李勇 龍玲 余向陽(yáng)
摘要:研究首先基于GC-TOF/MS(氣相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀)對(duì)葉菜根系分泌物成分進(jìn)行定性分析,然后選取單一根系分泌物成分如有機(jī)酸、氨基酸、糖類對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑和吡蟲啉的活化規(guī)律進(jìn)行研究。試驗(yàn)結(jié)果表明,基于GC-TOF/MS分析葉菜根系分泌物樣品共檢測(cè)出535個(gè)特征質(zhì)譜峰,基于FiehnBinbase數(shù)據(jù)庫(kù)共定性出的75個(gè)化合物,包括糖醇類20個(gè)、氨基酸類6個(gè)、有機(jī)酸類31個(gè)、脂肪酸類10個(gè)、其他類8個(gè)。不同根系分泌物對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化差異存在顯著差異,其中對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果為草酸>檸檬酸>丙氨酸>甘氨酸>葡萄糖>果糖,而對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果為檸檬酸>草酸>果糖>葡萄糖>甘氨酸>丙氨酸。另外,同一根系分泌物對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果要高于吡蟲啉,這可能與農(nóng)藥的物理化學(xué)性質(zhì)相關(guān),如辛醇比分配系數(shù)(lgKow)等。研究結(jié)果對(duì)農(nóng)產(chǎn)品安全生產(chǎn)以及有效地評(píng)價(jià)土壤殘留農(nóng)藥的危害風(fēng)險(xiǎn)具有重要的理論指導(dǎo)意義。
關(guān)鍵詞:根系分泌物;結(jié)合態(tài)農(nóng)藥;吡蟲啉;苯醚甲環(huán)唑;有機(jī)酸
中圖分類號(hào): S481+.8 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2019)23-0222-05
我國(guó)是農(nóng)業(yè)大國(guó),農(nóng)藥是保障農(nóng)業(yè)豐收的重要手段。然而,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中高毒性、高殘留、難降解農(nóng)藥的長(zhǎng)期使用,致使農(nóng)藥大量殘留于土壤、地下水和大氣中,造成嚴(yán)重的環(huán)境污染[1-4]。農(nóng)藥長(zhǎng)期殘留于土壤中會(huì)與其中的有機(jī)質(zhì)形成結(jié)合態(tài)殘留,可以降低農(nóng)藥毒性,使其生物有效性低,且農(nóng)藥結(jié)合態(tài)殘留不能被植物和微生物直接吸收降解[5-8]。農(nóng)藥結(jié)合態(tài)殘留會(huì)受土壤環(huán)境影響轉(zhuǎn)化為可提取態(tài),其生物有效性較高,具有高毒性,會(huì)對(duì)環(huán)境再次造成危害[9-12]。Gao等研究發(fā)現(xiàn),土壤種植作物根系可以向土壤中釋放多種可溶性低分子活性有機(jī)物質(zhì),其與土壤中有機(jī)污染物的親和力一般大于有機(jī)污染物與土壤有機(jī)質(zhì)的親和能力,所以可以促進(jìn)土壤中結(jié)合形態(tài)農(nóng)藥殘留的解吸,即起到了活化的作用[13]。Nardi等發(fā)現(xiàn),植物根系分泌的有機(jī)酸能夠活化土壤中的有機(jī)質(zhì),試驗(yàn)通過(guò)外加有機(jī)酸證明,低分子量有機(jī)酸能夠通過(guò)螯合無(wú)機(jī)離子來(lái)部分瓦解土壤結(jié)構(gòu),從而促使結(jié)合態(tài)的有機(jī)污染物解析,提高其生物有效性[14]。Luo等通過(guò)外加有機(jī)酸試驗(yàn)證實(shí),植物根系分泌物以及草酸鹽都可以促進(jìn)土壤中DDT(滴滴涕)結(jié)合態(tài)殘留的解吸[15]。本研究擬首先基于GC-TOF/MS(氣相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀)對(duì)葉菜蔬菜根系分泌物成分進(jìn)行定性分析,然后選取單一根系分泌物成分如有機(jī)酸、氨基酸、糖類對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑和吡蟲啉的活化規(guī)律進(jìn)行研究。
1 材料與方法
1.1 材料與儀器
供試蔬菜為高梗白白菜,購(gòu)自福州農(nóng)播王種苗有限公司。供試農(nóng)藥包括:吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)品,分析純,購(gòu)買于德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司;苯醚甲環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品,分析純,購(gòu)買于德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司。
主要儀器包括高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(HPLC-MS/MS),Agilent 1290-6470,USA;氣相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-TOF/MS),Agilent 7890B-LECO Chroma TOF PEGASUS HT,USA;高速離心機(jī),TG16-WS型,長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司;微型旋渦混合儀,WH-3,上海滬西分析儀器廠有限公司;電子天平,AP2500-0型,瑞士Ohaus;超純水儀,Direct-R公司;ALPHA 1-2 LD plus型冷凍干燥機(jī),德國(guó)Christ;高通量樣品振蕩儀,Thmorgan。
主要試劑包括:氯化鈉,分析純,西隴化工股份有限公司;乙腈,HPLC,德國(guó)Merck公司;無(wú)水硫酸鎂(分析純,成都市科龍化工試劑廠);乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)(德國(guó)CNW Technologies);石墨化炭黑(GCB)(德國(guó)CNW Technologies);雙(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)[含體積分?jǐn)?shù)為1%的三甲基氯硅烷(TMCS)](美國(guó)REGIS Technologies);甲氧胺鹽試劑(分析純,日本TCI)。
1.2 葉菜根系分泌物的提取及定性分析
1.2.1 葉菜根系分泌物的提取 根系分泌物收集試驗(yàn)在江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,供試的葉菜類蔬菜為高梗白白菜,種子經(jīng)50~60 ℃的溫水浸泡1 h,將浮在水面的種子挑出,剩余的種子均勻鋪在上下貼有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中,放于陰涼處24 h后查看長(zhǎng)勢(shì),待出芽后,將種子播在裝有營(yíng)養(yǎng)液的塑料盒中,培養(yǎng)過(guò)程中按需補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)液。水培營(yíng)養(yǎng)液使用的營(yíng)養(yǎng)液配方參照文獻(xiàn)[16]。待蔬菜生長(zhǎng)至8張葉片后,選取長(zhǎng)勢(shì)較好的1株植株,用二級(jí)蒸餾水沖洗干凈,移入含 50 mL 超純水的棕色廣口瓶中,將瓶蓋用錫箔紙裹住,盡量減少水分蒸發(fā),置于光照培養(yǎng)箱光照24 h。將植株取出,并利用超純水對(duì)葉菜根系進(jìn)行沖洗,將沖洗液與棕色廣口中剩余溶液混合,并裝于50 mL試管中,冷凍于-20 ℃冰箱中,待使用。
1.2.2 根系分泌物樣品的預(yù)處理 將冷凍后的根系分泌物置于凍干機(jī)中凍干,然后用2.5 mL乙腈復(fù)溶。取樣本2 mL于進(jìn)樣瓶(已甲烷硅基化的)中,置于真空濃縮器中將提取物干燥;再加入20 μL甲氧胺鹽試劑,混勻后,放入溫度為80 ℃的烘箱中 30 min;再加入BSTFA 30 μL,于溫度為70 ℃的烘箱中1.5 h;混勻,上機(jī)檢測(cè)。取樣本2 mL于進(jìn)樣瓶(已甲烷硅基化的)中,置于真空濃縮器中將提取物干燥;再加入 20 μL 甲氧胺鹽試劑,混勻后,放入溫度為80 ℃的烘箱中 30 min;再加入BSTFA 30 μL,于溫度為 70 ℃ 的烘箱中 1.5 h;混勻,上機(jī)檢測(cè)。
1.2.3 根系分泌物的檢測(cè) 利用GC-TOF/MS儀器對(duì)根系分泌物樣品進(jìn)行檢測(cè),具體儀器條件如下:色譜柱為Agilent DB-5MS毛細(xì)管柱(30 m×250 μm×0.25 μm,J & W Scientific,F(xiàn)olsom,CA,USA);進(jìn)樣量為1 μL,不分流模式;載氣為氦氣;前進(jìn)樣口吹掃流速為3 mL/min;柱流速為 1 mL/min;柱溫為50 ℃保持1 min,以10 ℃/min上升至 310 ℃,保持8 min;前進(jìn)樣口溫度為280 ℃;傳輸線溫度為270 ℃;離子源溫度為220 ℃;電離電壓為70 eV;掃描方式為50~500 m/z;掃描速率為20 spectra/s;溶劑延遲為 6.1 min。
1.2.4 根系分泌物的定性分析 利用MS-DIAL軟件對(duì)質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行峰提取、基線矯正、解卷積、峰積分、峰對(duì)齊等分析,然后利用FiehnBinbase數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)質(zhì)譜峰進(jìn)行定性分析,包括質(zhì)譜匹配及保留時(shí)間指數(shù)匹配,具體步驟參照文獻(xiàn)[17-18]。
1.3 不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化
1.3.1 含結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的土壤制備 土壤樣品取自江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院大田未施藥地塊,將采回的土壤樣品置于陰涼、通風(fēng)的房間內(nèi)。當(dāng)土壤樣品達(dá)到干燥狀態(tài)時(shí),用木錘粉碎成沫,然后過(guò)60目篩。將土置于密封的玻璃罐中,分別加入用丙酮溶解的高濃度吡蟲啉或苯醚甲環(huán)唑,混勻后加入超純水使土壤含水量為30%,置于陰涼處密封保存60 d,即得到老化后的土壤。分別稱取苯醚甲環(huán)唑老化土和吡蟲啉老化土10.00 g,分別置于50 mL塑料試管中,加入丙酮和二氯甲烷(體積比=1 ∶ 1),共10 mL,振蕩30 min,5 000 r/min離心10 min,倒掉其提取液,再加入相同的提取液,再同上操作1遍。將提取過(guò)后的土壤晾干,磨碎,過(guò)60目篩,最終制備成含結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的試驗(yàn)土。
1.3.2 不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化試驗(yàn) 稱取試驗(yàn)土1.0 g置于50 mL塑料試管中,2種藥劑分別稱取185個(gè)樣品,各加入30 mL不同濃度的草酸、檸檬酸、丙氨酸、甘氨酸、葡萄糖、果糖,濃度梯度為0.001、0.01、0.1、1.0、3.0、5.0 mg/L,對(duì)照組加入30 mL超純水,每個(gè)樣品首先渦旋2 min,置于控溫?fù)u床(250 r/min,25 ℃)振蕩24 h后,離心 10 min,取上層清液和甲醇(體積比=1 ∶ 1)渦旋2 min,取 1 mL 過(guò)0.45 μm有機(jī)濾膜,待上機(jī)分析。
1.3.3 農(nóng)藥檢測(cè)方法 本試驗(yàn)用LC-MS對(duì)苯醚甲環(huán)唑和吡蟲啉進(jìn)行檢測(cè),具體儀器參數(shù)如下:色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);柱溫為 28 ℃;進(jìn)樣量為5.0 μL;流動(dòng)相A為水,B為乙腈(測(cè)定吡蟲啉)/甲醇(測(cè)定苯醚甲環(huán)唑)。梯度洗脫條件為0~0.8 min,90% A;0.8~1.0 min,90%~10% A;1.0~3.5 min,10% A;3.5~3.8 min,10%~90% A,3.8~5.0 min,90% A。流速為 0.3 mL/min;離子源為電噴霧離子源ESI(+);掃描模式為多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM);離子源溫度為150 ℃;脫溶劑氣溫為400 ℃;電噴霧電壓為3.0 kV;脫溶劑氣體流速為 800 L/h。吡蟲啉和苯醚甲環(huán)唑的定性及定量離子對(duì)信息見(jiàn)表1。
1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精確稱取吡蟲啉、苯醚甲環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品(精確至0.000 1 g),用甲醇溶劑配制成100 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)液,存于4 ℃待用。然后用乙腈稀釋標(biāo)準(zhǔn)母液配得5.0、2.0、1.0、0.5、0.2、0.1、0.05、0.02 mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2 結(jié)果與分析
2.1 葉菜根系分泌物的定性分析
根系分泌物是指在植物生長(zhǎng)過(guò)程中根系不同部位向根際環(huán)境中分泌或釋放的各種化合物,包括低分子量的初級(jí)代謝產(chǎn)物和次級(jí)代謝產(chǎn)物,它是植物與土壤進(jìn)行物質(zhì)交換和信息傳遞的重要載體物質(zhì)[8]。GC-TOF/MS測(cè)定葉菜根系分泌物的TIC(總離子流)見(jiàn)圖1。利用MS-DIAL軟件對(duì)質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,共檢測(cè)出535個(gè)化合物,然后基于FiehnBinbase數(shù)據(jù)庫(kù)共定性出75個(gè)化合物(表2)。定性出的糖醇類化合物(20個(gè))包括蘇阿糖醇、木糖、核糖、6-脫氧-D-葡萄糖、核糖醇、二聚丙三醇、塔格糖、山梨糖、果糖、葡萄糖、山梨醇、肌醇、蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖、槐糖醇、甘油、龍膽二糖、半乳醇;定性出的氨基酸類化合物(6個(gè))包括纈氨酸、焦谷氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸;定性出的有機(jī)酸類化合物(31個(gè))包括丙酮酸、乳酸、乙醇酸、草酸、3-羥基丁酸、丙二酸、2-羥基戊酸、甲基丙二酸、4-羥基丁酸、2-酮己二酸、磷酸、苯乙酸、琥珀酸、D-甘油酸、氫化肉桂酸、3,4-二羥基丁酸、蘋果酸、水楊酸、4-氨基丁酸、蘇糖酸、鄰苯二甲酸、D-甘油1-磷酸、葡萄糖-1-磷酸、對(duì)苯二甲酸、壬二酸、檸檬酸、奎寧酸、D-半乳糖醛酸、葡萄糖酸、糖庚酸、苯甲酸;定性出的脂肪酸類化合物(10個(gè))包括辛酸、癸酸、肉豆蔻酸、棕櫚烯酸、棕櫚酸、反油酸、油酸、硬脂酸、二十烷酸、二十四酸;定性出的其他類化合物(8個(gè))包括2-羥基吡啶、羥胺、3-羥基吡啶、乙醇胺、尿嘧啶、胸腺嘧啶、腐胺、N-乙?;?β-D-甘露糖胺。另外,已定性出的糖醇類、氨基酸類、有機(jī)酸類、脂肪酸類、其他類化合物分別占定性出化合物總量的26.7%、8.0%、41.3%、13.3%、10.7%,可見(jiàn)定性出的有機(jī)酸類化合物占比最高,這與檢測(cè)儀器以及數(shù)據(jù)庫(kù)容量有關(guān)系。
2.2 不同根系分泌物對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化差異
根據(jù)已鑒定出的葉菜根系分泌物,選取單一有機(jī)酸(檸檬酸、草酸)、氨基酸(丙氨酸、甘氨酸)、糖類(葡萄糖、果糖)對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化規(guī)律進(jìn)行研究。試驗(yàn)中通過(guò)測(cè)定土壤中可提取態(tài)農(nóng)藥殘留來(lái)判斷不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果,即可提取態(tài)含量越高,表明該根系分泌物成分對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果越好。含結(jié)合態(tài)農(nóng)藥土壤中添加不同濃度根系分泌物后可提取態(tài)農(nóng)藥含量見(jiàn)圖2,可以發(fā)現(xiàn)不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果差異很大。根據(jù)不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化結(jié)果(圖2-a),可知檸檬酸、草酸、丙氨酸、甘氨酸、葡萄糖5個(gè)根系分泌物成分均對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑存在活化效果。檸檬酸、草酸、甘氨酸的活化效果隨其濃度增加而增強(qiáng)。6個(gè)根系分泌物中,草酸的活化效果最強(qiáng),在其濃度為5.0 g/kg時(shí),苯醚甲環(huán)唑可提取態(tài)的濃度達(dá)到了 7.80 mg/kg。在濃度為0~0.1 g/kg時(shí),甘氨酸對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果要大于檸檬酸,而二者濃度在 1.0~5.0 g/kg 時(shí),檸檬酸對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果要大于甘氨酸。丙氨酸和葡萄糖均在1.0 g/kg濃度時(shí)對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果最強(qiáng),此時(shí),苯醚甲環(huán)唑可提取態(tài)的濃度分別是2.35 mg/kg和1.97 mg/kg,而后隨著其濃度的增加,土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑活化效果基本沒(méi)有變化。在含結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的土壤中添加不同濃度果糖后,可提取態(tài)苯醚甲環(huán)唑含量無(wú)顯著差異,表明果糖對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑沒(méi)有活化效果。添加檸檬酸、草酸、丙氨酸、甘氨酸、葡萄糖后,土壤中可提取態(tài)苯醚甲環(huán)唑的平均濃度分別是2.59、347、2.27、2.12、1.97 mg/kg,其可提取態(tài)濃度分別是對(duì)照組的1.82、2.45、1.60、1.49、1.21倍。由此可以判斷6個(gè)根系分泌物的活化效果為草酸>檸檬酸>丙氨酸>甘氨酸>葡萄糖>果糖。
不同根系分泌物對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化結(jié)果見(jiàn)圖 2-b,可以發(fā)現(xiàn)6個(gè)根系分泌物成分均對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)吡蟲啉存在活化效果。檸檬酸、草酸在0~1.0 g/kg濃度時(shí),對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果隨其濃度增加而增強(qiáng),而在1.0~5.0 g/kg 濃度時(shí),對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果變化不大。葡萄糖和果糖在最高濃度時(shí)對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果最強(qiáng),此時(shí),可提取態(tài)吡蟲啉濃度分別為2.56、2.64 mg/kg。甘氨酸濃度為0.1 g/kg時(shí)對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果最強(qiáng),而后可提取態(tài)吡蟲啉的濃度存在下降趨勢(shì)。與甘氨酸類似,丙氨酸在濃度為1.0 g/kg時(shí)對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果最強(qiáng)。添加檸檬酸、草酸、丙氨酸、甘氨酸、葡萄糖、果糖后可提取態(tài)的苯醚甲環(huán)唑的平均濃度分別是2.58、2.50、2.30、2.32、2.41、2.47 mg/kg,其可提取態(tài)濃度分別是對(duì)照組的 1.14、1.10、1.01、1.02、1.07、1.09倍。由此可以判斷6個(gè)根系分泌物成分的活化效果為檸檬酸>草酸>果糖>葡萄糖>甘氨酸>丙氨酸。
從圖2還可以看出,不同根系分泌物成分對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果差異很大,其中,對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果為有機(jī)酸>氨基酸>糖類,而對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果為有機(jī)酸>糖類>氨基酸??傮w可以看出,有機(jī)酸對(duì)結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果要高于糖類和氨基酸。但就檸檬酸和草酸而言,其對(duì)土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的平均活化效果分別是對(duì)照組的1.82倍和2.45倍,明顯高于對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果的1.14倍和1.10倍。這可能與農(nóng)藥本身的理化性質(zhì)相關(guān),相關(guān)研究表明,辛醇比分配系數(shù)越高,土壤中結(jié)合態(tài)農(nóng)藥占總量的比例越高[2]。苯醚甲環(huán)唑和吡蟲啉的辛醇比分配系數(shù)(lgKOW)分別為4.4和0.57,表明相比于吡蟲啉,苯醚甲環(huán)唑在土壤中更易形成結(jié)合態(tài)。因此,土壤中結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑占總量的比例高于吡蟲啉。這可能導(dǎo)致同一根系分泌物對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果要高于吡蟲啉。
3 結(jié)論
本研究首先基于GC-TOF/MS對(duì)高梗白根系分泌物成分進(jìn)行定性分析,共定性出75個(gè)化合物,其中包括糖醇類20個(gè)、氨基酸類6個(gè)、有機(jī)酸類31個(gè)、脂肪酸類10個(gè)、其他類8個(gè),從其中選取檸檬酸、草酸、甘氨酸、草酸、葡萄糖和果糖對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化規(guī)律進(jìn)行研究,研究結(jié)果表明,不同根系分泌物對(duì)土壤中2種結(jié)合態(tài)農(nóng)藥的活化效果存在顯著差異,其中對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果為草酸>檸檬酸>丙氨酸>甘氨酸>葡萄糖>果糖,而對(duì)結(jié)合態(tài)吡蟲啉的活化效果為檸檬酸>草酸>果糖>葡萄糖>甘氨酸>丙氨酸。另外,同一根系分泌物對(duì)結(jié)合態(tài)苯醚甲環(huán)唑的活化效果要高于吡蟲啉,這可能與農(nóng)藥的物理化學(xué)性質(zhì)相關(guān),如辛醇比分配系數(shù)(lgKow)等。
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收稿日期:2019-09-17
基金項(xiàng)目:國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(編號(hào):2016YFD0200203);江蘇省自然科學(xué)基金(編號(hào):BK20160576);國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31601665)。
作者簡(jiǎn)介:李 勇(1987—),男,黑龍江鶴崗人,博士,副研究員,主要從事農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全研究。E-mail:liyong_213@163.com。
通信作者:余向陽(yáng),博士,研究員,主要從事農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全研究。E-mail:yuxy@jaas.ac.cn。