孫亞男
(大連市兒童醫(yī)院心臟中心,遼寧 大連116012)
室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發(fā)育不全,形成異常交通,在心室水平產(chǎn)生左向右分流。室間隔缺損是最常見的先天性心臟病,約占先天性心臟病的20%,可單獨存在,也可與其他畸形并存。
缺損可發(fā)生在室間隔的任何部位,系不同部位胚胎期發(fā)育不完全所致,根據(jù)缺損的位置可分為以下3種類型。
1.1 膜周型室間隔缺損 由于膜部是胚胎期室間隔最后閉合的區(qū)域,故此型最多見,位于室間隔膜部并累及鄰近的肌性室間隔,根據(jù)缺損的延伸方向又可分為膜周流入道型及膜周流出道型,大型缺損可有向≥2個部位延伸,稱為膜周融合型。個別膜周型室間隔缺損患者,尤其是膜周流入道型室間隔缺損,可見衍生自三尖瓣隔瓣的纖維組織黏附于缺損邊緣,隨年齡增長逐漸形成假性室隔瘤,使缺損變小或完全阻止分流而達到自然閉合。
1.2 肌部型室間隔缺損 膜部完整,根據(jù)所在部位可分為平滑部型及小梁部型,部分患者小梁部發(fā)育不良,呈多發(fā)缺損,形似瑞士奶酪,亦稱瑞士奶酪樣室間隔缺損。
1.3 雙動脈下型 亦稱為肺動脈瓣下型或干下型,缺損位置高,其主要特征是缺損的上緣為主動脈與肺動脈瓣環(huán)的連接部,圓錐部室間隔發(fā)育差或缺如。由于缺乏瓣下肌性組織支撐,主動脈瓣易發(fā)生脫垂,此時可以減少左向右分流,但易導致主動脈瓣反流。缺損多為單個,也可多發(fā)??珊喜⒎块g隔缺損、動脈導管未閉或主動脈縮窄等。
室間隔缺損由于心室間存在交通,而左心室的壓力高于右心室,就產(chǎn)生了左心室向右心室的異常分流,分流量多少取決于缺損大小。由于分流發(fā)生于收縮期,由左心室分流過來的血液并未在右心室停留,而是直接由右心室進入肺動脈,繼之經(jīng)過肺循環(huán)由肺靜脈回流入左心房,在舒張期再由左心房通過二尖瓣進入左心室。故左心房和左心室承擔了過量的容量負荷,所以室間隔缺損雖為心室內(nèi)左向右分流,但卻是左心房和左心室擴張。因此,查體時可見心尖搏動增強并向左下移位,心界向左下擴大。缺損位置和分流量不同,心臟雜音的位置和級別也不同。膜周型室間隔缺損位于三尖瓣水平,典型體征為胸骨左緣第3~第4肋間聞及3/6~4/6級粗糙收縮期雜音,向心前區(qū)傳導,是否伴有震顫則取決于高速分流是否直接沖擊心室壁,如直接沖擊心室壁,則可捫及震顫,反之則無震顫。干下型室間隔缺損由于缺損位置較高,位于肺動脈瓣下,則可于胸骨左緣第2~第3肋間聞及響亮粗糙雜音,多伴有震顫。小梁部室間隔缺損則多于心尖聽診區(qū)聞及收縮期粗糙雜音。如分流量較大,左心回流血量過多,舒張期由左心房通過二尖瓣的血流量明顯增加,造成二尖瓣相對性狹窄,此時心尖部可有舒張期雜音。
由于長期肺循環(huán)血流量增多導致肺動脈壓增高,右心室收縮期阻力負荷也增加,因此隨著病情進展右心室可增大,最終可導致全心增大及衰竭。與房間隔缺損相同,肺循環(huán)血量增加,肺血管出現(xiàn)生理性調(diào)節(jié),主動收縮限制入肺血量,這時的肺動脈壓力升高稱為動力型肺動脈高壓,當畸形得以矯正后可很快恢復正常;隨著時間的推移,肺血管長時間持續(xù)處于痙攣狀態(tài),且一直受超負荷高壓血液沖擊,則出現(xiàn)血管內(nèi)皮增厚、管腔狹窄,即使畸形得以解除,肺血管也難以恢復正常,此時的肺動脈高壓稱之為梗阻型肺動脈高壓。隨著肺動脈壓力的進一步上升,右心室壓力升高甚至超過左心室壓力,出現(xiàn)右心室向左心室分流,靜脈血在左心室內(nèi)與動脈血混合經(jīng)主動脈進入體循環(huán),導致患者發(fā)紺,出現(xiàn)艾森曼格綜合征,為手術禁忌證。肺動脈高壓嚴重時,由于右心室與左心室之間的壓力階差減小,分流速度減慢,原有的收縮期雜音可減弱或消失。
室間隔缺損小者,分流量較小,可無癥狀;缺損大者,由于肺循環(huán)充血、體循環(huán)缺血以及左心室容量負荷增加導致收縮功能受損,癥狀出現(xiàn)早且明顯,生長發(fā)育受影響。中型缺損在嬰兒期即出現(xiàn)癥狀;大型缺損于出生1~2個月后出現(xiàn)呼吸急促、多汗,吸奶時常因氣促中斷,體質(zhì)量增加緩慢,面色蒼白。伴慢性左心功能不全時,經(jīng)常在夜間出現(xiàn)煩躁不安,有“哮喘”樣喘鳴聲,即心源性哮喘。由于肺血流量增加,病原體易在肺內(nèi)定植,幼兒常有呼吸道感染,易患肺炎,冬季尤甚。年長兒可出現(xiàn)消瘦、氣短、心悸、乏力等癥狀。有時因擴張的肺動脈壓迫喉返神經(jīng),引起聲音嘶啞。若缺損隨年齡增長而縮小,癥狀亦隨之而減輕。隨著病情進展,心室過度增大導致心肌過度牽拉,亦可出現(xiàn)室性心律失常。全心衰竭時則會出現(xiàn)頸靜脈怒張、肝臟增大等充血性心力衰竭表現(xiàn),均提示病情較嚴重。
由于存在心室內(nèi)的異常通道,高速血流沖擊心室壁易造成心內(nèi)膜損傷,此時如果有細菌、真菌等病原體進入血液易在損傷的心內(nèi)膜處定植,因此易發(fā)生細菌性心內(nèi)膜炎。
3.1 影像學檢查
3.1.1 超聲心動圖 超聲心動圖對室間隔缺損診斷非常敏感。二維超聲可直接顯示缺損,有助于缺損大小及部位的診斷。多普勒彩色血流顯像可直接顯示分流的位置和方向,區(qū)別分流的大小,多普勒超聲可探測到最大分流流速。
3.1.2 胸部X線 小型缺損心影多無改變,或只有輕度左心室增大或肺充血。中型缺損心影有不同程度增大,以左心室為主,表現(xiàn)為心尖向左下移位。大型缺損心影中度或重度增大,以左心室為主或左、右心室及左心房均增大,甚至出現(xiàn)“球形心”。肺動脈段如凸出明顯,則提示肺動脈高壓。由于心室內(nèi)存在分流,由左心室進入主動脈內(nèi)的血流量減少,因此主動脈結較小。肺循環(huán)充血,胸部X線可見肺野充血、肺門血管影增寬、肺紋理增粗增多。有梗阻型肺動脈高壓時,肺門血管影雖增粗,但由于肺內(nèi)小動脈收縮痙攣及管腔狹窄,肺野外側帶反而清晰,肺血管陰影有突然中斷現(xiàn)象(肺門截斷現(xiàn)象)。
3.2 心導管檢查 右心室血氧含量高于右心房;肺動脈或右心室壓力可有不同程度的增高;左心室造影可見收縮期造影劑通過室間隔缺損進入右心室,從而確定缺損的位置。
3.3 心電圖檢查 缺損小者,心電圖正?;蛴须娸S左偏;缺損較大者,隨分流量和肺動脈壓力增大而出現(xiàn)左心室高電壓、肥大或左右心室肥大表現(xiàn);嚴重肺動脈高壓者,出現(xiàn)右心肥大或伴心肌勞損樣ST-T段改變。
根據(jù)患者典型的癥狀和體征,結合心臟超聲、心電圖、胸部X線檢查,室間隔缺損的診斷和分型并無困難。對于無典型癥狀和體征的患者,可借助心導管檢查確診。
5.1 藥物治療 藥物治療并不能促進室間隔缺損閉合,主要是防治感染性心內(nèi)膜炎、肺部感染和心力衰竭。通過給予洋地黃制劑、利尿劑,限制鈉的攝入和(或)降低后負荷,以及積極處理呼吸道感染等,使心力衰竭得到控制,為手術創(chuàng)造條件。
5.2 手術治療 在室間隔缺損對患兒產(chǎn)生嚴重不良影響之前進行手術,即最佳手術時機。如患兒有明顯左心房、左心室增大,呼吸急促、心源性哮喘、反復呼吸道感染、運動耐力下降、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn),主張早期進行手術。
5.2.1 心導管介入治療 如患兒年齡較大,室間隔缺損位置及大小合適,距離主動脈瓣較遠,可在放射線或超聲的引導下經(jīng)血管途徑行心導管介入治療,無需開胸手術。經(jīng)股動脈及股靜脈插管,建立股動脈-主動脈-左心室-室間隔缺損-右心室-右心房-下腔靜脈-股靜脈導絲軌道,經(jīng)股靜脈途徑將鎳鈦合金封堵器放置于室間隔缺損處,閉合室間隔缺損達到治療目的。
5.2.2 經(jīng)胸微創(chuàng)封堵 室間隔缺損的介入治療對患兒年齡和缺損位置的要求較高,適應證較窄。但經(jīng)胸微創(chuàng)封堵不受年齡的限制,且由于直接穿刺心室,封堵路徑短且可做到輸送裝置的角度盡可能適應缺損的具體情況,故適應證較廣。只要缺損邊緣可滿足封堵器需求,且置入的封堵器不會造成心室順應性下降及傳導問題,均可行經(jīng)胸微創(chuàng)封堵。經(jīng)胸壁做一小切口,在心室上縫制荷包,直接穿刺右心室,在食管超聲的引導下通過輸送系統(tǒng)將封堵器固定在室間隔缺損處,如封堵器穩(wěn)定,未出現(xiàn)傳導問題,手術即成功。筆者應用經(jīng)胸微創(chuàng)封堵技術治療各種類型無法行介入治療的室間隔缺損,如患兒年齡較小、邊緣合適的較大室間隔缺損、合并主動脈瓣脫垂的高位室間隔缺損、部分干下型室間隔缺損、肌部室間隔缺損等均取得良好效果。
5.2.3 外科手術治療 大型膜周部室間隔缺損、無法置入封堵器的干下型室間隔缺損等不適宜進行介入治療的患兒,應行外科手術治療。在氣管插管全身麻醉下行正中胸骨切口,建立體外循環(huán);阻斷心臟循環(huán)后,依據(jù)缺損位置的不同,選擇性切開右心房、右心室流出道前壁或肺動脈,以自體心包補片、牛心包補片或滌綸片進行修補。晚期梗阻型肺動脈高壓出現(xiàn)艾森曼格綜合征者不宜手術。
本病為先天性疾病,無有效預防措施,應做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。對于室間隔缺損不大者預后良好,其自然壽命甚至可達>70歲。缺損小者甚至有可能在<10歲自行關閉;缺損大者甚至在出生后2~3個月即可發(fā)生心力衰竭。有明顯肺動脈高壓者預后差。室間隔缺損及時進行手術治療,基本上可以恢復到健康人的狀態(tài)。