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      三種不飽和脂肪酸的拉曼光譜及DFT計(jì)算快速鑒別方法的研究

      2019-01-02 12:44:22候華毅陳相柏
      關(guān)鍵詞:雙鍵光譜儀曼光譜

      彭 恒,候華毅,陳相柏

      武漢工程大學(xué)光電信息與能源工程學(xué)院,湖北 武漢 430205

      食用油中含有的脂肪酸可以分為飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸。不飽和脂肪酸至少含有1個(gè)C=C雙鍵;只有1個(gè)C=C雙鍵的為單不飽和脂肪酸,2個(gè)及2個(gè)以上的為多不飽和脂肪酸。油酸(oleic acid,OA),亞油酸(linoleic acid,LA)和亞麻酸(α-linolenic acid,ALA)是3種重要的并對(duì)健康有益的不飽和脂肪酸[1-3]。油酸是最常見(jiàn)的單不飽和脂肪酸,LA和ALA是分別含有2個(gè)和3個(gè)C=C雙鍵的常見(jiàn)的多不飽和脂肪酸。在各種食用油中,油酸,亞油酸和亞麻酸的含量不同。本文的目的是找到一種快速區(qū)分三種不同脂肪酸而且能初步定量分析食用油的方法。

      拉曼光譜已經(jīng)廣泛運(yùn)用于研究各種各樣類(lèi)型的食用油[4-8]。在拉曼研究中,通常情況下是分析絕對(duì)散射強(qiáng)度。但是和絕對(duì)散射強(qiáng)度相比較,分析特征振動(dòng)模式的相對(duì)強(qiáng)度相對(duì)容易并且能提供更多的詳細(xì)信息[9-13]。所以在本次研究中,分析油酸,亞油酸和亞麻酸的特征振動(dòng)模式的相對(duì)拉曼強(qiáng)度。

      密度泛函理論(destiny functional theory,DFT)是一種研究多電子體系的量子力學(xué)方法,廣泛運(yùn)用于解釋分子的物理化學(xué)性質(zhì)[14-16]。本文采用B3LYP泛函和6-311G+(d,p)基組,對(duì)三種不飽和脂肪酸的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了幾何優(yōu)化,在此基礎(chǔ)上得到了三種不飽和脂肪酸的理論拉曼光譜。再將理論計(jì)算的相對(duì)拉曼強(qiáng)度和實(shí)驗(yàn)所得的相對(duì)拉曼強(qiáng)度進(jìn)行比較。二者的結(jié)果顯示分析相對(duì)拉曼強(qiáng)度可以區(qū)分不同類(lèi)型的不飽和脂肪酸,并有助于初步定量區(qū)分食用油。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      OA(上海伊卡生物技術(shù)有限公司),LA(上海伊卡生物技術(shù)有限公司)和ALA(研峰科技)(樣品純度分別為98.5%,97%和97%);XperRam200顯微共聚焦拉曼光譜儀(NANOBASE公司,激光波長(zhǎng)為532 nm);便攜式光譜儀(Ideaoptics公司,激光波長(zhǎng)為785 nm)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的光譜都經(jīng)過(guò)硅片校正。

      在 DFT 理論計(jì)算中,使用的是 B3LYP[17-21]泛函和6-311+G(d,p)基組,幾何優(yōu)化和振動(dòng)頻率計(jì)算都在同一泛函和基組下進(jìn)行。DFT計(jì)算所用的程序?yàn)镺RCA[22]。計(jì)算所得的數(shù)據(jù)分析和繪圖使用的是 Multiwfn_3,4,1程序[23]。

      2 結(jié)果與討論

      圖1(a)展示的是由Nanobase公司的顯微共聚焦拉曼光譜儀在532 nm激發(fā)波長(zhǎng)下測(cè)得的OA,LA和ALA的拉曼光譜。OA,LA和ALA的分子式分別為 C18H34O2,C18H32O2和 C18H30O2,3 種酸所含的C=C雙鍵數(shù)目不同。根據(jù)計(jì)算結(jié)果,圖1中位于1 660 cm-1的振動(dòng)模式與C=C伸縮振動(dòng)直接相關(guān),1 440 cm-1的振動(dòng)模式主要與C-H彎曲振動(dòng)相關(guān)。這2處的振動(dòng)模式很強(qiáng)并且受到附近振動(dòng)模式的干擾較小。因此,選用這2處的特征振動(dòng)模式來(lái)區(qū)分OA,LA和ALA光譜。

      圖1 油酸,亞油酸和亞麻酸的拉曼光譜:(a)532 nm,(b)785 nm,(c)DFT計(jì)算Fig.1 Raman spectra of OA,LA and ALA :(a)532 nm,(b)785 nm,(c)DFT calculation

      在圖1(a)中,將1 440 cm-1處的振動(dòng)模式的強(qiáng)度作為參考點(diǎn)對(duì)光譜進(jìn)行歸一化處理。OA,LA和ALA位于1 660 cm-1和1 440 cm-1峰強(qiáng)度的比值分別為1.1,1.8和3.1。并且,OA,LA和ALA分別有1個(gè),2個(gè)和3個(gè)C=C雙鍵。這些結(jié)果表明1 660 cm-1和1 440 cm-1相對(duì)強(qiáng)度的比值與C=C雙鍵的個(gè)數(shù)有關(guān)。因此,相對(duì)拉曼強(qiáng)度分析可以區(qū)分不同種類(lèi)不飽和脂肪酸。

      對(duì)不同品質(zhì)的食用油來(lái)說(shuō),其主要的不同在于食用油中不飽和脂肪酸的含量。近年以來(lái),便攜式和手持拉曼光譜儀迅速發(fā)展。使用便攜式拉曼光譜儀結(jié)合相對(duì)拉曼強(qiáng)度分析的方法,將會(huì)有助于就地區(qū)分不同種類(lèi)的食用油。圖1(b)顯示的是由Ideaoptics公司的便攜式拉曼光譜儀在785 nm激發(fā)波長(zhǎng)下測(cè)得的油酸,亞油酸和亞麻酸的拉曼光譜。在圖1(b)中,這3種不飽和脂肪酸位于1 660 cm-1和1 440 cm-1峰強(qiáng)度的比值依次為1.0,1.5和2.8。和圖1(a)中顯微共聚焦拉曼光譜儀在532 nm激發(fā)波長(zhǎng)下獲得的值相比,這些數(shù)值偏小。這些區(qū)別可能與1 660 cm-1和1 440 cm-1的振動(dòng)模式在532 nm和785 nm激發(fā)波長(zhǎng)下產(chǎn)生的共振效應(yīng)不同有關(guān),或者是便攜式拉曼光譜儀產(chǎn)生了實(shí)驗(yàn)誤差。盡管圖1(a)和圖1(b)中相對(duì)強(qiáng)度的比值不同,兩者的結(jié)果都可以說(shuō)明分析相對(duì)拉曼強(qiáng)度可以區(qū)分不同種類(lèi)的不飽和脂肪酸。

      為了更進(jìn)一步分析位于1 660 cm-1和1 440 cm-1兩處峰的相對(duì)強(qiáng)度的比值和C=C雙鍵的數(shù)目之間的關(guān)系。運(yùn)用DFT計(jì)算來(lái)研究OA,LA和ALA的振動(dòng)特性。圖1(c)顯示DFT計(jì)算所得的OA,LA和ALA在1 200 cm-1~1 750 cm-1范圍內(nèi)的拉曼光譜。

      在DFT計(jì)算中,使用B3LYP泛函和6-311+G(d,p)基組對(duì)OA,LA和ALA進(jìn)行幾何優(yōu)化和頻率計(jì)算。表1展示了OA,LA和ALA的振動(dòng)模式。

      表1 油酸,亞油酸和亞麻酸振動(dòng)模式的歸屬Tab.1 Assignment of vibrational modes of OA,LA,and ALA molecules cm-1

      DFT計(jì)算的結(jié)果顯示OA,LA和ALA位于1 660 cm-1和1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度的比值分別為1.2,1.8和3.6。計(jì)算獲得的比值與圖 1(a),圖1(b)獲得的比值相近。實(shí)驗(yàn)拉曼光譜和DFT計(jì)算光譜都顯示OA,LA和ALA位于1 660 cm-1和1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度比值和C=C雙鍵的數(shù)目有關(guān);然而其相對(duì)強(qiáng)度的比值和C=C雙鍵的數(shù)目并不是成比例的。表1中的振動(dòng)模式歸屬可得,OA,LA和ALA在1 660 cm-1處峰的振動(dòng)模式相同,然而在1 440 cm-1處的振動(dòng)模式卻不完全相同。OA,LA和ALA位于1 440 cm-1處振動(dòng)模式的差別可能是造成1 660 cm-1與1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度比值與C=C雙鍵數(shù)目不成比例的主要原因。因此,1 660 cm-1和1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度分析可以區(qū)分不同種類(lèi)的不飽和脂肪酸,僅有助于初步定量分析食用油。如果需要進(jìn)一步快速定量分析食用油還需要更加系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算。

      3 結(jié) 語(yǔ)

      本文運(yùn)用拉曼實(shí)驗(yàn)和DFT計(jì)算分析了OA,LA和ALA的特征振動(dòng)模式的相對(duì)拉曼強(qiáng)度。結(jié)果顯示OA,LA和ALA位于1 660 cm-1和1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度比值隨著其C=C雙鍵的數(shù)目增加而增加,而且位于1 440 cm-1處振動(dòng)模式的差別可能是造成1 660 cm-1與1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度比值與C=C雙鍵數(shù)目不成比例的主要原因,因此,1 660 cm-1和1 440 cm-1處峰的相對(duì)強(qiáng)度比值可以區(qū)分不同類(lèi)型的不飽和脂肪酸,有助于初步定量區(qū)分食用油。

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