張 凌
(遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,貴州 遵義 563000)
甲狀腺激素抵抗綜合征(resistance to thyroid hormone syndrome,RTHS)是位于3號染色體的編碼甲狀腺受體β鏈基因發(fā)生點(diǎn)突變,導(dǎo)致三碘甲狀腺原氨酸(T3)與受體結(jié)合障礙,甲狀腺激素(TH)具有較低的生物活性,增強(qiáng)了血液中的促甲狀腺激素(TSH)和TH,屬于一種特殊的綜合征[1]。由于臨床經(jīng)驗(yàn)不足,缺少對這類疾病的準(zhǔn)確認(rèn)識而造成的誤診和漏診,本研究對1例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并結(jié)合相關(guān)的文獻(xiàn)將診治經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了總結(jié)。
女性,14歲,因“少言懶動、矮小,發(fā)現(xiàn)甲狀腺激素異常3+年”于2017-7-10收我院內(nèi)分泌科。3年前因少言懶動、便秘,矮小,無多食易饑、怕熱多汗,無口干多飲、煩躁易怒,無心悸、胸悶,無頸部疼痛,無震顫及抽搐等。遂就診當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院,查甲狀腺功能異常(具體不詳):診斷為“甲狀腺功能減退癥”,遂就診于其他三甲醫(yī)院復(fù)查甲狀腺功能(2014年2月18日)示“FT3 1.6 pmol/L,F(xiàn)T4 9.4 pmol/L,TSH>150.000 uIU/mL”,診斷“甲狀腺功能減退癥”,予“左旋甲狀腺素片100ug tid po”起始治療,服藥期間定期復(fù)查甲狀腺功能,從2014年9月開始自行停藥,停藥時(shí)間8個(gè)多月。行垂體MRI增強(qiáng)掃描:垂體增大,12.5 mm。定期對患者的甲狀腺功能進(jìn)行復(fù)查,并根據(jù)檢查結(jié)果對使用的藥物劑量進(jìn)行調(diào)整,2016年8月12日就診于重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院,復(fù)查甲狀腺功能提示“FT3>61.4 pmol/L,F(xiàn)T4 73 pmol/L,TSH >75 uIU/mL”,診斷為“甲狀腺功能減低癥、慢性自身免疫性甲狀腺炎、甲狀腺激素抵抗綜合征”,并行基因檢查未見異常,今為進(jìn)一步治療來我院門診,以“甲狀腺激素抵抗綜合征?甲狀腺功能減低癥”收入院。體格檢查:生命體征平穩(wěn),指尖距141 cm,上部量79 cm,下部量69 cm,發(fā)育正常,神志清楚,粘液水腫面容,查體合作。全身皮膚黏膜稍粗糙,無黏膜黃染、出血點(diǎn),無陰毛、腋毛,外生殖器發(fā)育正常,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大。雙眼球無突出,甲狀腺Ⅰ°腫大,兩側(cè)對稱,可隨吞咽動作上下活動,質(zhì)軟,無觸痛,表面光滑,未捫及結(jié)節(jié)、震顫,未聞及血管雜音。心肺腹無異常。四肢肌力、肌張力正常。實(shí)驗(yàn)室檢查:8點(diǎn)ACTH 20.46 pg/mL,皮質(zhì)醇307.7 nmol/L,0點(diǎn)ACTH 9.42 pg/mL,皮質(zhì)醇103.7 nmol/L,16點(diǎn)ACTH 11.65 pg/mL,皮質(zhì)醇152.4 nmol/L。性激素全套示總睪酮0.087 nmol/L,泌乳素1644 mIu/L,7月13日復(fù)查泌乳素1807 mIu/L。生長激素兩項(xiàng)測定:IGF-1 10.40 mIU/L,GH 0.3 mIU/L。余無異常。
輔助檢查:甲狀腺彩超提示甲狀腺彌漫性病變。胸片示胸部未見病征,心電圖示(1)竇性心動過緩(2)低電壓。垂體MRI示垂體病理性增大或大腺瘤,大小約11×15×13 mm?;驕y序結(jié)果:(2016.8.17重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院)基因檢測,未發(fā)現(xiàn)與疾病表型相關(guān)的明確病理性病變。(DUOXA2IGSF1TPO)。
2014年9月開始自行停藥8個(gè)多月。2016年2月2日予“左旋甲狀腺素片50 ug qd po。2017年7月10日入我院后補(bǔ)充甲狀腺激素予“左甲狀腺素片50 ug口服qd”,7月12日調(diào)整為100 ug口服qd,7月13日經(jīng)科室討論后,綜合意見建議停用左旋甲狀腺素片,改為甲狀腺素片80 mg qd,7月14日行基因(THRA THRB)檢測及染色體結(jié)果陰性,7月15日患者行攝碘率檢查回示偏低。經(jīng)調(diào)整治療好轉(zhuǎn)出院,院外隨訪3月,甲狀腺功能逐漸好轉(zhuǎn),一般情況尚可。
甲狀腺激素包括T3和T4,其中起合成作用的為甲狀腺濾泡細(xì)胞,在合成與釋放的過程中收到下丘腦釋放的促甲狀腺激素釋放激素(TRH)和垂體釋放的TSH影響,同時(shí)也受到血中T3、T4對TRH、TSH的負(fù)反饋抑制。在這當(dāng)中每一個(gè)環(huán)節(jié)都非常重要,一旦出現(xiàn)問題會導(dǎo)致靶組織不敏感甲狀腺激素,甲狀腺激素的負(fù)反饋?zhàn)饔谜系K作用于下丘腦和垂體,導(dǎo)致TSH出現(xiàn)升高情況或正常。甲狀腺功能減退癥是一種常見的內(nèi)分泌疾病,疾病類型主要有原發(fā)性甲減、中樞性甲減、甲狀腺激素抵抗綜合征,分類的依據(jù)為不同的病變部位。臨床上,在中老年女性中因?yàn)槠渥陨砻庖咝约谞钕傺椎母呋疾÷?,甲減容易被診斷,但在年輕人中常常被忽略,在青少年人群中應(yīng)對甲減有更高的認(rèn)識,在發(fā)病期間大部分患者并沒有明顯的癥狀,甲狀腺重大患者應(yīng)對甲狀腺功能進(jìn)行檢測,以免出現(xiàn)漏診,對青少年的健康發(fā)育造成影響。而對于已經(jīng)給予左旋甲狀腺素(L-T4)替代治療的甲減患者應(yīng)及時(shí)調(diào)整服藥的方法和劑量。
本例患者為青少年患者,因身材矮小而進(jìn)一步檢查甲狀腺功能明確是甲減,甲狀腺激素對骨的正常生長和成熟有重要作用,生命早期缺乏甲狀腺素導(dǎo)致線形生長受阻,表現(xiàn)為矮小癥,經(jīng)診斷后以左旋甲狀腺素片治療甲減,在治療過程中有不規(guī)律用藥情況,而監(jiān)測的甲狀腺激素?zé)o明顯好轉(zhuǎn),TSH呈明顯升高趨勢,從而考慮為是否為甲狀腺激素抵抗綜合征,從而進(jìn)行相應(yīng)的檢查。同時(shí)我們可以知道甲狀腺功能減退刺激TSH分泌增多,若不給予及時(shí)的治療或者治療不徹底,激素替代量不夠,垂體增生明顯,甚至表現(xiàn)為腺瘤樣增生[2]。該位患者就有此表現(xiàn),12歲以下的兒童,謹(jǐn)慎診斷垂體瘤。
對于患有甲減的青少年或是兒童應(yīng)積極采用甲狀腺素進(jìn)行治療,對于TSH明顯升高的患者應(yīng)進(jìn)行足夠的激素替代治療。并根據(jù)青少年FT3、FT4、TSH水平進(jìn)行及時(shí)調(diào)整L-T4的劑量,將最佳的維持劑量確定好[3]。故對青少年原發(fā)性甲減要提高認(rèn)識,盡早積極的補(bǔ)充足量的甲狀腺激素,從而避免漏診及誤診的發(fā)生。