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    冰磧物電子自旋共振信號(hào)測(cè)量的基本流程

    2019-01-10 06:49:24畢偉力楊海軍易朝路
    地球環(huán)境學(xué)報(bào) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:燒杯石英礦物

    畢偉力,楊海軍,易朝路,

    1.中國(guó)科學(xué)院青藏高原研究所,北京100101

    2.清華大學(xué) 化學(xué)系,北京100084

    3. 中國(guó)科學(xué)院青藏高原地球科學(xué)卓越創(chuàng)新中心,北京 100101

    電子自旋共振(electron spin resonance,簡(jiǎn)稱(chēng)ESR)又稱(chēng)電子順磁共振(electron paramagnetic resonance,簡(jiǎn)稱(chēng)EPR),是一種物理現(xiàn)象,電子自旋共振波譜可以檢測(cè)不同材料中的順磁中心和自由基。它的基本原理由Gorter(1936a,1936b)和Gorter and Kronig(1936)發(fā)現(xiàn),而后Zavoisky(1944,1945a,1945b)和 Frenkel(1945)對(duì)其進(jìn)一步發(fā)展,后來(lái)電子順磁共振的技術(shù)逐漸被應(yīng)用于生物化學(xué)、固體物理和礦物學(xué)等領(lǐng)域(王維達(dá),1997)。

    盡管ESR測(cè)年方法還存在諸多問(wèn)題,但仍被應(yīng)用于第四紀(jì)沉積物年代學(xué)研究,因?yàn)槌练e物中石英樣品測(cè)年范圍可以覆蓋整個(gè)第四紀(jì)時(shí)期。因此ESR測(cè)年對(duì)研究第四紀(jì)沉積物的年代,尤其是對(duì)早期冰磧物的年代測(cè)定是一種不可或缺的測(cè)年方法(劉春茹等,2011;畢偉力和易朝路,2016)。冰磧物是冰川作用產(chǎn)生的碎屑沉積,形成過(guò)程復(fù)雜,沉積類(lèi)型多樣,不同類(lèi)型的冰磧物形成過(guò)程的差異對(duì)樣品中的ESR信號(hào)有很大影響。冰磧物中長(zhǎng)石和重礦物有很強(qiáng)的ESR信號(hào)(畢偉力,2017),以前的一些冰磧物測(cè)年樣品沒(méi)有嚴(yán)格按照規(guī)定的流程制樣,分離的石英純度低,測(cè)定的數(shù)據(jù)可靠性差,并不代表石英樣品的真實(shí)年代。因此對(duì)冰磧物的ESR測(cè)年需要有規(guī)范的采樣要求和實(shí)驗(yàn)流程,才能獲得更為準(zhǔn)確的ESR年代。

    1 采樣要求和樣品采集

    在ESR測(cè)年中被測(cè)的石英樣品相當(dāng)于ESR信號(hào)的劑量計(jì),需要記錄在最后一次埋藏以來(lái)所吸收的來(lái)自自身和外部環(huán)境的各種放射源和宇宙射線的全部輻照劑量。冰磧物中的石英是檢測(cè)ESR信號(hào)的最好礦物之一。因此,選擇出經(jīng)過(guò)冰下研磨過(guò)程和陽(yáng)光直接照射過(guò)的含粉砂和細(xì)沙顆粒的樣品(易朝路等,2019)尤為重要。在采集樣品時(shí),需要選擇石英含量高且未受到后期改造的冰磧壟的剖面采集樣品。

    采集ESR測(cè)年樣品時(shí)應(yīng)避免樣品被陽(yáng)光直接照射,雖然ESR信號(hào)不像光釋光的信號(hào)對(duì)光特別敏感,但是陽(yáng)光直射也會(huì)造成ESR測(cè)年樣品中的信號(hào)衰減(Yi et al,2016),因此在野外采集樣品時(shí)需要用遮光布遮擋,避免陽(yáng)光對(duì)樣品的照射(圖1)。對(duì)要采集樣品的天然剖面,通常去掉至少0.3 m厚的表層,露出新鮮剖面,再挖出約0.5 m深的洞穴,洞穴的直徑能夠滿足采樣用的鐵鏟或鐵鍬可以進(jìn)入里面采集樣品。由于采集的樣品只需要粒徑< 2 mm的部分,因此可以在采集樣品時(shí)用孔徑為2 mm的土樣篩去掉粒徑>2 mm的碎屑。采集樣品的量可根據(jù)樣品的石英含量多少而變化,一般來(lái)說(shuō)需要采集2 — 3 kg的原始樣品。采用2 mm孔徑的篩子篩分后只需要1 kg樣品。采樣時(shí)也可以在同一剖面不同深度進(jìn)行采樣,或者對(duì)同一層位的樣品采集2個(gè)或以上的樣品,以便后期實(shí)驗(yàn)中相互校驗(yàn)。

    圖1 ESR測(cè)年樣品的野外采集Fig.1 Sample collection for ESR dating in the field

    采樣時(shí)采樣者需要對(duì)所采集樣品的部位進(jìn)行照相,包括采集剖面的遠(yuǎn)景和近景的拍攝及采集樣品的洞穴和樣品包裝后的編號(hào)等的特寫(xiě)。還需要記錄采集樣品的時(shí)間、具體地理坐標(biāo)、海拔高度、采集剖面的層位走向及地質(zhì)地貌條件、樣品的埋藏深度等具體詳實(shí)的環(huán)境信息,以便提供給實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)量定年時(shí)參考核對(duì)。通常ESR測(cè)年采樣點(diǎn)應(yīng)該選擇沉積物粒度均勻的地點(diǎn),也可以像光釋光采樣那樣,在沉積比較穩(wěn)定均勻的細(xì)砂、粉砂層采樣,要避開(kāi)漂礫和礫石層,以免樣品受到地層中電離輻射不均勻影響,同時(shí)在采集的樣品部位用鋁盒采集少量原始樣品,進(jìn)行密封,用于測(cè)量樣品的含水量和測(cè)定U、Th和K的含量,再計(jì)算環(huán)境劑量值。在顆粒大小分布不均勻的冰磧物中采樣,可以使用便攜式伽馬能譜儀野外就地測(cè)量環(huán)境劑量。

    樣品采集完成后,在運(yùn)輸、儲(chǔ)存到實(shí)驗(yàn)室處理之前應(yīng)保證樣品不被陽(yáng)光照射,并避免樣品被電離輻射。機(jī)場(chǎng)和車(chē)站的安檢射線比較微弱,不會(huì)對(duì)樣品測(cè)年造成影響。采集并密封的待測(cè)含水量樣品要盡快進(jìn)行含水量的測(cè)定,以免水分散失。

    2 含水量的測(cè)定

    2.1 儀器與試劑

    實(shí)驗(yàn)儀器包括:天平(感量0.01 g和0.001 g)、烘箱、稱(chēng)樣皿、燒杯、角匙。

    2.2 測(cè)量含水量

    (1)取洗凈的燒杯,放入干燥器中冷卻至室溫(沒(méi)有干燥器時(shí),將洗凈后燒杯或其他稱(chēng)樣皿放在烘箱中50℃烘至恒重),冷卻到室溫后在分析天平上稱(chēng)重(W1),并進(jìn)行樣品號(hào)標(biāo)記。(2)將用鋁盒采集樣品上的密封條撕掉,打開(kāi)盒蓋,隨機(jī)取大小混雜的樣品20 g,均勻放入燒杯底部(或稱(chēng)樣皿中)快速稱(chēng)重(W2,精確至0.001 g)。(3)將燒杯放入恒溫箱中,在(105 ± 2)℃的溫度下烘6 h左右。(4)蓋上錫箔紙,將燒杯放入干燥器中20 —30 min,冷卻至室溫,取出稱(chēng)重。(5)打開(kāi)錫箔紙,放入烘箱中,在(105 ± 2)℃的溫度下再烘2 h,冷卻,稱(chēng)重至恒重(W3)。(6)將樣品倒回原始樣品中,作為U、Th和K測(cè)試樣品。最終計(jì)算土壤水分含量 = (W2- W3) / (W3- W1)×100%。

    3 樣品前處理

    3.1 樣品的篩分

    樣品篩分所需實(shí)驗(yàn)用具包括:塑料自封袋、燒杯、土樣篩、天平、攪拌棒、烘干箱、去離子水或蒸餾水。

    篩分過(guò)程需要注意:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能讓窗外陽(yáng)光直射樣品。每一步驟每一個(gè)樣品做好標(biāo)記。具體步驟如下:(1)浮選去除片狀云母和粘土等細(xì)顆粒:將樣品放入2000 — 3000 mL塑料(高密度聚乙烯或聚丙烯)燒杯中,用自來(lái)水沖洗至樣品懸浮,等10 — 20 s后(時(shí)間取決于懸浮樣品的高度和攪動(dòng)速度)將懸浮的云母等片狀礦物去除,反復(fù)操作直至水變清。(2)在自來(lái)水沖洗下,用2.0 mm、0.5 mm、0.25 mm、0.063 mm的篩子對(duì)樣品進(jìn)行濕篩,篩分出2.0 — 0.5 mm、0.5 — 0.25 mm和0.25 — 0.063 mm組分的子樣。

    3.2 化學(xué)處理——石英礦物的提取

    對(duì)篩分出的樣品進(jìn)行化學(xué)處理,提取出石英。(1)去掉碳酸鹽:把0.25 — 0.063 mm的樣品放在大燒杯中,在反應(yīng)過(guò)程中把大燒杯放在冷水中冷卻降溫,對(duì)0.25 — 0.063 mm的樣品加入濃鹽酸去掉其碳酸鹽,每次少加一些濃鹽酸,適量增加,如果反應(yīng)很劇烈,應(yīng)在裝有樣品和濃鹽酸的大燒杯中用洗氣瓶加入少量冷水,稀釋鹽酸的濃度,避免反應(yīng)劇烈的泡沫溢出損失樣品或者污染其他樣品,還可以防止溫度大幅度上升導(dǎo)致ESR信號(hào)變化。而后再用自來(lái)水清洗樣品,最后用去離子水清洗樣品三遍。(2)去除有機(jī)質(zhì):對(duì)樣品再加入雙氧水,去除有機(jī)質(zhì)。用去離子水清洗三遍后,在恒定溫度為40℃的烘箱中烘干樣品。(3)去掉磁性礦物:烘干后的樣品用強(qiáng)永久磁鐵,去除磁性礦物。(4)去除重礦物和部分長(zhǎng)石:對(duì)每個(gè)樣品的0.25 —0.063 mm的粒徑部分進(jìn)行礦物重液分離。用聚鎢酸鈉配置比重2.7左右的重液。將分液漏斗下部的活塞拔出,將凡士林(或硅膠)涂在活塞外部要與分液漏斗接觸的部分(起潤(rùn)滑作用,防止重液使活塞無(wú)法轉(zhuǎn)動(dòng)或重液的泄漏);將活塞放入分液漏斗,并用橡皮筋固定,關(guān)閉活塞;先將配置好的重液倒入分液漏斗,再將樣品沿錐形漏斗加入分液漏斗;旋轉(zhuǎn)搖晃分液漏斗,使樣品和重液混合均勻;將分液漏斗放置于鐵架臺(tái)上靜置,待比重大于2.7的較重礦物首先被分選到漏斗底部,漏斗下接250 mL錐形瓶,錐形瓶上放置布氏漏斗,布氏漏斗上放置對(duì)折兩次后打開(kāi)的快速濾紙,打開(kāi)閥門(mén),將重礦物放出;關(guān)閉閥門(mén)后,用洗氣瓶加少量的超純水到分液漏斗中,然后旋轉(zhuǎn)搖晃,使重液降到適合樣品分離石英與長(zhǎng)石的比重(因?yàn)椴煌瑯悠返拈L(zhǎng)石和石英比重有差別,一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)石的比重會(huì)略小于石英的比重,因此加入少量超純水,靜置后石英和長(zhǎng)石可分層說(shuō)明比重合適),待石英和長(zhǎng)石分離后,打開(kāi)活塞將石英緩慢放入到布氏漏斗里的快速濾紙上(接石英前需換新濾紙);最后再換上新的濾紙接出分離出的長(zhǎng)石和云母,可以丟棄。分離后的石英用去離子水或超純水清洗三次或四次,最后在40℃的烘箱中烘干。從圖2可以看出,經(jīng)過(guò)重液的分離,得到的石英砂純度有很大的提高。使用過(guò)的重液通過(guò)抽濾瓶和真空泵進(jìn)行過(guò)濾回收并重復(fù)使用。(5)篩分:將0.25 — 0.063 mm的樣品篩分成0.25 — 0.125 mm和0.125 — 0.063 mm兩部分。(6)用HF去除長(zhǎng)石:對(duì)0.25 — 0.125 mm和0.125 — 0.063 mm兩部分樣品分別用HF刻蝕。將樣品倒入250 mL塑料燒杯中,將燒杯放入冷水中冷卻降溫,按體積量加入2倍的濃HF溶液,酸蝕80 min,去除剩余長(zhǎng)石及石英顆粒表層。倒盡殘液,用去離子水清洗刻蝕后的石英顆粒,清洗三次直至浸泡石英顆粒的水溶液為中性,再將用于清洗石英的去離子水倒干凈后,將提純的石英顆粒放入40℃烘箱內(nèi)烘干。用肉眼和顯微鏡檢查樣品是否為純石英砂。如果仍有明顯長(zhǎng)石,則繼續(xù)腐蝕樣品。經(jīng)過(guò)氫氟酸刻蝕后的樣品,石英的純度要達(dá)到95% — 99%或以上。(7)去除氟化物:用10% HCl溶液浸蝕樣品10 min,以去除氟化物,再用去離子水清洗干凈,在40℃的烘箱中烘干。(8)用0.125 mm和0.063 mm的分樣篩對(duì)提純后的樣品再次篩分出0.25 — 0.125 mm和0.125 —0.063 mm兩部分,并分別裝入自封袋中標(biāo)記好備用。

    圖2 樣品過(guò)重液前后對(duì)比(照片由曾雪真提供)Fig.2 Samples comparison chart before and after heavy liquid treatment (pictures provided by Zeng Xuezhen)

    3.3 U、Th和K元素含量測(cè)定的樣品處理

    取測(cè)量含水量后的樣品約5 g,用球磨機(jī)粉粹或用瑪瑙研缽手工研磨,所有待測(cè)樣品粒徑均小于63 μm,可用分樣篩篩選。樣品裝入自封袋內(nèi),標(biāo)記樣品號(hào),送到可以測(cè)試U、Th和K元素含量的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。通常采用中子活化測(cè)定,還可以采用α計(jì)數(shù)儀測(cè)定U和Th含量,采用原子吸收方法測(cè)定K的含量,也可以采用電感耦合等離子體光譜儀測(cè)定。

    4 樣品的人工輻照

    將提純后的石英樣品等量分為若干份,每份至少250 mg或300 mg,用稱(chēng)量紙把每份樣品包好進(jìn)行標(biāo)記。其中一份不進(jìn)行人工輻照作為原樣進(jìn)行保留,其余樣品用γ射線源60Co分別以不同的劑量進(jìn)行人工輻照。

    樣品輻照前要設(shè)定樣品的古劑量。最大輻照劑量通常為設(shè)定的古劑量的二倍(與儀器測(cè)試范圍有關(guān)。輻照劑量過(guò)寬,在同樣增益條件下,將導(dǎo)致最小劑量和最大劑量的樣品信號(hào)溢出。如果樣品石英純度高,樣品量足,輻照劑量過(guò)寬問(wèn)題不大,可以通過(guò)換算解決)。方法如下:根據(jù)樣品U、Th和K的含量計(jì)算出年劑量,根據(jù)地貌和沉積特征估計(jì)時(shí)代,將年代與年劑量相乘就是估計(jì)的古劑量。通??蛇x用輻照劑量為:200 Gy、400 Gy、600 Gy、800 Gy、1000 Gy、1200 Gy、1400 Gy、1600 Gy。年輕樣品輻照劑量為:100 Gy、200 Gy、300 Gy、400 Gy、500 Gy、600 Gy、700 Gy、800 Gy。對(duì)于MIS6至MIS12階段的老樣品,輻照劑量可選為:300 Gy、600 Gy、900 Gy、1200 Gy、1500 Gy、1800 Gy、2100 Gy、2400 Gy。

    輻照后的樣品中存在對(duì)測(cè)年信號(hào)有影響的短壽命ESR信號(hào),需要在測(cè)試之前消除。有兩種方法可消除影響(這些短壽命ESR信號(hào)可能是由人工輻照產(chǎn)生的)。一是在特定的溫度下對(duì)樣品進(jìn)行加熱,另一種是將樣品放置一段時(shí)間,一般為7 — 10 d或者更久(王維達(dá),1997)。

    5 測(cè)試樣品的制備裝樣

    石英樣品中人工輻照信號(hào)穩(wěn)定后,可以進(jìn)行ESR信號(hào)波譜測(cè)試的裝樣準(zhǔn)備。把不同輻照劑量的樣品和原始樣品(沒(méi)有經(jīng)過(guò)人工輻照的提純的石英樣品)稱(chēng)取相等的量分別裝在相同的石英管中并依據(jù)不同輻照劑量標(biāo)記編號(hào)。在裝樣前,應(yīng)對(duì)相同批次的石英管進(jìn)行抽樣測(cè)試,即對(duì)所要使用的石英管進(jìn)行空管的ESR信號(hào)測(cè)試,檢測(cè)并確定石英管在樣品測(cè)試時(shí)不會(huì)對(duì)樣品的ESR信號(hào)產(chǎn)生影響。如有本底信號(hào),采用在500℃恒溫下加熱20 min消除。

    6 冰磧物中石英的ESR信號(hào)測(cè)量

    礦物晶體在形成時(shí)就有不同的晶格缺陷,高能射線輻照下產(chǎn)生的自由電子與晶格缺陷相結(jié)合形成不同的順磁中心,在ESR波譜上就是不同g值的ESR信號(hào)。根據(jù)樣品的特點(diǎn),可以選取不同的ESR信號(hào)進(jìn)行年代測(cè)定。不同樣品的順磁中心的壽命也不相同,但測(cè)年時(shí)選擇的順磁中心的壽命需要比樣品的年齡大一個(gè)數(shù)量級(jí)才能準(zhǔn)確測(cè)量出樣品的ESR年代。在對(duì)石英礦物的年代測(cè)定中,目前可以作為測(cè)年的順磁中心有常溫測(cè)量的Ge心、E'心,低溫下測(cè)量的Al心和Ti心。不同的順磁中心有各自的特點(diǎn),需要根據(jù)不同的樣品條件,選擇不同的順磁中心進(jìn)行年代測(cè)定。

    應(yīng)用電子自旋共振波譜儀測(cè)量樣品的波譜時(shí),微波頻率和系統(tǒng)的g值是固定的,需要選擇一個(gè)未飽和且合適的微波功率條件,線性地改變磁場(chǎng)強(qiáng)度,在特定的磁場(chǎng)強(qiáng)度達(dá)到電子共振的條件,即可觀測(cè)到ESR信號(hào)的峰值變化。ESR信號(hào)的峰值強(qiáng)度用吸收曲線下的面積表示,即ESR微分信號(hào)的二次積分值。但在測(cè)量線型與寬度相同的峰的信號(hào)強(qiáng)度時(shí),可以用微分信號(hào)的峰對(duì)峰高度來(lái)表示其信號(hào)強(qiáng)度大小。

    待測(cè)樣品的ESR信號(hào)強(qiáng)度正比于樣品管中樣品的有效質(zhì)量(Bi et al,2018),因此對(duì)不同輻照劑量的樣品裝樣時(shí)需要填裝相同密度和質(zhì)量,并且需要把每個(gè)待測(cè)樣品的樣品管放在諧振腔中的相同位置,并且要求樣品的中心點(diǎn)與諧振腔的中心重合。在德國(guó)Bruker的電子順磁共振波譜儀器中,諧振腔的中心點(diǎn)到諧振腔的上部邊緣約為62.5 mm,每個(gè)樣品放置時(shí)應(yīng)用標(biāo)尺測(cè)量并精準(zhǔn)放置相同位置。

    7 討論

    7.1 樣品粒徑的選擇對(duì)ESR信號(hào)的影響

    Yi et al(2016)的實(shí)驗(yàn)研究中顯示:粗顆粒(0.3 — 0.45 mm)中ESR信號(hào)的Ge心的信號(hào)強(qiáng)度比中顆粒(0.125 — 0.3 mm)的信號(hào)強(qiáng)度高,而且中顆粒的信號(hào)強(qiáng)度比細(xì)顆粒(0.063 — 0.125 mm)的信號(hào)強(qiáng)度高。這似乎表明在冰磧物樣品中越細(xì)小的顆粒比大顆粒更容易歸零。在ESR測(cè)年中粒徑為0.125 — 0.3 mm這部分通常被用來(lái)作為冰磧物測(cè)年的樣品(Yi et al,2002;Zhao et al,2010,2012;Wang et al,2011)。細(xì)粒徑部分(0.063 —0.125 mm)更適合用于測(cè)年,這部分顆粒各向異性小,而且冰川作用容易使其信號(hào)歸零。但是,細(xì)顆粒部分的石英提純比較困難。在樣品前處理過(guò)程中氟化鈣沉淀在細(xì)顆粒樣品表面,在測(cè)量時(shí)對(duì)信號(hào)強(qiáng)度有影響。去除長(zhǎng)石過(guò)程和去除α-射線損傷的石英表面過(guò)程以及研磨過(guò)程也會(huì)消耗大量石英。因此,建議在樣品充足的情況下選用細(xì)顆粒組分(0.063 — 0.125 mm),樣品不充足的情況下選用中顆粒部分(0.125 — 0.25 mm),因?yàn)檫@部分粒徑中的其他礦物比較容易分離從而得到更為純凈的石英礦物,而且用HF刻蝕表層石英也不會(huì)消耗掉更多的石英顆粒。

    7.2 樣品的純度對(duì)ESR信號(hào)的影響

    不同的人(Yi et al,2002;Zhao et al,2006),同樣采用冰磧物石英中的Ge心信號(hào),且冰磧物樣品在相同的地貌部位采集,但所測(cè)得的ESR年代卻有很大差異,至少說(shuō)明這種方法在樣品制備和ESR波譜儀參數(shù)選擇等方面存在問(wèn)題,使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能重復(fù),難以讓其他學(xué)者信服ESR冰磧物測(cè)年的可靠。例如:測(cè)試樣品要求采用石英,提純石英用于測(cè)年的流程已經(jīng)提出(Grün,1989),但是在樣品實(shí)際處理過(guò)程中,可能由于重液有毒或其他原因省略了重液礦物分離這一步驟。這對(duì)于分選好的風(fēng)成沉積物、海灘沙和一些河流沉積物問(wèn)題不大,是可以用的。但對(duì)于沒(méi)有分選的冰磧物,省略這一步驟將導(dǎo)致這些石英砂分離不純,10% — 40%是非石英礦物,而其他礦物同樣具有Ge心的ESR信號(hào)。這樣測(cè)得的冰磧物信號(hào)是混合礦物的信號(hào),不是純石英的信號(hào)。每次處理樣品的差異將導(dǎo)致礦物組成百分比差異,從而導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果(相對(duì)值)不能重復(fù),年代結(jié)果也就不可能相同。

    7.3 ESR測(cè)年信號(hào)的選擇

    在冰磧物的ESR測(cè)年中,最需要解決的問(wèn)題就是樣品在最后一次埋藏之前ESR信號(hào)的零點(diǎn)問(wèn)題。目前石英礦物中可用于ESR測(cè)年的ESR信號(hào),如:Ge心、Al心和Ti心,其信號(hào)對(duì)光照反應(yīng)衰退最好的是Ge心(Buhay et al,1988;Ye et al,1993,2016),但是Ge心是在常溫下觀測(cè)的ESR信號(hào),相對(duì)低溫測(cè)量的Al心和Ti心信號(hào)而言,溫度的升高(常溫下的Ge心)會(huì)導(dǎo)致ESR譜線寬度的增加,降低譜線測(cè)量的分辨率。而另一方面,溫度降低,系統(tǒng)的弛豫時(shí)間變長(zhǎng),容易出現(xiàn)飽和現(xiàn)象,因此在低溫測(cè)量時(shí)應(yīng)使用較小的微波功率測(cè)量,否則容易出現(xiàn)電子自旋共振的飽和現(xiàn)象。因此對(duì)不同的樣品,采取哪種ESR測(cè)年信號(hào)應(yīng)該綜合考慮,多方面嘗試才能找到較為適合的測(cè)年信號(hào)。

    8 結(jié)論

    本文主要介紹ESR測(cè)年中樣品的制備流程,根據(jù)理論和經(jīng)驗(yàn)闡述了野外采集樣品中應(yīng)注意的問(wèn)題,以便為ESR測(cè)年樣品的采集和制備提供參考。ESR測(cè)年方法對(duì)第四紀(jì)沉積物定年來(lái)說(shuō),尤其是地層年代較老的樣品,年代的確定發(fā)揮了重要作用。但是,ESR測(cè)年方法在冰磧物測(cè)年研究中還需要不斷地嘗試和調(diào)整,以期在未來(lái)的實(shí)驗(yàn)和可靠的數(shù)據(jù)中得到更好的年代結(jié)果。

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