(福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,福建福州350003)
植物多糖具有抗血栓、降血糖[1]、增強(qiáng)免疫力[2]、抗氧化、抗衰老、抗病毒、抗腫瘤[3]、免疫調(diào)節(jié)[4]等多種生物學(xué)功能[5],因此成為近年來(lái)研究熱點(diǎn)。植物多糖提取方法主要有超濾法、溶劑提取法、酸提法、堿提法、酶解法、微波輔助提取法、超聲波輔助提取法等[6]。其中超聲波輔助提取多糖具有時(shí)間短、節(jié)約成本[7]、提取速度快、溶劑消耗少、提取效率高、操作簡(jiǎn)便及對(duì)天然產(chǎn)物破壞少等優(yōu)點(diǎn)[8],目前廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物提取[9]。
玫瑰茄(Hibiscus sabdariffa L.),又名洛神花(roselle)、洛神葵、山茄等[10],是錦葵科木槿屬的一年生草本植物[11]。玫瑰茄廣泛生長(zhǎng)在熱帶和亞熱帶地區(qū),在中國(guó)廣東、廣西、云南、福建等有栽培[12]。玫瑰茄花萼可藥食兩用,含有豐富的維生素C、維生素E、氨基酸、蛋白質(zhì)、多種礦物質(zhì)[13]、酚酸類、類黃酮類、花青素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[14],具有抗癌、抗高血糖、降血脂、抗炎癥、改善消化系統(tǒng)等藥理作用[15-16]。玫瑰茄花青素提取研究近年來(lái)漸有報(bào)道[17],但未見玫瑰茄多糖相關(guān)報(bào)道。本文以玫瑰茄干花萼為原料,以玫瑰茄多糖提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),正交試驗(yàn)優(yōu)化超聲波輔助提取玫瑰茄多糖工藝,為玫瑰茄進(jìn)一步開發(fā)利用及工業(yè)化生產(chǎn)提供了理論依據(jù)。
玫瑰茄:市售;D-無(wú)水葡萄糖:美國(guó)Sigma;濃硫酸、乙醇、苯酚、氯仿:試劑均為分析純。
DHF-9055A型電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海一恒科技有限公司;AB204-N型電子天平:上海上平儀器有限公司;Alpha-1502紫外可見分光光度計(jì)、HWS-26型電熱恒溫水浴鍋:上海譜元儀器有限公司;LGR10-4.2高速冷凍離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;As-BDT超聲波清洗器:天津奧特塞恩斯儀器有限公司。
1.3.1 樣品處理
挑選色澤明亮并剔除傷爛病蟲花萼的玫瑰茄,用清水洗凈玫瑰茄,切開花的底部,頂出果核后在烘箱內(nèi)60℃烘干12 h,然后進(jìn)行粉碎。粉碎后密封保存。
1.3.2 玫瑰茄多糖提取工藝流程
玫瑰茄多糖提取采用水浸醇析法提取。將烘干的玫瑰茄粉碎過(guò)篩,超聲波輔助提取,提取液抽濾除雜,濃縮至原體積1/3,按體積比1∶4加入80%乙醇,冷凍離心10 min,反復(fù)多次收集沉淀,得玫瑰茄多糖與蛋白質(zhì)混合物,沉淀用蒸餾水溶解,活性炭脫色后,用Sevage試劑(正丁醇 ∶氯仿=4∶1,mL/mL),脫蛋白 5次,將上清液定容至100 mL容量瓶中,搖勻得玫瑰茄多糖提取液[18]。
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
采用苯酚-硫酸法測(cè)定多糖[19],以葡萄糖作為標(biāo)準(zhǔn)品,精確吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液(0.500 mg/mL)0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL 于 7 個(gè) 100 mL 容量瓶中,用蒸餾水定容到刻度,搖勻。再分別精確吸取上述溶液2.0 mL于25 mL比色管中,依次加入1.0 mL苯酚溶液(6%),搖勻后加入5.0 mL濃硫酸,迅速搖勻后靜置30 min,以蒸餾水為空白,在波長(zhǎng)為490 nm處測(cè)定吸光度,以葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[20]。
1.3.4 多糖提取率的計(jì)算
精確吸取4.0 mL玫瑰茄多糖提取液于100 mL容量瓶中,用蒸餾水定容到刻度,混勻。按葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法在波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度[21]。其計(jì)算公式為:
式中:C為玫瑰茄多糖質(zhì)量濃度,mg/mL;N為稀釋倍數(shù);V為玫瑰茄多糖提取液定容的體積,mL;M為玫瑰茄干粉質(zhì)量,g。
1.4.1 單因素試驗(yàn)
以水為提取液,選擇固液比、超聲波功率、提取時(shí)間和提取溫度4個(gè)因素,以多糖提取率為衡量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行單因素試驗(yàn)。
1.4.2 正交試驗(yàn)
在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,確定固液比,超聲波功率,提取溫度和提取時(shí)間為主要影響因素,以玫瑰茄提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),設(shè)計(jì)L9(34)正交試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝參數(shù),正交試驗(yàn)因素及水平見表1。
表1 正交試驗(yàn)因素及水平Table 1 Factors and levels of orthogonal design
所有試驗(yàn)均重復(fù)3次,結(jié)果取平均值,試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用DPS數(shù)據(jù)處理軟件和Excel2016軟件進(jìn)行分析處理。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y=6.982 1x+0.000 5,R2=0.999 6,式中:x為葡萄糖質(zhì)量濃度,mg/mL;y為吸光度,見圖1。
圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of glucose
結(jié)果表明葡萄糖在質(zhì)量濃度0.00mg/mL~0.06mg/mL范圍內(nèi)與吸光度有良好的線性關(guān)系。
2.2.1 固液比對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響
在提取溫度40℃、超聲波功率210 W、提取時(shí)間10 min的條件下,探討固液比 1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35(g/mL)對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響見圖2。
由圖2可知,固液比在 1 ∶10(g/mL)~1 ∶20(g/mL)時(shí),玫瑰茄多糖提取率隨著溶液體積增大而增加,在1∶20(g/mL)處達(dá)到最大,其后多糖提取率反而下降,總體上低溶液體積提取率高于高溶液體積提取率。其原因是隨著溶液體積增大,溶劑用量增加,多糖浸出率隨之增大,但當(dāng)溶劑用量增加到一定值時(shí),超聲波輻射被溶劑大量吸收,溶劑溶解雜質(zhì)也增多,而不能完全作用于樣品。因此,選取固液比 1 ∶10、1 ∶15、1∶20(g/mL)進(jìn)行正交試驗(yàn)。
圖2 固液比對(duì)玫瑰茄多糖提取率影響Fig.2 The effect of ratio of solid to liquid on extraction efficiency
2.2.2 超聲波功率對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響
在固液比1∶20(g/mL)、提取溫度40℃、提取時(shí)間10 min的條件下,探討超聲波功率對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響見圖3。
圖3 超聲波功率對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響Fig.3 The effect of ultrasonic power extraction efficiency
由圖3可知,隨著超聲波功率的升高,多糖提取率先增加后降低,當(dāng)超聲波功率達(dá)到270 W時(shí),提取率最高。其原因是機(jī)械作用隨著超聲波功率增大而增強(qiáng),分子擴(kuò)散速度增大,多糖浸出率增大,雜質(zhì)也增多。因此,選取240、270、300 W進(jìn)行正交試驗(yàn)。
2.2.3 提取時(shí)間對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響
在固液比為1∶20(g/mL)、提取溫度40℃、超聲波功率270 W的條件下,探討提取時(shí)間10、20、30、40、50 min對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響見圖4。
圖4 提取時(shí)間對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響Fig.4 The effect of extraction time on extraction efficiency
由圖4可知,隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),多糖提取率先升高后下降,以30 min為界點(diǎn),30 min前提取率隨著提取時(shí)間延長(zhǎng)而升高,30 min后提取率隨著提取時(shí)間延長(zhǎng)而下降,其原因是長(zhǎng)時(shí)間提取會(huì)使多糖分子在空化作用和機(jī)械作用下發(fā)生降解和破壞,使雜質(zhì)溶出,導(dǎo)致多糖提取率下降。因此,選取30、40、50 min進(jìn)行正交試驗(yàn)。
2.2.4 提取溫度對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響
在固液比為 1∶20(g/mL)、超聲波功率 270 W、提取時(shí)間 30 min的條件下,探討提取溫度 40、50、60、70、80℃對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響見圖5。
圖5 提取溫度對(duì)多糖提取率的影響Fig.5 The effect of extraction temperature on extraction efficiency
由圖5可知,當(dāng)溫度達(dá)60℃時(shí),多糖提取率達(dá)到最大值,溫度再升高多糖提取率反而下降,其原因是溫度升高,分子運(yùn)動(dòng)速度加快,多糖容易從細(xì)胞中轉(zhuǎn)移到溶質(zhì)中,但是溫度過(guò)高,部分多糖化合物容易被氧化破壞,會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì),不利于后續(xù)的分離。因此,選取50、60、70℃進(jìn)行正交試驗(yàn)。
按1.4.2方法來(lái)設(shè)計(jì)L9(34)正交試驗(yàn),得玫瑰茄多糖最佳提取工藝參數(shù),并考察各因素對(duì)玫瑰茄多糖提取率影響的主次順序。正交試驗(yàn)方案及結(jié)果見表2,方差分析見表3。
表2 正交試驗(yàn)方案及結(jié)果Table 2 Orthogonal test results of extraction technology
續(xù)表2 正交試驗(yàn)方案及結(jié)果Continue table 2 Orthogonal test results of extraction technology
表3 方差分析表Table 3 Analysis of variance of orthogonal test
由表2極差分析得出,各因素對(duì)玫瑰茄多糖提取率影響主次順序依次為固液比(A)>超聲波功率(B)>提取時(shí)間(C)>提取溫度(D)。由表3方差分析檢驗(yàn)可知,固液比、超聲波功率和提取時(shí)間達(dá)到顯著水平(P<0.05),說(shuō)明上述三因素對(duì)玫瑰茄多糖提取率有顯著影響。因此,玫瑰茄多糖提取最佳工藝為:A3B2C1D2,即超聲波功率為270 W,固液比1∶20(g/mL),提取溫度為60℃,提取時(shí)間為30 min。在此條件下,玫瑰茄多糖提取率最高。
由正交試驗(yàn)可知,試驗(yàn)結(jié)果最好的方案為A3B2C1D2,而正交表中沒(méi)有該方案組合,為進(jìn)一步考察上述提取工藝結(jié)果的準(zhǔn)確性,按照最優(yōu)組合A3B2C1D2進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),平行測(cè)定5次,取平均值,測(cè)得玫瑰茄多糖平均提取率為56.66%,大于正交試驗(yàn)結(jié)果中多糖最高提取率52.91%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD值為0.47%),表明該方法重復(fù)性良好,適合玫瑰茄多糖提取。
設(shè)超聲波功率270 W,提取時(shí)間為30 min,固液比為 1 ∶20(g/mL),提取溫度為 60 ℃,分別提取 1、2、3次,結(jié)果如圖6所示。
由圖6可知,多糖提取率隨提取次數(shù)增加而提高,提取3次,提取率最大。但增加提取次數(shù)不但多糖提取率變化不大,還會(huì)導(dǎo)致大量雜質(zhì)溶出,為了節(jié)約成本,提取次數(shù)以2次為宜。
圖6 提取次數(shù)對(duì)玫瑰茄多糖提取率的影響Fig.6 The effect of extraction times on extraction efficiency
超聲波輔助提取玫瑰茄多糖高效可行,工藝簡(jiǎn)單,其影響因素主次順序?yàn)楣桃罕龋境暡üβ剩咎崛r(shí)間>提取溫度。工藝參數(shù)為超聲波功率270 W,提取溫度 60℃,固液比 1∶20(g/mL),提取時(shí)間 30 min,提取2次。在此條件下,玫瑰茄多糖提取率最高,為60.35%。
超聲波輔助提取作為一種先進(jìn)的提取方法,通過(guò)超聲波對(duì)細(xì)胞壁產(chǎn)生的破碎效應(yīng),從而可以提高了提取成分的效率,是一種高效、快速、環(huán)保的提取方法。超聲波提取技術(shù)應(yīng)用于玫瑰茄多糖的提取,具有省時(shí)、高效、節(jié)能、穿透力強(qiáng)、選擇性高、有效成分溶出快等特點(diǎn)。更重要的是提取過(guò)程避免高溫,從而預(yù)防因高溫對(duì)玫瑰茄多糖分子結(jié)構(gòu)的破壞,為玫瑰茄多糖提取實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)提供了理論依據(jù),對(duì)充分利用玫瑰茄資源有現(xiàn)實(shí)參考意義。