不同環(huán)境因子和碳氮源對短小芽孢桿菌BP-171無機(jī)氮降解特性的影響?

宋 君， 趙 坤， 田相利，2??， 解玉萌， 何 玉， 董雙林，2

(1 海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國海洋大學(xué))，山東 青島 266003；2 青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266237)

在水產(chǎn)養(yǎng)殖中，高濃度的氨態(tài)氮和亞硝酸態(tài)氮往往會對養(yǎng)殖動物產(chǎn)生嚴(yán)重的脅迫，甚至導(dǎo)致死亡，因此如何將有毒形態(tài)的氮元素轉(zhuǎn)化為無毒的硝酸態(tài)氮一直是水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境管理重要內(nèi)容之一[1]。然而，隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展及對周圍環(huán)境的影響，包括硝酸態(tài)氮在內(nèi)的氮污染物在水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中積累問題也越來越受到人們的關(guān)注。實(shí)際上，氮污染物的去除一直以來都是人們在污水處理中非常關(guān)心的問題，而生物脫氮是被認(rèn)為目前處理污水和廢水氮污染物最經(jīng)濟(jì)有效的方法之一[2]。但傳統(tǒng)的生物脫氮過程往往是由好氧硝化與厭氧反硝化兩個(gè)相互獨(dú)立的過程構(gòu)成的，且作用于兩個(gè)反應(yīng)階段的菌群及環(huán)境條件都不相同，因此傳統(tǒng)脫氮工藝比較復(fù)雜，致使生物脫氮的應(yīng)用在一定程度上受到了限制[3]。然而，隨著越來越多的異養(yǎng)硝化菌-好氧反硝化菌被分離出，像產(chǎn)堿菌屬(Alcaligenes)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、假單孢菌屬(Pseudomonas)、戴爾夫特菌屬(Delftia)等，傳統(tǒng)的生物脫氮理論正在逐步被打破[4-5]。異養(yǎng)硝化菌和好氧反硝化菌具有生長快，脫氮效率高，可有效地去除水體氮素的過度積累，而且在處理過程中也可避免好氧區(qū)和厭氧區(qū)隔開分別進(jìn)行的麻煩等優(yōu)點(diǎn)。鑒于此，不同于工業(yè)和生活污水處理，如何篩選出適合水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)使用的異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌成為了相關(guān)領(lǐng)域研究的熱門。目前盡管異養(yǎng)硝化細(xì)菌對無機(jī)氮的去除特性的研究已有較多報(bào)道，但系統(tǒng)地對其無機(jī)氮降解機(jī)制和脫氮途徑的研究卻少見報(bào)道。本研究的所用短小芽孢桿菌(Bacilluspumilus，編號BP-171)分離于海水蝦蟹養(yǎng)殖池塘。前期初步的研究發(fā)現(xiàn)，此菌株可有效降低水體中氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮濃度(未發(fā)表數(shù)據(jù))。本研究在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了不同環(huán)境因子和碳氮源條件下其脫氮特性，以查明環(huán)境因子對其脫氮性能的影響并對其脫氮機(jī)制進(jìn)行初步探究，從而為其在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的水質(zhì)管理中的可能應(yīng)用提供理論參考和技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 菌株來源

本研究所使用短小芽孢桿菌菌株BP-171來自于本實(shí)驗(yàn)室保種庫，是由本實(shí)驗(yàn)分離自蝦蟹養(yǎng)殖池塘。

1.2 試劑

實(shí)驗(yàn)過程中的所使用的化學(xué)試劑除了過硫酸鉀購自Sigma公司外，其余的化學(xué)試劑均從國藥集團(tuán)公司購買。

1.3 培養(yǎng)基

本研究所使用的培養(yǎng)液主要如下：

經(jīng)適當(dāng)改進(jìn)的2216E液體培養(yǎng)液：向1 000 mL海水中加入酵母2～2.5 g，胰蛋白胨6 g，121 ℃，20 min滅菌。

氨氮單一氮源培養(yǎng)液：2.080 8 g C6H12O6·H2O+0.160 5 g NH4Cl +1 L海水，121 ℃，20 min滅菌。

亞硝酸態(tài)氮單一氮源培養(yǎng)液：2.080 8 g C6H12O6·H2O+0.207 g NaNO2+1 L海水，121 ℃，20 min滅菌。

硝酸態(tài)氮單一氮源培養(yǎng)液：2.080 8 g C6H12O6·H2O+0.255 g NaNO3+1 L海水，121 ℃，20 min滅菌。

混合氮源培養(yǎng)液：2.080 8 g C6H12O6·H2O+0.085 g NaNO3+0.069 g NaNO2+0.053 5 g NH4Cl+1 L海水，121 ℃，20 min滅菌。

1.4 不同環(huán)境因子及碳源對菌株BP-171脫氮特性影響的實(shí)驗(yàn)

本研究選擇的環(huán)境因素分別為pH、C/N、鹽度3個(gè)因素以及不同的碳源，每個(gè)處理分別設(shè)置了5個(gè)重復(fù)。各因子具體設(shè)置如下：

(1)碳源：乙酸鈉、丁二酸鈉、檸檬酸鈉、蔗糖、乳糖和葡萄糖；

(2)C/N：3、6、12、18、24；

(3)pH：4、5、6、7、8、9；

(4)鹽度：0、10、20、30、40、50、60。

實(shí)驗(yàn)前將菌株BP-171預(yù)培養(yǎng)至對數(shù)期，按5%的接種量即吸取5 mL對數(shù)期菌液分別接種至含有100 mL滅菌后的氨氮單一氮源培養(yǎng)液、亞硝酸態(tài)氮單一氮源培養(yǎng)液和硝酸態(tài)氮單一氮源培養(yǎng)液中，氨氮初始濃度、亞硝酸鹽氮初始濃度、硝酸鹽氮初始濃度均約為42 mg/L，并分別設(shè)置不加入菌液的相應(yīng)培養(yǎng)液作為空白對照。實(shí)驗(yàn)中除研究因子外，其它實(shí)驗(yàn)條件均設(shè)為：溫度28 ℃、鹽度30、pH=7.0、碳源為葡萄糖、C/N為18、振蕩器轉(zhuǎn)速為160 r/min。

1.5 菌株BP-171對不同氮源的脫氮性能研究的實(shí)驗(yàn)

以氯化銨、亞硝酸鈉、硝酸鈉為單一氮源以及三者按1∶1∶1比例配制的混合氮源的4種培養(yǎng)液作為菌株BP-171的脫氮測試液，分別設(shè)置單一氨態(tài)氮濃度、單一亞硝酸態(tài)氮濃度、單一硝酸態(tài)氮濃度以及三氮混合總無機(jī)氮濃度均為42 mg/L，分別設(shè)置不加入菌液的相應(yīng)培養(yǎng)液作為空白對照，研究菌株BP-171對不同氮源的脫氮特性。

將預(yù)培養(yǎng)的處于對數(shù)增長期的菌液(OD600約為1.0)接入盛有高溫滅菌后的100 mL測試液的250 mL的三角瓶中，實(shí)驗(yàn)設(shè)置5個(gè)重復(fù)，實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置溫度為28 ℃、鹽度為30、pH為7.0、碳源為葡萄糖、C/N為18、振蕩器轉(zhuǎn)速為160 r/min、菌接種量為5%。連續(xù)培養(yǎng)5天，每天檢測培養(yǎng)液中菌體的生長量(OD600)，氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮、菌體有機(jī)氮、菌液有機(jī)氮以及總氮的濃度。

1.6 分析方法

計(jì)算菌株BP-171對降解液中無機(jī)氮的去除率所依據(jù)公式：

2 結(jié)果

2.1 不同環(huán)境因子及碳源對菌株BP-171脫氮特性的影響

2.1.1 不同碳源對菌株BP-171脫氮特性的影響 在不同碳源下，相應(yīng)空白對照中的氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮含量在實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除情況如圖1所示。當(dāng)以乙酸鈉和乳糖作為碳源時(shí)，菌株BP-171幾乎沒有脫氮能力，且菌株生長狀況也不好；而以蔗糖和葡萄糖作為氮源時(shí)菌株BP-171對無機(jī)氮的去除效果都較好，對氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮的去除率分別為74.07%和73.36%、37.39%和54.26%、87.88%和76.31%。綜合該菌對3種氮源的去除率，當(dāng)碳源為葡萄糖時(shí)，菌株BP-171對無機(jī)氮氮的去除能力最佳。

圖1 不同碳源對菌株BP-171對無機(jī)氮去除的影響

2.1.2 不同C/N對菌株BP-171脫氮特性的影響 在不同C/N下，相應(yīng)空白對照中的氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮含量在實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除情況如圖2所示。當(dāng)C/N在12～24之間時(shí)，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮均有較好的去除率；且當(dāng)C/N比為18左右時(shí)，菌株對氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的去除率最大，分別為76.88%和48.81%；而菌株對硝酸態(tài)氮的降解能力是隨著碳氮比的增加而增加的，當(dāng)C/N比為18和24時(shí)，菌株BP-171對硝酸態(tài)氮的降解率分別為78.21%和83.07%。綜合碳氮比對菌株BP-171脫氮特性的影響，當(dāng)C/N為18時(shí)菌株BP-171對無機(jī)氮去除能力最佳。

圖2 碳氮比對菌株BP-171對無機(jī)氮去除的影響

2.1.3 不同鹽度對菌株BP-171脫氮特性的影響 在不同鹽度下，相應(yīng)空白對照中的氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮含量在實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除情況如圖3所示。菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮的去除效果均是先隨鹽度增高而增強(qiáng)，當(dāng)鹽度超過30后，其去除效果又隨鹽度增高的而降低?？傮w來說，在鹽度20～40條件下，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮均有較好的去除率，但在鹽度為30時(shí)菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除效果最好，最高去除率分別為72%、53.95%和71.48%。

圖3 鹽度對菌株BP-171對無機(jī)氮去除的影響

2.1.4 不同pH對菌株BP-171脫氮特性的影響 在不同pH下，相應(yīng)空白對照中的氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮含量在實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除情況如圖4所示。菌株BP-171在pH為5～9范圍內(nèi)對氨態(tài)氮均有較好的去除率，說明菌株在較廣的pH范圍內(nèi)有較強(qiáng)的異養(yǎng)硝化作用。菌株在pH為6～9范圍內(nèi)對亞硝酸氮有較好的去除效果，菌株在pH為7～9的范圍內(nèi)對硝酸氮有較好的去除效果。故綜合pH對菌株BP-171的脫氮特性的影響，在pH為7～8時(shí)菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮均有較高的去除率，特別在pH為7.0左右，菌株BP-171對無機(jī)氮的去除效果最佳，對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮的去除率分別為74.02%、55.79%和72.52%。

圖4 pH對菌株BP-171對無機(jī)氮去除的影響

2.2 菌株BP-171對不同氮源的脫氮性能的研究

圖5 氨氮培養(yǎng)液中各指標(biāo)的動態(tài)變化

2.2.2 菌株BP-171以亞硝酸鈉為單一氮源時(shí)的好氧反硝化過程 在以亞硝酸鈉為唯一氮源時(shí)，空白對照中亞硝氮和總氮含量實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，實(shí)驗(yàn)后未檢測出氨氮、硝氮和有機(jī)氮成份，菌株BP-171對降解液中不同形態(tài)氮的影響如圖6所示。當(dāng)以亞硝酸鈉為唯一氮源時(shí)，菌體BP-171的生長相對較慢。在實(shí)驗(yàn)第2天，亞硝酸氮的去除率達(dá)到51.21%，而在后3天亞硝態(tài)氮含量變化不大，第5天后菌株對亞硝酸態(tài)氮去除率為53.61%；實(shí)驗(yàn)過程中沒有氨氮的積累，實(shí)驗(yàn)初期有部分硝酸態(tài)氮的積累，之后降解液中的硝酸態(tài)氮含量逐漸減少；菌體有機(jī)氮隨著菌體的生長不斷增加，菌液中的有機(jī)氮不斷減少；降解液中總氮顯著降低了23.89%?？傮w上看，菌株BP-171主要將部分亞硝態(tài)氮通過菌體同化，另有部分轉(zhuǎn)變?yōu)橄鯌B(tài)氮，還有部分氮被從系統(tǒng)中脫除。

圖6 亞硝酸鹽氮培養(yǎng)液中各指標(biāo)的動態(tài)變化

2.2.3 菌株BP-171以硝酸鈉為單一氮源時(shí)的好氧反硝化過程 在以硝酸鈉為單一氮源時(shí)，空白對照中硝氮和總氮含量實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，實(shí)驗(yàn)后未檢測出氨氮、亞硝氮和有機(jī)氮成份，菌株BP-171對降解液中不同形態(tài)氮的影響如圖7所示。菌株BP-171對降解液中硝酸態(tài)氮去除率高達(dá)83.39%，期間伴隨少量的氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的積累；菌體有機(jī)氮有所積累，菌液有機(jī)氮?jiǎng)t顯著減少；總氮含量顯著降低30.98%?？傮w上看，菌株BP-171對無機(jī)氮的去除主要通過反硝化作用和菌體生長的同化，以及少量向氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的轉(zhuǎn)化。

圖7 硝酸鹽氮培養(yǎng)液中各指標(biāo)的動態(tài)變化

2.2.4 菌株BP-171以混合三氮源作為氮源的同步異養(yǎng)硝化-好氧反硝化過程 在以3種氮源為混合氮源時(shí)，空白對照中3種無機(jī)氮和總氮含量實(shí)驗(yàn)前后均未發(fā)生改變，實(shí)驗(yàn)后未檢測出有機(jī)氮成份，菌株BP-171對降解液中不同形態(tài)氮的影響如圖8所示。當(dāng)3種氮源同時(shí)存在時(shí)，菌株優(yōu)先利用氨態(tài)氮，其次是亞硝態(tài)氮，最后是硝態(tài)氮。在實(shí)驗(yàn)的第一天后菌株對混合氮源中的氨態(tài)氮去除率即達(dá)97.89%；降解液中亞硝態(tài)氮和硝酸態(tài)氮濃度均逐漸降低，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，二者的去除率分別78.73%和46.57%；總氮含量明顯減少，總體降低15.14%；隨著細(xì)菌的生長，菌體有機(jī)氮含量增加，但菌液中的有機(jī)氮顯著降低。

圖8 混合三氮源培養(yǎng)液中各指標(biāo)的動態(tài)變化

3 討論

3.1 環(huán)境條件對菌株BP-171的無機(jī)氮降解能力的影響

微生物在處理含氮廢水中有較大的研究和應(yīng)用價(jià)值，而一株益生菌菌株能否成功應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，不僅需要菌株本身具有較高轉(zhuǎn)化和脫氮性能，也需要其對環(huán)境條件具有較寬泛的適應(yīng)性[9]。本研究所用菌株分離于蝦蟹養(yǎng)殖池塘，故測試溫度設(shè)置在了28℃。在此設(shè)置溫度條件下，主要研究了碳源、C∶N(質(zhì)量比)、鹽度、pH等對菌株BP-171無機(jī)氮去除能力的影響。

碳源在菌株的反硝化過程中提供能量和電子，而不同的碳源對應(yīng)著不同的分子量和空間結(jié)構(gòu)，其能被利用的難易程度也不相同，所以不同碳源下菌株的生長狀況和脫氮能力也不同[10-13]。研究發(fā)現(xiàn)，位于細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞壁之間的周質(zhì)還原酶是起好氧反硝化作用的主要硝酸鹽還原酶，其活性大小與添加的碳源還原性有關(guān)。安健等[14]的研究結(jié)果表明凝結(jié)芽孢桿菌(Bacilluscoagulans)對小分子碳源乙酸鈉和丁二酸鈉的利用率相對高于對大分子碳源乳酸、蔗糖和水楊酸鈉的利用。但本研究中，當(dāng)碳源為乙酸鈉和乳糖時(shí)，菌株BP-171幾乎無法體現(xiàn)其乎異養(yǎng)硝化作用和好氧反硝化作用，但在利用蔗糖和葡萄糖作為碳源時(shí)，菌株對無機(jī)氮的降解效果較好。相比較，蔗糖是非還原性二糖，葡萄糖和乳糖是還原性單糖，可見菌株BP-171對碳源的利用與碳源分子量大小及其還原性并無直接相關(guān)關(guān)系，這與前人的研究結(jié)果并不一致[14]。這表明，不同種屬菌株之間對碳源的利用特性也不盡相同，這或許與菌株自身特性存在的差異有關(guān)，尚待進(jìn)一步研究確定。

除了菌株對碳源的利用有顯著差異外，細(xì)菌異養(yǎng)硝化-好氧反硝化過程中的碳氮比對于菌株脫氮能力的影響也有顯著差別。一般來講，異養(yǎng)菌的生長繁殖通常需要有機(jī)物作為碳源和能源，有機(jī)碳不足時(shí)不利于菌體生長，相應(yīng)的生理功能也會降低[15]。異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌對C/N的要求也較高,李衛(wèi)芬等[10]研究表明，在一定范圍內(nèi)，碳氮比值越高，異養(yǎng)硝化菌的好氧反硝化速率越快。但不同菌種和菌株之間，適宜的碳氮比差異也比較大。例如，施氏假單胞菌(Pseudomonasstutzeri)菌株F1的最佳C/N為5[10]，雷氏普羅威登斯菌株(ProvidenciarettgeriYL)為C/N為10[16]，而假單胞菌屬(Pseudomonassp.)菌株XS76[1]去除氨氮的最適C/N則為15。本研究發(fā)現(xiàn)，菌株BP-171對氨態(tài)氮和亞硝酸態(tài)氮的去除率在C/N為18時(shí)最高，分別為76.88%和48.81%，對硝酸態(tài)氮的脫氮率也大大提高，達(dá)到78.21%。但當(dāng)進(jìn)一步增加C/N到24時(shí)，盡管對硝酸態(tài)氮的脫氮率顯著提高，但對氨態(tài)氮和亞硝酸態(tài)氮的去除率卻顯著下降，可能與過多的碳源會嵌入酶結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致酶活性降低，進(jìn)而硝化能力導(dǎo)致下降有關(guān)[17]。值得注意的是，在水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中，實(shí)際上的C/N一般會很低[18]，因此關(guān)于養(yǎng)殖水體的碳源種類選擇、碳源的添加方式乃至水處理的工藝等方面均尚需進(jìn)一步加強(qiáng)研究。

pH也是影響不同脫氮菌株對氮轉(zhuǎn)化和脫除性能的重要環(huán)境因子之一。Gupta等[19]研究表明，當(dāng)pH為中性或偏弱堿性時(shí)細(xì)菌的生長及反硝化酶活性最強(qiáng)，pH過高或過低都不利于菌株生長及反硝化性能的發(fā)揮，王弘宇等[20]和廖紹安等[21]的研究也同樣表明，pH為中性條件最有利于菌株生長及反硝化性能的發(fā)揮，這與本研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果顯示在pH為7～8時(shí)菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮均有較高的去除率，特別在pH為7.0左右脫氮效果最佳，對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮的去除率分別為74.02%、55.79%和72.52%。

微生物可以通過滲透壓調(diào)節(jié)自身新陳代謝，因而對鹽度有一定的適應(yīng)能力[22]，但不同菌株對鹽度的適應(yīng)能力也存在較大差異。本研究中菌株BP-171分離自海水蝦蟹養(yǎng)殖池塘，可以看出對鹽度的適應(yīng)范圍較寬，在0～60范圍內(nèi)均可生長，在鹽度20～40條件下，對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮均有較好的去除率。但相比較，以鹽度為30時(shí)菌株BP-171對氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮和硝酸態(tài)氮去除效果最好，最高去除率分別為72.00%、53.95%和71.48%?？梢钥闯?，本研究中的短小芽孢桿菌BP-171是一株比較適宜海水養(yǎng)殖水體無機(jī)氮去除中應(yīng)用的益生菌。

3.2 不同氮源對菌株BP-171的無機(jī)氮去除能力的影響

本研究還測試了以氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮3種氮源同時(shí)存在時(shí)菌株BP-171無機(jī)氮去除特性。從利用程度看，對氨態(tài)氮的去除效率高于以氯化銨為唯一氮源的情況，在實(shí)驗(yàn)的第一天后菌株對混合氮源中的氨態(tài)氮幾乎全部去除，去除率已高達(dá)97.89%；對亞硝酸氮的去除效率也高于以亞硝酸鈉為唯一氮源的情況，去除率最高可達(dá)53.61%。這表明硝酸鹽的加入促進(jìn)菌體對氨氮以及亞硝氮的代謝?？梢钥闯?，當(dāng)3種氮源同時(shí)存在時(shí)，菌株BP-171會同時(shí)利用三者進(jìn)行同步異養(yǎng)硝化-好氧反硝化作用[23, 29-30]。不過相比較，在多氮源存在的情況下，菌株BP-171對硝酸鹽的去除率有所降低，硝酸態(tài)氮的降解率總體低于以硝酸鈉為唯一氮源的情況(46.57%和83.39%)。可以看出，由于氨態(tài)氮與亞硝態(tài)氮的存在，菌株對硝酸態(tài)氮的利用主要發(fā)生在實(shí)驗(yàn)后3天。降解液中總氮的減少與硝態(tài)氮的減少步調(diào)基本一致，因此，推測降解液總氮的減少是由于菌株利用硝酸態(tài)氮進(jìn)行反硝化作用產(chǎn)生了氣態(tài)形式的氮，如N2O或N2。不過，具體產(chǎn)生了何種氣體還需要進(jìn)一步研究確定。

4 結(jié)論

(1)短小芽孢桿菌菌株BP-171是一株異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌。

(2)在溫度28 ℃條件下，菌株BP-171在碳源為葡萄糖、C/N=18、鹽度20～40和pH=7.0～8.0條件下對降解液中無機(jī)氮有較好的去除作用。

(3)菌株BP-171對無機(jī)氮的轉(zhuǎn)化和去除包括菌體細(xì)胞的同化作用、異養(yǎng)硝化作用和好氧反硝化作用等生物學(xué)過程，不同氮源條件下具體機(jī)制有所差異。