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    全面質(zhì)量管理理論在醫(yī)院藥學管理工作中的應(yīng)用觀察

    2019-01-03 17:29:53孫旭芳
    關(guān)鍵詞:不合理藥學藥品

    孫旭芳

    (山東省濰坊市陽光融合醫(yī)院,山東 濰坊 261072)

    全面質(zhì)量管理理論是將藥學學科和質(zhì)量管理醫(yī)學的觀念和方式以及自身的需求相結(jié)合而出現(xiàn)的一個分支學科,也是一種藥學的實踐過程[1]。是藥師在實驗過程中準確清晰的使用已有的科學依據(jù),將其和臨床技能、經(jīng)驗相融合,并考慮患者的意見,為患者進行藥學服務(wù)的過程[2]。此外,臨床藥師還會通過查詢過往資料和文獻,進行評定后根據(jù)患者的具體病情來制定完整的治療方案。本次研究中,分析醫(yī)院藥學管理中全面質(zhì)量管理理論的應(yīng)用價值,現(xiàn)將成果總結(jié)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析本院2017年6月~2018年6月收治的90例患者的臨床資料,然后將藥學管理前的患者作為對照組,實施醫(yī)院藥學管理后的為實驗組,各45例。實驗組女23例,男22例,年齡17~59歲,平均(38.4±4.2)歲,對照組女21例,男24例,年齡19~63歲,平均(39.2±4.5)歲。本次實驗通過醫(yī)院相關(guān)管理部門的審批,并給予相應(yīng)的支持,患者均自愿參與本次研究并簽署知情同意書,承諾不會中途退出,對比患者的年齡、性別等臨床數(shù)據(jù)未發(fā)現(xiàn)明顯差異,具有較好的可比性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    對照組患者不采取任何干預(yù)。實驗組患者實施藥學管理全面質(zhì)量管理理論,主要從以下幾點入手:

    (1)首先在進行全面質(zhì)量管理時,應(yīng)當根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),對醫(yī)院中的藥品管理標準進行設(shè)置,其中的內(nèi)容應(yīng)當涵蓋有藥品的質(zhì)量管理,以及藥品配方和藥品調(diào)配等方面。在設(shè)置過程中,應(yīng)當成立相關(guān)的調(diào)查小組,對醫(yī)院藥劑科的管理現(xiàn)狀進行調(diào)查,對醫(yī)院中的具體要學管理狀況進行客觀評價,并分析其中存在的問題,根據(jù)存在的問題制定出對應(yīng)的解決方案。

    (2)而在進行藥品購置和藥品管理時,應(yīng)當強化藥品質(zhì)量監(jiān)督執(zhí)行力,在醫(yī)院內(nèi)部建立起合法且安全的藥品購入渠道。在進行廠商選擇時,應(yīng)當盡可能選擇信譽良好且具有較高可信度的廠商,切不可為了價格便宜貨,存在其他利益糾葛的現(xiàn)象而購買,缺乏質(zhì)量保證廠商的藥品。

    (3)而在進行人員管理時,醫(yī)院應(yīng)當建立起完善的崗位培訓制度,按照相關(guān)規(guī)定和要求對人員進行培訓,做好相應(yīng)的質(zhì)量管理。在進行人員選拔時,藥學工作人員應(yīng)當通過對應(yīng)考核,并持有對應(yīng)資格證書方可上崗,在醫(yī)院內(nèi)部也應(yīng)當定期對醫(yī)務(wù)人員進行考核,保證其專業(yè)知識的完善度。

    1.3 評價標準

    采用本院自制的表格根據(jù)兩組患者的不合理用藥發(fā)生率、患者的治療滿意度進行對比。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用統(tǒng)計學軟件SPSS 22.0對本次研究的數(shù)據(jù)加以分析,采用x2與T值進行計量數(shù)據(jù)與計數(shù)數(shù)據(jù)檢驗,如果P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義;反之則無意義。

    2 結(jié) 果

    本次研究成果顯示,干預(yù)后的實驗組,其用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,干預(yù)前的對照組為20.00%,兩組對比差異顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對比兩組患者的治療滿意度,實驗組數(shù)據(jù)為93.33%,高于對照組77.78%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    在臨床用藥過程中,難免會出現(xiàn)不合理用藥,因為西藥的種類繁多,其功效和劑量、使用方式、使用禁忌均有不同,因此需要采取相應(yīng)的措施。全面質(zhì)量管理理論在90年代被逐漸引用,是根據(jù)循證醫(yī)學的原理,將各類文獻進行收集,評估藥物的證據(jù),從而獲得藥物的具體效果、安全性等相關(guān)資料,對藥物的使用合理性進行評估,并作為治療的基本依據(jù)。

    通過本次研究成果發(fā)現(xiàn),將全面質(zhì)量管理理論應(yīng)用于臨床用藥的干預(yù)中能夠?qū)τ盟幍牟缓侠硇赃M行控制,減少因藥物不合理而出現(xiàn)的不良反應(yīng)。不合理用藥又包含藥物劑量不合理、使用時間不合理、使用方式不合理、聯(lián)合藥物使用不合理等,任何不合理都可能導致患者出現(xiàn)副作用,加重病情的發(fā)展。

    綜上所述,將全面質(zhì)量管理理論應(yīng)用于臨床用藥的干預(yù)中,能夠?qū)Τ霈F(xiàn)的問題進行分析并制定出科學的用藥方式,將用藥不良反應(yīng)降到最低,提高患者的用藥安全性,具有較高的臨床應(yīng)用價值。

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