覃亞勤,韋貞偉,羅 鳳,秦英梅
我國近年有不少地區(qū)已有HIV重疊肝炎病毒感染的相關(guān)調(diào)查及報道,但不同地區(qū)、不同高危人群的暴露情況差別較大[1-3]。廣西近幾年艾滋病疫情嚴(yán)重,同時廣西也是乙型肝炎、丙型肝炎高流行區(qū),然而HIV/AIDS合并HBV、HCV感染的相關(guān)研究較少。該研究回顧性分析791例HIV/AIDS住院患者重疊HBV、HCV感染現(xiàn)狀,并對導(dǎo)致肝病重癥化和病死率進(jìn)行了探討,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2014年—2017年來自廣西各地的首次在筆者所在醫(yī)院艾滋病科住院的791例HIV/AIDS合并慢性HBV和 (或)HCV感染患者,以及同期8369例單純HIV/AIDS患者。其中,男 6224例,女 2145例;年齡 11~88歲,平均(42±16)歲。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) HIV/AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) 《艾滋病診療指南(2011 版)》[4],慢性 HBV 感染及其臨床類型診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會制訂的《中國慢性乙型肝炎防治指南(2015 版)》[5],慢性 HCV 感染及其臨床類型診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會制訂的《丙型肝炎防治指南(2015 版)》[6]。肝衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組制訂的《肝衰竭診療指南(2012 版)》[7]。慢性 HBV 感染:臨床類型符合 《中國慢性乙型肝炎防治指南(2015版)》,HBsAg或HBVDNA陽性。慢性HCV感染:臨床類型符合《丙型肝炎防治指南(2015版)》,外周血抗HCV陽性或(和)HCVRNA陽性。HIV/AIDS合并慢性HBV感染(HIV/HBV):凡HIV確認(rèn)實驗陽性,同時符合慢性HBV感染標(biāo)準(zhǔn)。HIV/AIDS合并慢性HCV感染(HIV/HCV):凡HIV確認(rèn)實驗陽性,同時符合慢性HCV感染標(biāo)準(zhǔn)。HIV/AIDS合并慢性乙丙型肝炎感染(HIV/HBV/HCV):凡HIV確認(rèn)實驗陽性,同時符合慢性HCV和HBV感染標(biāo)準(zhǔn)。重疊感染嚴(yán)重肝病組:HIV/AIDS患者中,因慢性HBV和(或)HCV感染引起的肝硬化、肝癌、肝衰竭的患者。單純艾滋病組:指未合并慢性HBV或HCV感染的HIV/AIDS患者。
1.3 檢測方法 應(yīng)用時間分辨熒光免疫分析儀(DR6606)檢測 HBV 血清學(xué)標(biāo)志物 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,試劑購自廣州達(dá)瑞公司;用深圳愛康全自動酶免疫分析儀檢測HCV-Ab、HIVAb,試劑購自北京萬泰生物公司;HIV確證實驗應(yīng)用全自動免疫印跡儀(PROFIBLOT48)檢測,試劑購自MP生物醫(yī)學(xué)公司;應(yīng)用實時熒光定量檢測儀(美國 ABI7500) 分別檢測 HBV-DNA、HCV-RNA 定量。
1.4 統(tǒng)計分析 使用SPSS 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 HIV/AIDS患者重疊慢性HBV、HCV感染情況 8369例HIV/AIDS患者中,慢性HBV和(或)HCV 感染率 9.45%,其中 HIV/HBV 占 4.39%,HIV/HCV 占 4.55%,HIV/HBV/HCVhk 0.51%。
2.2 791例HIV/AIDS患者重疊慢性HBV、HCV感染構(gòu)成比 791例重疊感染患者中,以HIV/HBV、HIV/HCV重疊感染類型多見,其中HIV/HBV感染367 例 (46.4%),HIV/HCV 感染 381 例 (48.12%),HIV/HBV/HCV 感染 43 例(5.44%)。
2.3 791例HIV/AIDS患者重疊慢性HBV、HCV感染的臨床類型 791例重疊HBV、HCV患者中有部分發(fā)生了肝硬化、肝癌、肝衰竭,其中慢性肝炎658 例(83.19%)、肝硬化 92 例(11.63%)、肝癌 21例(2.65%)、肝衰竭 20 例(2.53%)。
2.4 791例HIV/AIDS患者重疊慢性HBV、HCV感染嚴(yán)重肝病并發(fā)癥病死率 791例患者中共29例因肝性腦病、消化道大出血、嚴(yán)重感染、肝腎綜合征、肺性腦病等嚴(yán)重肝病并發(fā)癥死亡,其中,HIV/HBV/HCV組嚴(yán)重肝病并發(fā)癥病死率明顯高于HIV/HBV、HIV/HCV 組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 791例HIV/AIDS患者重疊慢性HBV、HCV感染嚴(yán)重肝病并發(fā)癥病死率比較
2.5 重疊感染嚴(yán)重肝病組與單純HIV/AIDS患者病死率比較 重疊感染嚴(yán)重肝病組總的病死率、嚴(yán)重肝病并發(fā)癥病死率均顯著高于單純艾滋病組(P<0.01);兩組的其他原因?qū)е滤劳鼍幸欢ū壤?,這些原因包括合并機(jī)會性感染、惡性腫瘤、嚴(yán)重心腦血管疾病、血液系統(tǒng)疾病、外科創(chuàng)傷等,但兩組病死相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表 2。
表2 重疊感染嚴(yán)重肝病組與單純HIV/AIDS患者病死率比較[例(%)]
艾滋病抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療用于臨床近20年,相關(guān)的發(fā)病率、病死率大幅度下降。但是,非艾滋病相關(guān)的疾病,例如HBV和HCV導(dǎo)致的肝病,成為艾滋病領(lǐng)域面臨的主要挑戰(zhàn)之一。由于艾滋病病毒、乙型肝炎病毒及丙型肝炎病毒有類似的傳播途徑,其重疊感染非常普遍。有研究表明,全球范圍內(nèi),HIV感染者/艾滋病患者中大約有5%~10% 同時感染 HBV[8],20%~30%同時感染 HCV[9]。 呂金娥等[10]報道,HIV 重疊感染 HCV、HBV 者分別為8.8%、1.9%,認(rèn)為HIV 重疊 HCV較HBV感染更高,聶歡等報道[11]重慶市 HIV/AIDS 患者中 HIV/HBV、HIV/HBV/HCV、HIV/HCV合并感染的比例分別為9.8%、0.9%、4.5%,羅靜蓉等[8]報道,在 259 例 HIV 感染者中,HIV/HBV 合并感染者 27.8%,HIV/HCV 合并感染者 3.1%,HIV/HBV/HCV 合并感染者 1.2%。 該研究,HIV重疊慢性HBV、HCV感染率9.45%,其中,HIV/HBV 感染率 4.39%,HIV/HCV 感染率 4.55%,與聶歡等[11]的研究接近,但HIV/HBV感染率明顯低于羅靜蓉等[12]報道的27.8%,說明各地HIV重疊HBV和(或)HCV感染特點不盡一致,估計與當(dāng)?shù)氐腍BV、HCV流行率不同有關(guān)。一些研究認(rèn)為,當(dāng)HIV合并HBV/HCV感染時,HIV促進(jìn)HBV/HCV的復(fù)制,發(fā)展為慢性乙型肝炎(CHB)/慢性丙型肝炎(CHC)的速度比單純HBV/HCV感染者快,其肝臟病變的患病率和病死率明顯增加[13]。張茹薏等報道[14],感染HBV后CD4+T細(xì)胞的數(shù)量下降比感染HCV更明顯,王學(xué)燕等[15]報道,合并感染HBV和(或)HCV的艾滋病患者肝功能受損較重,李開文等研究[16]認(rèn)為HBV/HIV共感染可增加肝癌相關(guān)HBV基因突變率。肝硬化、肝癌和肝衰竭是慢性HBV和慢性HCV感染的晚期和重癥臨床類型,該研究發(fā)現(xiàn),791例重疊感染患者中,以HIV/HBV、HIV/HCV重疊感染類型多見,HIV/HBV/HCV重疊感染相對少見。在這些重疊HBV和(或)HCV感染患者中慢性肝炎最多見,但也有少部分肝硬化、肝癌和肝衰竭患者,因此,重疊感染有可能導(dǎo)致肝病慢性化和重癥化。
重疊HBV或 (和)HCV感染后對預(yù)后有何影響,目前報道較少。該研究發(fā)現(xiàn),HIV/HBV/HCV組肝病相關(guān)病因病死率明顯高于HIV/HBV、HIV/HCV組(P<0.01),艾滋病合并乙(丙)肝硬化肝癌肝衰竭組總的病死率、肝病相關(guān)病因病死率均顯著高于單純 HIV/AIDS 組(P<0.01),因此,HIV 重疊 HBV 或(和)HCV感染后除可導(dǎo)致肝病重癥化外,因重癥肝病導(dǎo)致的病死率也明顯增多,是這類艾滋病患者死亡的重要原因之一,HIV/HBV/HCV重疊感染病死率更高,值得重視,并需要加強(qiáng)HARRT治療和抗HBV、HCV治療,以減少和延緩向肝硬化、肝癌或肝衰竭發(fā)展。
綜上所述,從筆者所在醫(yī)院艾滋病臨床治療中所收治的來自廣西各地患者情況來看,HIV重疊慢性HBV和(或)HCV感染常見,重疊感染后易導(dǎo)致肝病重癥化,因肝病相關(guān)病因死亡是這類患者重要死因之一,HIV/HBV/HCV重疊感染病死率更高,不容忽視。