于方明,余秋平,劉可慧,王 洋,周振明,陳朝述,李 藝*
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腸桿菌FM-1強(qiáng)化積雪草修復(fù)鎘污染土壤機(jī)理
于方明1,2,3,余秋平2,劉可慧3,4,王 洋2,周振明1,2,3,陳朝述1,2,3,李 藝1,2,3*
(1.珍稀瀕危動(dòng)植物生態(tài)與環(huán)境保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 桂林 541004;2.廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,廣西 桂林 541004;3.巖溶生態(tài)與環(huán)境變化研究廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 桂林 541004;4.廣西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣西 桂林 541004)
分析了腸桿菌FM-1的耐鎘性及促生特性,并研究了腸桿菌FM-1對(duì)礦山型和非礦山型積雪草鎘富集及根際土壤pH值的影響.結(jié)果表明,腸桿菌FM-1對(duì)鎘有較強(qiáng)的耐受性,其分泌的吲哚乙酸含量,鐵載體/r值和溶磷能力分別達(dá)到(72.85±0.62)mg/L,0.21±0.01和(143.33±2.13)mg/L,表明腸桿菌FM-1具有良好的促生能力.將腸桿菌FM-1接種于采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦周邊4種類(lèi)型的土壤中,均不同程度提高了礦山型和非礦山型積雪草對(duì)鎘的富集.其中,下游區(qū)土壤接種腸桿菌FM-1后,礦山型積雪草莖和葉中鎘含量分別增加了87.90%~161.84%和21.85%~76.42%,非礦山型葉片中的鎘含量增加了5.84%~35.20%.研究表明腸桿菌FM-1促進(jìn)了積雪草對(duì)鎘的富集.同時(shí),腸桿菌FM-1的添加在一定程度上影響了積雪草根際土壤的pH值,顯著降低了下游區(qū)礦山型積雪草根際土壤中的pH值.
腸桿菌FM-1;積雪草;鎘;植物促生素
2014年國(guó)家環(huán)保部聯(lián)合國(guó)土資源部發(fā)布全國(guó)土壤污染調(diào)查報(bào)告,結(jié)果顯示全國(guó)土壤環(huán)境狀況不容樂(lè)觀(guān),部分地區(qū)污染嚴(yán)重,其中,鎘已成為最主要的無(wú)機(jī)污染物之一.在眾多重金屬污染土壤修復(fù)生物方法中,微生物-植物聯(lián)合修復(fù)技術(shù)因其對(duì)環(huán)境友好成為目前的研究熱點(diǎn).微生物中的植物促生菌(PGPB),通過(guò)分泌生長(zhǎng)激素,如:吲哚乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)、氨基環(huán)丙烷羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, ACC)脫氫酶、鐵載體(siderophore)等,實(shí)現(xiàn)促進(jìn)植物生長(zhǎng),增強(qiáng)植物對(duì)礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的吸收和利用,從而達(dá)到提高修復(fù)土壤重金屬污染的目的[1-3].具有植物促生能力的微生物有很多種,包括慢生根瘤菌(),芽孢桿菌(sp.),假單胞菌(sp.),和腸桿菌(sp.)等[4-6].
微生物可以通過(guò)分泌鐵載體,提高植物對(duì)鐵的吸收和利用,且能與鋁、鋅和鉛等金屬形成穩(wěn)定的復(fù)合物[7].研究表明,在鎘的誘導(dǎo)下,sp. TISTR2221通過(guò)分泌吲哚乙酸促進(jìn)大豆對(duì)土壤中鎘的富集[8];sp. EG16通過(guò)分泌吲哚乙酸和鐵載體促進(jìn)植物生長(zhǎng)[5];sp. MU1通過(guò)分泌吲哚乙酸來(lái)增加鎘的水溶性和生物可利用性,從而使其能夠更好的被向日葵富集[9].
在作者的前期研究中,從廣西柳州泗頂鉛鋅礦區(qū)鎘污染土壤中篩選得到一株耐鎘菌株——腸桿菌FM-1(sp. FM-1)及鎘超富集植物積雪草(L.)[10].但在當(dāng)前的研究中還未發(fā)現(xiàn)利用腸桿菌-積雪草對(duì)鎘污染土壤進(jìn)行聯(lián)合修復(fù)的研究.因此,本研究通過(guò)盆栽灌根的方式,研究了腸桿菌FM-1的促生特性及其對(duì)礦山型和非礦山型積雪草鎘吸收的影響,旨在為鎘污染土壤的植物-微生物聯(lián)合修復(fù)提供理論依據(jù)和技術(shù)支持.
供試菌株為腸桿菌FM-1(sp. FM-1),GenBank登錄號(hào):MF664375;中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心保藏號(hào):2017825.礦山型積雪草采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦周邊(北緯24°46′~25°34′,東經(jīng)109°13′~109°47′),非礦山型積雪草采集廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院樓前草地.
實(shí)驗(yàn)土壤分別采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦的上游區(qū),采礦區(qū),下游區(qū)和尾礦區(qū).土壤采集時(shí)先去除地表雜物,然后采用蛇形5點(diǎn)法采集0~20cm的土壤,混合均勻后,置于塑料袋中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室.土樣經(jīng)自然風(fēng)干后,一部分過(guò)4mm篩;另一部分過(guò)0.149mm的尼龍篩備用.上游區(qū)土壤采自泗頂鉛鋅礦上游5km;采礦區(qū)和尾礦區(qū)土壤采自礦區(qū)開(kāi)采礦區(qū)和尾礦區(qū);下游區(qū)土壤采自礦區(qū)下游2km.土壤的理化性質(zhì)見(jiàn)表1.
表1 供試土壤的基本理化性質(zhì)
LB培養(yǎng)基:5.0g牛肉膏,10.0g蛋白胨,5.0g NaCl,去離子定容到1000mL,121℃高壓蒸汽滅菌20min.
選擇性L(fǎng)B培養(yǎng)基:將LB培養(yǎng)基置于121℃下高壓滅菌20min,在無(wú)菌條件下,加入一定量Cd2+溶液,使其達(dá)到預(yù)定濃度.
Pikovskaya培養(yǎng)基:10.0g蔗糖,0.1g NaCl, 3.0g Ca3(PO4)2, 3.0g (NH4)2SO4, 0.2g KCl, 0.1g MgSO4·7H2O,微量FeSO4·7H2O,微量MnSO4,去離子水定容到1000mL.
Salkowski試劑:將10mL0.5mol/L的FeCl3溶液與50mL35%的高氯酸混勻,避光保存.
吲哚乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取10.0mg吲哚乙酸,用乙醇溶解,去離子水定容至100mL作為儲(chǔ)備液.
CAS檢測(cè)液:取10.0mmol/L十六烷基三甲基溴化銨溶液6.0mL加入100mL容量瓶?jī)?nèi)并用雙蒸水適度稀釋.將1.5mL 1mmol/L FeCl3溶液與7.5mL 2.0mmol/L鉻天青溶液混勻后,轉(zhuǎn)入至上述容量瓶中.稱(chēng)取4.307g無(wú)水雙二甲胺,溶解于約30mL雙蒸水中,再加入6.25mL 12.0mol/LHC1,即得pH=5.6緩沖液,將此溶液轉(zhuǎn)入前述容量瓶中,去離子水定容至1000mL.
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1.3.1 鎘濃度對(duì)腸桿菌FM-1生長(zhǎng)情況的影響將純化后得到的菌株,接種于LB液體培養(yǎng)基中
活化12h左右(OD600=1.0~1.2),然后以5%的接種量接入裝有95mL選擇性L(fǎng)B培養(yǎng)基(Cd2+濃度分別為0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0mmol/L)的三角瓶中,在30 ℃,150r/min下振蕩培養(yǎng),間隔時(shí)間取4mL發(fā)酵液,用紫外分光光度計(jì)在600nm處分析菌體密度(OD600).以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),以O(shè)D600值為縱坐標(biāo),繪制菌體的生長(zhǎng)曲線(xiàn).
1.3.2 吲哚乙酸含量測(cè)定 吲哚乙酸含量采用Salkowski比色法測(cè)定.將供試菌株接入滅菌的LB液體培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基中含有0.05%L-色氨酸),30℃恒溫?fù)u床震蕩培養(yǎng)(150r/min)48h.取5mL發(fā)酵液8000r/min離心10min,取上清液1mL,加2mL Salkowski試劑充分混合,25℃條件下避光反應(yīng)30min,測(cè)量其在530nm下的吸光值.以蒸餾水代替發(fā)酵液做空白對(duì)照調(diào)零.用純品吲哚乙酸配置標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)發(fā)酵液的吸光值計(jì)算IAA濃度.
1.3.3 鐵載體測(cè)定將供試菌株接種于有氮液體培養(yǎng)基中,搖床30℃,150r/min振蕩培養(yǎng)48h.發(fā)酵液8000r/min離心10min,取上清液與等體積CAS檢測(cè)液充分混勻,顯色lh后測(cè)定630nm波長(zhǎng)處的吸光值(),以去離子水作對(duì)照調(diào)零.按同樣方法,將等體積滅菌有氮液體培養(yǎng)基與CAS檢測(cè)液充分混勻,同法測(cè)定吸光值即為參比值(r).結(jié)果以/r值表示菌株產(chǎn)鐵載體的能力.
1.3.4 溶磷特性分析 將供試菌株接入LB液體培養(yǎng)基,30℃,150r/min振蕩培養(yǎng)至OD600值為1.0~1.2,吸取5mL菌懸液接種到100mL的含Ca3(PO4)2的Pikovskaya液體培養(yǎng)基中,30℃, 150r/min搖床培養(yǎng)72h,同時(shí)設(shè)不接菌對(duì)照.培養(yǎng)液在4℃,8000r/min下離心10min,上清液用于測(cè)定有效磷的含量.有效磷的測(cè)定采用鉬藍(lán)比色法測(cè)定[11].
1.3.5 植物栽培與微生物接種 將過(guò)4mm孔徑篩,且混合均勻的土壤分別裝入直徑為10cm的黑色塑料盆,每盆2.5kg.基肥標(biāo)準(zhǔn):N 100mg/kg(以干土計(jì),下同),以NH4NO3形式加入;P和K分別為80和100mg/kg,以KH2PO4形式加入,每30d施肥一次.選取生長(zhǎng)一致的礦區(qū)和非礦區(qū)積雪草,栽入塑料盆中,每盆一株,定期澆水,保持水分為田間最大持水量的60%.在植物種植15d后,以灌根的形式分別向盆內(nèi)接種濃度為1.9×109,1.1×109和1.2×108CFU/mL的腸桿菌懸濁液30mL,每7d接種一次,以不加腸桿菌為對(duì)照,控制土壤中的腸桿菌濃度保持在1.14×108, 0.66×108和0.72×107CFU/g(土)左右.種植90d后采集植物和根際土壤樣品進(jìn)行分析.
1.3.6 植物收獲與鎘含量測(cè)定 植株培養(yǎng)90d后,將植物從土壤中取出,用自來(lái)水沖洗干凈后,將根部放入20mmol/L的EDTA-Na2溶液中交換20min,用去離子水沖洗干凈.用吸水紙吸干表面水分,將根、莖和葉分開(kāi)裝入信封,放在烘箱內(nèi),在105℃下殺青30min,且在70℃下烘干48h,至恒重,用不銹鋼粉碎機(jī)將植物樣品磨碎,用于測(cè)重金屬含量.根際土壤風(fēng)干,過(guò)4mm篩,測(cè)定根際土壤的pH值.采用“抖根法”抖落大塊不含植物根系的土壤后,用刷子掃取根系表面的土壤,混勻作為根系土壤樣品進(jìn)行分析[12].采用濕式消解法對(duì)植物根、莖和葉中重金屬含量進(jìn)行消解,用原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)定[8].土壤pH值采用中國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T 1121.2-2006)的方法進(jìn)行測(cè)定.
文中所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均為3次重復(fù)的平均值,數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤差表示.采用Duncan多組極差檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,其中,方差分析采用SPSS 19.0軟件完成;繪圖采用Excel 2010軟件完成.
從圖1中可以看出,當(dāng)發(fā)酵液中Cd2+濃度為0.5mmol/L時(shí),菌株生長(zhǎng)良好,生長(zhǎng)速率與對(duì)照差異不明顯.當(dāng)鎘濃度大于1.0moml/L時(shí),Cd2+顯著影響了菌株的生長(zhǎng),表現(xiàn)為菌株生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期的延長(zhǎng),達(dá)到穩(wěn)定期的時(shí)間比對(duì)照滯后了4h,但腸桿菌FM-1的生物量仍呈增加的趨勢(shì).腸桿菌FM-1在Cd2+處理濃度為8.0mmol/L的培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h后,其發(fā)酵液的OD600值依然保持在1.1左右,說(shuō)明腸桿菌FM-1對(duì)鎘有較好的耐受性.
圖1 鎘對(duì)腸桿菌FM-1生長(zhǎng)的影響
腸桿菌FM-1具有良好的植物促生能力;其中,吲哚乙酸的分泌達(dá)到(72.85±0.62)mg/L.產(chǎn)鐵載體能力的/r為0.21±0.01,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L.
He等[13]的研究表明sp.JN6具有良好的植物促生特性,菌株分泌的吲哚乙酸含量為19.8mg/L,表征產(chǎn)鐵載體能力的/r值為0.71,溶磷能力為133.54mg/L.Ma等[14]的研究表明,菌株E6S具有良好的植物促生能力,其產(chǎn)吲哚乙酸能力為19.8mg/L,溶磷能力為135mg/L.而腸桿菌FM-1分泌的吲哚乙酸含量為(72.85±0.62)mg/L,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L,這明顯高于sp.JN6和菌株E6S.另外,腸桿菌FM-1產(chǎn)鐵載體能力的/r值為(0.21±0.01),顯著低于sp.JN6的0.71.一般而言,產(chǎn)鐵載體能力的/r值越低,表示菌株的產(chǎn)鐵載體能力越強(qiáng)[15].因此,綜合上述分析,表明腸桿菌FM-1具有較強(qiáng)的植物促生特性.
(a) 非礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量; (b) 礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量不同小寫(xiě)字母表示有顯著性差異
由圖2(a)可知,接種不同濃度的腸桿菌FM-1對(duì)采礦區(qū)和下游區(qū)非礦山型積雪草根、莖和葉中鎘含量增加明顯.在采礦區(qū)和下游區(qū)土壤中分別接種0.66×108和1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1,根系中的鎘含量分別比對(duì)照提高了1.03倍和0.82倍.在采礦區(qū),接種1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1,非礦山型積雪草莖中鎘含量最高,為299.12mg/kg,是對(duì)照的1.19倍.在下游區(qū)土壤接種濃度分別為0.72× 107,0.66×108和1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1時(shí),非礦山型積雪草根系中鎘含量分別比對(duì)照增加了37.43%,49.95%和130.59%.葉片中鎘含量則分別比對(duì)照增加了5.84%,20.02%和35.20%.在尾礦區(qū)土壤接種濃度分別為0.72×107,0.66×108和1.14× 108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1時(shí),非礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量相對(duì)于對(duì)照都有不同程度的降低,這可能是由于尾礦區(qū)土壤中鎘的濃度較高,非礦山型積雪草的環(huán)境適應(yīng)性較差,在高濃度鎘的環(huán)境下產(chǎn)生了中毒反應(yīng)所導(dǎo)致的.
由圖2(b)可知,接種不同濃度的腸桿菌均對(duì)礦山型積雪草根,莖和葉中鎘含量有一定的影響.對(duì)于礦山型積雪草根系中,除上游區(qū)和下游區(qū)接種0.66×108CFU/g(土),采礦區(qū)接種1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1后,鎘含量顯著高于對(duì)照外,其余與對(duì)照均無(wú)顯著性差異(>0.05).對(duì)于莖和葉中接種腸桿菌FM-1后,影響最為明顯的是下游區(qū)土壤.接種濃度分別為0.72×107, 0.66×108和1.14× 108CFU/g(土)腸桿菌后,礦山型積雪草莖中鎘含量分別比對(duì)照增加了87.90%,119.24%和161.84%;葉中則分別增加了21.85%,59.13%和76.42%,說(shuō)明在土壤中接種腸桿菌FM-1有效促進(jìn)了礦山型積雪草對(duì)鎘的吸收.
研究表明,在微生物-植物聯(lián)合修復(fù)體系中,微生物不僅可以改善植物根際環(huán)境,還可以通過(guò)分泌有機(jī)酸、基酸等物質(zhì),從而促進(jìn)植物對(duì)重金屬的吸收[16-17].Chen等[18]通過(guò)向土壤中接種sp. Lk9后,龍葵(L.)中富集的鎘含量增加了17.4%.Ma等[19]通過(guò)向土壤中接種E2S2后,伴礦景天()中富集的鎘含量增加了43.0%.這與本研究中的結(jié)果相似.不僅如此,積雪草接種腸桿菌FM-1后,其莖中的鎘含量最高時(shí)比對(duì)照提高了161.84%,礦山型積雪草葉片中的鎘含量最高為381.29mg/kg,比對(duì)照提高了165.37mg/kg,這顯著高于sp. Lk9對(duì)龍葵以及E2S2對(duì)伴礦景天的促進(jìn)作用.這可能與腸桿菌FM-1能分泌高濃度的吲哚乙酸和具有較強(qiáng)溶磷性等植物促生特性有關(guān).因?yàn)檫胚嵋宜崮茉黾渔k的水溶性,鐵載體能有效提高植物對(duì)鐵的吸收利用,在植物體內(nèi)可以與鎘形成較為穩(wěn)定的化合物[3,7].
如表2所示,栽培非礦山型積雪草的土壤接種腸桿菌FM-1后,上游區(qū)土壤與對(duì)照間無(wú)顯著性差異(>0.05),采礦區(qū)土壤除接種0.66×108CFU/g(土)的pH值顯著低于對(duì)照外,其余均與對(duì)照無(wú)顯著性差異(0.05).在下游區(qū),接種0.66×108和1.14×108CFU/ g(土)的腸桿菌FM-1,根際土壤pH值比對(duì)照下降了0.10和0.15個(gè)單位,而尾礦區(qū)土壤則呈增加的變化趨勢(shì).栽培礦山型積雪草的土壤接種腸桿菌FM-1后,根際土壤pH值變化最明顯的是采礦區(qū)土壤和下游區(qū)土壤.
在采礦區(qū)和下游區(qū)土壤中接種0.72×107, 0.66× 108和1.14×108CFU/g(土)腸桿菌FM-1后,采礦區(qū)土壤礦山型積雪草根際pH分別比對(duì)照下降了0.11,0.33和0.30,下游區(qū)土壤礦山型積雪草根際pH值則分別下降了0.53,0.48和0.33,且與對(duì)照差異顯著(<0.05).根際土壤pH值降低將提高土壤鎘的植物可利用態(tài).
表2 腸桿菌FM-1對(duì)積雪草根際土壤pH值的影響
注:同列不同小寫(xiě)字母表示有顯著性差異.
Wang等[20]研究結(jié)果表明,根際土壤pH值降低,顯著提高了遏藍(lán)菜()對(duì)鎘的富集量.廉梅花等[21]的研究表明,根際土壤pH值降低至4.0,土壤中可利用鎘含量的比例增加至79.6%,顯著提高了垂盆草(Bunge)和東南景天(Hance)對(duì)鎘的富集量.本研究中,下游區(qū)土壤添加腸桿菌后,積雪草根莖葉中鎘含量增加最為明顯,這可能與根際土壤pH值降低提高了土壤鎘可溶態(tài),促進(jìn)植物吸收有關(guān).
3.1 腸桿菌FM-1對(duì)鎘的耐受性較好,在高濃度Cd2+存在的條件下依然可以正常生長(zhǎng).腸桿菌FM-1具有良好的植物促生性能,通過(guò)分泌吲哚乙酸增加鎘的水溶性;并能夠分泌鐵載體,提高植物對(duì)鐵的吸收利用.原菌的吲哚乙酸分泌量為(72.85±0.62)mg/L,產(chǎn)鐵載體能力的/r為0.21±0.01,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L.
3.2 接種不同濃度的腸桿菌FM-1于礦山型和非礦山型積雪草的根部,顯著提高了積雪草根、莖和葉中鎘含量(<0.05).并且,礦山型積雪草對(duì)鎘的吸收量要高于非礦山型積雪草;在相同的接菌量條件下,礦山型積雪草對(duì)鎘的富集濃度相對(duì)較高.
3.3 接種不同濃度的腸桿菌FM-1于礦山型和非礦山型積雪草的根部,顯著降低了下游區(qū)根際土壤的pH值(<0.05),表明腸桿菌FM-1與礦山型積雪草根際環(huán)境的形成,改變了植物根系的結(jié)構(gòu),使土壤的理化性質(zhì)發(fā)生改變,菌體的添加有效降低了土壤pH值,促進(jìn)了積雪草對(duì)鎘的吸收.
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Improvement of cadmium-contaminated soil phytoremediation byL. through bioaugmentation ofsp. FM-1.
YU Fang-ming1,2,3, YU Qiu-ping2, LIU Ke-hui2,4, WANG Yang2, ZHOU Zhen-ming1,2,3, CHEN Chao-shu1,2,3, LI Yi1,2,3*
(1.Key Laboratory of Ecology of Rare and Endangered Species and Environmental Protection, Ministry of Education, Guilin 541004, China;2.College of Environment and Resource, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China;3.Key Laboratory of Karst Ecology and Environment Change of Guangxi Department of Education, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China;4.College of Life Science, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China)., 2018,38(12):4625~4630
This study analyzed the bacteria tolerance to cadmium and plant growth-promoting substances produced bysp. FM-1. Also, examined the potential ofsp. FM-1 to assist in cadmium accumulation forL. and pH value in rhizosphere soil. The results indicated thatsp. FM-1had a relatively high cadmium tolerance. Also, the results showed that indole-3-acetic acid, siderophore parameter (/r) and soluble phosphate ability produced bysp. FM-1 were (72.85±0.62)mg/L, 0.21±0.01 and (143.33±2.13)mg/L, respectively, which indicated that bacteria had an excellent plant growth-promoting ability. Meanwhile, inoculation withsp. FM-1 in the four types of cadmium-contaminated soils which were collected in Siding lead-zinc mining area, increased the accumulation of cadmium in both two types ofL. in different degrees. For instance, inoculation withsp. FM-1 in the downstream area soil condition, the cadmium contents in the stems and leaves of mine-typeL. increased 87.90%~161.84% and 21.85%~76.42%, respectively. Meanwhile, the cadmium contents in the leaves of non-mine typeL. increased 5.84%~35.20%. Hence, inoculation withsp. FM-1 significantly increased the accumulation of cadmium inL. Furthermore, inoculation withsp. FM-1 had influenced the pH value in rhizosphere soil ofL. Especially for mine-typeL., pH value in rhizosphere soil of downstream area soil condition decreased significantly.
sp. FM-1;L.;cadmium;plant growth-promoting substances
X172
A
1000-6923(2018)12-4625-06
于方明(1975-),男,湖南綏寧人,教授,博士,主要從事環(huán)境污染生物修復(fù)研究.發(fā)表論文60余篇.
2018-05-02
國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(41661077);國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2017YFD0801500);廣西創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(桂科AA17204047-3);廣西自然科學(xué)基金青年基金資助項(xiàng)目(2017GXNSFBA198168)
* 責(zé)任作者, 講師, liyi412@mailbox.gxnu.edu.cn