鄧瑛瑛,朱敏芳,陳飛亞,雷清梅,包 赟,邱炳輝
(南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院神經外科,廣州 510515)
丙戊酸鈉是廣泛用于神經外科開顱術后預防和治療癲癇的藥物,國內臨床推薦平均使用劑量為20~30 mg·kg-1·d-1,起始劑量為10~15 mg·kg-1·d-1,在使用過程中可出現(xiàn)不良反應。丙戊酸鈉相關性高血氨腦病(valproate-induced hyperammonemic encephalopathy,VHE)是使用丙戊酸鈉后出現(xiàn)的致命性不良反應,其顯著的臨床表現(xiàn)為血氨水平升高同時伴或不伴有肝功能損傷,可出現(xiàn)中樞神經系統(tǒng)表現(xiàn),包括不同程度的意識障礙或意識障礙加深、呼吸功能障礙、代謝性酸中毒等[1-2]。長期使用或短期大量使用丙戊酸鈉可導致VHE。目前國內針對開顱術后發(fā)生VHE的病例報道較少。回顧分析本院神經外科開顱術后患者VHE的發(fā)生及診治過程的臨床特點,以提高醫(yī)護人員對開顱術后VHE患者的認識,進而及時發(fā)現(xiàn)和治療VHE患者,改善患者預后,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 回顧性收集2015年12月至2016年12月于本院神經外科接受開顱術后出現(xiàn)VHE的患者6例,VHE診斷標準[1]:(1)治療過程中長期使用或短期大量使用丙戊酸鈉;(2)血氨水平高于正常范圍(正常范圍16~60 μmol/L);(3)可出現(xiàn)一系列中樞神經系統(tǒng)表現(xiàn),如興奮不安、煩躁易激惹、癲癇次數(shù)增多、甚至昏迷等;(4)CT、磁共振(MRI)或腦電圖等影像檢查無明顯變化;(5)在適當減少或停止丙戊酸鈉用量后,血漿氨水平可恢復正常,患者中樞神經系統(tǒng)表現(xiàn)可得到改善。6例患者中男5例,女1例;年齡3~51歲,平均(36.83±17.69)歲;所有患者均無癲癇病史,無肝功能異常史。各患者確診如下:左額顳部腦膜瘤1例,顱咽管瘤1例,左側顳頂枕部硬膜下血腫1例,自發(fā)性腦出血1例,右側頂葉膠質母細胞瘤1例,右側蝶骨嵴腦膜瘤1例。
1.2方法 術前4例患者每12小時口服1次丙戊酸鈉緩釋片0.5 g,口服1~5 d,平均(2.75±1.71)d,術后所有患者均予丙戊酸鈉20 mg·kg-1·d-1微量泵24 h持續(xù)泵注。
2.1首發(fā)臨床表現(xiàn) 6例患者中4例患者首發(fā)臨床表現(xiàn)為不同程度的煩躁,其中1例出現(xiàn)易激惹伴有攻擊行為,3例表現(xiàn)為易激惹伴神志意識轉差,查體生命體征平穩(wěn),瞳孔及對光反射無明顯變化,無惡心、嘔吐,顱內壓平穩(wěn)。1例患者僅出現(xiàn)神志意識變差,呼之不應。1例患者則神志意識無明顯改變,但出現(xiàn)血氧下降伴肌張力增高。
2.2實驗室檢查 患者出現(xiàn)病情變化后急查血常規(guī)、凝血功能、電解質、血氣、血糖、腎功能均無明顯異常。血氨均高于正常范圍6~10倍以上,2例患者血漿氨濃度為700 μmol/L以上。丙戊酸鈉血藥濃度(正常范圍50~100 μg/mL)除1例在正常范圍內,其余5例患者丙戊酸鈉濃度均高出正常值,3例患者為150 μg/mL以上。期間1例患者出現(xiàn)肝功能損傷:天門冬氨酸氨基轉移酶62 U/L(正常范圍15~40 U/L)。
2.3影像學檢查 患者術前、術后及VHE發(fā)生后均常規(guī)進行CT或MRI檢查。VHE確診后,所有患者影像資料顯示術區(qū)積血及積氣較前較少,5例患者示腦部出現(xiàn)缺血缺氧性改變,1例患者無異常改變,見圖1。
2.4治療情況 所有患者確診為VHE后立即停止丙戊酸鈉持續(xù)泵注,連續(xù)監(jiān)測丙戊酸鈉血藥濃度和血漿氨濃度。予門冬氨酸鳥氨酸注射液10~20 g和左-卡尼汀注射液1~2 g聯(lián)合治療,并使用乳果糖溶液胃管注入或灌腸,加速氨的代謝與排出。
2.5預后情況 1例死亡,5例痊愈。所有患者血氨恢復正常時間為1~3 d,平均(2.17±0.75)d。死亡患者血漿氨恢復正常后癥狀有所減弱但沒有消失,不排除因其有長達15年的吸毒史和“小三陽”病史。痊愈患者中,臨床癥狀消失時間為1~3 d,平均(2.00±1.00)d,無癲癇發(fā)作。其余4例出現(xiàn)遲發(fā)性肝功能損傷,出院前肝功能水平恢復正常;1例患者肝功能無異常。
以往研究顯示,接受丙戊酸鈉治療的患者中出現(xiàn)VHE相關癥狀的發(fā)病率約為2.52%[3],但VHE的發(fā)病率尚未明確。自1980年COULTER等[4]報道了第1例VHE以來,國內外僅以個案報道為主[5-9],針對開顱術后患者發(fā)生的VHE報道較少。
丙戊酸鈉引起高血氨的發(fā)病機制暫無統(tǒng)一說法。人體中丙戊酸鈉的代謝過程主要包括線粒體內β氧化、葡萄苷酸化和ω氧化,其中通過肝臟進行代謝占40%以上[10]。丙戊酸鈉進入肝線粒體后,可產生減少游離肉堿和游離輔酶A的一系列反應,導致血氨堆積現(xiàn)象[11]。MOJUMDER等[12]認為,丙戊酸鈉代謝引起高血氨的反應可能原因包括:(1)丙酸抑制鳥氨酸循環(huán)中的限速酶氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ的活性;(2)丙戊酸-輔酶A或相關復合物直接抑制線粒體尿素生成;(3)丙戊酸-肉堿酯導致相應肉堿酯減少;(4)2,4-dien-VPA抑制肝細胞的β氧化作用。在使用左卡尼汀治療過程后,肝線粒體β氧化作用有所增強、丙戊酸鈉代謝的ω氧化有所減弱的現(xiàn)象可證明丙戊酸鈉在肝臟線粒體代謝并引起血氨升高的推論[13]。
本研究5例的首發(fā)臨床表現(xiàn)與以往國內報道有所差異。6例患者中,4例患者首發(fā)臨床表現(xiàn)為不同程度的煩躁,其中1例為煩躁、易激惹伴有攻擊行為。與王紅霞等[14]報道的開顱術后VHE患者出現(xiàn)與顱內壓增高相似的臨床表現(xiàn)的結論完全不同,本組患者首發(fā)臨床表現(xiàn)為神志意識轉差的僅有1例,均未出現(xiàn)嘔吐、視乳頭水腫或瞳孔明顯改變等顱內壓增高的表現(xiàn),提示監(jiān)測顱內壓對診斷VHE的意義不大。李大軍等[15]報道的10例VHE患者中包括了3例術后VHE患者,全部表現(xiàn)為昏迷,與本組患者首發(fā)臨床表現(xiàn)也存在不同。存在差異的原因很多,如患者自身個體對丙戊酸鈉作用的差異性表現(xiàn);不同批號、生產商等生產出的丙戊酸鈉具體成分或藥物比例可能不同;治療開顱術后患者往往聯(lián)合使用多種藥物,不同用藥方案可能也會有所影響。
實驗室檢查表明,丙戊酸鈉血藥濃度與血氨水平明顯關系。本研究5例患者都存在丙戊酸鈉濃度異常升高的表現(xiàn),但升高程度也無明顯規(guī)律。患者發(fā)生VHE后腦電圖可出現(xiàn)θ和δ波為主的彌漫性慢波增加[15],但本組病例在治療中均未接受腦電圖連續(xù)監(jiān)測,因此對VHE患者腦電圖特征及其規(guī)律的分析有所受限。
丙戊酸鈉主要在肝臟進行代謝[5],而VHE患者可出現(xiàn)或不出現(xiàn)肝功能損傷。本組6例患者中,4例出現(xiàn)遲發(fā)性肝功能損傷,表現(xiàn)為患者丙戊酸鈉血藥濃度和血氨水平恢復正常范圍后才出現(xiàn)的肝功能指標異常,往往容易忽視或漏診。因此確診VHE時,在監(jiān)測丙戊酸鈉血藥濃度和血氨水平的同時,必須連續(xù)監(jiān)測肝功能指標,并在停止丙戊酸鈉使用的同時,盡早開始護肝治療。若患者出院后仍進行丙戊酸鈉治療,則需囑患者定期監(jiān)測肝功能情況。
綜上所述,VHE是丙戊酸鈉治療時可出現(xiàn)的致命性的不良反應,發(fā)病機制不明,首發(fā)臨床表現(xiàn)不一,臨床癥狀及預后存在個體差異,這都對VHE的診斷和治療帶來很大的挑戰(zhàn),因此提高醫(yī)務人員對VHE的警惕性非常重要。一旦確診VHE,則需立即停止丙戊酸鈉的使用,及時監(jiān)測其血藥濃度、血氨水平和肝功能指標并對癥處理,此外還應警惕遲發(fā)性肝功能損傷的出現(xiàn)。