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      反射式共聚焦激光掃描顯微鏡輔助診斷毛囊性扁平苔蘚1例

      2018-11-20 01:38:58丁娜史冬梅付洪軍
      關(guān)鍵詞:扁平苔蘚丘疹潑尼松

      丁娜,史冬梅,付洪軍

      (濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院,山東 濟(jì)寧 272000)

      1 病歷資料

      患者女,50歲,因“軀干及雙上肢毛囊性丘疹伴瘙癢5個(gè)月”于2016年10月10日就診于我院皮膚科門診。5個(gè)月前,無(wú)明顯誘因,患者胸背部出現(xiàn)數(shù)個(gè)圓形粟米大小毛囊性丘疹,部分皮損上覆少許鱗屑,偶伴瘙癢;患者未在意,3個(gè)月前皮損漸累及頸肩部、腹部及上肢。在當(dāng)?shù)卦\所就診,考慮“過(guò)敏”,給予自制藥外涂數(shù)5 d,皮損無(wú)明顯改善。既往體健,否認(rèn)高血壓、糖尿病、腎病、腫瘤等重大病史。無(wú)長(zhǎng)期服藥史,無(wú)藥物過(guò)敏史,家庭成員中無(wú)相同或類似病史。

      圖1 首次就診臨床圖片

      體格檢查:一般情況可,系統(tǒng)檢查未見(jiàn)異常。皮膚科專科檢查:雙側(cè)上肢、頸肩部、胸部、背部及右側(cè)腹部可見(jiàn)群集性丘疹,粟米大小,黑頭粉刺樣毛囊性丘疹,大部分丘疹與毛囊一致,見(jiàn)圖1A,部分丘疹上可見(jiàn)少量白色鱗屑,見(jiàn)圖1B,皮損未見(jiàn)明顯融合。其他位置未見(jiàn)明顯皮損,無(wú)明顯Wickham紋。頭發(fā)、口腔黏膜及指甲未見(jiàn)明顯異常。

      實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、凝血4項(xiàng)、血糖、血脂、肝功能未見(jiàn)明顯異常。

      反射式共聚焦激光掃描顯微鏡(RCM)結(jié)果示:表皮顆粒層和棘層局灶性增厚,毛囊周圍基底細(xì)胞液化變性,見(jiàn)圖2A,真皮淺層大量炎癥細(xì)胞或嗜色素細(xì)胞浸潤(rùn),見(jiàn)圖2B,初步診斷為毛囊性扁平苔蘚。

      圖2 RCM的表現(xiàn)

      皮膚科組織病理檢查:(胸部)皮膚組織表皮角化過(guò)度,顆粒層楔形增厚,基底細(xì)胞局灶性液化變性,真皮淺層及深層、毛囊周圍可見(jiàn)淋巴細(xì)胞帶狀、團(tuán)塊狀浸潤(rùn),浸潤(rùn)的細(xì)胞以淋巴細(xì)胞為主,見(jiàn)圖3A~C。

      診斷:毛囊性扁平苔蘚。

      治療:患者首次就診并未給予藥物治療,待病理結(jié)果回,明確診斷后給口服白芍總苷膠囊0.6g/次,3次/d,潑尼松25mg/次,早上1次,沙利度胺25mg/次,2次/d;外用維A酸軟膏,晚上1次,曲安奈德益康唑軟膏,2次/d。治療7 d后復(fù)診,皮疹無(wú)明顯改善,沙利度胺調(diào)整為50 mg/次,2次/d,潑尼松調(diào)整為20 mg/次;治療14 d后復(fù)診,皮疹顏色變暗,無(wú)新發(fā)丘疹,潑尼松調(diào)整為15 mg/次,早上1次口服,因患者出現(xiàn)頭暈、困倦等不適,考慮可能與口服沙利度胺有關(guān),遂停用,加用阿維A膠囊10 mg/次,2次/d口服;治療47 d后復(fù)診時(shí),肩背大部分丘疹逐漸消退,雙手紫紅色皮疹消退,伴有光澤感,瘙癢緩解,未再出現(xiàn)新皮疹。治療61 d后復(fù)診,仍有少量皮疹未消退,繼服阿維A,潑尼松片,加雷公藤20 mg/次,2次/d,硼酸氧化鋅冰片軟膏外涂;治療75 d后復(fù)診,皮疹大部分消退,雷公藤20 mg/次,2次/d,潑尼松調(diào)整為10 mg/次,早上1次口服;治療89 d后微信隨訪,皮疹完全消退,未再?gòu)?fù)發(fā),見(jiàn)圖4、5。

      2 討論

      毛囊性扁平苔蘚(Lichen planus follicularis)又稱毛發(fā)扁平苔蘚(Lichen planopilaris,LP),是一種扁平苔蘚的特殊分型。本病好發(fā)于成年女性,在德國(guó)的一項(xiàng)回顧性調(diào)查中顯示,女性與男性的比率約為4.9∶1[1],發(fā)病年齡 43~56 歲,平均發(fā)病年齡為 51 歲[2],好發(fā)于頭部、頸部、肩胛部、胸部及四肢伸側(cè),也可累及腋窩和恥部。本病特征性皮損是毛囊性圓頂或尖頂狀丘疹,丘疹中央常有角栓。除了毛囊性丘疹外,還可見(jiàn)扁平丘疹[3]。

      圖3 皮膚科組織病理圖片

      圖4 前胸部及右側(cè)腹部皮疹治療前、治療47 d后、治療89 d后

      毛囊性扁平苔蘚臨床表現(xiàn)主要有3種類型[4]:①頭部瘢痕性脫發(fā),其脫發(fā)常是永久性的,在瘢痕性脫發(fā)周圍可見(jiàn)毛囊角化性丘疹或紅斑。此型皮損最為常見(jiàn),約占毛囊性扁平苔蘚的50%以上;②軀干、四肢有毛囊性化性丘疹,但無(wú)瘢痕性脫發(fā);③皮損表現(xiàn)為斑片或斑塊,伴有毛囊性丘疹,通常出現(xiàn)在耳后區(qū)域。本例患者的皮損分布于軀干及上肢伸側(cè),類似于粟丘疹樣或光澤苔蘚樣改變的皮損,雙側(cè)上肢伸側(cè)部分皮疹呈紫紅色,但未融合成片,全身其他部位并未發(fā)現(xiàn)經(jīng)典的扁平苔蘚樣皮損,所以考慮歸類于第2種類型。

      圖5 背部及雙上肢皮疹治療治療前、治療47 d后、治療89 d后

      一般來(lái)說(shuō)粟丘疹樣皮損僅見(jiàn)于扁平苔蘚中的毛囊性扁平苔蘚這一類型,但有研究報(bào)道發(fā)現(xiàn)粟丘疹樣皮損也可出現(xiàn)在扁平苔蘚的消退期或是由文身所致的苔蘚樣反應(yīng)[5]。這種粟丘疹的形成可能與病情較嚴(yán)重的扁平苔蘚基底膜變性后引起的苔蘚樣組織反應(yīng)有關(guān)系。

      毛囊性扁平苔蘚的組織病理改變具有特征性[3],主要表現(xiàn)為毛囊周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞為主,毛囊上皮基底細(xì)胞液化變性,毛囊口擴(kuò)大,常有毛囊角栓。在陳舊性損害中,毛囊可消失,被纖維條索所取代。

      RCM是利用新一代共聚焦掃描顯微鏡原理,在計(jì)算機(jī)輔助下,對(duì)皮膚病變進(jìn)行掃描成像的新型診斷技[6]。RCM具有實(shí)時(shí)、原位、在體、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)、可動(dòng)態(tài)觀測(cè)的優(yōu)點(diǎn),可以觀察到類似于常規(guī)病理的細(xì)胞及亞細(xì)胞結(jié)果的圖像,對(duì)表皮及真皮淺層有較高分辨率。既往報(bào)道中扁平苔蘚RCM主要表現(xiàn)為:表皮顆粒層和棘層局灶性增厚,基底層液化變性,真皮淺層炎細(xì)胞或噬色素細(xì)胞浸潤(rùn)。本例中,除符合上述表現(xiàn)外,基底細(xì)胞液化變性主要集中于毛囊周圍,結(jié)合皮膚組織病理結(jié)果,最終確診為毛囊性扁平苔蘚。

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