趙可
河南省周口市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 周口 466100
前置胎盤是指在多次剖宮產(chǎn)、多次刮宮操作、多次人工流產(chǎn)等因素影響下?lián)p傷子宮內(nèi)膜,造成血液供應不足,胎盤為了獲得足夠營養(yǎng)不斷擴大與子宮接觸面積,甚至延伸至子宮下段或覆蓋宮頸口,使其位置低于胎先露部位。目前剖宮產(chǎn)術是終止前置胎盤患者妊娠主要措施,但由于前置胎盤妊娠期子宮下段肌層被拉伸,造成局部肌肉組織菲薄,彈性減弱,收縮能力下降,胎盤剝離后極易因子宮收縮乏力使大量血竇開放且閉合不全,引發(fā)難治性產(chǎn)后出血,使患者發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血及失血性休克,且有子宮切除風險,嚴重影響患者身心健康,甚至危及生命[1,2]。因此對于前置胎盤引起的難治性產(chǎn)后出血患者來說,如何快速有效止血成為臨床關注的重點。目前臨床有子宮按摩、使用縮宮素、卡前列素氨丁三醇、宮腔填紗、“8”字間斷縫合術、子宮背帶式縫合術等多種止血方法。本研究旨在探討卡前列素氨丁三醇、宮腔填紗及改良低位子宮背帶式縫合術聯(lián)合在前置胎盤致難治性產(chǎn)后出血患者的應用效果,報道如下。
表1 兩組臨床資料對比Tab1 Comparison of clinical data between two groups
表2 兩組治療情況比較S)Tab2 Comparison of treatment between two groupsS)
表2 兩組治療情況比較S)Tab2 Comparison of treatment between two groupsS)
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1.1 一般資料 選取我院2012年5月至2017年6月治療的前置胎盤致難治性產(chǎn)后出血34例患者。納入標準:均符合《婦產(chǎn)科學》[3]中難治性產(chǎn)后出血診斷標準:①產(chǎn)后1h陰道出血量≥1000mL;②經(jīng)子宮按摩、縮宮素、子宮動脈血管結扎等措施無法有效止血;③出血引起臟器功能受損及凝血功能障礙,符合①+②或①+③即可確診;均簽署知情同意書。排除標準:術前72h使用抑制子宮收縮用藥者;術前凝血功能障礙者;對卡前列素氨丁三醇過敏者。按照隨機數(shù)字表法分為兩組,各17例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審批同意,兩組年齡、孕周、孕次、產(chǎn)婦類型、前置胎盤類型等資料均衡可比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
1.2 方法兩組均實施剖宮產(chǎn)生產(chǎn)
1.2.1 對照組 采用縮宮素+“8”字間斷縫合術治療,產(chǎn)婦娩出胎兒后即刻向?qū)m體注射10IU縮宮素(康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H43021454),胎盤剝離后若發(fā)生下側剝離面出血,則馬上靜脈滴注20IU縮宮素,并對胎盤剝離面行“8”字間斷縫合術。
1.2.2 觀察組 采用卡前列素氨丁三醇+宮腔填紗+改良低位子宮背帶式縫合術治療,胎兒娩出后向?qū)m體注射250μg卡前列素氨丁三醇(常州四藥制藥有限公司,國藥準字H20094183),隨后實施改良低位子宮背帶式縫合術,具體如下:從剖宮產(chǎn)切口拖出子宮,清理腹腔內(nèi)積血。用1號薇喬線從距離右側子宮橫切口3cm處進針穿過宮腔,直到子宮左側4cm位置出針,將縫線拉至宮底,與右側宮角保持約3.5cm距離垂直繞向后壁,繞行過程中,于宮底及前后壁分別垂直褥式縫合子宮漿肌層約2~4針,以防縫線滑脫。將繞向后壁的針線在與前壁相對應的位置進針從前壁穿出,再橫向移動拉至左側,與右側位置及縫合方法相同從左側宮體后壁出針,上述進針穿刺位置應盡量低于活躍出血區(qū)域,暫時不打結。之后取寬0.15m、長2m經(jīng)過高壓消毒并用碘伏侵潤紗布,擰干后在B超引導下由宮底自內(nèi)而外折疊填充,邊填充邊按壓,以防形成空腔。紗條填塞至子宮切口處時,同樣方法繼續(xù)填充至宮頸口處,將紗布塞進陰道2~3cm,由助理緊握子宮體,施術者牽拉縫線并打結,并于子宮前后壁及宮底各縫1~2針,以免縫線滑脫攪繞其他器官發(fā)生梗阻。術后持續(xù)監(jiān)測患者子宮、陰道出血情況,若子宮顏色恢復正常,陰道活動性出血停止,生命體征趨于平穩(wěn),則縫合關腹,術后24h取出宮腔填紗。
1.3 止血效果評定標準顯效 術后患者生命體征平穩(wěn),子宮收縮良好,質(zhì)地較硬,出血量≤50mL/h。有效:術后生命體征平穩(wěn),子宮收縮減弱或無力,質(zhì)地較軟,出血量>50mL/h;無效:不符合上述標準者;止血有效率=(顯效+有效)/17×100%[5,6]。
1.4 觀察指標 ①觀察對比兩組術中出血量、術后24h出血量、止血時間、血性惡露持續(xù)時間、月經(jīng)恢復正常時間等治療情況。②統(tǒng)計對比兩組止血效果;③治療前、治療后6個月采用生活質(zhì)量綜合評定問卷(GQOLI-74)[7-8]從軀體功能、物質(zhì)生活狀態(tài)、心理功能、社會功能等方面評估兩組生活質(zhì)量,分值越高則生活質(zhì)量越高。
表3 兩組止血效果比較[例(%)]Table3 Comparison of two groups of hemostatic effects [cases(%)]
表4 兩組GQOLI-74評分對比S,分)Tab4 Comparison of GQOLI-74 scores between two groupsS, points)
表4 兩組GQOLI-74評分對比S,分)Tab4 Comparison of GQOLI-74 scores between two groupsS, points)
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2.1 治療情況兩組術中出血量對比 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組術后24h出血量、止血時間、血性惡露持續(xù)時間、月經(jīng)恢復正常時間較對照組少(P<0.05),見表2。
2.2 止血效果觀察組 止血有效率(94.12%)較對照組(58.82%)高(P<0.05),見表3。
2.3 GQOLI-74評分治療前兩組 GQOLI-74量表各維度評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與對照組相比,治療后觀察組GQOLI-74量表各維度評分均較高(P<0.05)。見表4。
以往臨床治療難治性產(chǎn)后出血多采取子宮按摩、宮體注射縮宮素等保守方法治療,其中縮宮素屬多肽類激素子宮收縮藥物,可模式人體正常分娩時子宮收縮作用,促使子宮平滑肌收縮,以達到止血的目的,但臨床實踐發(fā)現(xiàn),部分患者因?qū)s宮素不敏感,造成止血效果欠佳。隨著現(xiàn)代藥學科技不斷發(fā)展,前列腺素衍生物的出現(xiàn)在一定程度上提高了難治性產(chǎn)后出血的救治成功率。卡前列素氨丁三醇為含有天然前列腺素F2α衍生物,其作為Ca2+載體,可通過調(diào)節(jié)平滑肌細胞內(nèi)Ca2+濃度來誘導肌原纖維收縮,同時可刺激子宮平滑肌細胞間縫隙連接形成,和以往前列腺素類藥物相比,其分子結構中的15翔基被甲基所取代,可良好的對抗15羥脫氫酶對其滅活作用,從而增強其生物活性及延長半衰期,起到強而持久的促使子宮平滑肌收縮作用[7]。
此外,前置胎盤時胎盤主要附著于子宮下段,造成此部位肌肉組織變薄,收縮能力變差,胎盤剝離后血竇難以閉合,引發(fā)難治性產(chǎn)后出血。而卡前列素氨丁三醇、縮宮素等藥物雖能促使子宮體收縮,但對子宮下段收縮乏力作用較弱,其血竇難以閉合,因此可出現(xiàn)持續(xù)性活動大出血。而“8”字間斷縫合術雖能通過機械縫合的方法來壓迫剝離面血竇止血,但手術中過程中因出血量大,手術可操作空間狹小,造成術野模糊不清,縫合時間較長,因此難以完全閉合全部血竇或進一步加重出血風險,使止血效果不理想[8,9]。而子宮背帶式縫合術屬難治性產(chǎn)后出血新型治療縫合方法,可利用縫線捆綁的方式縱向機械性壓迫子宮平滑肌,使宮腔縮小,子宮壁弓狀血管及子宮血管床受壓,進而減少血液灌流量,促使局部血栓形成而止血。本研究在經(jīng)典的子宮背帶縫合術進行改良,將切口下緣縫合點降低,并使手術切緣水平前壁、后壁下緣進針位置也降低,擴大前壁上下針出針點間距,不僅擴大了子宮壓迫范圍,而且使子宮自然形成前屈狀態(tài),進而有利于子宮下段血竇閉合,增強止血效果。本研究結果顯示,觀察組止血有效率較對照組高,且術后24h出血量、止血時間、血性惡露持續(xù)時間、月經(jīng)恢復正常時間較對照組少(P<0.05),提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合宮腔填紗及改良低位子宮背帶式縫合術治療前置胎盤致難治性產(chǎn)后出血患者,可提高臨床止血效果,并縮短血性惡露持續(xù)時間及月經(jīng)恢復時間。卡前列素氨丁三醇可起到強而持久的子宮收縮作用,改良低位子宮背帶式縫合術及宮腔填紗,可內(nèi)外結合,起到機械壓迫止血的目的,同時可協(xié)同子宮收縮,達到快速有效的止血。本研究結果還顯示,治療后觀察組GQOLI-74量表各維度評分較對照組高(P<0.05),提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合宮腔填紗及改良低位子宮背帶式縫合術治療前置胎盤致難治性產(chǎn)后出血患者,可提高其生活質(zhì)量。
綜上所述,卡前列素氨丁三醇聯(lián)合宮腔填紗及改良低位子宮背帶式縫合術治療前置胎盤致難治性產(chǎn)后出血患者,可提高臨床止血效果,并縮短血性惡露持續(xù)時間及月經(jīng)恢復時間,促使生活質(zhì)量改善,值得臨床推廣。本研究因納入樣本量較少,其作用效果是否具有廣泛效力,還需臨床進一步擴大樣本量深入研究。