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      無創(chuàng)心排監(jiān)測在重癥肺炎合并心衰患者中的應用

      2019-01-06 02:41:00蘇善道
      中國現(xiàn)代藥物應用 2019年19期
      關鍵詞:血量心衰液體

      蘇善道

      重癥肺炎患者長期受病情影響, 因嚴重感染、營養(yǎng)不良、機體消耗增加等因素引發(fā)血液動力學不穩(wěn), 臨床中一般通過液體復蘇進行治療[1,2]。但重癥肺炎患者常出現(xiàn)合并慢性肺部疾病、心功能不全等癥狀, 大大增加了臨床治療的難度[3]。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展, 如何對液體復蘇治療進行有效的監(jiān)測,提高治療有效效率, 已經成為血流動力學監(jiān)測的關鍵問題。傳統(tǒng)臨床中一般通過肺動脈漂浮導管、脈搏指示連續(xù)心排血量等方法進行監(jiān)測, 但這類方法均屬于有創(chuàng)性監(jiān)測, 對患者機體造成一定的損傷, 同時技術、成本要求較高, 監(jiān)測過程中可能出現(xiàn)各類并發(fā)癥, 實用性較差。而無創(chuàng)心排血量檢測(noninvasive cardiac output monitoring, NICOM)是一種新型的監(jiān)測技術, 具有無創(chuàng)性、連續(xù)性、經濟性等優(yōu)勢, 能對患者血流動力學的改變進行實時評估, 應用性較好。本次研究探討了無創(chuàng)心排血量檢測在重癥肺炎合并心衰患者中的應用效果, 具體報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 將本院2017 年12 月~2018 年12 月收治的70 例重癥肺炎合并心衰患者納入研究, 隨機分為觀察組和對照組, 各35 例。觀察組中男21 例, 女14 例;年齡42~73 歲,平均年齡(60.58±8.19)歲。對照組中男20 例, 女15 例;年齡41~75 歲, 平均年齡(61.02±7.58)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 納入及排除標準

      1. 2. 1 納入標準 患者均符合 2007 年關于成人社區(qū)獲得性肺炎(CAP)管理的美國感染病學會(IDSA)/美國胸科學會(ATS)共識指南中對重癥肺炎的診斷標準, 符合中國心衰診療指南中對心衰的診斷標準。

      1. 2. 2 排除標準 排除心源性休克、合并嚴重臟器功能障礙、惡性腫瘤、精神病史患者。

      1. 3 方法

      1. 3. 1 對照組 采用常規(guī)治療, 嚴格遵照2007 年關于成人CAP 管理的IDSA/ATS 共識指南, 包括廣譜抗生素治療、藥敏試驗、營養(yǎng)支持、糾正機體酸堿平衡等。對患者行血氣分析,并根據結果判斷是否需要進行機械通氣。若患者出現(xiàn)感染性休克, 則應根據感染性休克指南給予集束化治療。

      1. 3. 2 觀察組 在無創(chuàng)心排血量檢測下實施治療, 方法同對照組。

      1. 4 觀察指標 記錄并對比兩組治療前、治療后24 h 的平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)、心率(heart rate, HR)、中心靜脈壓(central venous pressure, CVP)、血乳酸(lactic acid,Lac)、PaO2/FiO2、LVEF 水平。

      1. 5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      治療前, 兩組患者的MAP、HR、CVP、Lac、PaO2/FiO2、LVEF 水平對比, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后24 h,兩組患者的MAP、HR、CVP、Lac、PaO2/FiO2、LVEF 水平均較本組治療前改善, 且觀察組患者的MAP、HR、CVP、Lac、PaO2/FiO2、LVEF 水平均優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組治療前、治療后24 h 的臨床指標對比

      注:與本組治療前對比, aP<0.05;與對照組治療后24 h 對比, bP<0.05

      時間 指標 觀察組(n=35) 對照組(n=35) t P治療前 MAP(mm Hg) 55.95±8.76 55.74±8.53 0.102 0.919 HR(次/min) 133.82±11.17 133.52±10.94 0.114 0.910 CVP(cm H2O) 10.89±3.85 10.76±2.04 0.177 0.860 Lac(mmol/L) 7.08±2.07 6.95±2.11 0.260 0.796 PaO2/FiO2(mm Hg) 188.49±49.24 187.65±50.21 0.071 0.944 LVEF(%) 43.94±8.18 42.06±8.01 0.971 0.335治療后24 h MAP(mm Hg) 78.56±9.45ab 68.42±8.52a 4.715 0.000 HR(次/min) 101.59±10.57ab 109.75±16.24a 2.491 0.015 CVP(cm H2O) 7.94±1.66ab 9.66±1.75a 4.219 0.000 Lac(mmol/L) 3.05±0.84ab 4.77±1.01a 7.746 0.000 PaO2/FiO2(mm Hg) 248.14±56.35ab 211.26±53.25a 2.814 0.006 LVEF(%) 54.83±5.11ab 47.49±7.26a 4.891 0.000

      3 討論

      重癥肺炎是肺炎合并呼吸衰竭或其他系統(tǒng)受累的表現(xiàn),其中合并心衰是重癥肺炎的重要易患因素。多數(shù)患者會出現(xiàn)血流動力學不穩(wěn)的情況, 需要接受液體復蘇治療, 為了預防治療時發(fā)生肺水腫等不良情況, 需要對液體進行有效的管理,從而保證治療效果[4,5]。血流動力學監(jiān)測是指導心衰治療的重要方式, 無創(chuàng)心排血量檢測作為一種無創(chuàng)的監(jiān)測方式, 能為醫(yī)務人員實時提供患者的相關指標, 以便了解實際情況,保證液體管理及藥物應用的合理性, 同時還能降低置管并發(fā)癥發(fā)生率, 安全性較高[6,7]。

      常規(guī)補液方式由于無法實時監(jiān)測患者指標、體征變化情況, 可能出現(xiàn)補液過量的情況, 加劇心功能損害, 甚至可能引發(fā)肺水腫。而無創(chuàng)心排血量檢測能在液體復蘇過程中及時調整輸液量及速度, 提高治療的針對性。另一方面, 在無創(chuàng)心排血量檢測指導下補液一方面能穩(wěn)定血壓, 另一方面不會加劇心功能的負荷, 并發(fā)癥發(fā)生率較低, 安全性較高。

      綜上所述, 無創(chuàng)心排監(jiān)測在重癥肺炎合并心衰患者的治療中具有重要的作用, 有助于醫(yī)務人員實時了解患者指標的變化情況, 從而保證臨床療效, 提高治療安全性, 值得推廣應用。

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