全紅偉,莫國(guó)歡
(廣東省陽(yáng)江市婦幼保健院兒科,廣東陽(yáng)江 529500)
呼吸道病毒為廣泛存在環(huán)境中一種常見(jiàn)病毒,全球每年有6億-10億人感染,1/3左右患者會(huì)合并并發(fā)癥,1/10患者會(huì)死亡,其中主要人員為老年人群及嬰幼兒[1]。由于小兒的呼吸道以及免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,容易遭受外界環(huán)境的影響,因此該疾病發(fā)病率會(huì)提高。傳統(tǒng)抗病毒治療的藥物較為少,并且不良反應(yīng)較多,而筆者在日常的治療工作中發(fā)現(xiàn)采取干擾素α2b霧化吸入治療效果理想。
1.1 一般資料 選取2017年1月-2018年7月期間在我院兒科治療的80例上呼吸道病毒感染患兒。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)檢查屬于急性上呼吸道感染,發(fā)熱時(shí)間≤48 h;局上呼吸道感染相關(guān)癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本次藥物過(guò)敏患者;具有其他相關(guān)疾病比如心臟病或者心肝腎功能不全;年齡>7歲。將以上患者分為觀察組及對(duì)照組,每組患兒均為40例。對(duì)照組男女比為22/18,年齡6個(gè)月-71個(gè)月,平均(40.0±5)個(gè)月,病程1 d-2 d,平均(1.0±0.3)d;觀察組男女比為20/20,年齡6個(gè)月-79個(gè)月,平均(43.0±6)個(gè)月,病程1 d-2 d,平均(1.0±0.3)d,比較兩組患兒一般資料差異不顯著(P>0.05),可以進(jìn)行組間數(shù)據(jù)比較。
1.2 治療方法 兩組患兒采取不同治療模式,單純抗病毒治療對(duì)照組患兒:利巴韋林注射液(山東辰欣藥業(yè)股份有限貴公司,批號(hào):20160811)10 mg/kg·d-15 mg/kg·d+5% 250 mL葡萄糖注射液靜脈滴注,以上治療每日1次。觀察組抗病毒治療與對(duì)照組一致并加入重組人工干擾素α-2b治療:重組人工干擾素α-2b(安徽安科生物工程股份有限公司,批號(hào):20161011)15萬(wàn)IU/kg·d+10 mg/d鹽酸氨溴索(常州四藥制藥有限公司,批號(hào):20160119)+0.9% 2 mL-3 mL氯化鈉霧化吸入治療,每日治療1次,兩組患者均連續(xù)治療5天。兩組治療結(jié)束后比較療效。
1.3 觀察項(xiàng)目
1.3.1 臨床療效[2]痊愈:治療24 h內(nèi)體溫恢復(fù)正常,癥狀消失,恢復(fù)日常生活;治療72 h內(nèi)體溫恢復(fù)正常,日常生活狀態(tài)良好為有效;無(wú)效:治療后均未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.2 體征消失 記錄兩組患兒咳嗽消失時(shí)間及體溫恢復(fù)時(shí)間。
1.3.3 不良反應(yīng) 記錄兩組不良反應(yīng),比如皮疹及腹痛等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 納入軟件SPSS 21.0進(jìn)行比較,t檢驗(yàn)分析計(jì)量資料,χ2檢驗(yàn)分析計(jì)數(shù)資料,P<0.05為差異顯著。
2.1 臨床療效比較 經(jīng)不同干預(yù)后,對(duì)照組40例患者中痊愈12例,有效22例,無(wú)效6例,總有效率為85.0%(34/40);觀察組痊愈19例,有效20例,無(wú)效1例,總有效率為97.5%(39/40),兩組總有效率差異顯著(χ2=2.26,P=0.024)。
2.2 臨床癥狀消失時(shí)間比較 對(duì)照組咳嗽消失時(shí)間為(6.8±0.9)d,觀察組為(2.0±0.2)d,組間差異顯著(t=1.02,P=0.038);對(duì)照組退熱時(shí)間為(4.8±0.8)d,觀察組為(2.2±0.2)d,組間差異顯著(t=1.33,P=0.032)。
季節(jié)交換容易引發(fā)病毒性上呼吸道感染,臨床癥狀為發(fā)熱及咳嗽?;純焊腥静《竞笕绮患皶r(shí)采取積極治療可能發(fā)展成為肺部感染甚至全身炎癥,威脅患兒身體健康,而該疾病目前治療方式為抗病毒治療。
對(duì)照組常規(guī)抗病毒治療中使用利巴韋林治療,該藥物主要用于呼吸道合胞病毒、腺病毒等,患兒服用干擾素后其會(huì)誘導(dǎo)病毒感染后的細(xì)胞產(chǎn)生2,5-寡腺苷酸合成酶、蛋白激酶等多種物質(zhì),之后根據(jù)不同介質(zhì)細(xì)胞通道發(fā)揮抗病毒作用[3]。采取霧化治療后可將藥物直接送到病灶部位,增強(qiáng)患兒病情控制效果。本研究對(duì)照組患兒?jiǎn)渭儾扇±晚f林注射液治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加入干擾素α2b霧化吸入治療,結(jié)果顯示觀察組臨床治療總有效率可達(dá)到97.5%,明顯高于對(duì)照組的85.0%,觀察組咳嗽消失時(shí)間以及體溫恢復(fù)時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,說(shuō)明干擾素α2b霧化吸入治療小兒上呼吸道病毒性感染療效顯著;此外觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%,與對(duì)照組的5.0%,差異不顯著(P>0.05),提示干擾素α2b霧化吸入治療小兒上呼吸道病毒性感染未明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。
綜上,對(duì)于小兒上呼吸道病毒性感染在常規(guī)基礎(chǔ)上加入干擾素α2b霧化吸入治療可快速改善臨床癥狀,療效顯著,值得推薦使用。