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      亞洲人群FTO-rs9939609多態(tài)性與T2DM相關(guān)性分析

      2019-01-29 16:04:37劉穎娟楊鋼楊桂
      關(guān)鍵詞:亞洲地區(qū)多態(tài)性檢索

      劉穎娟 楊鋼 楊桂

      糖尿病是全球最常見的內(nèi)分泌疾病之一,嚴(yán)重威脅著人類健康且發(fā)病率逐年上升[1]。2 型糖尿?。═2DM)是糖尿病中最為常見的類型,約占90%~95%。目前認(rèn)為2 型糖尿病是一種多基因和環(huán)境因素共同作用的復(fù)雜疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未明確[2]。人類FTO 基因位16 號(hào)染色體(16q12.2),多項(xiàng)研究證實(shí)FTO 基因與身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)和肥胖相關(guān)[4]。FTO 基因有多個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn),其中rs9939609 T >A 是最早發(fā)現(xiàn)且研究最為廣泛的多態(tài)性位點(diǎn)[3-4]。目前,已有多篇關(guān)于FTO 的多態(tài)性與T2DM 相關(guān)性分析的報(bào)道,但由于人群的差異性,研究結(jié)果也存在差異[5-8]。為分析亞洲人群FTO-rs9939609 T >A 多態(tài)性與T2DM的關(guān)系,本文應(yīng)用Meta 分析方法對(duì)以往研究結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),以期獲得FTO 基因rs9939609 T >A 多態(tài)性與T2DM 相關(guān)性的可靠證據(jù),為T2DM 的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      以亞洲人群FTO-rs9939609 T >A 多態(tài)性與T2DM 的關(guān)系為檢索對(duì)象,應(yīng)用Meta 分析方法對(duì)截至2018 年11 月的上述相關(guān)研究結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

      1.2 方法

      1.2.1 文獻(xiàn)檢索 利用PubMed、EMBASE、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。英文檢索式:“FTO or fat mass and obesityassociated gene”and“variant or variation or polymorphism”and“type 2 diabetes or type 2 diabetes mellitus or T2D or T2DM”;中文檢索式:“FTO or 脂肪量和肥胖相關(guān)基因”并含“糖尿病 or T2DM ”,截至2018 年11 月。

      1.2.2 文獻(xiàn)納入和排除 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)FTO 基因rs9939609 T >A的多態(tài)性與T2DM 相關(guān)性的病例對(duì)照研究;(2)亞洲地區(qū)人群;(3)對(duì)照組的基因分布符合Hardy-Weinberg 平衡(HWE);(4)提供優(yōu)勢比(OR)值及95%可信區(qū)間(CI)或提供足夠的數(shù)據(jù)用于計(jì)算OR值及95%CI。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非亞洲地區(qū);(2)非病例對(duì)照研究;(3)無法獲取完整數(shù)據(jù)。

      1.3 文獻(xiàn)評(píng)價(jià)

      根據(jù)上述納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),由2 名研究人員分別獨(dú)立篩選文獻(xiàn)。從每篇納入文獻(xiàn)中提取以下信息:第一作者、發(fā)表年份、國家地區(qū)、對(duì)照組的HWE、T2DM 組和對(duì)照組的樣本量、基因型、基因頻率、OR值、95%CI等。如遇到兩人不一致的情況,共同討論確定。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      利用合并的OR值和95%CI評(píng)價(jià)FTO-rs9939609 T >A 多態(tài)性與T2DM 的相關(guān)性,Z檢驗(yàn)評(píng)價(jià)合并的OR值差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。利用Q 檢驗(yàn)評(píng)價(jià)異質(zhì)性,若I2(%)>50%或P≤0.10 表明具有異質(zhì)性,并利用隨機(jī)效應(yīng)模型(dersimonian-laird method)合并OR 值,反之則利用固定效應(yīng)模型(mantel-haenszel method)。使用Begg's 和Egger's 檢驗(yàn)評(píng)價(jià)發(fā)表偏倚(P<0.1 認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。以 上 分 析 均 使 用STATA 12.0(Stata-Corp LP,College Station,TX)軟件完成。

      2 結(jié)果

      2.1 文獻(xiàn)篩選結(jié)果及質(zhì)量評(píng)價(jià)

      通過檢索各數(shù)據(jù)庫,共獲得155 篇文獻(xiàn)。按照文獻(xiàn)的納入和排除標(biāo)準(zhǔn),通過閱讀文獻(xiàn)的題目和摘要后,排除140 篇研究內(nèi)容不符或非病例對(duì)照研究;隨后仔細(xì)閱讀相關(guān)文獻(xiàn)的全文后,最終納入8篇文獻(xiàn)。時(shí)間為2010年—2018年,主要為東亞和南亞洲人群,包括中國、印度、越南、日本等國家。所有研究的正常對(duì)照組均符合Hardy-Weinberg 遺傳平衡定律,且都發(fā)表于SCI 收錄的期刊中,總體質(zhì)量較高,可用于進(jìn)行Meta 分析。經(jīng)過關(guān)鍵詞檢索到文獻(xiàn)155 篇,最終納入研究的文獻(xiàn)8 篇,其中:東亞文獻(xiàn)六篇包括Xiao(2016,中國、Shen(2015,中國)、Binh(2012,越南)、Twata(2012,日本)、陳靜(2012,中國)、萬茜茜(2010,中國);南亞文獻(xiàn)兩篇包括Bazzi(2014,沙特阿拉伯)、Ali(2013,印度)。

      2.2 FTO-rs9939609 T >A 多態(tài)性與T2DM 相關(guān)性Meta 分析

      納入研究的8 篇文獻(xiàn)共包括T2DM 病例組3 867 例,對(duì)照組3 901 名。Q 檢驗(yàn)表明這些研究間不存在異質(zhì)性(I2=20.7%,P=0.265),因此本研究選用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量。結(jié)果表明亞洲地區(qū)FTO-rs9939609 AA 基因型與T2DM 具有相關(guān)性(P<0.001,合并OR=1.25,95%CI:1.16~1.34)),其中Xiao(2016),Shen(2015),Bazzi(2014),Ali(2013),Binh(2012),Iwata(2012),陳靜(2012),萬茜茜(2010)的OR(95%CI)和Weight 分別為:1.23(1.07,1.41)和28.84、1.22(0.60,2.45)和0.99、0.93(0.61,1.42)和5.14、1.28(1.15,1.44)和40.12、1.61(1.06,2.44)和1.77、1.16(0.97,1.40)和18.25、1.59(1.03,1.95)和3.99、2.01(1.27,3.20)和0.91。

      隨后,根據(jù)地區(qū)分組分析,探究不同地區(qū)間rs9939609 是否也與T2DM 存在相關(guān)性。結(jié)果表明東亞地區(qū)rs9939609 均與T2DM 具有相關(guān)性(CI=1.26,95%CI:1.13~1.38),而南亞地區(qū)不具有相關(guān)性(CI=1.16,95%CI:0.83~1.48)。此外中國人群的rs9939609也與T2DM具有相關(guān)性(OR=1.29,95%CI:1.13~1.45)。

      2.3 發(fā)表偏倚評(píng)估

      通過Begg's 檢驗(yàn)和Egger's 檢驗(yàn)評(píng)估納入研究是否存在發(fā)表偏倚,結(jié)果顯示Egger's 檢驗(yàn)的P值為0.430,Begg's 檢驗(yàn)的P值為0.805,均大于0.1,表明該位點(diǎn)的研究發(fā)表偏倚差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,合并效應(yīng)量的結(jié)果較為可靠。

      3 討論

      糖尿病是遺傳和環(huán)境因素共同作用于個(gè)體所致的糖代謝紊亂性疾病,僅次于心管血疾病、癌癥的第3 大疾病,且發(fā)病率呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重地威脅著人類的健康[1]。rs9939609 是FTO 基因上發(fā)現(xiàn)最早研究最廣泛的位點(diǎn),過去的研究發(fā)現(xiàn)FTO 的多態(tài)性影響體質(zhì)量和食物攝入[3-4],與肥胖,多卵巢綜合癥(PCSO)及一些癌癥相關(guān)[9-13]。但rs9939609 的多態(tài)性與FTO 的表達(dá)水平和功能不存在直接的關(guān)聯(lián)[6],而是通過影響臨近基因IRX3andRPGRIP1L的表達(dá)來發(fā)揮作用[14-15]。本研究共納入2010 年至2018 年的8 篇中英文文獻(xiàn),包括T2DM 病例組和對(duì)照組各3 867 和3 901 例,納入文獻(xiàn)較以往類似的研究更新且累計(jì)樣本量更多。Meta 分析的結(jié)果表明亞洲地區(qū)人群FTO-rs9939609 AA 基因型與T2DM 相關(guān),與歐洲地區(qū)的研究結(jié)果類似。東亞地區(qū)及中國人群rs9939609 與T2DM 存在相關(guān)性而南亞地區(qū)人群不存在相關(guān)性,說明存在地理分布差異。本研究也存在這一些不足之處,涉及南亞地區(qū)人群的研究相對(duì)較少只有2 篇文獻(xiàn),因此可能會(huì)導(dǎo)致陰性結(jié)果的產(chǎn)生。本研究沒有考慮其他因素如性別、年齡、BIM 以及基因與基因間,基因和環(huán)境間的相互作用。

      綜上所述,本文采用Meta 分析的方法發(fā)現(xiàn) 亞洲地區(qū)人群的FTO 基因rs9939609 多態(tài)性與T2DM 具有相關(guān)性,等位基因A 攜帶者發(fā)生T2DM 的風(fēng)險(xiǎn)高于非攜帶者,且相關(guān)性具有地理分布差異。其機(jī)制有待更多的研究證實(shí)。

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