3次刺激后取均值。

    4.統(tǒng)計方法

    統(tǒng)計學分析采用Prism 4.0版軟件,兩組間比較用t檢驗;多組數(shù)據(jù)間差異用單因素方差分析(ANOVAs)并以Newman-Keuls作后檢驗;生存曲線分析用Gehan-Breslow-Wilcoxon test統(tǒng)計多條曲線間差異,組間未復發(fā)率比較采用卡方檢驗(Fisher精確檢驗)。結果用平均值 ± 標準誤(±SEM)表示,以P< 0.05作為統(tǒng)計學差異的界限。

    結 果

    BR波形包括兩個主要組分,分別是時相較早的R1和時相較晚的R2(對側為R2’)。手術前一天,所有刺激V1分支所獲得的BR波形均能夠引出R1和R2(R2’)組分,與健側相比,患側R1潛伏期延長,R2潛伏期無顯著差異(見表1)。而V2和V3分支刺激所獲得的BR波形只有部分能夠引出R1組分(引出率分別為24.0%和20.0%),但都具備穩(wěn)定的R2(R2’)組分。在V1分支疼痛的病例中,熱凝毀損3 d后,所有病人的R1組分均消失或波幅降低至近乎于消失,同時V1分支疼痛消失并伴隨麻木感。在V2和V3分支毀損的病例中,如未在手術中對V1分支造成損傷,R1成分不消失,其潛伏期較術前無顯著延長。

    根據(jù)術后3 d測得的術側與對側R2波形下面積比值,將病人分為三組(見圖1):A組13例(占52.0%),術側/對側 = 0(即術側R2消失);B組8例(占32.0%),術側/對側 < 30%;C組4例(占16.0%),術側/對側 > 30%。使用生存曲線分析不同分組病人在術后7年內(nèi)未復發(fā)的情況(見圖2)。A組未復發(fā)率顯著高于B組(P< 0.05)和C組(P<0.001),B組未復發(fā)率顯著高于C組(P< 0.05)。術后3年未復發(fā)率為A組100%,B組75.0±15.3%,C組25.0±21.7%;術后4年未復發(fā)率為A組100%,B組62.5±17.1%,C組0%;術后7年未復發(fā)率為A組90.0±17.1%,B組62.5±17.1%,C組0%(見表2)。數(shù)據(jù)提示,術側與對側R2波形下面積比值越低,則神經(jīng)分支毀損越徹底,復發(fā)率越低。

    術后主要并發(fā)癥為手術區(qū)域發(fā)生麻木和肌力下降。A組病人平均麻木評分2.92±0.42分,其中4分以上的重度麻木病人5例(38.5%),發(fā)生嚴重咀嚼肌力下降3例(23.1%);B組病人平均麻木評分1.75±0.49分,其中4分以上的重度麻木病人2例(25.0%),發(fā)生嚴重咀嚼肌力下降1例(12.5%);C組病人平均麻木評分1.75±0.90分,其中4分以上的重度麻木病人1例(25.0%),無發(fā)生嚴重咀嚼肌力下降者。此外,A組病人中有1例病人出現(xiàn)眼內(nèi)異物感、流淚和輕微眼瞼下垂,滴注氧氟沙星眼藥水后略緩解。

    圖1 手術后3 d測得的BR波形

    圖2 不同BR波形特征的病人7年間生存曲線

    討 論

    三叉神經(jīng)射頻熱凝術是目前治療三叉神經(jīng)痛的有效手術方法,具有安全性高、療效可靠、操作簡單的優(yōu)點。但是在臨床實踐中,缺乏能夠客觀有效地預判手術療效和預后的方法。BR是臨床上檢測三叉神經(jīng)-面神經(jīng)通路的電生理檢測方法,可以評估傳入和傳出通路的完整性。尤其是在反應三叉神經(jīng)的有髓纖維功能障礙和三叉神經(jīng)與腦干的聯(lián)接方面,瞬目反射具有較高的靈敏性和可靠性[5]。

    BR波形包括兩個主要組分,分別是R1和R2(對側為R2’)。R1時相較早,起源于腦橋,神經(jīng)沖動經(jīng)三叉神經(jīng)分支傳入達腦橋的三叉神經(jīng)感覺主核后,經(jīng)鄰近的中間神經(jīng)元與同側面神經(jīng)核連接,基本形成單突觸聯(lián)系。R1潛伏期延長往往與周圍神經(jīng)或中樞段通路受損、三叉神經(jīng)或面神經(jīng)受損有關。R2時相較晚,起源于延髓,神經(jīng)沖動經(jīng)三叉神經(jīng)分支先進入同側腦橋、延髓外側的三叉神經(jīng)脊髓束,由此下降達到頸髓并與三叉神經(jīng)脊束核形成突觸,再由后者發(fā)出纖維在延髓的外側網(wǎng)狀結構內(nèi)經(jīng)多突觸通路上行,在鄰近橋延交界處分支,達到雙側面神經(jīng)核[6,7]。R2常在反射弧直接受損或病變間接影響多突觸連接興奮性時出現(xiàn)異常[8]。近年來還發(fā)現(xiàn)了時相更晚的R3組分,并且在三叉神經(jīng)痛的診斷中存在重要的參考價值,但臨床應用相對較少[5]。

    在手術中可以利用BR的R1組分監(jiān)測三叉神經(jīng)、腦干連接部分和面神經(jīng)功能[9]。在本研究中,所有V1分支熱凝損毀的病人(共5例)均在術后發(fā)生R1組分消失。這表明R1組分的消失對V1分支損毀程度具有監(jiān)測意義,以往文獻中也報道了利用R1組分進行術中監(jiān)測的方法[11,12]。但是在未熱凝損毀V1分支的病人中術后R1組分不消失,表明單純利用R1組分監(jiān)測還存在著較大局限性,因此有必要進一步分析R2組分。Qruieshi等人對三叉神經(jīng)痛病人進行利多卡因注射實驗,發(fā)現(xiàn)與注射前相比,注射后的R1和R2組分均發(fā)生了潛伏期延長和波幅降低的現(xiàn)象,并且與注射劑量呈正相關[10]。Fidias等人認為R2組分的缺失原因與R1組分一致,主要是因為Aα和Aβ纖維受損導致的[13]。本研究發(fā)現(xiàn)熱凝毀損三叉神經(jīng)相應分支以后,術側的R2組分波幅顯著下降,潛伏期延長,波形稀疏甚至完全消失。這提示了R2組分同樣可以用于三叉神經(jīng)回路完整性的監(jiān)測。

    為了監(jiān)測V2和V3分支神經(jīng)通路的完整性本研究通過分別刺激眶下孔和頦孔改良了BR檢測方法(見圖3)。與V1分支相比,刺激V2和V3分支所獲得的BR波形中R1組分的缺失率較高,但R2組分則表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性。這可能與面神經(jīng)的分布范圍距離V1比較遠,而距離V2和V3比較近有關[14]。在刺激V2和V3時容易直接或間接刺激面神經(jīng)末梢,面神經(jīng)的沖動干擾BR的腦內(nèi)傳遞,從而抑制了時相較早的R1組分的出現(xiàn),而對時相較晚的R2組分影響相對較小。此外我們還發(fā)現(xiàn),用刺激頦孔(V3)的方法引出BR波形的概率僅有70%左右,而且獲得的R2組分波形簡單,振幅較低。主要原因是頦神經(jīng)發(fā)出的神經(jīng)纖維較少,分布區(qū)域局限,且頦孔附近的脂肪及皮下組織相對較厚[15],因此在進行皮膚表面刺激時,能夠被激動的神經(jīng)纖維數(shù)量較少。

    計算術側與對側R2波形下面積的比值對判斷手術預后具有很高的價值。由于BR各組分波幅變異較大,其波幅和潛伏期且經(jīng)D檢驗為非正態(tài)分布,因而在不同病人之間難以建立統(tǒng)一的判斷標準。本研究采用了術側與對側R2波形下面積的比值作為判斷標準,可以綜合地反應R2組分波幅和波寬下降水平。當術側/對側值為0~30%時,病人的復發(fā)率較低;而術側/對側值> 30%時,病人遠期復發(fā)風險顯著提高。在術后并發(fā)癥的統(tǒng)計中,三組之間術后麻木指數(shù)并不具備統(tǒng)計學意義,這主要是由于每組的樣本量偏小所導致的。但是在臨床實踐中發(fā)現(xiàn),神經(jīng)分支毀損程度高導致術后并發(fā)癥呈增加趨勢。因此在進行三叉神經(jīng)射頻熱凝術時,術者不應當單純追求低復發(fā)率,還應當注意對三叉神經(jīng)損毀的范圍不應過大,損毀程度不應過重。對于術后BR檢測R2組分完全消失的病人,應在住院期間即開始有針對性的并發(fā)癥防治和康復指導工作。

    本研究存在一些局限性和不足。首先,本研究未能實現(xiàn)BR的術中監(jiān)測。本課題組曾經(jīng)嘗試了使用BR和三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位 (trigeminal somatosensory evoked potential, TSEP) 進行術中電生理監(jiān)測,但由于在手術室內(nèi)的環(huán)境干擾,導致BR和TSEP波形不夠穩(wěn)定。但BR的波形穩(wěn)定性相對更好,有望在改進檢測方法后實現(xiàn)術中監(jiān)測,即改進刺激電極的設置,在無菌區(qū)內(nèi)有效固定記錄電極以及和避免手術室內(nèi)電氣設備和全麻藥物對BR波形的干擾。其次,本研究的總體病例數(shù)量偏低,特別是針對三叉神經(jīng)痛不同分支病變的研究明顯不足,在以后的研究中應當增加病例數(shù)量并進行更加細致化的實驗設計。此外,納入研究的V3分支病變病例數(shù)量較少。V3分支病變在三叉神經(jīng)痛病人中占有相當大的比例,雖然本研究中設計了V3刺激方法,但是所獲得的BR波形質(zhì)量較差,因此納入研究的病例數(shù)量較少。在后續(xù)的研究中,將考慮使用電針經(jīng)皮穿刺直接刺激頦神經(jīng)的方法加以改進。

    圖3 刺激不同三叉神經(jīng)分支后記錄的BR波形特征

    綜上所述,在三叉神經(jīng)射頻熱凝術的圍術期進行BR檢測可以有效地判斷手術的療效和預后。R1成分對近期手術效果評估敏感,但對V2和V3分支病變的病人有一定的應用局限性。R2成分適用于對遠期手術效果的預判,術側與對側R2波形下面積比值越低,表明神經(jīng)分支毀損越徹底,復發(fā)率越低,但發(fā)生嚴重麻木和咀嚼肌力下降的風險提高。

    猜你喜歡
    三叉神經(jīng)三叉神經(jīng)痛麻木
    麻木
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:42:40
    基于MRI探究原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者三叉神經(jīng)形態(tài)學變化及其與預后的關系
    難以忍受的疼痛——三叉神經(jīng)痛
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:18
    三叉神經(jīng)痛難忍 家庭自灸速緩解
    針灸治療三叉神經(jīng)痛的研究進展
    特殊類型血管神經(jīng)壓迫致三叉神經(jīng)痛二例報道并文獻復習
    不做政治麻木、辦事糊涂的昏官
    當代陜西(2019年16期)2019-09-25 07:28:42
    浮生一記
    鹿鳴(2018年1期)2018-01-30 12:20:08
    三叉神經(jīng)痛與牙痛的區(qū)別
    無題(2)
    南方文學(2016年3期)2016-06-12 13:54:34
    欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av片天天在线观看| 人人妻人人看人人澡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 少妇粗大呻吟视频| 久久亚洲精品不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩福利视频一区二区| svipshipincom国产片| 看免费av毛片| 熟女电影av网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜久久久久精精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美又色又爽又黄视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久国内视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| 午夜a级毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产三级中文精品| 88av欧美| 这个男人来自地球电影免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产视频内射| 亚洲中文日韩欧美视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄片小视频在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 麻豆成人午夜福利视频| 99国产精品99久久久久| 悠悠久久av| 香蕉av资源在线| 90打野战视频偷拍视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久国产精品影院| 日韩国内少妇激情av| 午夜激情av网站| 日韩精品青青久久久久久| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 免费观看人在逋| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产激情欧美一区二区| 亚洲色图av天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av欧美777| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜老司机福利片| xxx96com| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国模一区二区三区四区视频 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本三级黄在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产精品综合久久久久久久免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 国产高清视频在线播放一区| 99国产综合亚洲精品| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品91蜜桃| 日韩免费av在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 中国美女看黄片| 91国产中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 波多野结衣巨乳人妻| 国产亚洲精品av在线| 窝窝影院91人妻| 99国产精品99久久久久| 成人精品一区二区免费| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机福利观看| 婷婷丁香在线五月| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 人妻久久中文字幕网| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷丁香在线五月| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 757午夜福利合集在线观看| 香蕉久久夜色| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费一级毛片在线播放高清视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产三级在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜日韩欧美国产| 国产精品国产高清国产av| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一a级毛片在线观看| 亚洲全国av大片| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费高清视频大片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产看品久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩欧美免费精品| 日本 欧美在线| 又大又爽又粗| 日韩av在线大香蕉| 青草久久国产| 最新在线观看一区二区三区| 国产高清videossex| 一区二区三区国产精品乱码| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产爱豆传媒在线观看 | 日韩三级视频一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久这里只有精品19| 午夜福利成人在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 身体一侧抽搐| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲人成77777在线视频| 69av精品久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| av片东京热男人的天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费在线观看日本一区| netflix在线观看网站| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美 国产精品| av在线播放免费不卡| 亚洲男人天堂网一区| 免费观看人在逋| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久这里只有精品19| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜日韩欧美国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品91蜜桃| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 伦理电影免费视频| 国产午夜精品论理片| 国产亚洲av高清不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国模一区二区三区四区视频 | 波多野结衣高清作品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美一级毛片孕妇| 真人做人爱边吃奶动态| 日本成人三级电影网站| 亚洲真实伦在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 哪里可以看免费的av片| 午夜亚洲福利在线播放| 女警被强在线播放| 成人三级做爰电影| 午夜久久久久精精品| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人av激情在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影视91久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 美女免费视频网站| 露出奶头的视频| 国产高清有码在线观看视频 | 黄色片一级片一级黄色片| 久久草成人影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品1区2区在线观看.| 熟女电影av网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久性生活片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲人成网站高清观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人永久免费在线观看视频| 色综合婷婷激情| 欧美日韩精品网址| av天堂在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 天堂√8在线中文| 99热6这里只有精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 丰满的人妻完整版| 操出白浆在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 色播亚洲综合网| 天堂影院成人在线观看| 精品国产亚洲在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 哪里可以看免费的av片| 国产成人欧美在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人系列免费观看| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 1024手机看黄色片| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 免费看日本二区| 曰老女人黄片| 色综合站精品国产| 99久久综合精品五月天人人| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频不卡| 国产久久久一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久大精品| 正在播放国产对白刺激| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美zozozo另类| 男女那种视频在线观看| 精品久久久久久,| 久久精品成人免费网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜老司机福利片| 亚洲国产精品999在线| 亚洲,欧美精品.| 国产视频内射| 神马国产精品三级电影在线观看 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 又大又爽又粗| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲激情在线av| 婷婷丁香在线五月| 国产成人系列免费观看| 欧美3d第一页| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品成人免费网站| 一级毛片高清免费大全| avwww免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 99国产精品一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久国产精品影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本三级黄在线观看| 在线a可以看的网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区三区视频了| 久久中文字幕一级| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清视频在线播放一区| 我要搜黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精华国产精华精| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一a级毛片在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 搞女人的毛片| 长腿黑丝高跟| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄频高清免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色噜噜av男人的天堂激情| 99久久无色码亚洲精品果冻| 窝窝影院91人妻| 午夜a级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕av在线有码专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久9热在线精品视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 成人18禁在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费在线观看成人毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 舔av片在线| 久久久国产成人精品二区| 妹子高潮喷水视频| 人成视频在线观看免费观看| 91九色精品人成在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产高清有码在线观看视频 | 国产精品免费视频内射| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利欧美成人| 久久久久国内视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 中国美女看黄片| 久久精品国产综合久久久| 国产男靠女视频免费网站| 成人手机av| 日韩精品中文字幕看吧| 91av网站免费观看| 免费观看精品视频网站| 午夜免费观看网址| 亚洲成人久久爱视频| 又紧又爽又黄一区二区| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| av在线播放免费不卡| 香蕉国产在线看| 激情在线观看视频在线高清| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇人妻一区二区三区视频| 女警被强在线播放| 亚洲精品在线美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 此物有八面人人有两片| 在线观看日韩欧美| 欧美成人午夜精品| 69av精品久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91字幕亚洲| 久久精品91无色码中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美在线黄色| 国产区一区二久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久99热这里只有精品18| 在线看三级毛片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中国美女看黄片| 日韩国内少妇激情av| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久99热这里只有精品18| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品久久久久久久电影 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| av有码第一页| 亚洲精品国产一区二区精华液| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久国产成人免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 99国产综合亚洲精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女视频在线观看网站免费 | 最近在线观看免费完整版| 12—13女人毛片做爰片一| 女警被强在线播放| 亚洲自拍偷在线| 成人三级做爰电影| 国产精品一及| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利免费观看在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| cao死你这个sao货| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久国产成人免费| 亚洲 国产 在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产欧美人成| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产av在哪里看| 91麻豆av在线| 国产精品一及| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品99久久99久久久不卡| 一本久久中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品久久久av美女十八| 级片在线观看| 亚洲中文av在线| 午夜免费成人在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久国产精品麻豆| 中文资源天堂在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产三级在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 一区二区三区高清视频在线| 一本久久中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 无人区码免费观看不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩三级视频一区二区三区| 特级一级黄色大片| a在线观看视频网站| 久久久久久人人人人人| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲片人在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美日韩精品网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲avbb在线观看| 88av欧美| 国产午夜精品论理片| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 听说在线观看完整版免费高清| www日本在线高清视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜福利高清视频| 久久草成人影院| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美一级a爱片免费观看看 | 小说图片视频综合网站| 无人区码免费观看不卡| 国产野战对白在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产三级在线视频| 国产单亲对白刺激| 一级a爱片免费观看的视频| 免费看日本二区| 亚洲国产精品999在线| 国产单亲对白刺激| av国产免费在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇人妻一区二区三区视频| 91麻豆av在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机深夜福利视频在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 又紧又爽又黄一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成人手机av| 精品国产亚洲在线| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看www视频免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久香蕉精品热| 禁无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品在线美女| 国产真实乱freesex| 日韩免费av在线播放| 无人区码免费观看不卡| 精品人妻1区二区| 最新在线观看一区二区三区| 美女免费视频网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 老鸭窝网址在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 特大巨黑吊av在线直播| 哪里可以看免费的av片| 色老头精品视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 一级a爱片免费观看的视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本免费a在线| 熟女电影av网| 首页视频小说图片口味搜索| 久久中文看片网| 国产午夜精品论理片| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦人伦偷精品视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄片大片在线免费观看| 免费看a级黄色片| 观看免费一级毛片| 日本免费a在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品日产1卡2卡| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲九九香蕉| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看免费午夜福利视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国模一区二区三区四区视频 | 免费看美女性在线毛片视频| 妹子高潮喷水视频| 老司机福利观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久国产精品影院| 亚洲免费av在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美日本视频| 一本久久中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 怎么达到女性高潮| 欧美zozozo另类| 日韩精品青青久久久久久| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费观看人在逋| 成人av一区二区三区在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 色综合站精品国产| 在线a可以看的网站| 久久久国产成人精品二区| 九色成人免费人妻av| 黄色成人免费大全| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲avbb在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| av福利片在线| 两个人免费观看高清视频| 国产午夜精品论理片| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| av福利片在线| 午夜免费观看网址| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲激情在线av|