何瑋
四川省廣安市鄰水縣人民醫(yī)院,四川鄰水 638500
輸血是臨床中一種重要的搶救方法,特別是在手術與急診搶救中比較常見,對生命垂危的患者能夠通過科學、合理的輸血能夠獲得較好的搶救效果,從而挽救患者的生命[1]。但是輸血過程中也是存在一定的風險的,如果出現(xiàn)交叉配血的情況就容易引起很多的輸血不良反應,達不到有效的治療效果,而且很可能對患者的生命安全造成嚴重的危害,臨床上對患者實行輸血治療的過程中需要進行輸血檢驗,確保血液相溶,在輸血之前需要進行交叉配血實驗,確保輸血的安全性,臨床上輸血檢驗大致有酶法、鹽水法、低離子凝聚胺法等,不同方法存在著差異,需要在科學研究的基礎上選擇合適的方法進行應用[2]。該文選取2017年3月—2018年3月之間收治的需要接受輸血檢驗的患者110例作為研究對象,分析了低離子凝聚胺的應用效果,現(xiàn)報道如下。
觀察該院在治療的110例輸血患者,采用數(shù)字隨機表法對患者進行分組,觀察組患者55例,對照組患者55例。對照組,男33例,女22例,患者年齡在17~69歲之間,平均年齡為(44.3±8.8)歲,患者疾病類型產(chǎn)后大出血25例,車禍傷14例,心臟搭橋手術11例,其他5例。觀察組,男31例,女24例,年齡19~68歲,均齡(44.6±8.5)歲,患者疾病類型產(chǎn)后大出血25例,車禍傷16例,心臟搭橋手術10例,其他4例。組間一般資料差異無統(tǒng)計學意義。
兩組患者應用的醫(yī)療設備有試管、恒溫水箱、顯微鏡、離心機等,試劑有重懸液、凝聚氨溶液、低離子溶液等,鹽水法操作中使用的介質(zhì)是普通的氯化鈉注射液。兩組具體輸血檢驗操作方法如下[3]。
1.2.1 對照組輸血檢驗方法 對照組患者采取的常規(guī)鹽水法進行輸血檢驗,首先進行受血者血液的采集,采集靜脈血3~4 mL,然后使用離心機通過3 000 r的速度分離血清,制備濃度為2%的紅細胞鹽水懸液[4]。然后需要采集供血者的靜脈血,血量為3~5 mL,以上述相同方式離心后分離血清,制備2%的紅細胞懸液。將供受血患者的紅細胞和血清分別裝入兩只試管,然后標記好兩只試管,把供血者的紅細胞懸液其中1滴和受血者的紅細胞其中1滴加入主試管,然后用同樣的方法操作次試管,將兩支試管進行充分混合,然后以1 000 r/min的速度進行離心處理,輕輕搖動試管并對結(jié)果進行觀察[5]。觀察試管上層液面是否存在溶血的情況,然后對試管進行輕輕的彈動或者讓試管保持傾斜狀態(tài),觀察試管底部的反應物狀態(tài),檢查是否存在凝集的情況,如果兩只試管之中都未初選溶血和凝集,檢驗結(jié)果為陰性,血液配合成功,若主管有凝集次管沒有溶血表示結(jié)果為陰性,配血失敗[6]。
1.2.2 觀察組 該組患者用低離子凝聚胺技術行數(shù)學檢驗,用MPT試劑盒,對受血者的靜脈血 進行常規(guī)采集,采集量為3~4 mL,在分離處理血清之后,往主試管中放入兩滴受血者的血清,然后放入1滴供血者的紅細胞懸液,再將次試管中放入兩滴供血者血清,然后將受血者的1滴紅細胞懸液放入次試管,把0.6 mL低離子介質(zhì)分別放入主次試管當中,讓試管進行充分混合,靜置15 s左右,然后用離心機以3 400 r/min的速度離心15 s,倒掉上清懸液并輕搖試管,目測紅細胞有沒有凝集,在凝集出現(xiàn)之后,把2滴中選也分別放入主次試管當中,對試管進行輕輕搖晃[7]。如果凝集可以在1 min之內(nèi)消失,則表示結(jié)果為陰性,也就是配血成功,如果凝聚沒有消失仍然存在,則表示結(jié)果為陽性,也就是配血不成功[8]。
對組間陽性檢出率、準確率、穩(wěn)定性及靈敏度進行對比,統(tǒng)計出組間檢驗所需時間。
該研究所得實驗數(shù)據(jù),均采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行分析,所得的計數(shù)資料采用χ2檢驗,以[n(%)]表示,計量資料采用t檢驗,以(±s)表示P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組患者的檢驗時間平均為 (2.1±1.1)min,對照組檢驗時間平均為(6.2±1.3)min,觀察組檢驗時間顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
觀察組55例患者的陽性檢出率為10.9%,對照組55例患者的陽性檢出率為1.8%(P<0.05)。具體比較結(jié)果見表1。
表1 兩組檢驗方式陽性檢出率比較
觀察組的檢驗穩(wěn)定性(94.5%)與準確度(96.4%)、靈敏度(98.2%)均顯著高于對照組(63.6%、72.7%、80.0%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。具體比較結(jié)果見表2。
表2 組間交叉配血檢驗結(jié)果[n(%)]
作為臨床實踐當中的一種重要的搶救方法,輸血的作用非常重要。通常,正常人的血液量是穩(wěn)定不變的,占到人體重量的7%~8%之間,若一個人一次失血在10%內(nèi),他所失去的血漿及血漿中的成分會在兩個小時做魚的時間里,從組織液滲透到血管當中,使得失去的血液成分得到回復,而血漿蛋白同樣可以在失血一天內(nèi)恢復。但是若人體一次失血超過15%人體的代償技能就不能夠繼續(xù)保持人體所需的正常血壓,導致人體的生命體征出現(xiàn)變化,威脅人體健康,所以需要進行治療。輸血時原則上需要輸同型血,同時需要進行交叉配血試驗,檢驗結(jié)果無紅細胞凝集現(xiàn)象才能進行輸血,輸血途徑通常是采用靜脈輸血。在對重癥低血壓患者進行搶救的時候,少量的動脈輸血可以迅速的讓患者機體血壓升高,骨髓內(nèi)輸血僅用于垂危小兒。輸血治療需盡可能的在血型相同的個體之間進行,在輸血治療之前,血液一般需要通過基本傳染病化驗,證實安全之后才能使用,但是值得注意的是沒有絕對安全的血液,任何方式的輸血療法,都有可能存在感染與出現(xiàn)并發(fā)癥的風險。在實踐當中,輸血不僅僅可以起到補充失血量、保證血壓、預防休克的作用,還可以及時補充紅細胞,以保障血液的血氧水平預防缺氧癥的發(fā)生,使人體的凝血因子得到補充,消除血液凝固的障礙。臨床上需要根據(jù)患者的具體治療需要以及輸血治療的目的而去選擇合適的輸血方式[9]。
在臨床輸血治療中,交叉配血試驗是這一工作能夠成功進行的一個重要組成內(nèi)容,能夠提高臨床治療的效果及安全性在臨床交叉配血的實驗當中,較為常見的檢驗方法主要分為鹽水法、酶法、及低離子聚凝胺法等,其中酶法具有較高的準確率,但是這種方法操作復雜、時間及精力耗費巨大,鹽水法的最大優(yōu)點是操作簡單便捷,但是準確率相對較低,往往沒法準確地檢驗出不完全抗體,極易造成輸血不良反應,危險性比較大,在臨床應用過程中存在較大的局限性。而低離子聚凝胺技術則可以克服上述兩種方法的缺點,這一檢驗方法不僅可以縮短檢測時間,還可以較為準確地檢出受檢者的不完全抗體,同時它的靈敏度也是比較高的,尤其是在檢測特異性抗體上,有著非常理想的效果,故此,此方法這種方法在輸血檢驗實踐中有著廣泛的應用。低離子聚凝胺技術可以將完全抗體及不完全抗體順利檢出,能夠推動不規(guī)則抗體和紅細胞之間的積極反應。紅細胞的表面有著大量的負電荷,能規(guī)避自發(fā)性聚集的產(chǎn)生。當紅細胞懸液和電解質(zhì)懸液相遇時,氧離子在紅細胞負電荷的吸引下,被鎖擴散的雙層離子云包圍,形成Zeta電位,Zeta電位又對紅細胞的排斥做用起到?jīng)Q定的作用。在低離子介質(zhì)加入之后,可以降低介質(zhì)離子的強度,將紅細胞周圍的陽離子云減少,促進血漿抗體的結(jié)合。凝聚胺試劑是一種高階的氧離子多聚物,是一種肝素的中和劑,在溶解之后可以產(chǎn)生大量的正電荷,能將紅細胞表面的負電荷進行中和,降低紅細胞的電位,減小紅細胞間距,讓紅細胞產(chǎn)生非特異性聚焦。最后加入的重懸液,能對凝聚胺起到中和作用,讓正常紅細胞的非特異性聚集散開,實驗結(jié)果就是陰性,若紅細胞被抗體致敏,就會在凝聚胺的作用下聚集,這種聚集就不會散開,實驗結(jié)果為陽性。若加入中選也之后紅細胞的凝聚被迅速散開,然非特異性聚集減少,就能夠?qū)⒓訇栃月式档阶畹?,保障輸血過程的安全。低離子凝聚胺對紅細胞的不完全抗體致敏作用尤為明顯,能提高抗體的檢出概率,應用范圍大。該文研究中對照組患者通過常規(guī)鹽水法進行輸血檢驗,觀察組患者采用低離子聚凝胺技術進行輸血檢驗,通過檢驗發(fā)現(xiàn),觀察組患者的檢驗時間及陽性檢出率均優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察組檢驗的穩(wěn)定性 (94.5%)、準確度(96.4%)、靈敏度(98.2%)均顯著高于對照組檢驗的穩(wěn)定性(63.6%)、準確度(72.7%)、靈敏度(80.0%),這與王錫濤[10]作者的研究相一致[檢驗時間(2.2±1.3)min,陽性檢出率11.4%,檢驗穩(wěn)定性94.65%,準確度97.12%,靈敏度98.47%]??梢?,低離子聚凝胺技術的應用效果明顯優(yōu)于常規(guī)鹽水法。
綜上所述,低離子聚凝胺可以降低輸血檢驗的風險,提高陽性檢出率,提高檢測的穩(wěn)定性性與準確度、靈敏度,具有較高的臨床應用推廣價值。