黃尾鲴和花增殖放流標記技術(shù)研究

郝雅賓， 原居林， 劉金殿， 何海生，2， 顧志敏

(1.浙江省淡水水產(chǎn)研究所/農(nóng)業(yè)部淡水漁業(yè)健康養(yǎng)殖重點實驗室/浙江省淡水水產(chǎn)遺傳育種重點實驗室/中國水產(chǎn)科學研究院東海水產(chǎn)研究所浙江研究中心，浙江湖州 313001；2.上海海洋大學，上海 201306)

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.2 試驗方法

試驗設(shè)切鰭、鐵環(huán)、“T”形標記、VIE(visible implant elastomer，可見植入性熒光膠體標記)、PIT(passive integrated transponder，被動集成應(yīng)答器標記)共5種標記方法試驗組及對照組，每個設(shè)3個平行組，每種魚每組隨機取30尾進行標記(或無標記)，每種魚類各540尾。

具體標記方法[14]如下：

對照組，對魚體不作標記；鐵環(huán)標記，固定于背鰭硬棘基部進行標記；“T”形標記，使用“T”形魚類體外標簽，標記頭部直徑為0.6 mm，標記頸部長為13.0 mm，標記部(黃色部位)長為 17.0 mm，總長度為30.0 mm，通過標記槍注射在魚體背鰭基部肌肉中進行標記；熒光標記，用注射器將魚類專用的橘紅色或淺綠色熒光膠體注射于魚體頭部的表皮下進行熒光標記，熒光膠體的注射體積為0.01～0.02 mL；切鰭標記，用解剖剪沿著胸鰭或腹鰭的基部切除同一側(cè)進行標記；PIT標記，利用PIT槍將PIT芯片沿著腹部內(nèi)壁注入到魚體內(nèi)進行標記，可用PIT掃描儀進行掃描識別。各標記如圖1所示。

標記完成后，使用5 mg/L有機碘藥浴消毒0.5 h。將標記魚放養(yǎng)在網(wǎng)箱中，定期投食與觀察，培養(yǎng)半年后進行捕獲，統(tǒng)計魚體的生長、死亡和標記情況。在進行生物學測定時，各組均剔出死亡個體，以消除死亡個體對魚體生長的影響。

1.3 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 平均體質(zhì)量與平均體長

2.2 存活率與標記成功率

表1 不同標記的2種魚的總存活率和平均存活數(shù)

2.3 標記效果情況

由圖5可知，鐵環(huán)和“T”形標記對黃尾鲴的傷害較大，標記處存在腐爛出血的情況，兩者也較易脫標，標記的效果較差，雖然較易識別，但適用性較差。切除每尾黃尾鲴腹鰭的左側(cè)作為標記，混養(yǎng)半年后，兩側(cè)鰭條出現(xiàn)一大一小的情況，較易識別，有個體切除鰭條后生長較好，但也存在切除鰭條后不生長的情況。熒光標記的熒光膠體(橘紅色)注射時為細線狀，但混養(yǎng)后表現(xiàn)為小圓點狀，膠體有流失的情況。

3 結(jié)論與討論

3.1 標記對魚體的影響

3.2 標記的適用性和穩(wěn)定性

致謝：感謝浙江省淡水水產(chǎn)研究所資源生態(tài)科室和綜合實驗基地的同事以及劉士力同事給予的幫助！