袁玉青 張煜程
(浙江省溫州市中西醫(yī)結合醫(yī)院,浙江 溫州 325000)
粘連性腸梗阻(AIO)作為一種由于腹腔內(nèi)部分腸體發(fā)生粘連而阻礙腸內(nèi)容物的正常運行與通過的外科急腹癥,其發(fā)病率可占到各類腸梗阻疾病的45%以上[1]。而腹部手術作為誘發(fā)AIO的常見因素,一般可占到全部病例的70%~80%左右[2]。目前對于AIO的治療方式,主要分為手術治療與保守性治療兩大類,兩種治療方式在臨床應用中均取得了一定的療效,但對于是否進行手術治療與何時進行手術治療的問題,尚存在一定的分歧。同時亦有大量臨床研究表明,以西醫(yī)綜合治療為基礎,在中醫(yī)辨證論治思想的指導下進行中藥方劑治療,可更為有效且迅速地解除患者的梗阻狀態(tài)[3]。在中醫(yī)學認識中,腸梗阻可歸類于“腸痹”范疇,是指因寒凝、血瘀、濕熱等多種因素影響,使胃腸通降功能失司,腸體麻痹,閉塞不通所致,而在腸痹的多種證型中,瘀滯胃腸型腸痹在病因與表現(xiàn)上均與AIO的描述最為相近[4]。基于以上多種原因,筆者開展了自擬通瘀消腫湯聯(lián)合西醫(yī)綜合保守療法治療AIO的研究。現(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 診斷標準:西醫(yī)診斷參照《急癥腹部外科學》[5]對AIO的診斷標準;中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)外科學》[4]對瘀滯胃腸型腸痹的診斷標準。納入標準:符合相應的診斷及辨證標準;有腹部手術病史;入院時經(jīng)局部X線檢查提示有氣液平面及腸腔擴張;病程在24 h以內(nèi),年齡18周歲以上;近1周內(nèi)未服用可影響實驗結果的藥物;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬均自愿加入本項臨床試驗,并簽署知情同意書。排除標準:未有明確診斷者;狹窄性腸梗阻者;合并有嚴重的多系統(tǒng)原發(fā)性疾病者;對多種藥物發(fā)生過敏反應者;合并有明顯的抑郁癥或嚴重的嗜酒、吸毒、濫用精神性藥物等精神狀態(tài)異常者;處于妊娠或哺乳期者;過敏性體質或多種藥物過敏者。剔除及脫落標準:不符合納入標準及被誤入者;未按醫(yī)囑完成全部療程治療或所需收集的資料不全而影響療效或安全性判定者;自行退出及研究過程中發(fā)生嚴重不良反應者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬簽署知情同意書。
1.2 臨床資料 選取2017年3月至2018年2月就診于本院的AIO患者86例,按就診順序編號后隨機分入聯(lián)合組與基礎組各43例。聯(lián)合組男性27例,女性16 例;年齡 36~67 歲,平均(47.24±15.43)歲;病程 4~16 h,平均(7.72±1.51) h;膽道手術史 10 例,闌尾手術史13例,胃腸手術史9例,婦科手術史11例;梗阻類型為高位梗阻13例,低位梗阻19例,結腸梗阻11例。基礎組男性26例,女性17例;年齡35~68歲,平均(46.78±16.15)歲;病程 4~15 h,平均(8.03±1.47) d;膽道手術史9例,闌尾手術史11例,胃腸手術史10例,婦科手術史13例;梗阻類型中高位梗阻14例,低位梗阻20例,結腸梗阻9例。兩組患者臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。
1.3 治療方法 基礎組參照 《普通外科疾病診療指南》[6],給予患者西醫(yī)綜合保守療法進行治療,其中包括1)常規(guī)治療。嚴格控制患者的飲食與飲水攝入,使其保持臥床休息,并用留置胃管進行持續(xù)性胃腸減壓。2)支持性治療。給予靜脈補液以維持機體內(nèi)的水/電解質及酸堿平衡,并給予腸外營養(yǎng)支持(溶液的糖脂比例為 6∶4,其總熱量為 25~30 kcal/kg)。 3)藥物治療。 給予患者靜脈泵入醋酸奧曲肽注射液 (北京百奧藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn),國藥準字H20061309),劑量為0.6 g/d。給予患者靜脈滴注注射用奧美拉唑鈉 (辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20083922),先以40 mg奧美拉唑溶于0.9%氯化鈉注射液100 mL中,快速滴注,再以4 mg/h的速度靜滴40 mg,早晚各1次。4)對癥治療。每晚睡前排便后給予患者120 mL灌腸液(其溶液配比為50%含量的硫酸鎂20 mL、開塞露40 mL、0.9%氯化鈉注射液60 mL),將其加熱至38℃后,直接注射進入直腸,且在灌腸結束后囑患者保持平臥位,將臀部抬高休息1 h,使得灌腸液可以得到充分地吸收。聯(lián)合組在除基礎組的治療外,另給予患者自擬通瘀消腫湯:大黃 15 g,紅花 10 g,桃仁 10 g,茯苓 10 g,澤瀉 15 g,川芎 10 g,延胡索 10 g,當歸 15 g,黃芪 15 g,三七 5 g,炙甘草5 g。每日1劑,水煎濃縮100 mL,早晚經(jīng)胃管各服1次,每次50 mL,藥液溫度38~40℃。兩組患者均以3 d為1個療程,共治療3個療程,在治療前和每個療程結束后設立1次隨訪,共4次隨訪。
1.4 觀察指標 詳細記錄和分析治療前及治療后各療程的臨床癥狀及體征變化。1)臨床相關癥狀緩解時間:其中包括自行排氣時間、自行排便時間、氣液平面消失時間、平均禁食時間。2)臨床相關生化指標檢查:內(nèi)皮素(ET)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)。 3)視覺模擬量表(VAS)[6]評分。 4)患者胃腸減壓引流液量。
1.5 療效標準 參考文獻[7]擬定。治愈:癥狀消失,排便通暢,肛門指檢通暢。好轉:癥狀減輕,排便欠暢,肛門指檢欠暢。未愈:癥狀與體征均未見改善。
1.6 統(tǒng)計學方法 應用SPSS22.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料結果以例數(shù)和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床相關癥狀緩解時間比較 見表1。兩組患者經(jīng)治療后,在自行排氣時間、自行排便時間、氣液平面消失時間、平均禁食時間上,聯(lián)合組均優(yōu)于基礎組(P<0.05)。
表1 兩組臨床相關癥狀緩解時間比較(d,±s)
表1 兩組臨床相關癥狀緩解時間比較(d,±s)
與基礎組比較,△P<0.05。下同
組 別 氣液平面消失時間 平均禁食時間聯(lián)合組 4.62±0.84△ 6.53±1.26△基礎組 6.23±1.15 8.42±1.75 n 43 43自行排氣時間 自行排便時間2.45±0.32△ 3.47±0.72△3.83±0.69 5.14±0.93
2.2 兩組治療前后臨床相關生化指標比較 見表2。治療后,聯(lián)合組患者的ET、TNF-α、IL-6、IL-8水平與治療前相比,均有顯著改善(P<0.01);基礎組患者各項指標與治療前相比,有一定程度地改善(P<0.05);聯(lián)合組改善程度優(yōu)于基礎組(P<0.05)。
表2 兩組治療前后臨床相關生化指標比較(±s)
表2 兩組治療前后臨床相關生化指標比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與基礎組治療后比較,△P<0.05。下同
組 別 時 間ET(EU/mL) TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) IL-8(ng/L)聯(lián)合組 治療前(n=43) 治療后基礎組 治療前0.95±0.21 4.37±1.15 107.28±35.49 57.26±8.31 0.24±0.13**△ 1.46±0.52**△ 48.53±21.36**△ 27.43±3.92**△0.93±0.24 4.46±1.22 105.58±39.42 58.73±8.59(n=43) 治療后0.45±0.17* 2.31±0.63* 67.37±28.55* 39.28±4.23*
2.3 兩組不同療程VAS評分比較 見表3。第1、第2療程治療后,聯(lián)合組患者的改善程度優(yōu)于基礎組患者(P<0.05),第3療程后,聯(lián)合組患者的改善程度顯著優(yōu)于基礎組(P<0.01);同時兩組患者VAS評分比較的干預主效應有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其時間主效應亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明患者的VAS評分隨時間推移而降低,且兩組患者VAS評分的干預因素與時間因素存在交互作用(P<0.05)。
表3 兩組各時間段VAS評分比較(分,±s)
表3 兩組各時間段VAS評分比較(分,±s)
組 別 n 治療前 第1療程 第2療程 第3療程聯(lián)合組 437.34±2.18 4.79±1.54*△ 2.37±0.86*△ 0.52±0.24*△△基礎組 437.58±2.24 5.47±1.82*3.62±1.07* 1.78±0.52*
2.4 兩組各時間段胃腸減壓引流液量比較 見表4。每個療程聯(lián)合組降低程度均優(yōu)于基礎組(P<0.05);同時兩組患者胃腸減壓引流液量比較的干預主效應有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其時間主效應亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明患者的胃腸減壓引流液量隨時間推移而降低,且兩組患者VAS評分的干預因素與時間因素存在交互作用(P<0.05)。
表4 兩組各時間段胃腸減壓引流液量比較(mL/d,±s)
表4 兩組各時間段胃腸減壓引流液量比較(mL/d,±s)
組 別 n 治療前 第1療程 第2療程 第3療程聯(lián)合組 431273.35±427.15 574.82±217.04*△ 327.14±125.67*△ 172.54±45.32*△基礎組 431254.48±436.33 715.47±282.54 512.64±201.37 315.42±107.53
2.5 兩組中醫(yī)療效比較 見表5。在總好轉率方面,聯(lián)合組患者與基礎組患者相比,只有一定程度地改善(P<0.05);而在治愈例數(shù)方面,聯(lián)合組患者與基礎組患者相比,有顯著的改善(P<0.01)。
表5 兩組中醫(yī)療效比較(n)
AIO作為外科常見的急腹癥之一,隨著近年來腹部手術患者的增多,發(fā)病率表現(xiàn)為逐漸上升的趨勢。本病發(fā)生較為急驟,可嚴重影響人們的健康情況,除少數(shù)AIO患者屬于腹腔內(nèi)先天性因素而致病外,絕大多數(shù)AIO患者均為后天獲得性因素所引發(fā),其中又以腹部手術或腹部炎癥性疾病最為常見。AIO成為近年來國內(nèi)外學者研究的熱點與重點[8]?,F(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn),在機體發(fā)生AIO時,各臟腑功能均會受到一定程度的影響,使局部腸黏膜的屏障功能缺失,而通透性得到增強,從而導致機體內(nèi)的細菌和內(nèi)毒素發(fā)生易位,由于機體長期處于此種狀態(tài),可進一步發(fā)生全身性炎癥反應綜合征(SIRS)或多器官功能障礙綜合征(MODS),最終導致患者出現(xiàn)死亡的嚴重后果[9]。而目前對于AIO的治療方式,主要分為手術治療與保守治療兩種,這兩種方式各有利弊,前者雖然療效確切且迅速,但由于多數(shù)AIO患者均為腹腔術后并發(fā)癥,短時間內(nèi)再次進行手術治療,可能會導致已存在的粘連程度與范圍再次擴大;后者雖然治療風險較低,但是單純的西醫(yī)藥物治療效果并不理想,往往需要在治療無效的情況下再次進行手術治療[10]。而對于AIO的保守治療應遵循控制機體內(nèi)毒素易位、減緩機體內(nèi)炎性級聯(lián)反應過程、恢復胃腸道的正常功能為主的原則,而ET能夠準確體現(xiàn)機體內(nèi)毒素含量的高低,TNF-α、IL-6、IL-8能夠充分反映出機體內(nèi)炎癥的嚴重程度[11]。
腸梗阻可歸屬于中醫(yī)學“腸痹”范疇,而其病名最早出現(xiàn)在《素問·痹論》的記載之中,其病因主要是由于風、寒、濕等外邪循經(jīng)而入或飲食不節(jié)等多種因素相互錯雜而成[12]。而AIO相當于瘀滯胃腸型腸痹,其病因病機多由于腹部手術后,局部經(jīng)脈受損,腸體麻痹,氣機不通,血行不暢,三焦氣化不利,經(jīng)絡閉塞不通所致,且由于多數(shù)患者為術后發(fā)病,會存在不同程度的氣血虛弱的表現(xiàn),其證為典型的本虛標實之證[4]。所以筆者認為對于AIO的中醫(yī)治法應從扶正與祛邪兩方面著手,其中扶正是指補氣養(yǎng)血與行氣通絡,而祛邪是指活血化瘀與消腫利水。而在自擬通瘀消腫湯的組成上,以大黃為君藥,其味苦而性寒,有瀉下攻積、逐瘀通經(jīng)之效,既可蕩滌胃腸,又可下逐瘀血;再輔以桃仁與紅花,以達活血化瘀之效;茯苓與澤瀉有利水消腫之效;川芎與延胡索可行氣止痛;黃芪與當歸有補氣養(yǎng)血之效;三七與炙甘草,能防止活血之藥力、緩解諸藥之毒性,可達調(diào)和諸藥之功效[13]。同時現(xiàn)代藥物學研究發(fā)現(xiàn),大黃中所含有的大黃酸蒽酮可以增加腸道的蠕動能力,從而改善腸道動力障礙,加速腹腔粘連的吸收[14];而茯苓具有抗菌、抗炎、利水消腫等作用,以便有效降低TNF-α、IL-6、IL-8 等各項指標的水平[15];而三七中的有效成分,可以通過其免疫調(diào)節(jié)作用,調(diào)整機體內(nèi)的細胞因子與補體系統(tǒng),以便發(fā)揮腸黏膜屏障的保護作用[16]。
在治療效果上,不論是從臨床相關生化指標或VAS評分的比較結果分析,還是從臨床相關癥狀緩解時間或胃腸減壓引流液量的比較結果分析,抑或從中醫(yī)療效的比較結果分析,聯(lián)合組均優(yōu)于基礎組,說明聯(lián)合組的治療方式更適用于AIO患者的治療。但也存在著諸如辨證不清,藥量難以把握,中藥藥物化學成分復雜等問題。中醫(yī)學博大精深,繼承創(chuàng)新與研究探索是吾輩醫(yī)者需要堅持不懈的追求。