高溫條件下?tīng)I(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)江蘺生長(zhǎng)與氮、磷去除效率的影響

姜 緒，李佳蕙，李 斌，白艷艷，喬洪金，馮艷微，曹體宏，劉義豪

( 山東省海洋資源與環(huán)境研究院, 山東省海洋生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 煙臺(tái) 264006 )

近岸水體作為我國(guó)海水養(yǎng)殖池塘用水的主要來(lái)源，受到海水養(yǎng)殖活動(dòng)無(wú)序增加、近岸污染情況加劇等因素的影響，水體富營(yíng)養(yǎng)化程度不斷加深。而在池塘養(yǎng)殖活動(dòng)中，富營(yíng)養(yǎng)化水體的重復(fù)利用加劇了水質(zhì)問(wèn)題，同時(shí)嚴(yán)重妨害了池塘養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。如何開(kāi)展合理的養(yǎng)殖活動(dòng)，減緩水體富營(yíng)養(yǎng)化是亟待解決的問(wèn)題。當(dāng)前防治水體富營(yíng)養(yǎng)化的主要方法是控制和減少水體中氮、磷的水平[1]，大型海藻因其既可大量吸收水體中氮、磷元素，還可釋放氧氣，提高水體溶解氧含量[2]，并對(duì)微藻數(shù)量產(chǎn)生抑制作用[3]，已被認(rèn)為是一種合理有效地防控水體富營(yíng)養(yǎng)化的措施。

菊花江蘺(Gracilarialichenoides)和脆江蘺(G.chouae)均屬紅藻門、江蘺科，生長(zhǎng)速度快、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，能主動(dòng)大量吸收外界營(yíng)養(yǎng)鹽，并在組織內(nèi)貯存[4]，已在我國(guó)南方廣泛栽培。目前，菊花江蘺和脆江蘺相關(guān)研究較多，如錢魯閩等[5-6]開(kāi)展了菊花江蘺吸收效應(yīng)的相關(guān)研究；盧曉等[7-8]研究了溫度和光照對(duì)脆江蘺氮、磷吸收速率和生長(zhǎng)情況的影響。但針對(duì)夏季北方海水養(yǎng)殖池塘水體富營(yíng)養(yǎng)化的問(wèn)題，即高溫條件下高含量營(yíng)養(yǎng)鹽時(shí)菊花江蘺和脆江蘺對(duì)氮、磷去除效率的影響尚未見(jiàn)報(bào)道。因此筆者研究了高溫及高含量營(yíng)養(yǎng)鹽條件下脆江蘺和菊花江蘺的生長(zhǎng)及其對(duì)硝態(tài)氮和無(wú)機(jī)磷的去除情況，旨在為防治池塘海水富營(yíng)養(yǎng)化提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用菊花江蘺與脆江蘺購(gòu)自福建漳州，置于4～8 ℃泡沫箱中，運(yùn)至試驗(yàn)地點(diǎn)。挑選健康藻體，去除藻體表面雜質(zhì)，放入室內(nèi)暫養(yǎng)池中暫養(yǎng)7 d。鹽度30±1，水溫(25±2) ℃，光照度3000～5000 lx，每周換水1次。

1.2 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)時(shí)間為2016年7月23日至8月22日。試驗(yàn)用水為經(jīng)沉淀后砂濾的自然海水，參考養(yǎng)殖廢水可達(dá)到的營(yíng)養(yǎng)鹽含量和其他相關(guān)研究[9-10]，設(shè)置5個(gè)營(yíng)養(yǎng)鹽梯度。通過(guò)向水體中添加硝酸鈉和磷酸二氫鉀調(diào)整水體氮(磷)質(zhì)量濃度，即試驗(yàn)組A：1.65(0.23) mg/L、試驗(yàn)組B：4.12(0.57) mg/L、試驗(yàn)組C：8.24(1.14) mg/L、試驗(yàn)組D：12.35(1.71) mg/L、試驗(yàn)組E：16.47(2.28) mg/L。將配置好的試驗(yàn)用水分別注入5 L錐形瓶中，每個(gè)試驗(yàn)組設(shè)置3個(gè)平行，每瓶中放入10 g藻體。以自然海水同時(shí)放入等量江蘺作為對(duì)照組。鹽度30±1，水溫(25±2) ℃，光照度用遮陽(yáng)網(wǎng)控制為3000～5000 lx，試驗(yàn)期間不換水。

1.3 分析項(xiàng)目與方法

試驗(yàn)期間，每隔10 d測(cè)定藻類養(yǎng)殖水體硝態(tài)氮和磷的質(zhì)量濃度[11]；每10 d測(cè)量藻體質(zhì)量，測(cè)量前用吸水紙吸凈藻體表面水分。

1.3.1 相對(duì)生長(zhǎng)速率的計(jì)算

相對(duì)生長(zhǎng)速率/%·d-1=ln(mt/m0)×1/t×

100%

式中，t為培養(yǎng)時(shí)間(d)，m0為各試驗(yàn)節(jié)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的江蘺質(zhì)量(g)，mt為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)t時(shí)間后的江蘺質(zhì)量(g)。

1.3.2 營(yíng)養(yǎng)鹽吸收速率和去除效率的計(jì)算

營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收速率/mg·(g·d)-1=(C0V0-CtVt)/(t×G)

式中，C0為各試驗(yàn)節(jié)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度(mg/L)，V0為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)液體積(L),Ct為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)t時(shí)間后的營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度(mg/L)，Vt為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)t時(shí)間后的培養(yǎng)液體積(L)，t為試驗(yàn)時(shí)間(d)，G為各試驗(yàn)節(jié)點(diǎn)的藻類濕質(zhì)量(g)。

累積去除效率/%=(CsVs-CtVt)/CsVs×

100%

式中，Cs試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度(mg/L)，Vs為試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)培養(yǎng)液體積(L)；Ct為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)t時(shí)間后的營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度(mg/L)，Vt為相應(yīng)節(jié)點(diǎn)培養(yǎng)液體積(L)。

1.3.3 數(shù)據(jù)分析方法

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用單因素方差分析和獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以0.05作為差異的顯著性水平。

2 試驗(yàn)結(jié)果

2.1 營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)江蘺生長(zhǎng)的影響

在試驗(yàn)過(guò)程中，菊花江蘺正常生長(zhǎng)；而脆江蘺在20 d后開(kāi)始衰敗，因此對(duì)20 d內(nèi)脆江蘺的數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析(下同)，兩種江蘺在0～10 d、10～20 d、20～30 d內(nèi)的分段相對(duì)生長(zhǎng)速率見(jiàn)圖1，兩種江蘺在10、20、30 d內(nèi)的累積相對(duì)生長(zhǎng)速率見(jiàn)圖2。

在相同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度條件下，菊花江蘺和脆江蘺各組相對(duì)生長(zhǎng)速率均隨著時(shí)間的增加出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。菊花江蘺對(duì)照組在0～10 d的相對(duì)生長(zhǎng)速率顯著高于10～20 d和20～30 d的(P<0.05)，而試驗(yàn)組在0～10 d的相對(duì)生長(zhǎng)速率顯著高于20～30 d的(P<0.05)；脆江蘺各組在0～10 d的相對(duì)生長(zhǎng)速率均顯著高于10～20 d的(P<0.05)(圖1)。

比較相同時(shí)段不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度條件下菊花江蘺和脆江蘺的相對(duì)生長(zhǎng)速率發(fā)現(xiàn)，菊花江蘺僅在10～20 d時(shí)，對(duì)照組相對(duì)生長(zhǎng)速率顯著低于各試驗(yàn)組(P<0.05)；脆江蘺在0～10 d時(shí)段12.35(1.71) mg/L和16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組已顯著低于其他各組(P<0.05)，在10～20 d時(shí)段8.24(1.14) mg/L、12.35(1.71) mg/L、16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組均表現(xiàn)出負(fù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，其相對(duì)生長(zhǎng)速率均顯著低于其他3組(P<0.05)。

圖1 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度下兩種江蘺的分段相對(duì)生長(zhǎng)速率A：1.65(0.23) mg/L；B：4.12(0.57) mg/L；C：8.24(1.14) mg/L；D：12.35(1.71) mg/L；E：16.47(2.28) mg/L.其他圖同.字母不同表示相同質(zhì)量濃度不同時(shí)段條件下相對(duì)生長(zhǎng)速率存在顯著性差異(P<0.05)；*表示不同質(zhì)量濃度相同時(shí)段條件下差異顯著(P<0.05).

菊花江蘺試驗(yàn)組相對(duì)生長(zhǎng)速率均高于對(duì)照組，但差異不顯著(P>0.05)，其中以8.24(1.14) mg/L試驗(yàn)組達(dá)到最高值，為1.43%/d；對(duì)照組相對(duì)生長(zhǎng)速率最低為0.92%/d(圖2a)。脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率變化為0.03%/d～0.70%/d，12.35(1.71) mg/L和16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率顯著低于其他各組(P<0.05)，分別為0.06%/d和0.03%/d；而8.24(1.14) mg/L試驗(yàn)組脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率顯著低于對(duì)照組和1.65(0.23) mg/L、4.12(0.57) mg/L試驗(yàn)組(P<0.05)；4.12(0.57) mg/L試驗(yàn)組脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率表現(xiàn)為最高，為0.70%/d(圖2b)。

圖2 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度下兩種江蘺的相對(duì)生長(zhǎng)速率字母不同表示相對(duì)生長(zhǎng)速率存在顯著性差異(P<0.05)

2.2 營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)江蘺氮磷累積去除效率的影響

對(duì)不同質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽影響下兩種江蘺的氮累積去除效率(表1)的分析發(fā)現(xiàn)，各試驗(yàn)組氮累積去除效率均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)；營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)兩種江蘺氮累積去除效率產(chǎn)生了顯著影響(P<0.05)，10 d時(shí)菊花江蘺8.24(1.14) mg/L試驗(yàn)組顯著低于各試驗(yàn)組(P<0.05)，12.35(1.71) mg/L、16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組顯著低于試驗(yàn)組1.65(0.23) mg/L、4.12(0.57) mg/L(P<0.05)，脆江蘺試驗(yàn)組8.24(1.14) mg/L、12.35(1.71) mg/L、16.47(2.28) mg/L顯著高于1.65(0.23) mg/L、4.12(0.57) mg/L試驗(yàn)組(P<0.05)；10 d后菊花江蘺氮累積去除效率在試驗(yàn)組間差異均不顯著，脆江蘺氮累積去除效率12.35(1.71) mg/L、16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組顯著低于1.65(0.23) mg/L、4.12(0.57) mg/L、8.24(1.14) mg/L試驗(yàn)組(P<0.05)。在不同質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽影響下，菊花江蘺和脆江蘺對(duì)氮的去除主要集中在前10 d，其中菊花江蘺氮去除效率超過(guò)91%，脆江蘺則超過(guò)82%。

對(duì)比菊花江蘺和脆江蘺的氮累積去除效率發(fā)現(xiàn)，10 d時(shí)且氮質(zhì)量濃度為1.65 mg/L和4.12 mg/L條件下，菊花江蘺氮累積去除效率顯著高于脆江蘺(P<0.05)，其他組間差異均不顯著。

不同質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽影響下兩種江蘺的磷累積去除效率見(jiàn)表2。菊花江蘺和脆江蘺各試驗(yàn)組的磷累積去除效率均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。在20 d時(shí)，菊花江蘺12.35(1.71) mg/L、16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組顯著低于1.65(0.23) mg/L、4.12(0.57) mg/L、8.24(1.14) mg/L試驗(yàn)組(P<0.05)，在其他時(shí)段內(nèi)，各組間未出現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)。在相同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度及相同時(shí)段的條件下，菊花江蘺對(duì)磷的累積去除效率顯著高于脆江蘺(P<0.05)。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)菊花江蘺各試驗(yàn)組磷累積去除效率均超過(guò)99%，脆江蘺則集中在86%～90%。

2.3 營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)江蘺氮、磷吸收速率的影響

菊花江蘺試驗(yàn)組在0～10 d氮、磷的吸收速率均顯著高于10～20 d及20～30 d(P<0.05)(圖3)；0～10 d氮、磷的吸收速率隨營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度的升高而顯著增大(P<0.05)；在10～20 d內(nèi)，各試驗(yàn)組氮的吸收速率差異不顯著(P>0.05)，而磷的吸收速率在試驗(yàn)組間出現(xiàn)顯著差異，8.24(1.14) mg/L和16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組顯著高于1.65(0.23) mg/L試驗(yàn)組及對(duì)照組的吸收速率(P<0.05)；在20～30 d時(shí)，吸收速率16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組最高，顯著高于對(duì)照組、試驗(yàn)組1.65(0.23) mg/L及4.12(0.57) mg/L的吸收速率(P<0.05)。

脆江蘺在0～10 d同樣表現(xiàn)為較高的吸收速率，試驗(yàn)組在0～10 d，氮、磷吸收速率均顯著高于10～20 d的吸收速率(P<0.05)，0～10 d內(nèi)氮、磷吸收速率均隨營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度的升高而顯著升高(圖3)。在10～20 d內(nèi)氮吸收率在4.12(0.57) mg/L試驗(yàn)組中表現(xiàn)為最高，顯著高于1.65(0.23) mg/L、16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組及對(duì)照組(P<0.05)；而磷吸收速率在各組間差異均不顯著(P>0.05)。

表1 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)江蘺氮累積去除效率的影響 %

注：同列字母不同為差異顯著(P<0.05)，下同.

表2 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度對(duì)江蘺磷累積去除效率的影響 %

圖3 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度下兩種江蘺的分段吸收速率字母不同表示相同時(shí)段不同質(zhì)量濃度下試驗(yàn)組吸收速率差異顯著(P<0.05)；*表示相同質(zhì)量濃度不同時(shí)段條件下各組吸收速率差異顯著(P<0.05).

通過(guò)對(duì)比不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度下菊花江蘺和脆江蘺氮、磷的吸收速率(圖4)發(fā)現(xiàn)，兩種江蘺氮、磷的吸收速率均隨營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度的升高而增大，營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度已對(duì)菊花江蘺和脆江蘺氮、磷的吸收速率產(chǎn)生顯著影響(P<0.05)。菊花江蘺16.47(2.28) mg/L與12.35(1.71) mg/L試驗(yàn)組組差異不顯著(P>0.05)，但顯著高于其他各組(P<0.05)；脆江蘺8.24(1.14) mg/L、12.35(1.71) mg/L和16.47(2.28) mg/L試驗(yàn)組差異不顯著(P>0.05)，但均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

圖4 不同營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度下兩種江蘺的總吸收速率字母不同為差異顯著(P<0.05).

3 討 論

3.1 營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)兩種江蘺生長(zhǎng)的影響

氮、磷在藻類體內(nèi)參與了氨基酸和藻紅蛋白的合成、酶的轉(zhuǎn)化及生殖細(xì)胞的形成等生理活動(dòng)，是大型藻類生長(zhǎng)的必要成分。現(xiàn)有研究表明，海水中營(yíng)養(yǎng)鹽含量對(duì)藻類的生長(zhǎng)具有重要的影響[10，12]。從本次試驗(yàn)結(jié)果可以看出，高質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)菊花江蘺和脆江蘺的生長(zhǎng)產(chǎn)生了影響，但由于種類的不同，產(chǎn)生的影響并不相同。

在試驗(yàn)期間，菊花江蘺保持生長(zhǎng)，而脆江蘺在20 d時(shí)部分試驗(yàn)組已出現(xiàn)衰敗現(xiàn)象，在30 d時(shí)全部衰敗。相關(guān)報(bào)道中，在25 ℃條件下菊花江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率可達(dá)2.3%～3.02%[13]；盧曉等[7]研究表明，25 ℃時(shí)脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率約為2.6%；金玉林等[14]研究發(fā)現(xiàn)，26 ℃時(shí)脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率達(dá)5%以上。而分析本試驗(yàn)中江蘺的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)得知，江蘺在10 d時(shí)表現(xiàn)出最大相對(duì)生長(zhǎng)速率，脆江蘺為1.15%，菊花江蘺為2.09%，均低于同類報(bào)道中的數(shù)值，且脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率低于菊花江蘺，表明在25 ℃時(shí)高質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)兩種江蘺的生長(zhǎng)產(chǎn)生了影響，且在此條件下菊花江蘺的生長(zhǎng)能力高于脆江蘺。同時(shí)，菊花江蘺和脆江蘺相對(duì)生長(zhǎng)速率隨試驗(yàn)時(shí)間的增加出現(xiàn)顯著性下降，脆江蘺在10～20 d且氮(磷)質(zhì)量濃度超過(guò)8.24(1.14) mg/L時(shí)更是出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)，并隨著營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度的升高出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)趨勢(shì)上升的現(xiàn)象，表明高質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)脆江蘺的生長(zhǎng)具有顯著的抑制性。

相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，在外界營(yíng)養(yǎng)鹽水平過(guò)高時(shí)，部分藻類能夠吸收過(guò)量的營(yíng)養(yǎng)鹽，以藻紅蛋白和聚磷酸顆粒的形式貯存[15-16]；而藻體利用硝態(tài)氮是經(jīng)酶作用先后轉(zhuǎn)化為亞硝態(tài)氮及氨氮，當(dāng)藻紅蛋白釋放過(guò)多的硝態(tài)氮時(shí)，細(xì)胞內(nèi)亞硝態(tài)氮或氨氮水平過(guò)高，對(duì)藻體產(chǎn)生毒害作用，影響藻類正常生長(zhǎng)[17]。同時(shí)，盧曉等[7]研究發(fā)現(xiàn)，25 ℃時(shí)脆江蘺細(xì)胞受害程度較高，而高質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽引起的藻體內(nèi)亞硝態(tài)氮或氨氮離子水平過(guò)高這一問(wèn)題，加劇了對(duì)脆江蘺的損害，致使脆江蘺最終全部衰??；而菊花江蘺則以較低的相對(duì)生長(zhǎng)速率維持正常生長(zhǎng)。綜合分析試驗(yàn)結(jié)果，在25 ℃及高質(zhì)量濃度營(yíng)養(yǎng)鹽的條件下，菊花江蘺能夠在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持正常生長(zhǎng)。

3.2 營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)兩種江蘺氮、磷吸收去除的影響

大型藻類吸收環(huán)境中的氮和磷，用于自身的生長(zhǎng)及生理活動(dòng)的消耗，最終通過(guò)大型海藻的收獲去除了水環(huán)境中的氮、磷，達(dá)到了凈化水體的目的。利用大型海藻凈化吸收水體中的營(yíng)養(yǎng)鹽，提高水體環(huán)境質(zhì)量已有較多研究，如邵飛等[18]發(fā)現(xiàn)，條斑紫菜(Porphyrayezoensis)對(duì)氮、磷的去除率分別超過(guò)95%和90%；在鄭輝[19]的研究中，經(jīng)6周的靜態(tài)培養(yǎng)試驗(yàn)，龍須菜(Gracilarialemaneiformis)對(duì)硝態(tài)氮的凈化率約為90%，磷的凈化率為88.34%。而本次試驗(yàn)中，在25 ℃及高質(zhì)量濃度氮、磷水平影響下，菊花江蘺氮、磷累積去除效率均超過(guò)99%，而脆江蘺氮累積去除效率則為95%～99%，磷累積去除效率為86%～89%。研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)，兩種江蘺對(duì)氮、磷的吸收速率均隨著底物含量的增加而增大，這一研究與詹冬梅等[8,20-21]對(duì)大型藻類的研究結(jié)果一致。但在試驗(yàn)過(guò)程中，脆江蘺全部死亡，并未達(dá)到有效去除氮、磷的作用。

通過(guò)對(duì)不同時(shí)段的研究發(fā)現(xiàn)，江蘺對(duì)氮、磷的吸收主要在前10 d內(nèi)完成，這一試驗(yàn)結(jié)果符合江蘺機(jī)會(huì)種這一特性，即當(dāng)環(huán)境中有大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如氮、磷存在時(shí)，能快速地吸收，并在體內(nèi)貯存[5]。研究發(fā)現(xiàn)，菊花江蘺對(duì)氮、磷的最大吸收速率為0.458 μmol/(g·h)和0.03 μmol/(g·h)[5]；脆江蘺對(duì)氮、磷的最大吸收速率分別為0.648 μmol/(g·h)和0.018 μmol/(g·h)[12]。本研究中，當(dāng)營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度超過(guò)8.24(1.14) mg/L時(shí)，兩種江蘺在0～10 d的氮、磷吸收速率全部高于上述數(shù)值，推測(cè)在試驗(yàn)初期受大量離子存在的影響，江蘺細(xì)胞內(nèi)外離子含量差過(guò)大，如鈉離子等大量進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，破壞了細(xì)胞膜完整性，對(duì)離子的選擇透過(guò)性變差[22]，表現(xiàn)為菊花江蘺在0～10 d時(shí)氮去除率在營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度為8.24(1.14) mg/L時(shí)出現(xiàn)最低值，但營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度超過(guò)8.24 mg/L時(shí)氮去除效率仍繼續(xù)提高，其生理狀況應(yīng)處于非正常狀態(tài)；脆江蘺在25 ℃條件下，受高含量營(yíng)養(yǎng)鹽的影響，細(xì)胞受損程度進(jìn)一步加深，因此在0～10 d時(shí)氮、磷去除率均隨營(yíng)養(yǎng)鹽含量的升高而升高。10 d后受環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)鹽被大量吸收去除的影響，兩種江蘺的吸收速率和去除效率均明顯降低。綜合以上研究結(jié)果表明，在25 ℃及營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度低于8.24(1.14) mg/L時(shí)菊花江蘺對(duì)水體中的氮、磷營(yíng)養(yǎng)鹽有很好的去除效果，且能維持正常生長(zhǎng)。