■高堂亮 沈思軍 潘曉亮王新峰
(石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子832000)
新疆牧區(qū)肉牛生產(chǎn)充分利用天然的草場優(yōu)勢,夏秋季節(jié)多采用放牧方式,而春冬季節(jié)轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物秸稈、農(nóng)副產(chǎn)品豐富的農(nóng)耕區(qū)飼養(yǎng),卻使肉牛瘤胃微生物區(qū)系發(fā)生改變[1],而據(jù)趙晨旭[2]、Douglas LC 等[3]和Ye G等[4-5]研究報(bào)道表明,微生態(tài)制劑具有瘤胃調(diào)控作用,因此本研究以地衣芽孢桿菌(Bacillus lichenifor?mis,BL)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis,BS)和植物乳酸菌(Lactobacillus plantarum,LP)為主要菌種,采用真空冷凍法,期待研制出一種活菌高、質(zhì)量穩(wěn)定的微生態(tài)制劑,調(diào)節(jié)肉牛胃腸道平衡、促進(jìn)瘤胃微生物的健康生長和幫助建立正常的瘤胃微生物菌群等,以期在農(nóng)耕區(qū)的肉牛能夠快速適應(yīng)環(huán)境并提高養(yǎng)分表觀消化率展開相關(guān)試驗(yàn),為微生態(tài)制劑在肉牛生產(chǎn)中的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。
1.1.1 試驗(yàn)菌種
BS和LP,均來源于石河子大學(xué)飼料生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,BL購自中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心(ACCC)。
1.1.2 主要試劑及培養(yǎng)基
丙三醇(甘油)、氯化鈉(化學(xué)純)、碳酸鈣、葡萄糖、無水硫酸銅等均購自于新疆沃德生物科技公司。
BS和BL用培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉湯(購自青島海博生物技術(shù)有限公司),準(zhǔn)確稱取18 g,加熱溶解于1 000 ml蒸餾水中,分裝后121℃,高壓滅菌15 min,備用;營養(yǎng)瓊脂(購自青島海博生物技術(shù)有限公司),準(zhǔn)確稱取33 g,加熱溶解于1 000 ml蒸餾水中,分裝后121℃,高壓滅菌15 min,無菌操作傾倒平板,凝固后放冰箱冷藏備用;LP用培養(yǎng)基:MRS肉湯(購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司),準(zhǔn)確稱取52.4 g,加熱溶解于1 000 ml蒸餾水中,分裝后115℃,高壓滅菌15 min,備用;MRS瓊脂(購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司),準(zhǔn)確稱取66.2 g,加熱溶解于1 000 ml蒸餾水中,分裝后115℃,高壓滅菌15 min,無菌操作傾倒平板,凝固后放冰箱冷藏備用。
電子天平(AL204)、冰箱(BCD-256KF)、Thermo超低溫冰箱、高壓滅菌鍋(MLS-3750)、恒溫鼓風(fēng)干燥箱(GZX-9246MBE)、數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋(XMTD-204)、超凈工作臺(SW-CJ-IFD)、數(shù)顯恒溫培養(yǎng)箱(DHP-9082)、數(shù)顯恒溫振蕩培養(yǎng)箱(LRH-250-A)、Thermo高速冷凍離心機(jī)、液氮罐與TELSTAR真空冷凍干燥機(jī)(LYOQUEST-85)、722型可見光分光光度計(jì)、菌落計(jì)數(shù)器(XK97-A)、FOSS自動凱氏定氮儀、索氏提取器、茂福爐等。
1.3.1 微生態(tài)制劑制備方法
采用真空冷凍干燥法制備。按菌種活化、傳代、擴(kuò)繁和菌液的濃縮、預(yù)凍等處理后真空冷凍干燥及活菌數(shù)檢測等主要制備步驟進(jìn)行。
1.3.1.1 菌種活化、傳代和種子液制備
菌種活化和傳代:從-80℃冰箱中分別取出一管BS、LP和 BL菌種,室溫下解凍后,在無菌操作臺中,用酒精棉球擦拭手指和試管口處,用滅過菌的接種環(huán)分別挑取一環(huán)BS和BL接種到裝有營養(yǎng)瓊脂的培養(yǎng)皿中,LP接種到MRS瓊脂的培養(yǎng)皿中,貼上封口膜,標(biāo)記上菌種名稱和日期。然后把BS和BL培養(yǎng)皿倒置,放在37℃恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24 h,LP培養(yǎng)皿倒置后,放在35℃恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)20 h,取出后,再分別挑取一環(huán)長勢較好的菌,傳代2~3次,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
種子液制備:在活化后BS和BL中,分別挑取一環(huán)接種到裝有10 ml營養(yǎng)肉湯的三角瓶,LP接種到10 ml MRS肉湯的三角瓶中,封口后BS和BL放置在37℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中,200 r/min過夜培養(yǎng)20 h,LP放在35℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中,160 r/min過夜培養(yǎng)16 h,取出后,即可獲得BS、BL和LP種子液,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.1.2 二級菌液的制備、預(yù)處理和真空冷凍干燥
二級菌液的制備:用移液槍分別吸取8 ml BS和BL種子液,按8%的接種量接種到裝有100 ml營養(yǎng)肉湯的三角瓶中,37℃、200 r/min恒溫震蕩培養(yǎng)24 h;吸取6 ml LP種子液,以6%接種量接種到裝有100 ml MRS肉湯的三角瓶中,35℃、160 r/min恒溫震蕩培養(yǎng)20 h,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
二級菌液的預(yù)處理及真空冷凍干燥:BS、BL和LP二級菌液在4 500 r/min下,4℃離心10 min,去掉上清液,獲得BS、BL和LP菌體。分別添加無菌的麩皮、葡萄糖、碳酸鈣等保護(hù)劑混合后,-196℃液氮罐中預(yù)凍2~3 min;在0.01 mbar的真空壓力下,-85 ℃真空冷凍10~20 h,即可制成BS、BL和LP凍干菌粉。
活菌數(shù)檢測及產(chǎn)品制備:
①BS計(jì)數(shù):無菌操作準(zhǔn)確稱取BS凍干菌粉1 g,加入9 ml滅菌生理鹽水中,振蕩混勻,為10-1倍稀釋,再取10-1倍稀釋液1 ml加入9 ml滅菌生理鹽水中混勻,為10-2倍稀釋,依次稀釋成10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9,然后用移液槍分別吸取10-7、10-8、10-9三個(gè)稀釋度的菌液1 ml到培養(yǎng)皿中,再倒入50℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,輕輕滑動培養(yǎng)皿使得菌液和培養(yǎng)基混合均勻,每個(gè)稀釋度設(shè)置三個(gè)重復(fù),凝固后于37℃恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)24 h,觀察計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)公式:
BS活菌數(shù)(CFU/g)=菌落數(shù)的平均值×稀釋度
②BL計(jì)數(shù)方法同BS。
③LP計(jì)數(shù):無菌操作準(zhǔn)確稱取LP凍干菌粉1 g,加入9 ml滅菌生理鹽水中,振蕩混勻,為10-1倍稀釋,再取10-1倍稀釋液1 ml加入9 ml滅菌生理鹽水中混勻,為10-2倍稀釋,依次稀釋成10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9,然后用移液槍分別吸取 10-7、10-8、10-9三個(gè)稀釋度的菌液10 μl,點(diǎn)種到裝有MRS瓊脂的培養(yǎng)皿中,每個(gè)稀釋度設(shè)置三個(gè)重復(fù),干燥后于37℃恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)20 h,觀察計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)公式:
LP活菌數(shù)(CFU/g)=菌落數(shù)的平均值×稀釋度×100
④微生態(tài)制劑產(chǎn)品的制備:將凍干計(jì)數(shù)的BS、BL和LP按照2∶2∶1的比例混合均勻,密封包裝后,放置在低溫干燥處,避光保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.2 表觀消化率測定方法
1.3.2.1 試驗(yàn)動物及飼糧
在新疆皇牛畜產(chǎn)品發(fā)展有限公司肉牛場隨機(jī)選取健康、月齡和體重[(284.9±19.33)kg]相近的本地土牛和伊犁褐牛雜交代公肉牛20頭。飼糧為全混合日糧(TMR),其組成及營養(yǎng)水平見表1,精料補(bǔ)充料見表2。
表1 TMR組成及營養(yǎng)水平(飼喂基礎(chǔ))(%)
表2 精料補(bǔ)充料組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))(%)
1.3.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼養(yǎng)管理
按照日齡和體重(284.9±19.33)kg相近的原則,試驗(yàn)將20頭公肉牛,隨機(jī)分對照組(CG)和試驗(yàn)組(TG),每組10個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)1頭,組間初始體重差異不顯著。CG飼喂TMR;TG在TMR添加微生態(tài)制劑(主要復(fù)合菌比例為BL∶BS∶LP=2∶2∶1),晨飼時(shí)與少量的TMR均勻混合后單槽飼喂,每天一次,一次性喂完,保證每頭牛食入益生菌總數(shù)為5×1010CFU/(頭·d)。預(yù)試期7 d,正試期30 d。
試驗(yàn)肉牛均栓系飼養(yǎng),自由采食,每天05:30、12:30和19:30各飲水1次。試驗(yàn)條件下,微生態(tài)制劑必須每日飼喂,試驗(yàn)從2017年6月25日到2017年7月31日在新疆皇牛畜產(chǎn)品發(fā)展有限公司肉牛場進(jìn)行。
1.3.2.3 飼糧和糞便樣品采集與測定
在試驗(yàn)期內(nèi),根據(jù)國標(biāo)法(GB/T 14699.1—2005)中《飼料采樣法》采集飼糧(精料補(bǔ)充料單獨(dú)采集)粉碎后樣品800 g,按“四分法”減少到200 g,共采集5 d,分裝于樣品袋中,標(biāo)注樣品信息,保存于-20℃冰箱中,待5 d樣品采集一起混合,晾干制樣,常溫保存待測;
正試期內(nèi)最后5 d,連續(xù)收集5 d的糞樣,每組收集4頭,每頭不少于200 g,加入10%稀鹽酸進(jìn)行固氮,-20℃保存。試驗(yàn)結(jié)束后,將糞樣混合均勻,65℃烘干至恒重,粉碎后過40目篩,待測。
用內(nèi)源指示劑[鹽酸不溶灰分(AIA)]法測定飼糧各養(yǎng)分的消化率。飼糧和糞便中干物質(zhì)(DM)含量參照GB/T6435—2006方法測定,粗蛋白質(zhì)(CP)含量使用FOSS-2300自動凱氏定氮儀測定,粗脂肪(EE)含量采用索氏提取法測定,中性洗滌纖維(NDF)含量采用GB/T20806—2006方法測定,酸性洗滌纖維(ADF)含量采用NY/T1459—2007法測定,鹽酸不溶灰分(AIA)參照GB/T 23742—2009/ISO 5985:2002。養(yǎng)分表觀消化率計(jì)算公式如下:
用Excel 2013對數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理后,使用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用獨(dú)立樣本法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn),結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)”表示,其中P<0.05為差異顯著。
由表3可知,真空冷凍干燥法制備BS、LP和BL菌粉的活菌量≥1.35×1010CFU/g,且顯著高于原菌液的活菌量(P<0.05)。
由表4可知,TG的DM、CP、EE、NDF和ADF表觀消化率均高于CG,且DM的表觀消化率顯著高于CG(P<0.05)。
表4 微生態(tài)制劑對肉牛養(yǎng)分表觀消化率的影響(%)
活菌含量的高低是評定微生態(tài)制劑質(zhì)量的關(guān)鍵因素,而目前真空干燥、噴霧干燥和真空冷凍干燥制備方法中,真空冷凍干燥因干燥后物質(zhì)體積、形狀基本不變,無干縮且能除去物質(zhì)中95%~99%的水分,有利于長時(shí)間保存等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。凍干法原理是將物質(zhì)中的水分凍結(jié)成冰后,在真空下使冰晶直接升華而達(dá)到干燥的目的[6]。山麗杰[7]研究發(fā)現(xiàn),利用真空冷凍干燥技術(shù)制成的酸奶發(fā)酵劑凍干粉,活菌量≥1×1010CFU/g,崔樹茂[8]和王昕悅[9]研究都驗(yàn)證了這一結(jié)果。本試驗(yàn)結(jié)果與前人研究結(jié)果基本一致,采用真空冷凍干燥法制成的BS、BL和LP凍干粉,活菌量≥1.35×1010CFU/g。
通過接種有益微生物除了建立正常微生物區(qū)系來調(diào)節(jié)胃腸道平衡和維持機(jī)體健康[10-11]外,LP具有較強(qiáng)的產(chǎn)酸功能和芽孢桿菌具有蛋白酶、淀粉酶、細(xì)胞壁裂解酶、透明質(zhì)酸酶、β-1,2葡萄糖苷水解酶和半纖維素酶等酶活功能[12-13],不僅為機(jī)體提供營養(yǎng),還能提高養(yǎng)分的消化率[14-15]。Qiao等[16]使用地衣芽孢桿菌培養(yǎng)物飼喂荷斯坦奶牛,顯著增加了瘤胃內(nèi)中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維和有機(jī)物質(zhì)的表觀消化率(P<0.05)。李光梅等[17]研究指出,在青海細(xì)毛羊飼糧中微生態(tài)制劑凍干粉(主要含乳酸菌、芽孢桿菌和雙歧桿菌),可以顯著提高細(xì)毛羊DM、CP、EE和CF消化率(P<0.05),王有豐等[18]研究也證實(shí)了這一結(jié)果。王建國等[19]和楊朋飛[20]研究表明,飼糧中添加微生態(tài)制劑可以顯著提高奶牛DM、CP消化率,并可以改善NDF的消化能力。本試驗(yàn)結(jié)果與前人研究結(jié)果一致,飼糧添加微生態(tài)制劑后,TG的養(yǎng)分表觀消化率與CG相比均有不同程度的提高,其DM表觀消化率顯著提高(P<0.05),CP、EE、NDF和ADF表觀消化率分別提高了1.18%、0.83%、2.32%和2.48%。
①本試驗(yàn)采用真空冷凍法制備微生態(tài)制劑的活菌量≥1.35×1010CFU/g。
②飼糧中添加含量為5×1010CFU/(頭·d)的微生態(tài)制劑,可以顯著提高肉牛DM表觀消化率,改善CP、EE、NDF和ADF的消化能力。