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      Fe3O4/纖維素磁性納米材料對亞甲基藍(lán)的吸附性能研究

      2019-02-13 07:19:42賴金花劉凱楊聰陶玉婷吳迪劉賢響
      應(yīng)用化工 2019年1期
      關(guān)鍵詞:磁性吸附劑纖維素

      賴金花,劉凱,楊聰,陶玉婷,吳迪,劉賢響

      (湖南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院 石化新材料與資源精細(xì)利用國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,湖南 長沙 410081)

      磁性納米復(fù)合物(MNCs)具有磁性強(qiáng)、比表面積大等特點(diǎn),作為吸附劑用于廢水的凈化逐漸得到了國內(nèi)外學(xué)者的高度關(guān)注[1-7]。MNCs 吸附劑是通過在磁性納米顆粒(MNPs)的表面修飾或包裹聚合物[8]、表面活性劑[9]、貴金屬[10]和無機(jī)氧化物[11]等得到的。

      Fe3O4是一種典型的磁性納米粒子,因磁效應(yīng)和表面效應(yīng)等特殊的性質(zhì),在生物醫(yī)學(xué)、重金屬離子的吸附等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,應(yīng)用前景十分廣闊。添加高分子聚合物對 Fe3O4納米顆粒進(jìn)行負(fù)載,可以獲得能在水中穩(wěn)定分散的磁性納米粒子,有效地克服了傳統(tǒng)工藝的缺點(diǎn)[12-13]。

      本文利用纖維素負(fù)載磁性納米Fe3O4制備出新型、無機(jī)-有機(jī) Fe3O4/纖維素復(fù)合材料,并將其用于處理亞甲基藍(lán)模擬的印染廢水,優(yōu)化吸附工藝條件,研究吸附動力學(xué),推測反應(yīng)機(jī)理,為該材料的實(shí)際應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)參考。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試劑與儀器

      微晶纖維素、FeCl2·4H2O、NH3·H2O、亞甲基藍(lán)、 硫酸等均為分析純。

      HWCL-1型恒溫磁力攪拌器;TGL-16G型離心機(jī);GJ101型電熱鼓風(fēng)干燥箱;BL6-180A型超聲波清洗儀;SP-754型紫外可見分光光度計。

      1.2 Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的制備

      1.2.1 納米纖維素的制備 將1.0 g微晶纖維素(MCC)粉末分散到燒瓶中的13 mL水中,在攪拌下緩慢滴加7 mL 98%的硫酸,在50 ℃下連續(xù)攪拌水解2 h。加入大量的水(50 mL)淬滅水解,并離心(3 300 r/min)30 min。用水洗至中性,再利用超聲波使其分散在水中。得到納米纖維素的乳白色膠體分散體。

      1.2.2 Fe3O4納米顆粒的制備 使用250 mL燒瓶將0.25 g FeCl2·4H2O溶解于20 mL去離子水中,在高速攪拌下緩慢滴加10 mL 2.6%的NH3·H2O,在80 ℃反應(yīng)30 min。 用去離子水洗滌,并進(jìn)行磁分離,在100 ℃干燥2 h,得到黑色納米Fe3O4顆粒。其原理為:

      4Fe2++O2+8OH-=4FeOOH+2H2O

      2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4↓+2H2O

      Fe2+→ Fe(OH)2→ FeOOH → Fe3O4

      1.2.3 Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的制備 使用250 mL燒瓶將0.25 g氯化亞鐵和一定量的纖維素溶于20 mL去離子水中,緩慢滴加10 mL 2.6%的NH3·H2O,在高速攪拌且溫度為80 ℃反應(yīng)30 min。用去離子水洗滌并進(jìn)行磁分離,在100 ℃干燥2 h。得到黑色Fe3O4/纖維素復(fù)合材料。

      1.3 亞甲基藍(lán)的吸附實(shí)驗(yàn)

      將2 mg Fe3O4/纖維素復(fù)合材料和2 mL濃度10 mg/L的染料溶液加入5 mL燒杯中,在22 ℃下恒溫振蕩60 min,每間隔10 min取樣1次,利用磁鐵收集吸附劑,使用UV-Vis分光光度計測量上清液中亞甲基藍(lán)的濃度,計算吸附能力(Q)和去除率(E)。

      Q=[(C0-Ce)V/W]×100%

      (1)

      E=[(C0-Ce)/C0]×100%

      (2)

      式中Q——復(fù)合材料對亞甲基藍(lán)的吸附能力,%;

      E——去除率,%;

      C0——初始染料的濃度,mg/L;

      Ce——反應(yīng)平衡時的染料平衡濃度,mg/L;

      V——反應(yīng)溶液的體積,L;

      W——吸附劑的重量,g。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的XRD圖譜

      Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的X射線衍射見圖1。

      圖1 樣品的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of the samples

      由圖1可知,2θ=30.1,35.5,43.1,57.0,62.9°分別對應(yīng)晶面(220)、(311)、(400)、(511)和(440),沒有其他雜質(zhì)峰的出現(xiàn),與標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDF#19-0629的峰一致,說明復(fù)合粒子的衍射峰與純的Fe3O4的一致,可知Fe3O4已被負(fù)載。

      2.2 Fe3O4和纖維素的質(zhì)量比對MB去除的影響

      實(shí)驗(yàn)條件同1.3節(jié),在吸附劑4.5 mg時,F(xiàn)e3O4和纖維素質(zhì)量比對MB去除的影響見圖2。

      Fe3O4∶纖維素/質(zhì)量比圖2 Fe3O4/纖維素的質(zhì)量比對MB去除的影響Fig.2 Effects of different absorbents on the removal

      由圖2可知,純Fe3O4納米顆粒和純纖維素均可去除MB,且純Fe3O4納米顆粒對MB去除率略強(qiáng)于純纖維素,將兩者按照一定比例混合后,隨著Fe3O4的質(zhì)量增多,MB的去除效果越明顯,在Fe3O4/纖維素為1∶8時對MB的去除效果最佳,但當(dāng)Fe3O4/纖維素質(zhì)量比>1∶20時,對MB的去除效果明顯減弱,這歸功于Fe3O4的吸附作用和纖維素的催化降解,因此采用Fe3O4/纖維素質(zhì)量比為1∶8的吸附劑。

      2.3 吸附劑用量對MB去除效果的影響

      實(shí)驗(yàn)條件同1.3節(jié),吸附劑用量對MB去除效果的影響見圖3。

      圖3 吸收劑用量對MB去除效果的影響Fig.3 Effects of absorbent dosage on the removal

      由圖3可知,隨著吸附劑用量的增大,MB的去除效果逐漸減緩,吸附劑用量8 mg時,對MB的去除效果最佳,吸附劑用量為10 mg時,對MB的去除效果減弱。

      2.4 反應(yīng)時間對MB去除的影響

      實(shí)驗(yàn)條件同1.3節(jié),在吸附劑用量8 mg時,時間對Fe3O4/纖維素復(fù)合材料對MB吸附性能的影響見圖4。

      圖4 反應(yīng)時間對MB去除的影響Fig.4 Effects of contact time on the removal

      由圖4可知,隨著反應(yīng)體系時間的增加,對MB的去除效果先增強(qiáng)后減弱,反應(yīng)10 min時,達(dá)到最佳吸附效果,>10 min時,吸附效果下降,反應(yīng)時間超過20 min后,吸附效果下降趨勢相對減緩。說明最佳時間為10 min。

      2.5 初始染料濃度對MB去除的影響

      亞甲基藍(lán)溶液模擬廢水初始濃度對MB去除的影響見圖5(吸附劑 8 mg)。

      由圖5可知,隨著初始染料濃度的增大,F(xiàn)e3O4/纖維素復(fù)合材料對MB的去除效果逐漸減弱。這表明亞甲基藍(lán)的初始濃度越低,F(xiàn)e3O4/纖維素復(fù)合材料的吸附效果越好。這是因?yàn)樵谖竭^程中存在吸附平衡,當(dāng)達(dá)到飽和度即平衡點(diǎn)時,吸附效果達(dá)到最佳,當(dāng)濃度過大,相對應(yīng)的吸附過程則需要更長的時間。

      圖5 初始染料濃度對MB去除的影響Fig.5 Effect of initial dye concentration on the removal

      2.6 吸附等溫線和熱力學(xué)

      用Langmuir吸附等溫方程[14-16]對Fe3O4/纖維素對MB的吸附數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,結(jié)果見圖6。

      圖6 在Fe3O4/纖維素上MB吸附的Langmuir等溫線Fig.6 Langmuir isotherm of MB adsorptionon the Fe3O4/cellulose

      由圖6可知,F(xiàn)e3O4/纖維素對MB的吸附符合Langmuir等溫吸附方程規(guī)律。

      2.7 Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的磁性及回收循環(huán)

      實(shí)驗(yàn)證明,F(xiàn)e3O4/纖維素復(fù)合材料保留了Fe3O4的磁性質(zhì)。將實(shí)驗(yàn)后的材料進(jìn)行清洗回收,在外加磁場(磁鐵)的作用下可回收循環(huán)使用(見圖7)。

      圖7 Fe3O4/纖維素復(fù)合材料的磁分離回收Fig.7 Magnetic separation of Fe3O4/cellulosecomposite materials

      3 結(jié)論

      (1)以氯化亞鐵為原料,稀氨水為沉淀劑,在不需要氮?dú)獗Wo(hù)的溫和條件下制備了Fe3O4納米顆粒,實(shí)驗(yàn)表明,選擇10 mg 2.6%的NH3·H2O溶液,80 ℃下快速攪拌反應(yīng)30 min可以使所制備的Fe3O4納米顆粒均勻,粒徑適宜,并且無雜質(zhì)。

      (2)以纖維素和氯化亞鐵為主要原料,一步制備新型 Fe3O4/纖維素磁性納米復(fù)合材料,該新型復(fù)合材料吸附性能和磁性能的有力結(jié)合使其具有易分離和易回收的特點(diǎn)。

      (3)Fe3O4/纖維素復(fù)合材料比單一組分對MB的去除效果好,F(xiàn)e3O4/纖維素質(zhì)量比為1∶8;吸附劑用量8 mg,反應(yīng)時間10 min時吸附效果最好,去除率最高可達(dá)91%。

      (4)Fe3O4/纖維素對MB的吸附符合Langmuir等溫吸附方程規(guī)律。

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