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      復(fù)合護色劑預(yù)處理及不同凍融條件對冷凍雙孢蘑菇品質(zhì)的影響

      2018-12-29 08:30:28胡秋輝郁志芳楊文建
      食品科學(xué) 2018年23期
      關(guān)鍵詞:異抗壞血酸鈉護色劑雙孢

      胡 燁,胡秋輝,郁志芳,裴 斐,馬 寧,楊文建,*

      (1.南京財經(jīng)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇省現(xiàn)代糧食流通與安全協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇高校糧油質(zhì)量安全控制及深加工重點實驗室,江蘇 南京 210023;2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,江蘇 南京 210095)

      雙孢蘑菇(Agaricus bisporus)又稱白蘑菇,是一種食用廣泛、營養(yǎng)價值豐富的食用菌,色質(zhì)白嫩,肉質(zhì)肥厚[1],其富含甘露醇、菌糖、有機堿、礦物質(zhì)和蛋白質(zhì),是典型的高蛋白、低脂肪、低能量的菌類保健食品。近年來雙孢蘑菇市場需求量與日俱增,隨之而來的雙孢蘑菇采后保鮮及加工問題被廣泛關(guān)注和研究[2]。雙孢蘑菇含水量高,組織結(jié)構(gòu)柔嫩,菌蓋表面沒有保護結(jié)構(gòu),易損傷褐變,常溫下采后2 d內(nèi)菇體內(nèi)的水分就會大量蒸發(fā)散失,使得雙孢蘑菇干扁皺縮,商品價值和食用價值大大降低[3]。

      隨著冷鏈物流的發(fā)展,冷凍技術(shù)被應(yīng)用于雙孢蘑菇的采后加工過程[4],一定程度上解決了雙孢蘑菇的褐變問題。冷凍貯藏是有效延長農(nóng)產(chǎn)品貨架期的加工方式之一,能夠最大限度地保持其感官品質(zhì)和營養(yǎng)價值。李清明等[5]對冷凍雙孢蘑菇進行護色研究,結(jié)果表明氯化鈉和異抗壞血酸鈉溶液作為護色液,對雙孢蘑菇褐變有顯著抑制作用,但其未對雙孢蘑菇冷凍方面深入研究,僅停留在護色層面。Jaworska[6]、Islam[7]等從冷凍角度對雙孢蘑菇的質(zhì)構(gòu)進行研究,結(jié)果表明通過抗壞血酸和檸檬酸預(yù)處理的雙孢蘑菇經(jīng)冷凍處理比未經(jīng)冷凍處理的質(zhì)地更好。Júnior等[8]研究發(fā)現(xiàn),-20 ℃低溫保存不能有效保持雙孢蘑菇的菌絲活力,但-75 ℃的低溫冷凍保存可以有效保持雙孢蘑菇的菌絲活力。以上研究都表明,冷凍能夠有效保留食用菌營養(yǎng)價值,并保持其良好的質(zhì)構(gòu)特性。然而,常規(guī)冷凍后的雙孢蘑菇,解凍后汁液流失過高,雙孢蘑菇容易出現(xiàn)斷裂、皺縮、褐變及菇形坍塌等品質(zhì)劣變現(xiàn)象,此類問題仍未得到有效的解決[9]。因此,開發(fā)一種適用于雙孢蘑菇的護色預(yù)處理技術(shù)以及凍融工藝成為提升冷凍雙孢蘑菇品質(zhì)的關(guān)鍵。

      本研究以雙孢蘑菇為材料,優(yōu)化復(fù)合護色劑的配比,并比較不同凍融方法(-80、-40、-20 ℃冷凍,4 ℃或25 ℃解凍)對經(jīng)過復(fù)合護色劑預(yù)處理的雙孢蘑菇品質(zhì)的影響,為提升冷凍雙孢蘑菇的品質(zhì)提供技術(shù)支撐。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      雙孢蘑菇由江蘇天豐生物科技有限公司提供。

      異抗壞血酸鈉、抗壞血酸、檸檬酸、L-半胱氨酸國藥集團化學(xué)試劑有限公司;過氧化物酶(peroxidase,POD)試劑盒 南京建成生物工程研究所。

      1.2 儀器與設(shè)備

      AL1043電子天平 瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司;Spectra Max 190酶標儀 美國美谷分子儀器(上海)有限公司;TA-XT2i質(zhì)構(gòu)儀 英國Stable Micro Systems公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 江蘇國華電器有限公司;TM3000掃描電子顯微鏡 日本日立公司;DW-40W10醫(yī)用低溫保存箱 青島海爾特種電器有限公司;ULT-1386-5-V42超低溫冰箱 賽默飛世爾科技(中國)有限公司;NMI20-Analyst 核磁共振分析儀蘇州(上海)紐邁電子科技有限公司;DT-8891E電熱偶深圳華盛昌機械實業(yè)有限公司。

      1.3 方法

      1.3.1 護色處理

      挑選新鮮無機械損傷的雙孢蘑菇,經(jīng)去根和清洗后,切成(10.0±0.5)mm厚的雙孢蘑菇片,按料液比1∶4(m/V)加入護色劑,25 ℃浸泡處理30 min,雙孢蘑菇經(jīng)護色劑浸泡后,置于網(wǎng)格盤自然瀝干后,立即測定褐變度。按照表1的設(shè)計進行雙孢蘑菇冷凍前的單一護色劑優(yōu)化;在單一護色劑質(zhì)量濃度優(yōu)化研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,進一步利用4因素3水平的正交試驗(表2)優(yōu)化異抗壞血酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、L-半胱氨酸4 種護色劑的最佳配比。

      表1 單一護色劑質(zhì)量濃度優(yōu)化設(shè)計Table1 Optimization design for individual use of browning inhibitors at different concentrations

      表2 異抗壞血酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、L-半胱氨酸復(fù)合護色劑的質(zhì)量濃度設(shè)計Table2 Three concentrations levels of sodium isoascorbate, citric acid,ascorbic acid and L-cysteine for their combined use g/L

      1.3.2 褐變抑制率測定

      稱取5.0 g經(jīng)護色劑處理的雙孢蘑菇切片,冰浴條件下用0.2 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 7.0)勻漿并定容至25 mL,5 000 r/min離心10 min提取色素,取上清液,用酶標儀在450 nm波長處測吸光度。褐變度抑制率由式(1)計算。

      式中:A0、Am分別表示新鮮雙孢蘑菇和經(jīng)護色劑處理后雙孢蘑菇的吸光度。

      1.3.3 冷凍過程中雙孢蘑菇溫度變化曲線繪制

      將電熱偶的溫度傳感探頭插入雙孢蘑菇切片中心,將雙孢蘑菇切片分別放入-20、-40、-80 ℃冰箱內(nèi),每30 s記錄1 次雙孢蘑菇中心溫度,繪制冷凍過程中的溫度變化曲線。

      1.3.4 POD活力測定

      POD活力的測定參考文獻[10]。稱取5.0 g雙孢蘑菇,與生理鹽水按照料液比1∶9(m/V)在冰浴條件下制備成1 g/10 mL的組織勻漿液,3 500 r/min離心10 min,取上清液進行POD活力測定。37 ℃條件下每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 μg底物的酶量定義為一個POD活力單位,單位為U/mg。

      1.3.5 冷凍雙孢蘑菇的解凍溫度優(yōu)化

      將在不同溫度下冷凍25 min的雙孢蘑菇分別置于4 ℃和25 ℃解凍60 min。通過測定汁液流失率研究不同解凍溫度對雙孢蘑菇品質(zhì)的影響。冷凍雙孢蘑菇在解凍前稱質(zhì)量,解凍后用濾紙拭去雙孢蘑菇表面的汁液,然后稱質(zhì)量,計算樣品解凍后減少的質(zhì)量占樣品原質(zhì)量的百分率,即為汁液流失率。

      1.3.6 雙孢蘑菇掃描電子顯微鏡觀察

      先將雙孢蘑菇切成1 mm×1 mm×1 mm正方體,然后在體積分數(shù)4%戊二醛固定液中固定1 h,用0.1 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 7.8)漂洗3 次,每次15 min。再依次用體積分數(shù)為50%、70%、80%、90%、100%的叔丁醇脫水,每次15 min;然后將樣品凍干后,將樣品固定在樣品托上,采用離子濺射儀在觀察樣品的橫斷面上噴金,掃描電子顯微鏡(500 倍)觀察[11]。

      1.3.7 雙孢蘑菇水分分布的測定

      利用NMI20-Analyst核磁共振分析儀測定雙孢蘑菇橫向弛豫時間(T2)曲線。儀器參數(shù):測量溫度32 ℃,采用Carr-Purcell-Meiboom-Gill脈沖序列,線圈直徑15 mm,回波數(shù)4 000,累計掃描4 次。采用核磁共振方法測定雙孢蘑菇中的水分分布狀態(tài)[12],利用核磁成像儀檢測雙孢蘑菇中間層面水信號的變化。使用橫向弛豫時間T2加權(quán)成像序列,檢測參數(shù)為:重復(fù)時間1 400 ms;回波時間85 ms;采集次數(shù)4 次。雙孢蘑菇水分分布測定區(qū)域(從雙孢蘑菇片中間切取5 mm)如圖1所示。

      圖1 樣品測定區(qū)域示意圖Fig.1 Schematic diagram of the sample measurement area

      1.3.8 雙孢蘑菇質(zhì)構(gòu)特性的測定

      解凍后的雙孢蘑菇采用TA-XT2i質(zhì)構(gòu)儀進行質(zhì)構(gòu)特性的測定[13],測定參數(shù)為:P6探頭,探頭預(yù)備速率2.00 mm/s,測定速率1.00 mm/s,測后速率5.00 mm/s,探頭插入雙孢蘑菇中心部位,深度5 mm。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      采用Origin 8.5.1軟件進行數(shù)據(jù)處理和作圖,JMP 10軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,利用Duncan法進行多重分析,P<0.05表示差異顯著。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單一護色劑對雙孢菇褐變抑制率的影響

      添加護色劑是果蔬加工過程中常用的護色方法,其中異抗壞血酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、L-半胱氨酸是幾種常見的護色劑。異抗壞血酸鈉是一種公認安全的食品添加劑,可將體系中的醌類及其衍生物還原成酚類,防止醌類物質(zhì)形成黑色素[14],從而起到護色作用;檸檬酸是金屬離子螯合劑,可以螯合Cu2+、Mg2+、Fe2+多價金屬離子,這些金屬離子通常為酶的作用輔基,缺乏它們會使酶的催化活性下降;抗壞血酸是一種抗氧化劑,可以清除氧自由基[15];L-半胱氨酸抑制雙孢蘑菇褐變的作用機理在于它既可作用于產(chǎn)物多巴醌生成穩(wěn)定的無色物質(zhì),又可通過與酶蛋白不可逆結(jié)合而作用于酶蛋白[16]。由圖2可知,隨著護色劑使用質(zhì)量濃度的升高,雙孢蘑菇抑制率總體趨勢都是先增后降,異抗壞血酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、L-半胱氨酸的質(zhì)量濃度分別為2.5、8.0、0.6、1.5 g/L時,對雙孢蘑菇的褐變抑制率達到最高。發(fā)生這種現(xiàn)象的原因可能為:在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)異抗壞血酸鈉、抗壞血酸、檸檬酸、L-半胱氨酸對過氧化物酶活性起著很好的抑制作用,超過一定質(zhì)量濃度后,雙孢蘑菇自身發(fā)生非酶促褐變,褐變程度加深,抑制效果下降[17]。

      圖2 不同質(zhì)量濃度異抗壞血酸鈉(A)、檸檬酸(B)、抗壞血酸(C)、L-半胱氨酸(D)對雙孢蘑菇褐變抑制率的影響Fig.2 Effects of isoascorbic acid sodium (A), citric acid (B),ascorbic acid (C), L-cysteine (D) on the browning of Agaricus bisporus

      2.2 復(fù)合護色劑質(zhì)量濃度優(yōu)化

      表3 雙孢蘑菇復(fù)合護色劑正交試驗設(shè)計方案與結(jié)果Table3 Orthogonal array design with experimental results for optimization of combined use of four browning inhibitors

      極差和均值越大,對樣品褐變抑制率影響越大,由表3極差和均值大小可知,4 種護色劑對雙孢蘑菇切片褐變抑制率大小順序為:異抗壞血酸鈉(A)>L-半胱氨酸(D)>抗壞血酸(C)>檸檬酸(B),所測定復(fù)合護色劑最佳組合為A3B3C1D2,即3.0 g/L異抗壞血酸鈉、10.0 g/L檸檬酸、0.4 g/L抗壞血酸、1.5 g/L L-半胱氨酸,經(jīng)驗證該組合復(fù)合護色劑處理的雙孢蘑菇褐變抑制率為85.32%,比使用單一護色劑和其他復(fù)合護色劑護色效果顯著提高,抑制效果佳。與何繼文等[18]對復(fù)合護色劑研究結(jié)果一致,利用復(fù)合護色劑各成分之間的協(xié)同作用,能有效提高對褐變抑制效果。

      2.3 不同冷凍溫度下雙孢蘑菇的溫度曲線

      圖3 不同冷凍溫度下雙孢蘑菇的中心溫度變化曲線Fig.3 Temperature curves of Agaricus bisporus at different frozen temperatures

      冷凍的溫度和時間是影響細胞組織結(jié)構(gòu)的兩個重要變量[19],冷凍溫度越低,形成的冰晶體越小,對雙孢蘑菇的微觀結(jié)構(gòu)破壞越小[20]。不同冷凍溫度下雙孢蘑菇的中心溫度變化如圖3所示,-80 ℃下冷凍25 min左右雙孢蘑菇的中心溫度達到-18 ℃,而-40 ℃與-20 ℃冷凍條件下,雙孢蘑菇的中心溫度降至-18 ℃所用時間分別為93.5 min和185 min。-80 ℃冷凍雙孢蘑菇相比于-40 ℃與-20 ℃所用的降溫時間短,凍結(jié)速率快,雙孢蘑菇冰晶小,對細胞結(jié)構(gòu)破壞小。

      2.4 不同凍融溫度對雙孢蘑菇POD活力的影響

      圖4 不同凍融溫度對雙孢蘑菇POD活力的影響Fig.4 Effects of different freeze-thaw temperatures on POD activity of Agaricus bisporus

      POD是雙孢蘑菇體內(nèi)廣泛分布的一類氧化還原酶,可催化由過氧化氫參與的各種物質(zhì)的氧化反應(yīng),其活力能有效反映雙孢蘑菇抗氧化能力[21]。如圖4所示,4 ℃解凍的冷凍雙孢蘑菇POD活力顯著高于25 ℃解凍的雙孢蘑菇。隨著冷凍溫度升高,酶活力降低,其中-80 ℃冷凍、4 ℃解凍雙孢蘑菇的POD活力最高,為35.9 U/mg,最接近新鮮樣品的POD活力(45 U/mg),而-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇的POD活力最低,為17.7 U/mg。-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇POD活力最高,表明-80 ℃冷凍4 ℃解凍雙孢蘑菇抗氧化能力較好,品質(zhì)保持良好。

      2.5 不同凍融溫度對雙孢蘑菇汁液流失率的影響

      含水率較高的雙孢蘑菇在凍結(jié)時,其體系內(nèi)的水分轉(zhuǎn)變?yōu)楸w,細胞結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)等組分會發(fā)生一定的變性,結(jié)構(gòu)類物質(zhì)會有所流失,導(dǎo)致整個體系的持水性顯著下降[22];當(dāng)解凍時冰晶融化成的水分并不能完全被雙孢蘑菇細胞重新吸收,就會產(chǎn)生汁液流失。如圖5所示,25 ℃解凍的雙孢蘑菇汁液流失率顯著高于4 ℃解凍的雙孢蘑菇(P<0.05)。-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇汁液流失率最低,為1.98%,而-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇汁液流失率最高,為17.15%。造成這種現(xiàn)象的原因為-20 ℃冷凍、25 ℃解凍組凍結(jié)速率小,冰晶大,細胞結(jié)構(gòu)破壞大,解凍速率大,冰晶融化速率快,汁液流失率高[23]。

      圖5 凍融溫度對雙孢蘑菇汁液流失率的影響Fig.5 Effect of different freeze-thaw temperatures on drip loss of Agaricus bisporus

      2.6 不同凍融溫度對雙孢蘑菇T2的影響

      圖6 不同凍融溫度條件下雙孢蘑菇的T2變化Fig.6 Changes in transverse relaxation time (T2) of Agaricus bisporus at different freeze-thaw temperatures

      雙孢蘑菇中含有大量的水分,水分的分布、狀態(tài)及其在雙孢蘑菇中的遷移情況對雙孢蘑菇的外觀形狀、新鮮度、腐敗程度等有顯著影響[24]。0~1 ms(I)為結(jié)合水,此部分水分子與生物大分子間緊密結(jié)合,動力學(xué)活性較小;1~100 ms(II)為多層水,此部分水分流動性受到限制;100~1 000 ms(III)為自由水,此部分水分流動性強。如圖6A、B所示,隨著冷凍溫度的升高,解凍樣品水分信號峰向右遷移,水分的流動性增強,這是由于較高溫度冷凍樣品時,形成冰晶越大,對細胞破壞越大[25]。25 ℃解凍樣品和4 ℃解凍樣品在區(qū)域I與區(qū)域II信號強度無明顯差別,25 ℃解凍樣品區(qū)域III信號強度明顯低于4 ℃解凍樣品,表明25 ℃解凍樣品自由水流失多,汁液流失率高;這種現(xiàn)象是由于解凍溫度越高,解凍速度過快,細胞間隙的冰晶體快速融化后沒有充足時間復(fù)水,汁液流失增多[23]。其中-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇橫向弛豫時間信號峰最接近新鮮雙孢蘑菇的信號峰,說明細胞間自由水含量最高,水分易流失,由于冷凍溫度低,形成的冰晶體小,對雙孢蘑菇結(jié)構(gòu)破壞程度最小,組織持水能力最強,在解凍溫度低的條件下,汁液流失率低,內(nèi)部水分含量高。-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇自由水含量低,冷凍形成的冰晶體大,對雙孢蘑菇結(jié)構(gòu)破壞程度最大,解凍后汁液流失最多,內(nèi)部自由水含量低。

      圖7 凍融溫度對雙孢蘑菇水分分布的影響Fig.7 Effect of different freeze-thaw temperatures on moisture distribution of Agaricus bisporus

      根據(jù)橫向弛豫時間T2加權(quán)成像原則,含水率高的部分信號區(qū)域顯亮,含水率低的部分信號區(qū)域顯暗[26]。如圖7所示,4 ℃解凍的雙孢蘑菇顯著亮于25 ℃解凍的雙孢蘑菇,說明4 ℃解凍的雙孢蘑菇水分明顯高于25 ℃解凍的雙孢蘑菇,其中-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇顯亮區(qū)域最大,表明含水量最高,-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇顯亮區(qū)域最小,表明該部分含水量低。有研究表明[19],冷凍雙孢蘑菇的溫度越低,形成的冰晶越小,對雙孢蘑菇的組織結(jié)構(gòu)破壞越小,雙孢蘑菇組織持水能力越高,解凍后汁液流失顯著降低。解凍的溫度越高,相同解凍時間汁液流失越多,發(fā)生這種現(xiàn)象的原因是解凍溫度越高,冰晶體融化速度越快,雙孢蘑菇汁液流失顯著增高,雙孢蘑菇內(nèi)部水分含量顯著降低。

      2.7 不同凍融溫度對雙孢蘑菇微觀結(jié)構(gòu)的影響

      圖8 凍融溫度對雙孢蘑菇外觀和微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig.8 Effect of different freeze-thaw temperatures on the microstructure of Agaricus bisporus

      新鮮雙孢蘑菇組織結(jié)合緊密并保持完整的結(jié)構(gòu),呈較為規(guī)則的孔狀結(jié)構(gòu)[27]。雙孢蘑菇在冷凍過程細胞間形成冰晶體,體積膨脹,解凍過程冰晶體融解,孔狀結(jié)構(gòu)變得疏松,雙孢蘑菇持水能力下降,汁液流失增多[28]。解凍過程汁液流失可導(dǎo)致雙孢蘑菇體失水坍塌,引起組織結(jié)構(gòu)變形和皺縮。由圖8可知,4 ℃解凍的雙孢蘑菇色澤比25 ℃解凍的雙孢蘑菇白嫩,孔狀結(jié)構(gòu)緊密,其中-80 ℃冷凍、4 ℃解凍條件的雙孢蘑菇色澤最白,孔狀結(jié)構(gòu)最緊密,-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇色澤最暗,表面出現(xiàn)大面積褐色,孔狀結(jié)構(gòu)最疏松。發(fā)生這種現(xiàn)象的原因是雙孢蘑菇冷凍溫度越低,形成冰晶體越小,對組織結(jié)構(gòu)破壞越小,孔狀結(jié)構(gòu)維持較好,雙孢蘑菇表面褐色面積越小。因此,-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇保持了良好的孔狀結(jié)構(gòu),而-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的雙孢蘑菇結(jié)構(gòu)疏松,孔狀結(jié)構(gòu)被明顯破壞。

      2.8 不同凍融溫度對雙孢蘑菇質(zhì)構(gòu)的影響

      表4 凍融溫度對雙孢蘑菇質(zhì)構(gòu)的影響Table4 Effect of different freeze-thaw temperatures on texture characteristics of Agaricus bisporus

      質(zhì)構(gòu)特性是衡量冷凍過程農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)變化的重要指標,凍融過程中微觀結(jié)構(gòu)特性的改變直接關(guān)系到果蔬質(zhì)構(gòu)特性(硬度、彈性、咀嚼度)的變化[29]。由表4可知,4 ℃解凍的雙孢蘑菇硬度高于25 ℃解凍的雙孢蘑菇;相同解凍溫度下,隨著冷凍溫度的升高,硬度降低,其中-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的硬度最高,-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的硬度最低。與25 ℃解凍的雙孢蘑菇相比,4 ℃解凍的雙孢蘑菇的彈性更高,而咀嚼度更低;解凍溫度相同時,咀嚼度隨著冷凍溫度上升而上升,-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇咀嚼度最低,-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的咀嚼度最高;而彈性變化趨勢是隨著冷凍溫度上升而下降,-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇彈性最高,-20 ℃冷凍、25 ℃解凍的彈性最小。發(fā)生現(xiàn)象的原因是冷凍溫度低,形成冰晶體小,對細胞的破壞較小,解凍溫度低可以使雙孢蘑菇細胞快速復(fù)水,膨壓有所回升,從而能夠較好地保持樣品的質(zhì)構(gòu)特性[30]。綜上所述,-80 ℃冷凍、4 ℃解凍的雙孢蘑菇質(zhì)構(gòu)特性最佳。

      3 結(jié) 論

      經(jīng)3.0 g/L異抗壞血酸鈉、1.5 g/L L-半胱氨酸、0.4 g/L抗壞血酸、10.0 g/L檸檬酸復(fù)合護色劑浸泡30 min后,通過-80 ℃冷凍25 min、4 ℃解凍60 min的凍融條件處理雙孢蘑菇時,雙孢蘑菇片汁液流失率最低,POD活力最高,質(zhì)構(gòu)特性最好,色澤更接近新鮮樣品,水分含量最高。結(jié)合上述在-80 ℃冷凍、4 ℃解凍條件下,雙孢蘑菇品質(zhì)較佳,更符合工業(yè)化生產(chǎn)需求。

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