■ 呂宏偉 畢夢(mèng)凡 谷雪玲 肖克權(quán) 宋澤和 賀 喜 范志勇*
(1.湖南省畜禽安全生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心,湖南長(zhǎng)沙410128;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙410128)
腸道微生態(tài)是腸道內(nèi)微生物與宿主形成的一個(gè)微生物系統(tǒng),以乳酸桿菌為主的有益菌和以大腸桿菌、沙門氏菌為主的有害菌構(gòu)成的微生態(tài)平衡是維持動(dòng)物體健康的重要因素。為了提高畜禽的生產(chǎn)性能,改善腸道健康,提高腸道內(nèi)有益菌的數(shù)量變得尤為重要。IMO和RFO作為益生元能夠明顯促進(jìn)乳酸桿菌等有益菌的增殖,且不被有害菌沙門氏菌或大腸桿菌所利用[1],從而達(dá)到改善動(dòng)物腸道功能的作用。這在武書庚等[2]和劉佰陽等[3]的研究中都被證實(shí),而目前的研究中鮮有報(bào)道IMO與RFO之間的作用效果的比較,特別是對(duì)乳酸桿菌增殖和產(chǎn)酸效果的比較。因此,本試驗(yàn)通過比較IMO和RFO對(duì)于乳酸桿菌增殖和產(chǎn)酸效果的能力,闡明IMO與RFO之間的作用效果,為低聚糖在畜禽生產(chǎn)上的應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1.1 菌種來源
乳酸桿菌:德氏乳酸桿菌微膠囊粉制劑(活菌數(shù)≥1.01×109CFU/ml)由北京國(guó)家糧食局科學(xué)研究院生產(chǎn)包被,該菌種由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)功能微生物實(shí)驗(yàn)室篩選,武漢大學(xué)菌種保藏中心鑒定保藏(保藏號(hào)M207096)。
1.1.2 糖類
IMO和RFO由綠葉生物科技有限公司提供,500 g/瓶,純度98%。
1.1.3 培養(yǎng)基
MRS肉湯:用于乳酸桿菌的菌種活化,其配方(綠葉生物科技有限公司)如下:蛋白胨10.0 g,牛肉浸膏8.0 g,酵母浸粉4.0 g,葡萄糖20 g,磷酸氫二鉀(無水)2.0 g,檸檬酸三銨(無水)2.0 g,硫酸鎂0.2 g,四水硫酸錳 0.05 g,乙酸鈉5.0 g,吐溫-80 1.0 ml,蒸餾水1 000 ml,pH值(5.7±0.2)。121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min。
MRS液體培養(yǎng)基:用于IMO和RFO對(duì)乳酸桿菌的體外增殖試驗(yàn)。其配方(綠葉生物科技有限公司)如下:胰蛋白胨10.0 g,牛肉浸膏5.0 g,酵母浸粉4.0 g,磷酸氫二鉀2.0 g,檸檬酸三銨2.0 g,七水硫酸鎂0.2 g,四水硫酸錳0.05 g,乙酸鈉5.0 g,吐溫-80 1.0 ml,蒸餾水1 000 ml,pH值(6.2±0.2),121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min。
1.1.4 儀器
超凈臺(tái)(蘇州江東精密儀器有限公司SW-CJ-2FD)、恒溫生化培養(yǎng)箱(ADX-SHP)、高壓蒸汽滅菌鍋(立式壓力蒸汽滅菌鍋 LDZX-50KBS)、烘箱(JINGHONG公司XMTD-8222)、移液槍(LICHENG公司W(wǎng)KYIII-200)、PH計(jì)(德國(guó)德圖 testo 205)、酶標(biāo)儀(Thermo公司 MULTISKAN GO)。
本試驗(yàn)采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),分為對(duì)照(CON組,不含葡萄糖的MRS液體培養(yǎng)基)、IMO組(MRS中添加2.0%IMO)和RFO組(MRS中添加2.0%RFO),每組三個(gè)重復(fù)。分別于接種乳酸桿菌后0、8、16、24、32 h和40 h測(cè)定各處理培養(yǎng)基的OD值和pH值,并建立各組乳酸桿菌的生長(zhǎng)曲線圖和發(fā)酵液pH值曲線圖。
1.3.1 菌種活化
將乳酸桿菌菌粉接種在MRS肉湯培養(yǎng)基中,37 ℃、140 r/min搖床培養(yǎng)12~24 h,即為活化的乳酸桿菌菌液。
1.3.2 乳酸桿菌發(fā)酵液吸光度的測(cè)定
分別于接種后0、8、16、24、32 h和40 h用酶標(biāo)儀測(cè)定發(fā)酵液的OD420值。細(xì)菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成反比,與光密度成正比,吸光度(OD值)可表示樣品菌液濃度[4]。
1.3.3 乳酸桿菌發(fā)酵液pH值的測(cè)定
于接種后0、8、16、24、32 h和 40 h用pH計(jì)測(cè)定發(fā)酵液的pH值。
1.3.4 數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)用Excel完成處理,采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行one-way ANOVA統(tǒng)計(jì)分析,若組間差異顯著,則采用Duncan's法進(jìn)行多重比較,以P<0.05為差異顯著。試驗(yàn)結(jié)果以“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。
由圖1可知,與對(duì)照組相比,低聚異麥芽糖和棉籽低聚糖均能顯著提高乳酸桿菌培養(yǎng)基OD值(P<0.05)。發(fā)酵24 h之前,IMO組的乳酸桿菌數(shù)量顯著高于棉籽低聚糖組,但在24 h之后,RFO組中乳酸桿菌數(shù)顯著高于IMO組。
圖1 IMO和棉籽低聚糖對(duì)乳酸桿菌生長(zhǎng)作用曲線
由圖2可知,與對(duì)照組相比,低聚異麥芽糖和棉籽低聚糖均能明顯降低乳酸桿菌發(fā)酵液pH值(P<0.05)。發(fā)酵24 h之前,IMO組的乳酸桿菌發(fā)酵液pH值明顯低于RFO組(P<0.05);在發(fā)酵24 h之后,RFO組的發(fā)酵液pH值明顯低于IMO組(P<0.05)。
乳酸桿菌作為益生菌在動(dòng)物腸道中發(fā)揮著重要的作用。乳酸桿菌可以產(chǎn)生乳酸、過氧化氫和細(xì)菌素等抗菌物質(zhì)[5-6],增強(qiáng)上皮細(xì)胞的屏障功能和免疫功能[7-9]。IMO作為一種益生元,能夠有效地促進(jìn)乳酸桿菌的增殖,具有調(diào)節(jié)消化道微生物區(qū)系的作用[10]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,離體培養(yǎng)條件下,IMO對(duì)乳酸桿菌呈現(xiàn)出明顯的增殖效果,其作用程度優(yōu)于葡萄糖基礎(chǔ)培養(yǎng)基,這與李曉卉[11]和房曉等[12]的研究相似。研究表明,益生菌對(duì)低聚糖的利用情況不僅與益生元種類有關(guān),也存在時(shí)間差異。萬榮峰等[13]在不含葡萄糖的肉湯培養(yǎng)基中添加低聚糖,乳酸桿菌在前24 h處于增值階段,而24~48 h乳酸菌數(shù)量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。在本試驗(yàn)中IMO和RFO對(duì)乳酸桿菌的增殖與時(shí)間密切相關(guān),在16 h前IMO組乳酸桿菌增值效果顯著升高,而在16 h之后無顯著變化,RFO組在24 h前乳酸桿菌增殖效果顯著升高,而在24 h之后無顯著變化,說明RFO的作用效果具有延后效應(yīng)。
圖2 低聚異麥芽糖和棉籽低聚糖對(duì)乳酸桿菌發(fā)酵液pH值的影響曲線
IMO和RFO均能顯著降低培養(yǎng)基的pH值,但其作用效果因低聚糖的種類而異。IMO組在0~24 h內(nèi)pH值顯著高于RFO組,而在24 h之后相反,說明乳酸桿菌對(duì)低聚糖的利用具有選擇性,24 h可能是不同種類低聚糖對(duì)腸道菌群影響的分界點(diǎn),這與劉露等[14]的研究相似。本試驗(yàn)表明,低聚糖對(duì)乳酸桿菌的pH值作用效果不僅與低聚糖種類有關(guān),還存在時(shí)間差異。在16 h前IMO組pH值顯著降低,而在16 h后無顯著變化,RFO組在24 h前pH值顯著降低,而在24 h之后無顯著變化。產(chǎn)生這種作用效果的原因可能與糖分子的結(jié)構(gòu)差異有關(guān),不同低聚糖分子內(nèi)的糖苷鍵對(duì)益生菌的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生不同的效果。本試驗(yàn)也證實(shí)了兩種低聚糖對(duì)乳酸桿菌生長(zhǎng)的影響也存在差異。
低聚糖在單胃動(dòng)物的胃內(nèi)不能被消化酶分解,在小腸中幾乎不能被利用,主要在后腸中被腸道菌群選擇性發(fā)酵,大多數(shù)有益菌能利用低聚糖,但是對(duì)低聚糖呈現(xiàn)出偏好性,所以乳酸菌對(duì)IMO和RFO的利用情況是不同的,這呈現(xiàn)出了菌株的特異性。總體來說,乳酸菌的生長(zhǎng)速度和產(chǎn)酸速率呈正相關(guān),但這一現(xiàn)象并不絕對(duì),例如生長(zhǎng)速率接近的兩株干酪乳酸菌,產(chǎn)酸速率相差較大,說明即使是同一種菌,對(duì)同種低聚糖的利用特性也可能不同。劉思思[15]研究表明,菌株的定殖性能與菌株利用低聚糖的能力可能有關(guān),但并不與低聚糖利用能力呈正相關(guān),只有長(zhǎng)期使用低聚糖,菌株的定殖性能才會(huì)延長(zhǎng)。低聚糖對(duì)乳酸菌增殖的作用機(jī)理在于低聚糖不只充當(dāng)一種碳源或營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還可能參與了乳酸菌的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)。細(xì)菌利用低聚糖通常需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和糖苷酶的參與[16],目前已在乳酸菌中分離出純化的β-葡萄糖苷酶、谷氨酸脫羧酶、脫氧胞苷激酶等,不同的酶活性不同,乳酸桿菌對(duì)IMO和RFO的利用率可能和這些酶與IMO和RFO的反應(yīng)速率有關(guān),后續(xù)可以從乳酸菌的代謝途徑或降解低聚糖的酶系統(tǒng)甚至是基因?qū)用孢M(jìn)行差異探究。
本試驗(yàn)結(jié)果表明,IMO和RFO均能顯著促進(jìn)乳酸桿菌的增殖,其作用效果與低聚糖的種類和時(shí)間有關(guān)。因此,生產(chǎn)中可根據(jù)目的合理的選擇低聚糖,也可根據(jù)不同低聚糖的作用進(jìn)行組合使用。