李珍瑤,吳嘉燕,李健茹
(江門市新會區(qū)人民醫(yī)院,廣東江門 529100)
尿液檢查是臨床實(shí)驗(yàn)室常用的分析指標(biāo),對于泌尿系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷有重要的參考價值[1,2]?,F(xiàn)在臨床實(shí)驗(yàn)室普遍應(yīng)用尿干化學(xué)加尿沉渣鏡檢報告模式發(fā)報告,但很多基層醫(yī)院并不配備有尿沉渣儀,甚至是專業(yè)的尿沉渣計數(shù)板都不一定配備到。如何在保證檢驗(yàn)質(zhì)量的同時提高尿液分析的報告效率,最好的方法當(dāng)然是同時配備尿沉渣全自動分析儀,然后建立自己實(shí)驗(yàn)室的沉渣鏡檢規(guī)則,根據(jù)規(guī)則鏡檢后發(fā)報告。但對于沒有配備沉渣儀的基層檢驗(yàn)科,要如何減低鏡檢率,現(xiàn)在我們就擬建立一個實(shí)驗(yàn)室規(guī)則,以未經(jīng)離心的混勻尿低倍鏡鏡檢結(jié)果來替代報告離心尿尿沉渣高倍鏡鏡檢結(jié)果。
1.1 儀器與材料 尿液、離心機(jī)、一次性離心尖頭塑料管、潔凈玻片、一次性吸管、OLYMPUS光學(xué)顯微鏡。
1.2 標(biāo)本來源 我院門診患者隨機(jī)新鮮尿液標(biāo)本60例。
1.3 方法 隨機(jī)選取我院門診患者的新鮮尿液20 mL,將尿液混勻后,取10 mL尿液于離心管中進(jìn)行離心,1,500 r/min 離心5 min,棄上清留取約0.2 mL,混合后滴于玻片上,加蓋玻片,靜置3 min后于高倍鏡下分別鏡檢計數(shù)5個視野的紅白細(xì)胞數(shù),計平均值并記錄結(jié)果。余10 mL尿混勻后直接涂于玻片上鏡檢,于低倍鏡下分別計數(shù)5個視野的紅細(xì)胞數(shù)、白細(xì)胞數(shù),計平均值并登記結(jié)果。計數(shù)方法按《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》操作方法進(jìn)行[3]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用IBM SPSS25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,RBC、WBC離心與否不服從正態(tài)分布,所以采用中位數(shù)(四分衛(wèi)間距)描述,使用秩和檢驗(yàn)比較離心與否之間差異。
RBC和WBC在離心與否之間差異比較結(jié)果顯示,RBC、WBC離心與不離心混勻尿的檢查結(jié)果基本一致,離心與否可以相互替代,見表1。
表1 RBC和WBC在離心與否之間差異比較
尿液有形成分定量分析對泌尿系統(tǒng)感染性疾病的診斷和治療評價有極為重要作用,定量尿液有形成分分析的方法有流式技術(shù)和顯微鏡鏡檢法,顯微鏡鏡檢仍然被認(rèn)為是“金標(biāo)準(zhǔn)”[4,5]。一般臨床醫(yī)生常規(guī)認(rèn)知報告單上的紅白細(xì)胞鏡檢結(jié)果為離心后尿沉渣鏡檢結(jié)果。但對于本科日常工作量(200個/d -500個/d),假如每個尿標(biāo)本都作離心鏡檢處理,不僅增加了工作量,而且增加了細(xì)胞計數(shù)量,尿中細(xì)胞還可能因離心而破碎或聚集,易造成計數(shù)誤差。不離心法減少了實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié),操作條件容易控制,方法簡便。
從本實(shí)驗(yàn)可看出,未經(jīng)離心的混勻尿低倍鏡下的紅白細(xì)胞計算值與離心尿的高倍鏡下計數(shù)值比較,無差異。因此,我們建議采用新鮮尿液直接計數(shù),替代報告離心法尿沉渣計數(shù)結(jié)果。