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    水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的影響因素分析探討

    2019-02-28 07:33:42陳華
    科學(xué)與財(cái)富 2019年3期
    關(guān)鍵詞:水質(zhì)監(jiān)測(cè)測(cè)定影響因素

    陳華

    摘要:當(dāng)前,我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展,環(huán)境問(wèn)題卻日益嚴(yán)重。水污染事件頻出,給人們的生活帶來(lái)了很大的困擾。同時(shí),很多有毒有害氣體、廢水的任意排放,使很多江河湖泊遭到威脅,如氨氮廢水。因此,我國(guó)十分重視這一問(wèn)題,在氨氮廢水的處理上進(jìn)行了較多的研究,找出了水質(zhì)中氨氮測(cè)定的方法。下面就對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的具體情況進(jìn)行分析。

    關(guān)鍵詞:水質(zhì)監(jiān)測(cè);氨氮元素;測(cè)定;影響因素;分析

    前言

    實(shí)施水質(zhì)監(jiān)測(cè)中,氨氮測(cè)定是重點(diǎn)內(nèi)容,只有氨氮的含量在規(guī)定范圍之內(nèi),才能保證水質(zhì)質(zhì)量,所以必須要準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)水中氨氮的含量,并認(rèn)真分析水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的影響因素,重點(diǎn)做好氨氮測(cè)定工作,滿足水質(zhì)監(jiān)測(cè)需要,達(dá)到提升水質(zhì)監(jiān)測(cè)效果,促進(jìn)水質(zhì)監(jiān)測(cè)作用的目的。

    1 水質(zhì)監(jiān)測(cè)主要內(nèi)容

    水質(zhì)監(jiān)測(cè)的主要目的是通過(guò)對(duì)水體污染物含量的測(cè)定,反映區(qū)域內(nèi)水體水質(zhì)情況,主要的監(jiān)測(cè)目標(biāo)有溫度、濕度、色度、酸堿度等,主要監(jiān)測(cè)對(duì)象有懸浮物、電解質(zhì)、化學(xué)和生化需氧量等,對(duì)于水體中的汞、鉛、砷以及有機(jī)農(nóng)藥也要監(jiān)測(cè)到位。為了更加科學(xué)、客觀的完善水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作,就要根據(jù)水流實(shí)際的流速和流量進(jìn)行分層測(cè)定。

    2 氨氮測(cè)定影響因素

    2.1 空白值

    2.1.1 實(shí)驗(yàn)用水

    為保證實(shí)驗(yàn)效果,首先必須要使用無(wú)氨水作為實(shí)驗(yàn)用水。通常在對(duì)其進(jìn)行制備的過(guò)程中在硫酸(0.1 毫升)(ρ=1.84g/ml)中加入 1000 毫升的蒸餾水,讓其 pH 小于 2,并實(shí)施二次蒸餾,然后獲得。然而該方法出水量不大,而且不能夠很好的保存蒸餾水,現(xiàn)在一般都不在使用?,F(xiàn)在主要通過(guò)離子交換手段進(jìn)行無(wú)氨實(shí)驗(yàn)用水的獲取,開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)顯示,通過(guò)新鮮去離子水對(duì)試劑進(jìn)行配置,實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)都符合相關(guān)的試驗(yàn)要求。

    2.2 試劑的配制

    2.2.1 納氏試劑的配制

    配置該試劑的治療高低,對(duì)氨氮測(cè)定的靈敏度有著非常重要的影響,同時(shí)對(duì)空白值的大小也起著決定性的影響作用。

    配制方法。在《水質(zhì)氨氮的測(cè)定-納氏試劑分光光度》(HJ535-2009)中,對(duì)該試劑的配制包括2種方法:一種是將碘化鉀進(jìn)行50.g稱(chēng)取,并利用10ml的水進(jìn)行溶解,并在該溶液中分多次將二氯化汞粉粉(2.50g)加入其中,使溶液不斷發(fā)生變化,又深黃色向淡紅色進(jìn)行轉(zhuǎn)變,并對(duì)溶液進(jìn)行均勻攪拌,之后將二氯化汞飽和液加入其中,但發(fā)生朱紅色沉淀溶解變慢或者停止時(shí),不再加入。并均勻攪拌,將 15.0 氫氧化鉀溶于 50ml 水中,冷卻溶液緩慢加入到上述混合液中,稀釋至100ml,于暗處?kù)o置24h,傾出上清液,并利用容器進(jìn)行密塞,保存于沒(méi)有光照的暗處。第二種方法則是,利用50ml 的水對(duì)精確稱(chēng)取的氫氧化鈉(16.0g)進(jìn)行溶解,與室內(nèi)溫度想等后,并稱(chēng)取碘化汞(10.0g)與碘化鉀(7.0g)均在水中進(jìn)行溶解,并均勻攪拌,將氫氧化鈉慢慢啊的向其中加入,并用水將其進(jìn)行 100ml 稀釋?zhuān)苋4嬖诰垡蚁┢恐?。相較于兩種方法,第一種比較復(fù)雜,第二種則較為簡(jiǎn)單,在納氏試劑空白值方面,第二種明顯要比第一種要高,且樣品考核以及分析質(zhì)控過(guò)程中的精密性以及重現(xiàn)性相較于第一種方法明顯較低,所以通常選擇第一種方法進(jìn)行日常分析。而且為了保證納氏試劑良好的顯色能力,配制時(shí)二氯化汞的加入量也很關(guān)鍵,配制100ml納氏試劑所需二氯化汞與碘化鉀的用量比值約為2.3:5。

    納氏試劑受溫度的影響。納氏試劑配制階段,在碘化鉀溶液中加入二氯化汞,由于溫度的差異,溶解二氯化汞的量也存在很大不同,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,分別于15℃、25℃、40℃集中條件下進(jìn)行,二氯化汞在飽和碘化鉀中的溶解量產(chǎn)生很大的變化,具體可以參見(jiàn)表 1.

    表 l 碘化鉀溶液飽和時(shí)溶解二氯化汞的質(zhì)量

    注:配制納氏試劑的體積為 200mL

    納氏試劑在溫度高于 20℃保存時(shí),納氏試劑的顏色也隨之加深,其空白值會(huì)升高,而在冰箱 2~5℃冷藏的情況下,不存在明顯的空白吸光值變化。

    2.2.2 酒石酸鉀鈉的配制

    酒石酸鉀鈉分析純?cè)谑袌?chǎng)銷(xiāo)售的品種中很有很多氨鹽,所以必須要見(jiàn)者的氨鹽去除掉才能進(jìn)行配置,主要的方法可以通過(guò),將氫氧化鈉少量的滴入到溶液之中,并將這些溶液進(jìn)行煮沸,使其蒸發(fā)掉 20%~30%,之后進(jìn)行冷卻,并利用無(wú)氨水進(jìn)行稀釋?zhuān)蛊涑蔀樵瓉?lái)的體積大小,能夠使的空白吸光值得到有效降低。

    3 干擾的消除

    3.1 金屬離子干擾的消除

    出現(xiàn)顯色階段,將酒石酸鉀鈉溶液加入其中,以消除鈣、鎂等金屬離子的干擾。

    3.2 余氯干猶的消除

    氯尤其在醫(yī)療廢水中大量含有,可將硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行適當(dāng)加入,對(duì)其中的余氯進(jìn)行消除,同時(shí)通過(guò)淀粉-碘化鉀試紙對(duì)其中的余氯進(jìn)行檢驗(yàn),觀察其是否消除完畢。如未除盡淀粉碘化鉀試紙為藍(lán)色。

    3.3較清潔污水干擾的消除

    對(duì)于較清潔的水可以用絮凝沉淀法進(jìn)行處理,在水樣中加入適量的硫酸鋅于水中樣中,并加氫氧化鈉使之呈堿性,生成氫氧化鋅沉淀,再經(jīng)過(guò)過(guò)濾去除顏色和渾濁。

    3.4 污染嚴(yán)重污水干擾的消除

    對(duì)于污染嚴(yán)重的污水可用蒸餾法進(jìn)行處理,調(diào)節(jié)水樣的pH值使其為中性,加入適量氧化鎂使其呈弱堿性,蒸餾釋放出的氨用硼酸吸收。在蒸餾過(guò)程中應(yīng)防止暴沸而導(dǎo)致的氨的損失,流出速率最好保持在 10ml/min。蒸餾后的樣品在加入鈉氏試劑后有時(shí)會(huì)出現(xiàn)紅色的沉淀而影響測(cè)定。一般需要滴加一定量的氫氧化鈉溶液將蒸餾液的pH調(diào)為中性,再加一定量氫氧化鈉再進(jìn)行測(cè)定可消除這種現(xiàn)象。

    4 其他因素

    4.1 顯色時(shí)溶液 pH 的選擇

    在堿性溶液中,納氏反應(yīng)平衡向生成NH2Hg2IO 方向移動(dòng),即使 pH 的微小變化,對(duì)顏色強(qiáng)度也有明顯影響。納氏試劑是強(qiáng)堿性溶液,有一定的緩沖能力,當(dāng)加入納氏試劑后,顯色的pH 適宜范圍應(yīng)控制在11.8~12.4,pH<11.8,不產(chǎn)生顏色反應(yīng),pH>12.4,溶液立即變渾,無(wú)法測(cè)量吸光度。為此可以配制具有較強(qiáng)緩沖能力的氫氧化鉀一酒石酸(濃度比為2.54∶1)緩沖溶液,更好地控制溶液中的 pH 范圍。

    4.2 顯色時(shí)間及顯色溫度的控制

    4.2.1 顯色時(shí)間

    顯色時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)顯色有一定影響,準(zhǔn)確掌握顯色時(shí)間是做好校準(zhǔn)曲線的重要環(huán)節(jié)。多次實(shí)驗(yàn)表明,最佳顯色時(shí)間應(yīng)在15~30min 內(nèi),此時(shí)線性關(guān)系最好;15min 前顯色不完全,顯色30min 后,其顏色不穩(wěn)定,變化較快。應(yīng)注意的是全部樣品以上分光光度計(jì)測(cè)定操作不超過(guò) 5min 為宜,這就要求每次比色管不能太多,而且動(dòng)作要迅速,以達(dá)到準(zhǔn)確、高質(zhì)的測(cè)定效果。

    4.2.2顯色溫度

    加入顯色劑時(shí),溫度的變化對(duì)顏色的強(qiáng)度及渾濁度也有一定的影響,且將影響發(fā)色速率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明溫度對(duì)空白水樣及高濃度水樣的影響不大,尤其影響低濃度水樣較高。應(yīng)當(dāng)以25℃為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行溫度控制,低于此溫度,會(huì)影響顯色導(dǎo)致其顯色不全,影響其穩(wěn)定性,容易導(dǎo)致溶液渾濁,而且時(shí)間越長(zhǎng)越嚴(yán)重。

    5結(jié)語(yǔ)

    總之,在進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè)時(shí),氨氮含量的測(cè)定易受到多種因素影響,從而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性大打折扣,因此為了能夠防止檢測(cè)誤差發(fā)生,控制水體污染,強(qiáng)化水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的影響因素分析研究具有重要意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 黃靜美 . 氨氮測(cè)定在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的影響因素分析[J]. 科技風(fēng),2016(15):32-33.

    [2]張林.水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的影響因素分析[J].中國(guó)石油石化,2017(02):119-120.

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