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    超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯用于骨質(zhì)疏松椎體壓縮性骨折的疼痛治療效果

    2019-03-23 11:01:28高巍巍王伍超葛衡江陳力勇
    創(chuàng)傷外科雜志 2019年7期
    關(guān)鍵詞:非手術(shù)治療壓縮性椎體

    張 俊,高巍巍,王伍超,葛衡江,陳力勇

    隨著人口老齡化,骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率呈明顯上升趨勢,骨質(zhì)疏松性骨折是中老年最常見的骨骼疾病,其中以椎體壓縮性骨折(OVCF)最為常見。疼痛是骨質(zhì)疏松性壓縮性骨折的主要臨床表現(xiàn)。超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block)是一種新興的神經(jīng)阻滯方法,由Forero等[1]于2016年首次報(bào)道用于胸部神經(jīng)病理性疼痛治療,隨后被應(yīng)用于多種胸腹部的術(shù)后鎮(zhèn)痛及疼痛治療。本研究以2017年4月—2018年4月陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院疼痛科收治的OVCF住院患者作為研究對象,旨在探究超聲引導(dǎo)下ESP阻滯用于OVCF患者的疼痛治療的效果,并與傳統(tǒng)非手術(shù)治療進(jìn)行比較。

    臨床資料

    1一般資料

    納入筆者醫(yī)院疼痛科門診以“骨質(zhì)疏松伴椎體壓縮性骨折”收治入院的患者42例,均完善全脊柱MRI檢查,提示椎體壓縮程度在1/3~2/3。男性8例,女性34例;年齡59~86歲,平均75.1歲;BMI 14.5~30.1kg/m2。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為ESP組和對照組,每組各21例。入院時(shí)病程3~26d。骨折椎體1~4個(gè)。納入標(biāo)準(zhǔn):入院后影像學(xué)確診為OVCF,且經(jīng)3d口服鎮(zhèn)痛藥物治療疼痛數(shù)字評(píng)分法(NRS)評(píng)分≥5分患者。排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)3d藥物治療后NRS評(píng)分≤4分、凝血功能異常、穿刺部位感染、椎間盤突出、脊柱腫瘤、嚴(yán)重心臟和肺部疾病、嚴(yán)重糖尿病、肝腎功能不全或精神疾病患者。剔除研究過程中疼痛科住院時(shí)間<7d或出院后失訪患者。

    2治療方案

    對照組:僅進(jìn)行基礎(chǔ)治療。住院期間除必要的日常活動(dòng)外,均臥床休息??诜?zhèn)痛藥物:氨酚曲馬多(每片含:鹽酸曲馬多375mg,對乙酰氨基酚325mg)0.5片,口服3次/d。抗骨質(zhì)疏松藥物:碳酸鈣顆粒3g,口服1次/d;阿發(fā)骨化醇軟膠囊1μg,口服1次/d;阿侖磷酸鈉片70mg,口服1次/周。疼痛部位局部物理治療:微波炎癥治療20min,1次/d;雙氯芬酸二乙胺乳膠劑超聲藥物離子導(dǎo)入30min,1次/d。支架固定:依據(jù)身高體重定制胸腰段固定支具,下床活動(dòng)時(shí)佩戴。

    ESP組:基礎(chǔ)治療部分采用與對照組相同的治療方案,包括藥物、物理治療和支具固定的種類、劑量及頻次。在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,于入院第4天及第6天行ESP阻滯治療。ESP阻滯:在超聲引導(dǎo)下行ESP阻滯。暴露腰背部皮膚,定位并標(biāo)記骨折椎體,當(dāng)影像學(xué)提示多個(gè)椎體骨折時(shí),體格檢查選擇疼痛的責(zé)任椎體。常規(guī)消毒鋪巾,行胸段ESP阻滯(圖1):患者取俯臥位或坐位,使用超聲(日本,柯尼卡美能達(dá)株式會(huì)社,SONIMAGE HS1)高頻線陣探頭(L18-4,4~18MHz)于正中橫斷面掃描骨折椎體。探頭向一側(cè)外移2~3cm,上下滑動(dòng)或偏移調(diào)整探頭,尋找責(zé)任椎體橫突。圖像上清晰顯露斜方肌、菱形肌、豎脊肌、棘突、橫突、胸膜。局麻后,以超聲探頭外側(cè)1cm作為穿刺點(diǎn),使用一次性麻醉穿刺針(駝人醫(yī)療器械,型號(hào):AN-N,規(guī)格:0.7mm×90mm),采用平面內(nèi)進(jìn)針技術(shù),避開血管,向橫突表面緩慢進(jìn)針,針尖到達(dá)橫突表面后,回抽無血無氣,間斷回抽緩慢注射藥液20mL,同時(shí)觀察到藥液在豎脊肌深面及橫突表面擴(kuò)散。行腰段ESP阻滯(圖2):患者取側(cè)臥位,選擇凸陣探頭(C5-2,2~5MHz),采用“三葉草”法,探頭置于肋緣下方及髂嵴上方之間的腋中后線之間,橫斷面掃描椎體,超聲圖像上顯露豎脊肌、腰方肌、腰大肌、橫突、部分椎體。脊柱旁5~7cm作為穿刺點(diǎn),平面內(nèi)進(jìn)針,針尖到達(dá)腰椎橫突后以胸段同樣方式注射藥液。藥液組成為1%鹽酸羅哌卡因(AstraZenecaAB, 75mg/10mL) 6mL、復(fù)方倍他米松注射液(MSD Mercksharp&Dohme AG,1mL,二丙酸倍他米松5mg,倍他米松磷酸鈉2mg)0.3mL、甲鈷胺注射液(日本衛(wèi)材株式會(huì)社,1mL:0.5mg)1mL、生理鹽水12mL,注射前無菌混合制成。一側(cè)ESP阻滯完成后,患者吸氧、冰鹽水法測定阻滯范圍,心電監(jiān)護(hù)觀察15min無明顯不適后以同樣方式完成對側(cè)ESP阻滯。ESP組所有患者ESP阻滯均由同一位具有超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的操作者完成。

    兩組患者治療過程中若出現(xiàn)較嚴(yán)重疼痛,且評(píng)估NRS≥5分時(shí),均使用曲馬多100mg臀大肌肌肉注射緩解疼痛,但進(jìn)行NRS疼痛評(píng)分前2h內(nèi)不進(jìn)行曲馬多肌注。兩組患者出院后繼續(xù)同前口服藥物方案及支具固定。ESP患者出院后若出現(xiàn)較嚴(yán)重的疼痛,返回門診經(jīng)評(píng)估NRS評(píng)分≥5分時(shí),可行同前雙側(cè)ESP阻滯。

    圖1胸段ESP阻滯。a.橫斷面掃查探頭位置;b.紅色矩形示超聲探頭放置位置,綠色箭頭示進(jìn)針方向;c.胸段豎脊肌平面阻滯超聲聲像圖

    圖2腰段ESP阻滯注。a.橫斷面掃查探頭位置;b.紅色矩形示超聲探頭放置位置,綠色箭頭示進(jìn)針方向;c.腰段豎脊肌平面阻滯超聲聲像圖

    3觀察指標(biāo)

    采用NRS評(píng)分法[2]評(píng)估患者入院時(shí)(T1)、第4天ESP阻滯前(T2),阻滯后2h(T3)、8h(T4)、第5天(T5)、第6天ESP阻滯前(T6)、阻滯后8h(T7)、第7天(T8)、出院后21d(T9)疼痛程度,對照組于相同時(shí)間評(píng)估NRS評(píng)分;采用匹茲堡睡眠指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)[3]評(píng)估患者第3天、出院后21d夜間睡眠指數(shù);記錄患者第4~7天肌注曲馬多需求總次數(shù)。

    4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    本研究初始納入患者42例,ESP組1例因經(jīng)濟(jì)因素住院時(shí)間<7d退出本研究,對照組1例住院期間轉(zhuǎn)入脊柱科行手術(shù)治療退出本研究。最終納入本研究患者40例進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。每組20例。兩組患者各項(xiàng)一般資料比較(表1),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    ESP組患者中,行第一次ESP阻滯后2、8、24、48h(3.2±0.8~4.3±0.7)和第二次ESP阻滯后8、24h(4.0±0.6~4.3±0.8)及出院后21d(3.9±0.6)與入院時(shí)(6.8±0.6)和阻滯前(5.8±0.6)對比NRS顯著降低(P<0.01),出院21d夜間睡眠質(zhì)量指數(shù)(6.6±2.9)顯著低于阻滯前(15.5±5.0)(P<0.01);與對照組對比,ESP組在ESP阻滯后(3.2±0.8~4.3±0.7)各時(shí)間點(diǎn)NRS評(píng)分顯著低于對照組(3.9±0.6~5.3±0.6)(P<0.05)(見表2),夜間睡眠質(zhì)量ESP組(6.6±2.9)顯著低于對照組(9.8±3.0)(P<0.05)(見表3),肌注曲馬多需求次數(shù)ESP組(0.6±0.6)顯著低于對照組(3.6±1.2)(P<0.01)。ESP組所有患者行ESP阻滯均未見出血、血腫、感染、氣胸、血?dú)庑?、局麻藥毒性反?yīng)等不良反應(yīng)。

    表1 兩組患者一般情況比較

    表2 兩組治療前后NRS評(píng)分

    ESP組內(nèi),第4天阻滯后各時(shí)間點(diǎn)評(píng)分顯著低于阻滯前(*P<0.01);兩組比較,ESP組阻滯后各時(shí)間點(diǎn)NRS評(píng)分低于對照組:#P<0.01,△P<0.05

    表3 兩組患者匹茲堡睡眠指數(shù)

    ESP組內(nèi)患者出院后21d睡眠指數(shù)顯著低于第3天(*P<0.01);兩組患者比較,出院后21d,ESP組睡眠指數(shù)低于對照組(#P<0.05)

    圖3 兩組患者平均NRS評(píng)分,誤差線表示95%置信區(qū)間

    討 論

    骨質(zhì)疏松性骨折是老年最常見的骨骼疾病,也是骨質(zhì)疏松癥的嚴(yán)重階段,其中以骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(OVCF)最為常見。據(jù)計(jì)算我國每年大約有180萬例新發(fā)與骨質(zhì)疏松相關(guān)的椎體骨折,預(yù)計(jì)至2050年骨質(zhì)疏松性椎體骨折患者數(shù)將高達(dá)4 850萬[4]。

    OVCF的主要臨床表現(xiàn)有腰背部急慢性疼痛、相應(yīng)神經(jīng)分布區(qū)域的放射痛、后凸畸形、身高下降等,其中以腰背部疼痛為主要臨床表現(xiàn)[5]。其疼痛產(chǎn)生的主要機(jī)制為:(1)骨骼因素:骨折直接刺激骨膜或鄰近組織的感覺神經(jīng)而引起疼痛,椎體內(nèi)壓力增加,壓迫神經(jīng)末梢引起疼痛[6];(2)神經(jīng)因素:骨折導(dǎo)致椎間盤和椎體附件移位,如椎間孔等變形,脊神經(jīng)根和竇椎神經(jīng)受牽拉壓迫、炎癥反應(yīng)、缺血和缺氧等刺激,引起局部疼痛和牽涉痛[7-8];(3)軟組織因素:骨折椎體失去對周圍組織的支撐和保護(hù),前柱承重向后部轉(zhuǎn)移,后方負(fù)荷增加,使椎間盤、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)及鄰近韌帶和肌肉等受損[9-10];(4)骨質(zhì)疏松性疼痛:破骨細(xì)胞溶骨、骨小梁微骨折等。椎體壓縮性骨折所致疼痛較常發(fā)展為慢性疼痛,在椎體壓縮性骨折的治療中,對疼痛盡早的控制及管理尤為重要,可避免長時(shí)間臥床,有利于提高患者生活能力及生存質(zhì)量、降低病死率、減少并發(fā)癥,如肺部感染、壓瘡、肌肉力量丟失等。

    目前壓縮性骨折的治療主要有非手術(shù)治療和微創(chuàng)手術(shù)治療。非手術(shù)治療主要包括臥床休息、鎮(zhèn)痛、抗骨質(zhì)疏松治療、支具外固定、物理治療等。Venmans等[11]研究在發(fā)生壓縮性骨折后6個(gè)月疼痛可顯著緩解,但盡管使用高階梯的鎮(zhèn)痛藥物,仍有40%接受非手術(shù)治療的患者存在影響日常生活的疼痛,相當(dāng)比例的患者即使使用最優(yōu)的藥物和支持治療仍然無法控制。Klazen等[12]研究顯示,1/3的患者在骨折發(fā)生后2年內(nèi)持續(xù)存在需要藥物和物理治療的疼痛。微創(chuàng)手術(shù)治療包括經(jīng)皮椎體成形術(shù)(PVP)和經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)(PKP),現(xiàn)已成為治療急性椎體壓縮性骨折疼痛方面療效確切的流行術(shù)式[13],但其臨床價(jià)值和適應(yīng)證方面仍存在爭議。美國介入放射學(xué)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)指南推薦椎體成形僅作為非手術(shù)治療失敗患者的治療措施[14]。Xie等[15]對1 231例患者進(jìn)行了2周~2年的13項(xiàng)隨機(jī)對照研究的Meta分析指出,手術(shù)治療與非手術(shù)治療相比,患者的RDQ心理評(píng)估量表(Readiness for Discharge Questionnaire Scale)、健康相關(guān)生活質(zhì)量(ED-5Q)量表評(píng)價(jià)及鄰近椎體骨折發(fā)生率均無差異。Lee等[16]通過對259例骨質(zhì)疏松壓縮性骨折的研究分析,PVP及PKP手術(shù)治療效果僅在術(shù)后1個(gè)月內(nèi)優(yōu)于非手術(shù)治療,其效果1個(gè)月后與非手術(shù)治療無顯著差異。Firanescu等[17]研究表明PVP在緩解疼痛和改善生活質(zhì)量方面并不優(yōu)于假手術(shù)組。因此,無論是微創(chuàng)手術(shù)治療或非手術(shù)治療,在壓縮性骨折患者的疼痛治療方面都不夠理想。在中國,由于醫(yī)療資源的分布、對疾病的認(rèn)識(shí)程度及醫(yī)療費(fèi)用等因素,非手術(shù)治療仍為主要的治療方式。

    神經(jīng)阻滯技術(shù)作為疼痛管理的常用方法,在多種神經(jīng)病理性疼痛及創(chuàng)傷性疼痛方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢,相比微創(chuàng)手術(shù)治療,創(chuàng)傷更小,更易于實(shí)施。目前國內(nèi)外將神經(jīng)阻滯用于OVCF疼痛治療的報(bào)道主要有以下幾種方式,腰椎背根內(nèi)側(cè)支神經(jīng)阻滯和射頻消融[18-19]、脊神經(jīng)后支阻滯和射頻治療[20]、背根神經(jīng)節(jié)阻滯[21]、選擇性神經(jīng)根阻滯[7]、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)阻滯[22]等,均有較好療效。但上述方法均為X線引導(dǎo)下完成,且尚缺乏大樣本的臨床研究證實(shí)其有效性。Forero等[1]在2016年首次報(bào)道將豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block)用于胸部神經(jīng)病理性疼痛的治療。隨后,相繼有報(bào)道ESP阻滯用于胸部手術(shù)、肋骨骨折等多種胸腹部創(chuàng)傷性疼痛的治療。本研究在OVCF治療上首次引入超聲引導(dǎo)下的神經(jīng)阻滯,且率先嘗試將ESP阻滯用于治療OVCF。

    ESP阻滯在超聲引導(dǎo)下穿刺并將藥液注入豎脊肌深面及橫突淺面,沿筋膜擴(kuò)散至臨近多節(jié)段的軟組織、神經(jīng)、和小關(guān)節(jié)等,發(fā)揮鎮(zhèn)痛及消炎作用。胸段豎脊肌阻滯首先作用于脊神經(jīng)后支,阻滯支配背部內(nèi)側(cè)肌肉及皮膚的神經(jīng);向內(nèi)擴(kuò)散可通過肋橫突孔到達(dá)椎旁間隙,阻滯脊神經(jīng)前支、后支、交通支及交感鏈,并有一定概率進(jìn)入椎間孔到達(dá)硬膜外腔[23];向外側(cè)沿肋間隙擴(kuò)散阻滯脊神經(jīng)前支(肋間神經(jīng)),阻滯支配胸部側(cè)面及前面的神經(jīng);沿脊柱方向,藥物可擴(kuò)散至多個(gè)椎體節(jié)段,使作用范圍增加[1]。 Ivanusic 等[24]通過新鮮尸體研究進(jìn)一步證實(shí),ESP阻滯藥物擴(kuò)散具有很廣的分布范圍,從頭側(cè)向尾側(cè)、由中線至外側(cè)、豎脊肌淺面及深面都有擴(kuò)散,對脊神經(jīng)前支和后支都有很好的染色,對胸部背面及側(cè)面有多層次阻滯的鎮(zhèn)痛效果。腰段豎脊肌阻滯作用機(jī)制與應(yīng)用報(bào)道較少,相關(guān)影像學(xué)研究表明,在L5水平行ESP阻滯時(shí),藥物可作用到不同節(jié)段的椎體后方、椎間孔、腰大肌間隙,對L4~5脊神經(jīng)、股神經(jīng)和閉孔神經(jīng)都有明顯效果,其用于髖關(guān)節(jié)和股骨近端的手術(shù)鎮(zhèn)痛效果也被肯定[25],腰段ESP阻滯可對阻滯相應(yīng)鄰近多個(gè)節(jié)段的脊神經(jīng)及其分支有良好的阻滯效果。

    與其他神經(jīng)阻滯比較,ESP阻滯穿刺針到達(dá)橫突淺面注射藥物,與椎旁相比穿刺層次更為表淺,路徑更短,與胸膜及血管距離更遠(yuǎn),故而安全性更高。與經(jīng)椎板阻滯相比,藥物可很好地向外側(cè)擴(kuò)散,對脊神經(jīng)前支有更好的阻滯效果,藥物進(jìn)入椎旁間隙能力更強(qiáng)[23]。與前述各種神經(jīng)根及分支阻滯相比,阻滯范圍更廣,在超聲圖像上具有更好的辨識(shí)度,不需辨認(rèn)細(xì)小的神經(jīng)組織,操作更加簡易,且具有可實(shí)時(shí)觀測藥物擴(kuò)散至目標(biāo)層次的優(yōu)點(diǎn)。

    本研究行ESP阻滯術(shù)所注射的藥物包含局麻藥、皮質(zhì)激素和維生素B12,對骨折及鄰近部位具有鎮(zhèn)痛、消炎、營養(yǎng)神經(jīng)作用,羅哌卡因可阻斷受累神經(jīng)痛覺傳導(dǎo)迅速止痛、擴(kuò)張血管、改善局部循環(huán),減少氧自由基的釋放,減輕炎癥反應(yīng)和細(xì)胞損傷;甲鈷胺可修復(fù)神經(jīng)鞘膜,改善神經(jīng)功能;復(fù)方倍他米松具有抗炎、抗免疫和鎮(zhèn)痛作用,緩解神經(jīng)根的炎性水腫及變性,同時(shí)降低因炎性刺激等因素所致痛覺敏感性增高,提高疼痛閾值,顯著減輕疼痛[7,26]。

    本研究中,ESP組患者在采用ESP阻滯后30min內(nèi)疼痛即明顯緩解,2h鎮(zhèn)痛達(dá)到最大效應(yīng),8h后NRS評(píng)分逐漸上升,但阻滯后48h時(shí)NRS評(píng)分仍顯著低于阻滯前(P<0.01)。第2次ESP阻滯后鎮(zhèn)痛效果進(jìn)一步加強(qiáng),第2次阻滯后8h與第1次阻滯后8h相比具有更低的NRS評(píng)分(P≤0.05)。出院后21d NRS評(píng)分仍然維持在出院時(shí)水平,且與單純非手術(shù)治療相比,具有更好的疼痛治療效果(P<0.05,P<0.01,表2、圖2)。次要轉(zhuǎn)歸方面,睡眠質(zhì)量改善顯著(P<0.05)、阿片類藥物使用明顯更少(P<0.01)。

    ESP組有2例患者在出院后21d內(nèi)疼痛加重,返回門診經(jīng)評(píng)估NRS評(píng)分為5分和6分,該2例患者出院時(shí)NRS評(píng)分為2分和3分。由于疼痛程度明顯緩解,患者出院后未加強(qiáng)臥床休息,1例出院后進(jìn)行了常規(guī)的社區(qū)內(nèi)活動(dòng),該患者疼痛從出院后第5天逐漸加重,于第8天停止社區(qū)內(nèi)活動(dòng),但疼痛未緩解。另1例為出院后第6天站立打噴嚏時(shí)疼痛突然加重,休息6h后疼痛未緩解?;仡欉@2例患者病史,患者骨折后病程較短,第1次入院時(shí)為2d和4d。筆者推測,由于早期疼痛的治療效果顯著,但新鮮骨折仍然穩(wěn)定性較差,患者活動(dòng)能力提升,較多的活動(dòng)可能增加骨折壓縮程度和局部炎癥反應(yīng),甚至可能導(dǎo)致新發(fā)的骨折,這可能是患者出院后疼痛加重的原因。因此,建議在良好的疼痛治療基礎(chǔ)上,新鮮骨折仍然需要更多時(shí)間的臥床休息,對于早期的功能鍛煉,需以短時(shí)間低運(yùn)動(dòng)量為適,且可較長時(shí)間佩戴外支具,減少骨折椎體的應(yīng)力與移位。該2例患者返回門診后,均行如前ESP阻滯1次,囑回家臥床休息,后期隨訪觀察,2例患者疼痛顯著緩解,未再明顯加重。

    對于影像學(xué)觀察到存在椎體壓縮的患者,根據(jù)壓縮程度從輕度至重度,其存在臨床癥狀患者僅占總體4.7%~28.4%[27],2/3的具有椎體壓縮改變的患者為無癥狀性O(shè)VCF,或?yàn)檩p度疼痛未達(dá)到需要臨床干預(yù)的程度[28]?;蛟S椎體壓縮變形本身并非臨床上OVCF患者疼痛的主要原因,特別是在慢性疼痛的形成方面,隨著病程進(jìn)展,骨折椎體逐漸穩(wěn)定,其疼痛的主要原因可能為前所述來自于椎體后方的神經(jīng)因素和軟組織因素。一項(xiàng)針對椎體成形術(shù)后仍然存在疼痛患者的研究支持這一觀點(diǎn),大部分PVP術(shù)后仍存在疼痛的來源為腰骶部或關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),該研究124例患者在進(jìn)行了關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)阻滯之后疼痛均緩解[22]。 Firanescu等[15]將PVP術(shù)中注射骨水泥和局麻藥對比研究顯示兩組患者疼痛均明顯緩解,注射局麻藥效果與骨水泥植入無明顯差異。故筆者認(rèn)為,ESP阻滯用于OVCF疼痛治療效果是很有發(fā)掘潛力的,其意義在于針對疼痛發(fā)生機(jī)制,減輕神經(jīng)根及周圍水腫和炎癥反應(yīng),緩解椎體后方軟組織因素所致疼痛,打破炎癥-疼痛惡性循環(huán),使之轉(zhuǎn)變?yōu)闊o癥狀性O(shè)VCF,阻止其發(fā)展為慢性疼痛,配合基礎(chǔ)鎮(zhèn)痛和抗骨質(zhì)疏松治療而發(fā)揮近遠(yuǎn)期的療效。

    由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的局限及其他因素限制,許多關(guān)于ESP阻滯和其用于OVCF的治療上仍存在較多疑問,如藥物的濃度與劑量選擇、與其他神經(jīng)阻滯方式的比較、病程對神經(jīng)阻滯效果的影響、胸段與腰段ESP阻滯效果的比較等問題,期待有進(jìn)一步的研究闡明。

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