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      “分解纖維素的微生物的分離”疑點(diǎn)探討

      2019-01-11 03:07:09龍秋月廣東省深圳大學(xué)附屬中學(xué)深圳58054廣東省深圳市寶安區(qū)新安中學(xué)深圳580
      生物學(xué)教學(xué) 2019年11期
      關(guān)鍵詞:剛果紅碳源菌絲

      趙 輝 龍秋月 ( 廣東省深圳大學(xué)附屬中學(xué) 深圳 58054; 廣東省深圳市寶安區(qū)新安中學(xué) 深圳 580)

      “分解纖維素的微生物的分離”是人教版高中生物學(xué)教材選修1《生物技術(shù)實(shí)踐》中的一個(gè)課題,主要目的是使學(xué)生了解微生物分離的基本原理,掌握從土壤中篩選纖維素分解菌的技術(shù),培養(yǎng)學(xué)生基于生物學(xué)知識(shí)進(jìn)行工程學(xué)思維、參與動(dòng)手實(shí)踐的能力。在實(shí)際教學(xué)中,師生對(duì)教材中的部分內(nèi)容存在種種疑問,本文梳理并分析了常見的四點(diǎn)疑惑,以期廣大一線教師更好地開展本課題的教學(xué)。

      1 培養(yǎng)基中為何要添加非纖維素類碳源

      教材中分別給出了纖維素分解菌的選擇培養(yǎng)基與鑒別培養(yǎng)基的配方,兩種培養(yǎng)基中都出現(xiàn)了非纖維素類的其他碳源,疑問: 如此一來,是否培養(yǎng)與分離的就不是單純的纖維素分解菌,為什么要配制這樣的培養(yǎng)基呢?

      針對(duì)為什么在選擇性培養(yǎng)基中添加酵母膏和水解酪素的疑問,在教學(xué)時(shí),首先應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生關(guān)注選擇培養(yǎng)基的目的是為了創(chuàng)造適宜環(huán)境使某種微生物迅速繁殖,而其他微生物受抑制;其次,分析纖維素分解菌的選擇培養(yǎng)基中的碳源含量: 纖維素粉為5 g,酵母膏和水解酪素均分別為0.5 g;再者教材“微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)”中關(guān)于培養(yǎng)基成分的要求: 除了需要碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)外,還需要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。由此,學(xué)生理解了在以纖維素粉為主要碳源、并添加少量酵母膏與水解酪素作為生長因子的環(huán)境中,該選擇培養(yǎng)基才可以更好起到富集培養(yǎng)的作用。

      針對(duì)鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基添加含有淀粉的土豆汁可能引起假陽性的疑問,要明確: ①剛果紅可以與纖維素之外的其他多糖(如淀粉)發(fā)生顯色反應(yīng);②用稀釋涂布平板法對(duì)微生物進(jìn)行鑒定要求平板上至少可以形成單個(gè)菌落;③由于微生物本身酶系統(tǒng)的影響,不同微生物對(duì)碳源的利用是有選擇性和順序性的。一般情況下,微生物會(huì)優(yōu)先利用淀粉,淀粉耗盡才會(huì)利用纖維素。在CMC-Na(羧甲基纖維素鈉)為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,微生物繁殖的速度很慢。在涂布后,為使單個(gè)微生物存活并發(fā)展為菌落,可以在鑒別培養(yǎng)基中加入適量土豆汁滿足纖維素分解菌株早期快速生長代謝的需求,效果比僅以CMC-Na為唯一碳源的培養(yǎng)基更明顯。這是由于土豆汁中除了含有淀粉外,還含有豐富的鈣、磷、鐵、鉀等礦物質(zhì),以及維生素A、維生素C和B族類維生素,營養(yǎng)豐富,有利于微生物的繁殖。不過土豆汁的濃度不宜過大,一開始分解淀粉的微生物也會(huì)繁殖,但由于加入的淀粉量較少,隨著淀粉的消耗,這些微生物的生命活動(dòng)會(huì)逐漸受到抑制,最后只剩下纖維素作為唯一碳源,此時(shí)纖維素分解菌則能繼續(xù)利用纖維素繁殖并形成菌落,這也是為什么剛果紅染色法中產(chǎn)淀粉酶的微生物周圍形成的透明圈較為模糊的原因。

      2 是否可以用纖維素粉代替CMC-Na

      針對(duì)是否可用纖維素粉替代的疑問,通過查閱文獻(xiàn)可知: ①在纖維素剛果紅培養(yǎng)基中,使用CMC-Na作為唯一的碳源,可以保證獲得的菌株具有分解纖維素的高效性;②CMC-Na并非碳源的唯一選擇,也可以利用結(jié)晶纖維素為唯一碳源并結(jié)合剛果紅染色法來篩選菌株;③普通的纖維素粉也可以成為唯一碳源,只不過在配制前,應(yīng)對(duì)纖維素粉和瓊脂進(jìn)行預(yù)處理(纖維素粉加1 mol/L HCl溶液浸泡12 h,然后蒸餾水洗多次至pH達(dá)中性,再過濾、烘干),以除去藥品中可能存在的其他碳源;④有研究發(fā)現(xiàn),鑒別培養(yǎng)基中不設(shè)置唯一碳源會(huì)達(dá)到更理想的效果[1]。所以,教材中纖維素分解菌的選擇和鑒別培養(yǎng)基配方僅僅是一種參考,可以進(jìn)行適當(dāng)變動(dòng)或改進(jìn)。

      3 為何透明圈中的纖維素分解菌菌落本身會(huì)呈現(xiàn)紅色

      針對(duì)教材中圖2-13中透明圈中的纖維素分解菌菌落本身為何會(huì)呈現(xiàn)紅色的疑問,分析實(shí)驗(yàn)可知,在剛果紅—纖維素固體培養(yǎng)基上,纖維素被水解后,菌落周圍顏色變淺形成透明圈,顏色濃郁的紅色物質(zhì)主要集中在菌落生長區(qū)域;透明圈中紅色物質(zhì)主要集中在菌絲中,菌絲周圍的紅色顯著變淺甚至無色。

      研究表明,纖維素類物質(zhì)被微生物分泌的酶水解后形成大量含有β-1, 4-D-吡喃型葡萄糖與β-1, 3-D-葡聚糖及乳糖-葡甘露糖聚合糖等結(jié)構(gòu)的物質(zhì),與剛果紅染料結(jié)合形成大量的紅色多聚糖-剛果紅復(fù)合物,菌絲吸收多聚糖-剛果紅復(fù)合物,使剛果紅也伴隨著多聚糖進(jìn)入了菌絲體,所以菌絲周圍培養(yǎng)基的顏色變淺甚至無色[2]。而進(jìn)入菌絲中的多聚糖-剛果紅復(fù)合物進(jìn)一步被真菌分解為可以利用的小分子多糖加以吸收,無法被利用的剛果紅染料則沉積在菌絲中,或進(jìn)入菌絲與真菌細(xì)胞中的葡聚糖成分再次結(jié)合,形成多聚糖-剛果紅復(fù)合物,使剛果紅固定在細(xì)胞內(nèi),最終使菌絲呈現(xiàn)紅色。

      4 以透明圈大小作為菌株產(chǎn)纖維素酶活力大小的定量指標(biāo)是否可靠

      剛果紅染色法是目前公認(rèn)的一種有效分離纖維素分解菌方法。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),即使是低活菌株也能形成清晰的水解圈,具有明顯的可識(shí)別性。這是由于纖維素酶是一種復(fù)合酶,由C1酶(內(nèi)切葡聚糖酶: 這類酶作用于纖維素分子內(nèi)部的非結(jié)晶區(qū),隨機(jī)水解β-1, 4糖苷鍵,將長鏈纖維分子截?cái)?,產(chǎn)生大量非還原性末端的小分子纖維素)、Cx酶(外切葡聚糖酶: 作用于纖維素分子的非還原端,依次水解β-1, 4糖苷鍵,每次切下一個(gè)纖維二糖分子)和葡萄糖苷酶(水解纖維二糖和短鏈的纖維寡糖生成葡萄糖,對(duì)纖維二糖和纖維三糖的水解很快,隨著葡萄糖聚合度的增加水解速度下降)組成。它們一起組成復(fù)合酶系,實(shí)際的降解過程是多種組分共同催化水解的結(jié)果。但在實(shí)踐中,測定這三種組分酶酶活力所用底物分別是脫脂棉、CMC-Na和對(duì)硝基酚-β-葡萄糖苷,所以在降解梭甲基纖維素(CMC)時(shí),菌落透明圈大小只能表征Cx酶活力高低,并不能反映微生物分解纖維素的真實(shí)能力。

      另外,雖然可根據(jù)透明圈的大小以及出現(xiàn)的遲早粗略估計(jì)菌株產(chǎn)酶情況,卻不能真正代表菌株的產(chǎn)酶能力,僅以水解圈大小作為菌株產(chǎn)纖維素酶活力大小的唯一定量指標(biāo)是不太可靠的。因?yàn)榘l(fā)酵生產(chǎn)中體積生產(chǎn)率(volume productivity)即單位質(zhì)量菌體,單位時(shí)間內(nèi)合成目標(biāo)產(chǎn)物的數(shù)量是生產(chǎn)成本的決定性因素。但在菌種選育和條件優(yōu)化試驗(yàn)中,都習(xí)慣以單位體積的產(chǎn)物量為依據(jù),忽略了時(shí)間和菌體量這兩個(gè)制約因素,其結(jié)果往往使發(fā)酵周期長、生產(chǎn)效率低的菌株被作為目標(biāo)菌株投入大生產(chǎn)。

      綜上,為確定得到的是纖維素分解菌,進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的復(fù)篩實(shí)驗(yàn)必不可少。實(shí)驗(yàn)室一般用濾紙作為底物,因?yàn)闉V紙是聚合度和結(jié)晶度都居中等的纖維性材料,結(jié)構(gòu)較為松散,非還原性末端也較多,容易同時(shí)被內(nèi)切酶和外切酶降解,再由葡萄糖苷酶分解成葡萄糖等還原糖,此時(shí)用比色法定量測定還原糖的生成量,才可反映纖維素酶的總酶活力。

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