□ 李錦文 佛山市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心
市售A牌PET瓶裝橄欖調(diào)和油、玻璃瓶裝冷壓及純橄欖油,B牌PET瓶裝橄欖調(diào)和油、玻璃瓶裝冷壓及純橄欖油,C牌PET瓶裝橄欖調(diào)和油、玻璃瓶裝冷壓及純橄欖油,購自某地區(qū)某超級市場。
PET瓶購自某地食品容器批發(fā)商。
鄰-苯二甲酸二甲酯,純度為99.9%。
鄰-苯二甲酸二乙酯,純度為99.5%。
鄰-苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,純度為99.4%。
甲基氰、二氯甲烷、正己烷及正庚烷(Muskegon);玻璃混合型固相萃取柱;二次去離子水由Milli-QSP試藥級純水系統(tǒng)制得,電阻值為18.3 MΩ。
毛細(xì)管柱:DB-5MS,30 m×0.25 mm。
氣相層析質(zhì)譜儀:Agilent6890。自動樣品注射器:Agilent7685SERIES。超音波震蕩器:DeltaDC-150Ultraso niccleaner。減壓濃縮機(jī):Eyelarota ryevaporatorN-1000。精秤天平:MET TLERAE260。
本實(shí)驗(yàn)采用GC/MS分析方法,對食用油脂的包材中的鄰-苯二甲酸酯含量進(jìn)行分析。
注入口的高溫環(huán)境可使化合物脫附,溫度設(shè)為280 ℃,使用的毛細(xì)管柱為DB-5MS(30 m×0.25 mm ID×0.25 μm),載流氣體為氦氣,流速為1.0 mL/min, 注 射 體 積 10 μL, 分 流 比(10∶1),烘箱程序升溫的條件為起始溫度100 ℃,維持1 min,以20 ℃/min的升溫速度上升至300 ℃,維持3 min。離子化模式為電子撞擊式,電子游離能為70 eV,離子源溫度為230 ℃。以質(zhì)譜全掃瞄(35~350 m/z)及選擇離子偵測法(SIM)分析DMP、DEP及DEHP,其DMP、DEP及DEHP的定性及定量離子參數(shù)依劉曉斌[1]的方法對食品中的鄰-苯二甲酸酯類實(shí)施檢驗(yàn)。
取 20 mg DMP、DBP、DEHP標(biāo)準(zhǔn)品,放于定量瓶中,并以正己烷定容配制成1 000 μg/mL的儲備溶液,置于4 ℃冰箱備用。
參考(劉曉斌,2015)的方法[1]。取DMP、DEP及DEHP儲備溶液(1 000 μg/mL)1 mL 于 100 mL 定量瓶中,并以正己烷定容,配制成10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取含有10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.5、1、3 mL及5 mL于10 mL定量瓶中,再以正己烷稀釋配制成0.1、0.5、1、3 μg/mL及5 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液,以 0.22 μm 微孔過濾后,上注進(jìn)行GC/MS分析,并建立以波鋒面積為縱軸,不同DMP、DEP及DEHP濃度為橫軸的標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中的DMP、DEP及DEHP含量。
樣品中加入正庚烷,約容器的80%的容積量,在25 ℃下放置1 h后倒出溶出液。精確量取溶出液10 mL,在40℃下減壓濃縮至干后,用1 mL正己烷回溶后注入氣相層析質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。
以正已烷作為空白溶液,求得空白噪聲值后重復(fù)分析7次,并求出標(biāo)準(zhǔn)偏差,帶入公式(1),即可得最低檢測濃度(LOD)。
LOD=3×SD/S 式(1)
式(1)中:SD為標(biāo)準(zhǔn)溶液最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差;S為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率。
所得DMP、DEP及DEHP的檢測限定結(jié)果為 0.01、0.01 及0.01 mg/kg。
DMP、DEP及DEHP的滯留時間分別為4.82、5.58、9.27 min,在定量離子選擇方面,為避免受背景訊號干擾,造成定量不準(zhǔn),以相對強(qiáng)度的基峰作為定量,于全掃描模式下,其DMP的定性離子為133,定量離子為163;DEP的定性離子為177,定量離子為149;DEHP的定性離子為176、279,定量離子為149。
測定市售3家廠牌的PET瓶中可以發(fā)現(xiàn),DMP、DEP均檢測不出,其DEHP的含量在0.010~0.042 mg·kg-1,符合限量要求。DEHP的限量為1.5 mg·kg-1。對市售PET瓶的鄰-苯二甲酸酯類含量分析,其儲放在室溫下,無檢出DMP、DEP及DEHP,推測可能是因?yàn)樵诔叵陆? h,時間短,溶出量不明顯,故可再進(jìn)行儲藏試驗(yàn)以比較時間對溶出量的影響。