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      醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)

      2019-01-27 22:39:41
      關(guān)鍵詞:速尿噻嗪氯離子

      阿司匹林單獨(dú)或與氯吡格雷聯(lián)合治療對(duì)缺血性腦卒中患者再入院影響的回顧性隊(duì)列研究

      楊成,張鈺琪,唐迅,等

      摘要:目的:既往對(duì)于阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療預(yù)防腦卒中再發(fā)效果是否優(yōu)于阿司匹林單獨(dú)用藥的研究結(jié)果不一致,本研究利用北京市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)的資料,在大樣本人群數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上比較聯(lián)合用藥和單獨(dú)用藥對(duì)缺血性腦卒中患者再入院的影響。方法:資料來(lái)源于北京市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù),該數(shù)據(jù)庫(kù)中包括50余所三級(jí)綜合醫(yī)院,選擇該數(shù)據(jù)庫(kù)中2010年1月—2012年9月的住院記錄部分。采用回顧性隊(duì)列研究的設(shè)計(jì)方法,從北京市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)中提取主診斷為缺血性腦卒中的患者。患者的首條入院記錄作為本研究的基線,根據(jù)患者的基線用藥情況分為阿司匹林單獨(dú)用藥組、阿司匹林和氯吡格雷聯(lián)合用藥組。隨訪患者用藥后是否因?yàn)橹饕Y(jié)局事件再次入院,主要結(jié)局事件包括:(1)缺血性腦卒中復(fù)發(fā);(2)腦梗死的出血性轉(zhuǎn)化;(3)心肌梗死;(4)消化道出血。用Sqlsever 2008軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的提取,Sas 9.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。人群基線特征中的連續(xù)性變量采用t檢驗(yàn)、分類變量采用卡方檢驗(yàn)比較。采用Kaplan-Meier圖比較兩組之間的生存情況,并用Log-rank檢驗(yàn)生存曲線的差異。為控制混雜因素對(duì)基線的影響,通過(guò)患者基線的年齡、性別、民族、伴隨疾病、伴隨用藥、占床日等基線數(shù)據(jù),用 Logistic回歸計(jì)算傾向得分,根據(jù)傾向得分進(jìn)行 1∶1配對(duì),并采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)比(hazard ratio,HR)。結(jié)果:根據(jù)入選排除標(biāo)準(zhǔn),從2010年1月至2013年9月納入研究的患者共計(jì)27695人,其中聯(lián)合用藥組4047人、單獨(dú)用藥組23648人。傾向評(píng)分配比前,聯(lián)合用藥組和單獨(dú)用藥組糖尿病患病情況(67.8% vs.60.5%)、心臟疾病患病情況(17.9% vs.11.0%)均為聯(lián)合用藥組比例高于單獨(dú)用藥組。合并用藥情況,兩組使用了其他抗血小板藥的比例為(47.2% vs.45.2%),他汀類使用情況分別為(77.2% vs.58.9%),ACE抑制劑使用情況兩組分別為(45.3% vs.39.4%),鈣通道抑制劑使用情況分別為(55.8% vs.56.0%),均為聯(lián)合用藥組比例大于單獨(dú)用藥組,組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),說(shuō)明組間患者的基線一般人口學(xué)特征不匹配。傾向評(píng)分配比前,Logrank檢驗(yàn)結(jié)果顯示組間生存曲線的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥更易于發(fā)生再次入院,但是由于患者基線不均衡可比,所以需要進(jìn)行通過(guò)配比的方式對(duì)患者的基線進(jìn)行 1∶1配對(duì)。配比后兩組各有4046人,調(diào)整了一般人口學(xué)特征如年齡、性別、民族及伴隨疾病情況和合并用藥情況后,兩組的生存曲線差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.06),組間的主要結(jié)局事件的HR值為0.91(P=0.07),差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。協(xié)變量中性別(HR=1.36,P<0.05),伴隨糖尿病(HR=1.36,P<0.05)、血脂異常(HR=1.13,P=0.05)、心臟病(HR=1.39,P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,合并使用其他抗血小板藥物(HR=1.05,P>0.05)不增加再入院風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論:聯(lián)合使用阿司匹林和氯吡格雷預(yù)防患者再次入院的效果與單獨(dú)使用阿司匹林的效果差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有合并癥的患者首次發(fā)病后在防治復(fù)發(fā)的同時(shí)應(yīng)積極治療合并癥。

      來(lái)源出版物:北京大學(xué)學(xué)報(bào)醫(yī)學(xué)版, 2016, 48(3): 442-447

      入選年份:2016

      氯離子清除試驗(yàn)在Gitelman綜合征鑒別診斷中的應(yīng)用

      彭曉艷,蔣蘭萍,袁濤,等

      摘要:目的:Gitelman綜合征(Gitelman syndrome,GS)是一組罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病,由編碼遠(yuǎn)端腎小管鈉-氯共轉(zhuǎn)運(yùn)子(sodium-chloride transporter,NCC)的SLC12A3基因突變所致,臨床上需要與 Bartter綜合征(Bartter syndrome,BS)相鑒別,基因診斷是金標(biāo)準(zhǔn),而應(yīng)用氫氯噻嗪(或呋噻米)觀察NCC(或NKCC)功能實(shí)驗(yàn),能更直接從臨床鑒別GS和BS。但國(guó)內(nèi)尚未建立中國(guó)人正常值,個(gè)例報(bào)告中的方法過(guò)于繁瑣,本研究擬建立簡(jiǎn)化的氯離子清除實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)其診斷GS的效率。方法:以臨床表現(xiàn)為低鉀血癥、腎性失鉀、代謝性堿中毒、血壓正常而疑診為GS的患者為研究對(duì)象,提取外周血DNA進(jìn)行SLC12A3基因檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)。按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行氫氯噻嗪(HCT)試驗(yàn)和速尿(FUR)試驗(yàn),測(cè)定患者基線和用藥后3 h內(nèi)氯離子排泄分?jǐn)?shù)改變量的最大值(ΔFECl),評(píng)價(jià)患者對(duì)氫氯噻嗪和速尿的反應(yīng)性,并與健康受試者比較,繪制受試者工作特征(ROC)曲線確定ΔFECl絕對(duì)值和相對(duì)值診斷GS的截點(diǎn),計(jì)算氯離子清除試驗(yàn)診斷GS的靈敏度和特異度。結(jié)果:共27例患者和20例健康受試者進(jìn)行了氫氯噻嗪試驗(yàn)。以SLC12A3基因檢測(cè)為診斷金標(biāo)準(zhǔn),23例患者被診斷為 GS。用藥前后氯離子排泄分?jǐn)?shù)改變量最大值(ΔFECl)的絕對(duì)值和相對(duì)值用于診斷GS的ROC曲線下面積分別為 0.987(95%CI:0.963~1.000,P<0.001)和 0.984(95%CI:0.950~1.000,P<0.001)。當(dāng)ΔFECl絕對(duì)值截點(diǎn)選擇2.86%時(shí),HCT試驗(yàn)診斷GS的靈敏度為 95.7%,特異度為 95.8%,符合率為 95.7%,與基因診斷具有較好的一致性(Kappa值=0.915,P<0.001)。選擇ΔFECl相對(duì)值 223%作為截點(diǎn)時(shí),HCT試驗(yàn)診斷GS的靈敏度為95.7%,特異度為100%,符合率為97.9%,與基因診斷具有較好的一致性(Kappa值=0.957,P<0.001)。8例患者同時(shí)完成了氫氯噻嗪試驗(yàn)和速尿試驗(yàn),其中 5例患者口服 HCT后,氯離子排泄分?jǐn)?shù)的增加量明顯低于對(duì)照組[(1.44±1.67)%比(4.46±1.04)%,P<0.001),而對(duì)速尿反應(yīng)敏感(ΔFECl均超過(guò)20%),同時(shí)基因檢測(cè)提示SLC12A3基因突變(4例為復(fù)合雜合突變,1例純合突變),確診為 GS。3例患者對(duì)氫氯噻嗪反應(yīng)敏感,鈉、氯、鉀離子排泄分?jǐn)?shù)均明顯增加,而使用速尿后FECl改變不明顯,F(xiàn)ECl的最大值低于11%,ΔFECl分別為10.61%、1.9%和6.87%,反應(yīng)弱于正常人,基因測(cè)序除外GS,考慮Bartter綜合征(BS)可能性大。結(jié)論:臨床上綜合應(yīng)用氯離子清除試驗(yàn)可有效鑒別 GS和 BS患者,并可用于繼發(fā)性小管功能損害的定位,是簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和有效診斷GS的方法。

      來(lái)源出版物:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 38(3): 275-282

      入選年份:2016

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