【摘 要】 遺傳規(guī)律題在高考試卷中一直占有很重要的地位,若能把握遺傳題的一般規(guī)律,掌握解題方法,加強(qiáng)思維方式與解題技巧的訓(xùn)練,并能靈活、熟練地變式與遷移,則可以大大提高解題的速度與準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】隱性純合突破法;后代性狀分離比推理法;分枝分析法
遺傳規(guī)律題一直是高考考查的重點題型之一,這類題型主要考查以下幾個方面:一是推斷顯性或隱性性狀基因型;二是根據(jù)題目所給的信息計算出后代中某個性狀出現(xiàn)的幾率;三是某種遺傳病的發(fā)生幾率的分析與預(yù)測。遺傳規(guī)律題大部分同學(xué)覺得做起來比較吃力,且易出錯。其實,這種題本身并不難,關(guān)鍵是解題的思路,思路千萬不能亂,要細(xì)心,要做到分步解答。只要掌握解這類題的隱性純合突破法、后代性狀分離比推理法、分枝分析法等一般解題方法,也就不覺得難了,下面是我的教學(xué)實踐和這些方法的應(yīng)用:
一、隱性純合突破法
(1)常染色體遺傳
顯性基因式:A___(包括純合體和雜合體),隱性基因型:aa(純合體)。
例:子代中有隱性個體,由于隱性個體是純合體aa,其基因來自父母雙方,即親代基因型中必然都有一個a基因,由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型做出進(jìn)一步判斷。如基因型為A__×A__的雙親,生了一個基因型為aa的子代,則親本均為雜合體Aa。
(2)性染色體遺傳
二、后代性狀分離比推理法
(1)若后代中顯性(A__):隱性(aa)=3:l,則親本一定為雜合體Aa,即Aa×Aa→3A___:laa。
(2)顯性(A___):隱性(aa)=1:1,則雙親為測交類型,即Aa×aa→1Aa:laa
(3)后代全為顯性(A),則雙親至少一方為顯性純合AA,即AA×AA(Aa、aa)→A___(全為顯性)。
例:豚鼠的黑毛(C)對白毛(c)是顯性,毛粗糙(R)對光滑(r)是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗:8黑光:6白粗:9白光,請寫出雜交組合的親本基因型。
解析:依題寫出親本基因式:C__R__×ccrr,后代中黑:白=(10+8):(6+9),粗:光=(10+6):(8+9),都接近于1:1,都相當(dāng)于測交實驗,所以親本為CcRr×ccrr。
三、分枝分析法
若解決兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題時,可以分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳,按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳,然后根據(jù)實際即可解決相關(guān)問題。
例:小麥高桿(D)對矮桿(d)是顯性,抗銹病(T)對不抗銹?。╰)是顯性。現(xiàn)有兩個親本雜交,后代表現(xiàn)型及比例如下,高桿抗銹?。?80),高桿不抗銹?。?0),矮桿抗銹?。?79),矮桿不抗銹?。?2),試求親本的基因型。
解析:將兩對性狀拆開分別分析,高桿(180+60):矮桿(179+62)≈1:1,則雙親基因型分別是Dd和dd;抗銹?。?80+179):不抗銹?。?0+62)≈3:l,則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述,雙親的基因型分別是:DdTt和ddTt。
例:人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子正?;蛲瑫r患有此兩種疾病的幾率分別是:
A.3/4,1/8 B.3/8,1/8 C.1/4,3/8 D.1/4,1/8
解析:(1)設(shè)控制多指基因為P,控制白化病基因為a,則父母和孩子可能的基因型為:父PA,母ppA,患病孩子ppaa,由患病孩子的隱性基因,可推知父親為PpAa,母親為ppAa。
(2)下一個孩子正常為ppA[(1/2)×(3/4)=3/8],同時患兩病的個體為Ppaa[(1/2)×(1/4)=1/8],即正確答案為B。
(3)擴(kuò)展問題:下一個孩子只患一種病的幾率是多少?
解法一:用棋盤法寫出后代基因型,可得知為1/2。
解法二:設(shè)孩子出現(xiàn)各種情況的幾率為1,從中減去正常孩子和患兩病孩子的比率,即得:1-(3/8)-(1/8)=1/2。
解法三:根據(jù)數(shù)學(xué)概率加法原理與乘法原理,在所有患病孩子中減去患兩病孩子的幾率即得。[(1/2)+(1/4)]-2×(1/2)×(1/4)=1/2。
四、總結(jié)
總之,在解遺傳題時,可以“不擇手段”來進(jìn)行解題,即可根據(jù)題型要求,靈活、熟練地運用各種解題方法與技巧,達(dá)到靈活、快速、準(zhǔn)確解題的目的。
【作者簡介】
史朝龍,1969年12月,性別男,漢族,青海省海東市樂都區(qū),教師,高中教育。