節(jié)節(jié)麥在我國的分布及其研究概況

于海燕， 李香菊

(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193)

節(jié)節(jié)麥(AegilopstauschiiCoss.)別稱粗山羊草，屬禾本科小麥族(Triticeae)山羊草屬(Aegilops)，為1年生或2年生雜草[1-2]。節(jié)節(jié)麥原產(chǎn)于中東地區(qū)，主要分布在亞歐大陸中部，其分布中心位于里海南岸和阿塞拜疆，分別向東擴(kuò)散至我國，向西蔓延至敘利亞中部地區(qū)[3]。節(jié)節(jié)麥?zhǔn)瞧胀扼w小麥的D染色體組供體，但其D染色體遺傳多樣性遠(yuǎn)比小麥高，且含有豐富的抗逆、抗病、抗蟲等優(yōu)良基因。因此，節(jié)節(jié)麥被育種專家廣泛用作育種資源，利用其優(yōu)良基因改善小麥抗逆性、產(chǎn)量及品質(zhì)性狀[4-5]。

早在20世紀(jì)50年代，我國就有節(jié)節(jié)麥生長的報(bào)道，于20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)新疆存在節(jié)節(jié)麥野生群落[6]，但在20世紀(jì)90年代前，節(jié)節(jié)麥危害麥田的情況鮮有報(bào)道。20世紀(jì)90年代開始，節(jié)節(jié)麥危害小麥的報(bào)道逐漸增多，發(fā)生面積也逐年擴(kuò)大[2，7-9]。2011—2017年，筆者所在研究室對麥田節(jié)節(jié)麥發(fā)生范圍進(jìn)行了持續(xù)跟蹤監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)其至少已擴(kuò)散至我國10個(gè)小麥主產(chǎn)省。由于缺乏適宜的選擇性除草劑，防控難度較大，對我國糧食安全構(gòu)成威脅。因此，本文綜述節(jié)節(jié)麥在我國的分布及危害、生物學(xué)特性、與小麥的競爭、遺傳多樣性、防除與利用現(xiàn)狀等，以期為節(jié)節(jié)麥的化學(xué)防治及綜合防控研究奠定基礎(chǔ)。

1 節(jié)節(jié)麥在我國的分布及危害

1.1 節(jié)節(jié)麥在我國的分布

葉德嫻于1955年在我國河南省新鄉(xiāng)市首次采集到節(jié)節(jié)麥的標(biāo)本；鐘駿平等于1981年在新疆發(fā)現(xiàn)野生節(jié)節(jié)麥群落；但在20世紀(jì)90年代前，節(jié)節(jié)麥的主要分布區(qū)在河南省新鄉(xiāng)、三門峽、洛陽、焦作、鞏義等地，陜西省西安、興平、武功、大荔等地，山西省南部沿黃河北岸一線麥田[6]。2000年以后，節(jié)節(jié)麥分布區(qū)逐漸擴(kuò)大，到目前為止，河北、河南、山東、陜西、山西等省的麥田均有大面積的分布報(bào)道，新疆伊犁地區(qū)、甘肅天水和寧縣、內(nèi)蒙古、江蘇、重慶、廣東等地均有零星分布報(bào)道[2，6-7，9-11]。2017年，筆者在節(jié)節(jié)麥發(fā)生區(qū)域調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，節(jié)節(jié)麥不僅在河北、河南、山東、陜西、山西等省麥田頻繁發(fā)生，在北京、天津、江蘇、安徽、湖北等省(市)麥田中也零星分布。因此，目前節(jié)節(jié)麥分布區(qū)至少包括河北、北京、天津、河南、山東、陜西、山西、江蘇、安徽、湖北、新疆、甘肅、內(nèi)蒙古、四川、廣東等15個(gè)省(市)，表明節(jié)節(jié)麥在我國的分布范圍正在不斷擴(kuò)大。

有關(guān)節(jié)節(jié)麥在我國的起源主要有以下觀點(diǎn)：(1)新疆地區(qū)是節(jié)節(jié)麥向東自然延伸分布的邊緣地帶，我國黃河流域的節(jié)節(jié)麥來自新疆地區(qū)[6]；(2)中亞地區(qū)的節(jié)節(jié)麥通過“絲綢之路”傳入我國，并傳播擴(kuò)散[12]。王慶等認(rèn)為，黃河流域的節(jié)節(jié)麥與新疆地區(qū)的節(jié)節(jié)麥有緊密的遺傳聯(lián)系，黃河流域的節(jié)節(jié)麥可能是由中東地區(qū)(節(jié)節(jié)麥的起源中心)經(jīng)“絲綢之路”傳入新疆地區(qū)，再傳播擴(kuò)散到黃河流域，但也可能是由中東地區(qū)經(jīng)“絲綢之路”傳入黃河流域，再由黃河流域傳播擴(kuò)散到新疆地區(qū)[13]。近年來，在我國小麥種植區(qū)發(fā)現(xiàn)的節(jié)節(jié)麥除了與上述起源有關(guān)，主要有南北引種、聯(lián)合收割機(jī)跨區(qū)作業(yè)、作為小麥育種資源的節(jié)節(jié)麥逸為野生、進(jìn)口貨物夾帶等來源[2，7，14]。

1.2 節(jié)節(jié)麥的危害

節(jié)節(jié)麥對環(huán)境適應(yīng)性極強(qiáng)，部分節(jié)節(jié)麥種群還具有耐鹽[15]、抗旱[16]、抗凍[17]等優(yōu)良生物學(xué)特性，在沙漠、沙灘、峭壁、草原、荒地、路邊、濕熱雨林等環(huán)境條件下均可生存[15]。作為小麥野生近源種，其遺傳背景和生活習(xí)性與小麥相近，是小麥田惡性雜草之一，在生長過程中與小麥競爭水、肥、光照等生長因子對小麥的生長造成不同程度的影響，從而影響小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)[7]。王睿文等報(bào)道，2005年節(jié)節(jié)麥在河北省發(fā)生危害面積超過 6.7萬hm2[18]。張朝賢等對節(jié)節(jié)麥進(jìn)行調(diào)研時(shí)發(fā)現(xiàn)，在河北、山西、山東等省的部分縣節(jié)節(jié)麥發(fā)生面積達(dá)6 666 hm2，普遍發(fā)生地塊可使小麥減產(chǎn)50%～80%，嚴(yán)重的甚至絕收[2]。王義虎等報(bào)道，2014年節(jié)節(jié)麥在陜西省寶雞市發(fā)生面積達(dá) 7.3萬hm2，其中發(fā)生嚴(yán)重的田塊造成小麥減產(chǎn)20%～35%[19]。李耀光等在山西省晉南平川麥區(qū)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，節(jié)節(jié)麥的密度在一般危害田塊為1～50株/m2，在中度發(fā)生田塊為51～100株/m2，在嚴(yán)重發(fā)生田塊為100株/m2以上，個(gè)別田塊大于500株/m2[20]。節(jié)節(jié)麥還是小麥病害的中間寄主，其條銹菌可侵染小麥致病[21]。

2 節(jié)節(jié)麥研究概況

2.1 生物學(xué)特性

節(jié)節(jié)麥以種子繁殖。田間節(jié)節(jié)麥比小麥早 7～10 d 成熟，穗軸邊成熟邊脫落，最后只剩下基部1～2節(jié)。其種子具有較強(qiáng)的休眠性，且其休眠性在不同地理種群間存在顯著性差異[22-24]。溫度和播種深度是影響節(jié)節(jié)麥種子萌發(fā)的主要因素，節(jié)節(jié)麥種子在5～35 ℃范圍內(nèi)均可發(fā)芽，萌發(fā)的最適溫度為15～25 ℃[25]。此外，節(jié)節(jié)麥的最適播種深度為1～3 cm，當(dāng)播種深度小于3 cm時(shí)，其出苗率高于70%[8，25]。節(jié)節(jié)麥小穗中一般含有3粒種子，第2粒種子發(fā)芽速度最快，第1粒種子比第2粒種子發(fā)芽慢，第3粒種子通常不育；同時(shí)發(fā)現(xiàn)，在節(jié)節(jié)麥種子穎片、內(nèi)稃、外稃中含有香草酸，可抑制其種子發(fā)芽[26]。節(jié)節(jié)麥繁殖系數(shù)較高，1粒節(jié)節(jié)麥種子當(dāng)年可繁殖100～800粒種子[2]。節(jié)節(jié)麥具有較強(qiáng)的分蘗能力，每株節(jié)節(jié)麥可產(chǎn)生 10～20個(gè)分蘗，最多可達(dá)32個(gè)分蘗[9]。筆者在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)田間存在每株產(chǎn)生90個(gè)以上分蘗的節(jié)節(jié)麥種群。節(jié)節(jié)麥生態(tài)適應(yīng)性較強(qiáng)，能夠在干旱或鹽堿地萌發(fā)生長。據(jù)報(bào)道，節(jié)節(jié)麥在pH值為 3～10的土壤條件下萌發(fā)率超過92%[25，27]。由此看出，由于節(jié)節(jié)麥的上述生物學(xué)特性，使之在與小麥的競爭中處于不敗地位。

段美生等研究發(fā)現(xiàn)，河北省南部冬小麥田節(jié)節(jié)麥有2個(gè)出苗高峰期，一是冬季出苗高峰期，自10月中旬至11月初，此階段出苗數(shù)量占全年出苗總量的90%；二是春季出苗高峰期，自2月下旬至3月，此階段出苗數(shù)量所占比例較小[9]。在河北、河南、山東等地區(qū)，節(jié)節(jié)麥主要以幼苗越冬，11月中旬左右進(jìn)入冬前分蘗期，3月底4月初分蘗基本結(jié)束[27]。由此看出，田間節(jié)節(jié)麥與小麥生態(tài)位基本重疊，這也是麥田節(jié)節(jié)麥較難防控的原因之一。

2.2 節(jié)節(jié)麥與小麥競爭

節(jié)節(jié)麥的生長周期與小麥相似，在生長過程中與小麥競爭生長資源，從而對小麥產(chǎn)生不同程度的影響。節(jié)節(jié)麥與小麥的競爭主要受水肥條件、施肥方式、小麥與節(jié)節(jié)麥的種植密度、播期等因素的影響。不同施肥方式影響節(jié)節(jié)麥與小麥之間的競爭，條帶式施肥和穴施有利于小麥爭奪養(yǎng)分[8]。節(jié)節(jié)麥在不同種植密度的小麥田中的生長狀況存在差異，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，地頭、地壟及缺苗斷壟處節(jié)節(jié)麥的分蘗多于麥田內(nèi)節(jié)節(jié)麥的分蘗；在小麥種植密度大的地方，節(jié)節(jié)麥分蘗少，反之，在小麥種植密度小的地方，節(jié)節(jié)麥分蘗多[8]。小麥的穗密度與節(jié)節(jié)麥的穗密度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系[28]，不同密度節(jié)節(jié)麥對小麥產(chǎn)量產(chǎn)生不同程度的影響，隨節(jié)節(jié)麥密度的增大，小麥產(chǎn)量逐漸降低[28-30]。王克功等研究發(fā)現(xiàn)，小麥適當(dāng)晚播可以提高其競爭力[8]。生育早期，小麥和節(jié)節(jié)麥的株高無較大差別，但5月中旬之后，節(jié)節(jié)麥的株高卻顯著高于小麥[28]。由于節(jié)節(jié)麥分蘗能力強(qiáng)、適生范圍廣、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)、防除難度大等致使它在部分麥田的發(fā)生程度與面積逐年擴(kuò)大。深入研究麥田節(jié)節(jié)麥與小麥的競爭關(guān)系及競爭機(jī)制可以為節(jié)節(jié)麥的科學(xué)治理、提高小麥競爭力等提供理論依據(jù)。

2.3 遺傳多樣性

節(jié)節(jié)麥具有較豐富的遺傳多樣性，分析世界不同地理分布節(jié)節(jié)麥的遺傳結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，節(jié)節(jié)麥可以劃分為兩大主要譜系：世界分布范圍較廣、為小麥育種提供優(yōu)良種質(zhì)資源的L1譜系和參與普通小麥D染色體組起源的L2譜系，來源于我國黃河流域河南、陜西等地的部分節(jié)節(jié)麥種群獨(dú)立構(gòu)成了L1譜系1～6亞系，具有其他譜系節(jié)節(jié)麥所缺少的遺傳變異[31]。在節(jié)節(jié)麥的起源中心——伊朗，節(jié)節(jié)麥的生物學(xué)特性具有較高的多樣性，其中，伊朗北部節(jié)節(jié)麥的遺傳多樣性最高，為其他植物提供了豐富的基因庫[32]。我國節(jié)節(jié)麥可分為黃河流域節(jié)節(jié)麥和新疆地區(qū)節(jié)節(jié)麥兩大居群，兩者之間有較顯著的遺傳差異，新疆地區(qū)節(jié)節(jié)麥具有較低的遺傳多樣性，而黃河流域節(jié)節(jié)麥具有相對豐富的遺傳多樣性[33]。魏會延等對來自國內(nèi)外的85份節(jié)節(jié)麥材料進(jìn)行遺傳多樣性分析發(fā)現(xiàn)，不同材料之間的遺傳差異較大，其中1D、2D、4D、5D染色體具有較高的遺傳多樣性[34]。

目前，對節(jié)節(jié)麥遺傳多樣性研究的目的主要集中在利用節(jié)節(jié)麥作為育種材料方面。賈繼增等運(yùn)用限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)，普通小麥品種間的遺傳多樣性在D基因組較貧乏，引入節(jié)節(jié)麥新的基因源，對選育出抗性好、遺傳多樣性豐富的小麥材料非常重要[35]。葉綠體DNA變異[3，36-37]、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA標(biāo)記[38]、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性標(biāo)記[31]、簡單重復(fù)序列標(biāo)記[39]、同工酶標(biāo)記[40]、多樣性微陣列技術(shù)(DArT)標(biāo)記[41]、BAC序列組裝技術(shù)、全基因組重測序技術(shù)以及BioNano單分子光學(xué)圖譜[42]等技術(shù)的發(fā)展，為深入研究節(jié)節(jié)麥起源及遺傳多樣性奠定了基礎(chǔ)。Luo等的研究表明，相比于其他包括針葉樹種在內(nèi)的已測序的植物基因組，節(jié)節(jié)麥的基因組存在豐富的相似性重復(fù)序列；比較基因組分析顯示，節(jié)節(jié)麥的基因組相比于其他已測序的植物基因組含有更多的散生重復(fù)序列，且其染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化更快；大量的相似性重復(fù)序列使得節(jié)節(jié)麥基因組在重組中發(fā)生錯(cuò)誤頻率增高，導(dǎo)致基因重復(fù)和染色體結(jié)構(gòu)性的改變，最終推動(dòng)節(jié)節(jié)麥基因組快速進(jìn)化，表現(xiàn)出豐富的遺傳多樣性[42]。Jia等利用遺傳標(biāo)記構(gòu)建了準(zhǔn)確綜合的節(jié)節(jié)麥遺傳物理圖譜，并將近期發(fā)現(xiàn)的重要農(nóng)藝性狀相關(guān)基因和數(shù)量性狀位點(diǎn)定位到染色體水平，通過組裝高質(zhì)量染色體水平的節(jié)節(jié)麥基因組，繪制節(jié)節(jié)麥TE全基因組分布圖譜，分析TE對D基因組進(jìn)化、基因結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)的多重影響，將為重要功能基因的挖掘及節(jié)節(jié)麥群體遺傳多樣性的研究提供良好的基礎(chǔ)[43-44]。

研究分析節(jié)節(jié)麥種群的遺傳多樣性，不僅有助于篩選出用于小麥育種的某些優(yōu)良基因，還有助于進(jìn)一步了解我國節(jié)節(jié)麥與世界節(jié)節(jié)麥的關(guān)系、節(jié)節(jié)麥的起源與傳播途徑以及我國不同地理分布節(jié)節(jié)麥種群的遺傳關(guān)系，為節(jié)節(jié)麥的科學(xué)防控提供依據(jù)。

2.4 優(yōu)良基因的篩選及其應(yīng)用

雖然節(jié)節(jié)麥與小麥具有相似的遺傳背景，但是其D染色體組的遺傳多樣性遠(yuǎn)比小麥豐富，具有抗生物和非生物脅迫的優(yōu)良基因。自1994年Lutz等篩選出280份抗白粉病節(jié)節(jié)麥材料[45]以來，關(guān)于節(jié)節(jié)麥抗白粉病基因的篩選及應(yīng)用取得了較大進(jìn)展。節(jié)節(jié)麥白粉病抗性基因Pm34、Pm35、PmY201、PmY212、Pm58等已被識別定位，其中通過雜交技術(shù)已將抗性基因Pm34、Pm35轉(zhuǎn)入到小麥中[46-49]。此外，已篩選出大量抗葉銹病的節(jié)節(jié)麥材料，并將抗性基因Lr41、Lr42、Lr43等轉(zhuǎn)育到小麥、黑小麥中[50-52]。Assefa等篩選出10份高抗稈銹病的節(jié)節(jié)麥材料，并通過雜交技術(shù)將抗性基因轉(zhuǎn)育到六倍體小麥中，隨后利用SSR、STS等分子標(biāo)記技術(shù)識別并定位節(jié)節(jié)麥抗稈銹病基因Sr46[53-54]。除此之外，節(jié)節(jié)麥D染色體組還含有抗線蟲、抗麥二叉蚜等優(yōu)良基因[55-56]。蘭秀錦等發(fā)現(xiàn)節(jié)節(jié)麥抗穗發(fā)芽基因位于2D染色體上，并受隱性單基因控制[57]。在抗逆性方面，已鑒定出節(jié)節(jié)麥抗凍基因CBF14、NAC2[17]。方圓通過篩選節(jié)節(jié)麥耐旱性種群及對節(jié)節(jié)麥轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)，節(jié)節(jié)麥NCED基因可能參與了其干旱脅迫響應(yīng)的調(diào)控[16]。王朗等通過全基因組關(guān)聯(lián)分析，預(yù)測了21個(gè)影響形態(tài)學(xué)性狀的候選基因和25個(gè)耐低磷相關(guān)的候選基因以及耐旱性基因[58-59]。2013年，節(jié)節(jié)麥基因組物理譜草圖分別在《Nature》和《PNAS》上發(fā)表[43，60]。2017年Luo等對節(jié)節(jié)麥基因組進(jìn)行了重測序[42，44]，注釋了31個(gè)醇溶蛋白基因，并發(fā)現(xiàn)節(jié)節(jié)麥抗病基因主要分布在染色體的遠(yuǎn)端區(qū)域，其中6D染色體上最多，2D、7D染色體上次之，4D染色體上最少[42]。

2.5 節(jié)節(jié)麥的防除

我國節(jié)節(jié)麥分為野生型和雜草型，野生型節(jié)節(jié)麥主要分布在我國新疆伊犁河流域，雜草型節(jié)節(jié)麥主要分布在我國黃河流域。近幾年，節(jié)節(jié)麥蔓延之勢迅猛，危害面積越來越大，危害程度逐年加重，嚴(yán)重影響了我國冬小麥的生長，因此節(jié)節(jié)麥的防除問題亟待解決。

由于節(jié)節(jié)麥生態(tài)位與小麥相似，致使其防除措施十分局限。目前，防除節(jié)節(jié)麥的措施主要包括化學(xué)防治、改進(jìn)農(nóng)藝措施、作物輪作、深耕等?；瘜W(xué)防治是防除節(jié)節(jié)麥最直接有效的措施，但用于防除節(jié)節(jié)麥的選擇性除草劑種類極少，目前僅甲基二磺隆和異丙隆對其具有一定的防除效果。據(jù)報(bào)道，甲基二磺隆對節(jié)節(jié)麥的防效與節(jié)節(jié)麥的葉齡有相關(guān)關(guān)系，在節(jié)節(jié)麥3葉期施用甲基二磺隆，防效可達(dá)80%左右，節(jié)節(jié)麥分蘗后，甲基二磺隆的防效僅為35%～40%[61]，而提早施藥、添加助劑均可提高甲基二磺隆對節(jié)節(jié)麥的防治效果[62]。種子傳播是節(jié)節(jié)麥傳播擴(kuò)散的主要途徑，加強(qiáng)種子檢疫是防治節(jié)節(jié)麥行之有效的措施，嚴(yán)禁從節(jié)節(jié)麥危害嚴(yán)重的地區(qū)引種、調(diào)種；在小麥播種前，精選麥種防止節(jié)節(jié)麥種子混雜[63]。大型聯(lián)合收割機(jī)大面積跨區(qū)作業(yè)可能將節(jié)節(jié)麥種子從危害較重的地區(qū)攜帶到無節(jié)節(jié)麥的地區(qū)，從而擴(kuò)大節(jié)節(jié)麥的發(fā)生范圍，在節(jié)節(jié)麥發(fā)生較重的地區(qū)或田塊應(yīng)實(shí)行單打單收，從源頭杜絕節(jié)節(jié)麥的傳播擴(kuò)散。近年來，以淺耕、旋耕整地為主的耕種方式使節(jié)節(jié)麥種子大多分布在土壤的表層，有利于節(jié)節(jié)麥出苗。因此在節(jié)節(jié)麥發(fā)生較重的田塊應(yīng)深耕整地，將土壤表層的節(jié)節(jié)麥種子深翻到土壤深層，可減少節(jié)節(jié)麥的出苗數(shù)量。在節(jié)節(jié)麥發(fā)生特別嚴(yán)重的地區(qū)可以實(shí)行輪作倒茬，改變雜草群落結(jié)構(gòu)，破壞節(jié)節(jié)麥的生長環(huán)境。合理密植、科學(xué)施肥可以促使小麥壯苗，從而發(fā)揮小麥的生態(tài)抑草作用[64-65]，可以通過提高小麥的競爭優(yōu)勢來抑制節(jié)節(jié)麥的生長[66]。

3 展望

小麥?zhǔn)俏覈饕募Z食作物，提高小麥產(chǎn)量和品質(zhì)是我國重要的發(fā)展戰(zhàn)略。節(jié)節(jié)麥作為麥田優(yōu)勢雜草，目前防治難度較大，導(dǎo)致麥田雜草群落演替加劇，節(jié)節(jié)麥危害面積增加，已至少蔓延至我國10個(gè)小麥主產(chǎn)省，尤其在北部冬麥區(qū)和黃淮冬麥區(qū)發(fā)生較嚴(yán)重，成為該區(qū)域的優(yōu)勢雜草。中度發(fā)生的田塊，小麥減產(chǎn)10%～25%，嚴(yán)重發(fā)生的田塊，小麥減產(chǎn)50%～80%。

節(jié)節(jié)麥嚴(yán)重發(fā)生的主要原因是其具有極強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力和較豐富的遺傳多樣性。因此，研究節(jié)節(jié)麥的生物學(xué)特性，明確節(jié)節(jié)麥在我國的適生范圍和其生活史中的薄弱環(huán)節(jié)，有利于制定有效措施對其實(shí)施堵截和清除。尤其是借助先進(jìn)的分子生物學(xué)手段，在前人研究的基礎(chǔ)上對節(jié)節(jié)麥種群進(jìn)行基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)研究，有利于明確其對環(huán)境抗逆性和除草劑耐受性的分子機(jī)制。

目前，節(jié)節(jié)麥的防控尚缺乏有效除草劑，導(dǎo)致其發(fā)生危害連年加重，田間防治失敗案例頻發(fā)。因此，篩選防效理想、對小麥安全的除草劑品種，研究除草劑高效使用技術(shù)是節(jié)節(jié)麥有效防控的重要環(huán)節(jié)。我國“十三五”規(guī)劃中提出了農(nóng)藥零增長的目標(biāo)，2017年中央一號文件進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)推行綠色生產(chǎn)方式，增強(qiáng)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力，這對雜草防治技術(shù)的發(fā)展提出了更高的要求。在節(jié)節(jié)麥防控中，應(yīng)結(jié)合除草劑減量使用的要求，在節(jié)節(jié)麥信息化預(yù)測預(yù)報(bào)的基礎(chǔ)上，大力研發(fā)生態(tài)控草、生物除草、機(jī)械除草等綠色控草技術(shù)，使之成為化學(xué)除草劑減量或替代化學(xué)除草劑的措施，構(gòu)建生態(tài)調(diào)控與化學(xué)除草劑使用相結(jié)合的節(jié)節(jié)麥防控技術(shù)體系。

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