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    不同形貌水化硅酸鈣的制備及其對水泥水化性能的影響

    2018-11-23 07:56:08余林岑王偉山鄭柏存
    新型建筑材料 2018年10期
    關(guān)鍵詞:水泥砂漿水泥漿水化

    余林岑 ,王偉山 ,鄭柏存

    (1.華東理工大學(xué)體育新材料研發(fā)中心,上海 200237;2.上海三瑞高分子材料股份有限公司,上海 200231;3.上海建筑外加劑工程技術(shù)研究中心,上海 200232)

    水化硅酸鈣(C-S-H)是硅酸鹽水泥最主要的水化產(chǎn)物之一,也是水泥基膠凝材料強度的主要來源,其化學(xué)組成與微觀結(jié)構(gòu)對水泥的性能具有顯著作用。眾多學(xué)者長期致力于C-S-H的組成及結(jié)構(gòu)方面的研究工作[1-4],而C-S-H微觀形貌的影響因素以及C-S-H的微觀形貌對水泥性能的影響卻鮮有報道。本文采用上海三瑞高分子材料股份有限公司提供的VIVID系列聚合物作為分散劑,采用沉淀法制備出不同形貌的C-S-H,探究了不同C-S-H對水泥漿體形貌、凝結(jié)時間、水化行為及早期強度的影響,并對其機理做出分析。

    1 試驗

    1.1 試驗原料

    水泥:基準水泥,曲阜中聯(lián)水泥有限公司生產(chǎn);鈣鹽:Ca(NO3)2·4H2O,分析純,上海泰坦科技股份有限公司生產(chǎn);硅鹽:Na2SiO3·9H2O,分析純,生工生物工程(上海)股份有限公司生產(chǎn);分散劑:上海三瑞高分子材料股份有限公司提供的VIVID系列產(chǎn)品V1、V2、V3,其中V1分子結(jié)構(gòu)為超長側(cè)鏈聚羧酸梳形共聚物,其數(shù)均分子質(zhì)量及固含量見表1。

    表1 不同類型分散劑的數(shù)均分子質(zhì)量及固含量

    1.2 C-S-H的制備

    采用沉淀法制備C-S-H,分別配制一定濃度的硝酸鈣溶液和硅酸鈉溶液,堿性條件下(pH值=13)分別滴加到不同的分散劑(V1、V2、V3)溶液中,高速攪拌 3 h,制備出 C-S-H(CSH-V1、CSH-V2、CSH-V3)懸浮液,外觀呈乳白色,長期儲存無沉淀。

    1.3 測試方法

    1.3.1 C-S-H的微觀結(jié)構(gòu)分析

    (1)XRD分析:將制備好的水泥凈漿標準養(yǎng)護至所需齡期,用無水乙醇終止水化,干燥粉磨后過0.075 mm的方孔篩,60℃烘干至恒重,采用D/max 2550VB/PC型X射線衍射儀(XRD)得到測試樣品X射線衍射圖譜,其掃描范圍2°~60°,步長 0.02°。

    (2)TEM分析:采用JEM-2100高分辨率透射電子顯微鏡(TEM),其工作電壓為200kV,對3種不同C-S-H樣品(CSHV1、CSH-V2、CSH-V3)的形貌進行分析。

    1.3.2 摻不同形貌C-S-H水泥水化產(chǎn)物性能測試

    (1)SEM分析:采用JSM-6360LV型真空掃描式電子顯微鏡觀察水化產(chǎn)物的形貌。將制備的C-S-H添加到水泥砂漿中,標準養(yǎng)護7 h后破碎成塊,并用無水乙醇終止水化,于60℃烘干至恒重,冷卻至室溫備用。

    (2)凝結(jié)時間:試驗參考 EN196—2005《Methods of testing cement》,控制砂漿的初始流動度在150 mm左右,從加水攪拌開始至測針到砂漿底面1~2 mm處停止所需時間為水泥砂漿的初凝時間,從加水攪拌開始至測針不能貫入砂漿體內(nèi)所需時間為水泥砂漿的終凝時間。

    (3)水化熱:參考GB/T 12959—2008《水泥水化熱測定方法》,稱取水泥樣品,摻入水和C-S-H溶液,攪拌均勻后置于保溫瓶中,插入溫度記錄儀的熱電偶,并用軟木塞密封,將保溫瓶置于20℃恒溫水中進行測試。

    (4)早期強度:參考GB/T 17671—1999《水泥膠砂強度檢驗方法(ISO法)》,將3種不同形貌的C-S-H添加至混凝土中。使用水泥攪拌機,慢速攪拌60 s,快速攪拌120 s后入模。在自然條件下養(yǎng)護,試件成型后7 h測試其抗壓、抗折強度。

    水泥砂漿試驗配合比為:m(水泥)∶m(砂)∶m(水)=1∶2.25∶0.35。C-S-H摻量按占水泥質(zhì)量計。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 C-S-H的微觀分析

    3種不同C-S-H樣品的XRD圖譜見圖1,TEM照片見圖2。

    圖1 3種不同C-S-H樣品的XRD圖譜

    由圖1可知,3種樣品的主要產(chǎn)物均為Ca1.5SiO3.5·xH2O(0.304、0.279、0.182 nm)和托勃莫來石(0.546、0.308、0.278、0.184 nm),可以證明3種C-S-H均是含有一定結(jié)晶度的水化硅酸鈣[5]。

    由圖 2(a)、(b)可以發(fā)現(xiàn),CSH-V1 基本單元結(jié)構(gòu)為類纖維狀,交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),分布較為均勻,延伸分散最好,比表面積最大。由圖 2(c)、(d)可知,CSH-V2 基本單元結(jié)構(gòu)為類球狀結(jié)構(gòu),其中夾雜著少量棒狀結(jié)構(gòu)的AFt,但分散情況一般,存在團聚現(xiàn)象。由圖 2(e)、(f)可知,CSH-V3 基本單元結(jié)構(gòu)為類錫箔狀或絮狀,層層堆疊交錯連接,團聚堆積現(xiàn)象最為嚴重,比表面積最小。

    圖2 3種不同C-S-H樣品的TEM照片

    2.2 C-S-H對水泥漿體形貌及水泥性能的影響

    2.2.1 不同C-S-H對水泥漿體形貌的影響

    水化7 h后,未摻C-S-H及摻不同形貌C-S-H水泥漿體的微觀形貌見圖3。

    圖3 摻不同形貌C-S-H水泥漿體的SEM照片

    從圖3(a)可以看出,未摻C-S-H的水泥漿體水化產(chǎn)物量少,可以分辨出獨立的水泥顆粒,并且水泥顆粒表面覆蓋了細小的水化產(chǎn)物晶核。而摻C-S-H的水泥漿體形貌與未摻的差別較大。摻有纖維狀CSH-V1的水泥漿體中[(見圖3(b)]大量存在針棒狀結(jié)構(gòu),其頂部團簇交錯連接形成三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分布廣泛且均勻,根據(jù)Gard和Taylor[6]對C-S-H的分類,這類針狀結(jié)構(gòu)多為Ⅰ型C-S-H凝膠。摻類球狀CSH-V2的水泥漿體水化產(chǎn)物則是大小不一的球狀結(jié)構(gòu)堆疊[(見圖3(c)],與Ⅲ型C-S-H結(jié)構(gòu)類似。摻錫箔狀CSH-V3的水泥漿體中出現(xiàn)了大塊片層狀堆疊結(jié)構(gòu),同時還存在由層與層之間相互搭接形成的“蜂窩狀”結(jié)構(gòu)[(見圖3(d)]。分別摻加CSH-V1、CSH-V2、CSH-V3的水泥漿體水化產(chǎn)物形貌迥然不同,并且其形貌和對應(yīng)的C-S-H有緊密的聯(lián)系,3種不同形貌的C-S-H可以看作是模板,水泥水化產(chǎn)物的形貌是在這3種不同形貌的C-S-H基礎(chǔ)上生長起來的。

    2.2.2 不同C-S-H對水泥漿體凝結(jié)時間的影響(見表2)

    表2 不同形貌C-S-H對水泥漿體凝結(jié)時間的影響

    由表2可知,相較于空白試樣,摻C-S-H的水泥漿體初凝及終凝結(jié)時間均有明顯縮短,緣于C-S-H凝膠晶種可大大降低水化產(chǎn)物的成核勢壘,吸附和核化的雙重作用,加速了水泥的水化進程[7]。因此,C-S-H能促進水泥漿體凝結(jié),加快水泥漿體結(jié)構(gòu)的形成。摻CSH-V1的凈漿凝結(jié)時間最短,這是因為CSH-V1分散最好,比表面積最大,C-S-H生長位點最多,水化速度最快。

    2.2.3 不同C-S-H對水泥水化速度的影響

    水泥水化過程伴隨著一系列放熱反應(yīng),水泥水化越快放熱也越快。在密閉環(huán)境下測試水泥水化過程中溫度的變化,可以探究不同形貌C-S-H對水泥水化熱的影響。圖4為摻3種不同形貌C-S-H的水泥水化曲線,C-S-H摻量均為水泥質(zhì)量的5%。

    圖4 摻不同形貌C-S-H的水泥水化溫度曲線

    由圖4可知,摻CSH-V1的水泥水化溫峰在295 min,峰值為60.9℃;摻CSH-V2水泥水化溫峰為450 min,峰值為58.5℃,摻CSH-V3的水泥水化溫峰為478 min,峰值為57.6℃。對比空白樣品,C-S-H的摻入使得水泥水化溫峰出現(xiàn)的時間提前,并且水化溫峰的峰值升高。這是因為,C-S-H能促進水泥水化反應(yīng)中C-S-H晶體的成核與生長,對相邊界反應(yīng)有一定的削弱作用,對擴散過程影響減小,使水化產(chǎn)物能在水泥顆粒和C-S-H表面更快生長,水化速度加快[8-9]。其中CSHV1水化溫峰出現(xiàn)時間最早,水化速度最快,與水泥凈漿凝結(jié)時間試驗所得的結(jié)論一致。

    2.2.4 不同C-S-H對水泥砂漿早期強度的影響(見表3)

    表3 不同形貌C-S-H對水泥砂漿早期強度的影響

    由表3可知,摻纖維狀CSH-V1的水泥砂漿7 h抗壓、抗折強度最高,分別為18.1、2.7 MPa,分別為未摻C-S-H空白試樣的5.7、4.5倍;摻類球狀CSH-V2的水泥砂漿強度次之,摻CSH-V3的水泥砂漿強度最低,但均遠高于空白試樣。這和凝結(jié)時間及水化熱試驗結(jié)論一致,摻C-S-H能使水泥早期強度提高的原因是C-S-H的摻加減少了水泥水化過程中C-S-H的成核勢壘,同時改變了水泥的水化進程,緩解了原始礦物界面高濃度的屏蔽效應(yīng)、近程析晶及結(jié)晶造成的結(jié)晶壓力,使水化產(chǎn)物在整個體系中同步均勻彌散生長,獲得致密均勻的水泥石結(jié)構(gòu)[10-11]。

    3 結(jié)論

    (1)摻加不同形貌的C-S-H可以調(diào)控水泥漿體早期水化產(chǎn)物的形貌。C-S-H的添加為水泥漿體水化產(chǎn)物的生長提供了模板,水泥水化過程中產(chǎn)生的C-S-H順著摻加的C-S-H進行生長,最終水泥漿體早期水化產(chǎn)物長成與摻加的C-S-H的形貌類似。

    (2)分散性越好、比表面積越大的C-S-H能夠更好地促進水泥水化,使水泥凈漿凝結(jié)時間縮短、砂漿早期強度提高。

    (3)水泥水化過程中摻入C-S-H晶種,其組成、結(jié)構(gòu)與水泥水化中析出晶體極為相同或相似,會使臨界自由能降低,水化速度加快,從而促進水化物的析出,生成更多的水化產(chǎn)物C-S-H,使凝結(jié)硬化加快,早期強度提高。

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