鄧建國(guó), 王豐平, 謝顯明
(1.四川理工學(xué)院材料學(xué)院, 四川 自貢 643000; 2.重慶市綦江區(qū)國(guó)土資源和房屋管理局, 重慶 401420)
木化石是植物化石的重要組成部分,在探究地質(zhì)歷史時(shí)期植物群的組成特征、植物的演化歷史及陸相古氣候和古環(huán)境重建等方面發(fā)揮著重要作用[1]。綦江木化石群是目前重慶地區(qū)木化石埋藏最為集中、保存較好的典型代表,也是當(dāng)?shù)卦?jīng)存在大型喬木的直接證據(jù),同時(shí)承載著許多古環(huán)境信息,對(duì)研究古植物學(xué)、地層學(xué)、古氣候與古地理以及沉積學(xué)都具有非常重要的價(jià)值[2-4]。
隨著現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展,愈來(lái)愈被廣泛運(yùn)用于木化石的元素和礦物成分分析、形成原因及埋藏環(huán)境等方面的研究。李月彤[5]等采用掃描電子顯微鏡(SEM)、電子探針、X射線粉末衍射儀(XRD)等手段,對(duì)中國(guó)新疆奇臺(tái)及緬甸蒲甘的硅化木樣品進(jìn)行了礦物組成分析研究;席曉光等[6]利用XRD、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和差熱法(DSC)對(duì)朝陽(yáng)硅化木進(jìn)行了研究,明確其主要成分為α-SiO2;楊金龍等[7]采用SEM、X 射線熒光儀(XRF)、XRD和電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī),研究了樹(shù)化玉的顯微結(jié)構(gòu)、成分及力學(xué)性能;祖恩東等[8]利用激光拉曼(RS)法對(duì)紫晶、水晶、瑪瑙、玉髓及歐泊進(jìn)行了光譜分析;Ki Woo Kim等[9]通過(guò)SEM 和X射線微量分析法對(duì)韓國(guó)浦項(xiàng)第三紀(jì)盆地硅化木進(jìn)行了斷面形貌和元素分析; Chul Jong Yoon等[10]通過(guò)SEM分析了馬達(dá)加斯加和印度尼西亞硅化木形貌,采用X射線能譜法研究了印尼硅化木的顏色與元素組成間關(guān)系。
本文通過(guò)XRF、XRD、FT-IR、RS和SEM和DSC等分析方法,研究重慶綦江翠屏山侏羅紀(jì)木化石及圍巖元素組成、礦物結(jié)構(gòu)和埋藏特點(diǎn),為建立翠屏山地區(qū)侏羅紀(jì)木化石及圍巖數(shù)據(jù)庫(kù)提供基礎(chǔ)資料,并為木化石保護(hù)新材料的研制提供理論支撐。
選取重慶綦江翠屏山代表性木化石試樣兩件,圍巖試樣一件,化石及圍巖試樣產(chǎn)自于約1.5億年前的侏羅系沙溪廟組(J2s)。如圖1所示,代表性試樣木化石1號(hào)通體黢黑;如圖2所示,2號(hào)木化石試樣整體為淺黃色;圍巖試樣如圖3所示。為了在XRF、XRD、FT-IR、RS和DSC的分析測(cè)試中得到準(zhǔn)確結(jié)果,減少誤差,將化石和圍巖樣品分別研碎至20目、混合均勻,而SEM檢測(cè)樣則從化石或圍巖上選取具有代表性的小塊備用。
圖1 1號(hào)木化石試樣
圖2 2號(hào)木化石試樣
圖3 木化石的圍巖
試樣送四川理工學(xué)院分析測(cè)試中心,分別采用以下五種儀器進(jìn)行測(cè)定:
(1)采用德國(guó)布魯克AXS公司X射線熒光光譜儀(型號(hào)為S4EXPLORER)進(jìn)行光譜半定量分析。測(cè)試參數(shù)為:真空光譜儀模式,固定速度為0.5轉(zhuǎn)/s,與樣品直徑對(duì)應(yīng)準(zhǔn)直器面罩34 mm,測(cè)量順序以先測(cè)量高能量譜線,掃描范圍10*準(zhǔn)直器角度,步長(zhǎng)10% C.A。
(2)采用丹東方圓DX-2600衍射儀、石墨單色器進(jìn)行XRD分析。測(cè)試參數(shù)為:CuKα 40 kV,35 mA,發(fā)射狹縫(DS) 1 °,接收狹縫寬(RS) 0.2 mm,散射狹縫(SS) 1 °,掃描范圍10 °~70 °,掃描速度2.4 °/min。
(3)采用美國(guó)熱電紅外光譜儀(型號(hào)NICOLET6700 FT-IR)進(jìn)行紅外光譜分析。測(cè)試參數(shù)為:掃描16次/min,波數(shù)為8 cm-1。
(4)采用美國(guó)熱電公司生產(chǎn)的DXR激光拉曼光譜儀顯微鏡,其激發(fā)光波長(zhǎng)為780 nm,光圈孔25 μm,光柵400 線/mm,儀器分辨率2.4 cm-1~4.3 cm-1,測(cè)量光斑大小3.1 μm,允許范圍76 cm-1~3413 cm-1,最大激發(fā)功率24 mW。將試樣粉末放入激光拉曼光譜儀顯微鏡下,于鏡下取點(diǎn)十字交叉處,聚焦激光光斑測(cè)試。
(5)采用捷克TESCAN公司掃描電子顯微鏡(型號(hào)為VEGA 3SBU)進(jìn)行形貌分析。在1000倍的放大倍數(shù)下,在化石及圍巖中各選一清晰均勻區(qū)域采用EDS進(jìn)行元素應(yīng)正分析。
(6)采用德國(guó)耐馳公司制造差熱掃描儀(型號(hào):DSC200F3)對(duì)樣品進(jìn)行差熱檢測(cè)。測(cè)試條件:氮?dú)鉃榇祾邭夂捅Wo(hù)氣體,流量分別為60 Nml/min、40 Nml/min,溫度由5 ℃升到1200 ℃,速率為10 K/min。
綦江木化石及圍巖的X射線熒光光譜分析結(jié)果見(jiàn)表1,從中可知木化石、圍巖的元素組成具有以下特點(diǎn):
(1)1號(hào)木化石試樣中存在的主要元素為鈣、鐵、鉛,次要元素為硅、錳、硫、鋁、磷,微量元素為鎂、砷、鉀、鈦、鍶、銅、釩、鈷;2號(hào)木化石試樣中含有的主要元素為硅、鉛,次要元素為鈣,微量元素為鐵、鋁、磷、鉀、硫;圍巖中含有的主要元素為硅、鈣、鐵、鉀、鋁,次要元素為鋇、鉛、鈦、磷、鍶;微量元素為錳、鎂、鈉、硫、釩、鋅、鉻、銅、鎳。(2)硅化木中鉛的含量約為圍巖中的4.5倍,說(shuō)明該樹(shù)種能富集土壤中的鉛,對(duì)土壤起凈化作用[11]。(3)1號(hào)木化石試樣中鈣含量占近一半,而硅含量較少,說(shuō)明其為鈣化而非硅化。(4)1號(hào)木化石試樣中硫含量是2號(hào)木化石的68倍,圍巖的22.7倍,因其表面樹(shù)皮碳化成煤[5]所致。(5)圍巖中鋁、鍶、鈦的含量遠(yuǎn)高于化石,鋁含量為1號(hào)木化石試樣的6.3倍、為2號(hào)木化石試樣的49.7倍,鍶、鈦含量約為1號(hào)木化石試樣的6倍,說(shuō)明化石中元素的交代作用具有選擇性[12]。(6)1號(hào)木化石試樣的鐵錳含量較天然樹(shù)化玉(Fe:0.82%、Mn:0.09%)高,故其顏色更黑[7]。(7)2號(hào)木化石以石英化為主,與緬甸硅化木(Si:45.81%)[13]相比,其硅化程度更低;而1號(hào)木化石試樣鈣化程度很高,是緬甸硅化木所不具有的,說(shuō)明由于埋藏環(huán)境不同,不同地域形成的木化石之間所含元素有交代差異。
表1 綦江木化石及圍巖的X射線熒光光譜分析結(jié)果
綦江木化石及圍巖X射線衍射分析結(jié)果如圖4所示,在2θ=29.5o強(qiáng)峰是方解石的特征譜帶,在2θ=26.6°的峰為SiO2的特征峰。
圖4 綦江木化石及圍巖的XRD光譜
從圖4可知1號(hào)木化石試樣中主要礦物為CaCO3;2號(hào)木化石試樣中主要礦物為SiO2,未發(fā)現(xiàn)其他元素的衍射峰,可能是其含量過(guò)低的緣故[7];圍巖中主要礦物為SiO2、Na[AlSi3O8]、K[AlSi3O8],其中SiO2占比為66.04%,NaAlSi3O8占比為16.20%,KAlSi3O8占比為17.76%[14],由此推斷綦江翠屏山木化石的成巖種類(lèi)為鈣化和硅化兩種。
本文將時(shí)間分辨率為0.5 h、空間分辨率為0.1°×0.1°的IMERG終級(jí)產(chǎn)品首先累積成日降水量,使其與CGDPA的時(shí)間分辨率完全對(duì)應(yīng)。然后,采用雙線性插值法進(jìn)行空間平均,獲得與CGDPA數(shù)據(jù)完全對(duì)應(yīng)的IMERG數(shù)據(jù),即時(shí)間分辨率為1 d,空間分辨率為0.25°×0.25°。
重慶綦江木化石及圍巖的紅外光譜分析結(jié)果由表2與圖5所示。
圖5 重慶綦江翠屏山木化石及圍巖紅外光譜
表2 重慶綦江翠屏山木化石及圍巖紅外光譜波長(zhǎng)及分布
紅外光譜與拉曼光譜間互為互補(bǔ),為進(jìn)一步分析化石與圍巖中基團(tuán)的存在形式,利用激光拉曼法對(duì)重慶綦江翠屏山木化石1號(hào)、2號(hào)和圍巖粉末進(jìn)行測(cè)試,得到拉曼光譜曲線圖如圖6~圖8所示。
圖6 1號(hào)木化石試樣拉曼光譜
從圖6可知1號(hào)木化石試樣共檢出六個(gè)有效峰,其中283 cm-1、706 cm-1、1087 cm-1構(gòu)成方解石的拉曼振動(dòng)峰[22],該檢出結(jié)果與XRD、FT-IR一致。1330 cm-1為O-H彎曲振動(dòng),因而含有結(jié)構(gòu)水,1570 cm-1為游離水O-H彎曲振動(dòng)衍射所致[15]。
圖7 2號(hào)木化石試樣拉曼光譜
從圖7可知2號(hào)木化石試樣共檢出八個(gè)有效峰,其中1160 cm-1、1000 cm-1為Si-O非對(duì)稱(chēng)振動(dòng),790 cm-1、741cm-1、646 cm-1為Si-O-Si對(duì)稱(chēng)振動(dòng),501 cm-1、441 cm-1為Si-O彎曲振動(dòng),說(shuō)明該石英為α石英[8],與紅外結(jié)果相同。
圖8 圍巖拉曼光譜
從圖8可知圍巖中1690 m-1為O-H彎曲振動(dòng)由游離水衍射所致,1450 cm-1為C-H彎曲振動(dòng),表明圍巖中含有機(jī)物[15],453 cm-1、375 cm-1為Si-O彎曲振動(dòng),這與紅外檢測(cè)結(jié)果一致。
綦江木化石及圍巖的SEM形貌如圖9~圖11所示。從圖9可知,1號(hào)木化石試樣形貌存在大量溝壑,可能為其風(fēng)化產(chǎn)物水合硫酸鈣溶解而產(chǎn)生[23]。從圖10、圖11可知,2號(hào)木化石和圍巖的形貌圖未見(jiàn)如1號(hào)木化石試樣中的溝壑,這是由于2號(hào)木化石試樣的主要成分為石英,圍巖的主要成分為石英及其膠結(jié)物,使兩者難被風(fēng)化。
圖9 1號(hào)木化石試樣SEM形貌(×800)
圖10 2號(hào)木化石試樣SEM形貌(×800)
圖11 圍巖試樣SEM形貌(×800)
利用掃描電鏡對(duì)綦江木化石和圍巖進(jìn)行EDS能譜分析,檢測(cè)其中的輕量元素,這是對(duì)XRF方法的有效補(bǔ)充,檢測(cè)結(jié)果如表3所示。
從表3可知,1號(hào)木化石試樣中檢出C、O、Si、Ca四種元素,C、O是主要元素、占比共超過(guò)90%,Ca元素含量遠(yuǎn)高于Si元素含量,該結(jié)果與XRF所測(cè)一致;2號(hào)木化石試樣中O、Si含量占比為88.32%,這與前述得出2號(hào)木化石主要成分為α石英的結(jié)論一致;XRF和EDS法的元素分析均表明圍巖中的元素種類(lèi)、含量與硅化木中存在明顯差異,表明化石與圍巖間的元素交代具有選擇性[7]。
表3 綦江木化石及圍巖的EDS分析
為了進(jìn)一步論證木化石及圍巖礦物結(jié)構(gòu)特征,對(duì)綦江翠屏山1號(hào)、2號(hào)木化石及圍巖進(jìn)行差熱分析,結(jié)果如圖12~圖14所示。
圖12 1號(hào)木化石試樣差熱分析圖
圖13 2號(hào)木化石試樣差熱分析圖
圖14 圍巖試樣差熱分析圖
從圖12可知,1號(hào)木化石試樣在843.2 ℃存在明顯吸熱峰,較碳酸鈣標(biāo)準(zhǔn)吸熱峰前移,這是由于化石試樣中存在雜質(zhì)[24];且1號(hào)木化石試樣在該溫度段存在較大質(zhì)量變化,屬于方解石的受熱分解[25],說(shuō)明其中的碳酸鈣屬于方解石,這與紅外、拉曼、XRD法的檢測(cè)結(jié)果相對(duì)應(yīng)。從圖13可知,2號(hào)木化石試樣在574 ℃存在吸熱峰,此時(shí)其質(zhì)量變化很小,屬于α石英向β石英的轉(zhuǎn)變[26],表明其中存在的二氧化硅為α石英,這與紅外、拉曼、XRD法的檢測(cè)結(jié)果一致。從圖14可知,圍巖與2號(hào)木化石試樣相似,在574 ℃存在吸熱峰且質(zhì)量變化很小,說(shuō)明圍巖中的二氧化硅也屬α石英,這也與紅外、拉曼、XRD法的檢測(cè)結(jié)果相符。
(1)重慶綦江翠屏山1號(hào)木化石試樣中的主要元素為鈣、鐵、鉛;2號(hào)木化石試樣中的主要元素為硅、鉛;圍巖中的主要元素為硅、鈣、鐵、鉀、鋁;木化石中鉛含量是圍巖的4.5倍,表明遠(yuǎn)古時(shí)代該樹(shù)種對(duì)土壤中的鉛具有富集作用,能凈化土壤;圍巖中存在的鈉、鎳、鉻、鋅元素是木化石中不存在的,說(shuō)明木化石形成過(guò)程中的交代作用具有選擇性。
(2)重慶綦江翠屏山木化石與朝陽(yáng)硅化木相比存在獨(dú)特的鈣化形式,說(shuō)明綦江與朝陽(yáng)地區(qū)在木化石形成時(shí)期的地質(zhì)埋藏環(huán)境存在較大差異。
(3)綦江翠屏山1號(hào)木化石主要物質(zhì)為方解石;2號(hào)木化石主要物質(zhì)為α石英,與朝陽(yáng)硅化木相同,不同于緬甸硅化木的玉髓化[13],說(shuō)明綦江翠屏山木化石在獨(dú)特形成條件下發(fā)生了鈣化和硅化兩種成巖類(lèi)型。