楊磊 沈堅強
小兒急性喉炎大多是由于細菌感染或者受到病毒感染導(dǎo)致,多在春季發(fā)病,且多發(fā)生于嬰幼兒,也是導(dǎo)致其上呼吸道發(fā)生梗阻的重要因素。此疾病發(fā)病較急,而且病情發(fā)展迅速,患兒在臨床中多表現(xiàn)為喉鳴、呼氣性呼吸困難、聲嘶等癥狀;早期則多以喉痙攣為主,如果不能夠及時對其治療,會嚴重影響生命健康。臨床中傳統(tǒng)的治療均是控制感染以及使用腎上腺皮質(zhì)激素,但是長時間的治療極易引發(fā)多種不良反應(yīng),甚至危及生命安全,因此尋找到有效、可靠的治療方式非常重要[1-2]?;诖?,本文選擇我院200例小兒急性喉炎患兒進行研究,旨在分析布地奈德霧化吸入治療的效果,報告如下:
選擇于2014年3月—2017年4月到我院接受治療的200例小兒急性喉炎患兒,遵照隨機數(shù)字表法的分配法則,分為對照組(n=100)、觀察組(n=100)。對照組中男62例,女38例,年齡6個月~6歲,平均年齡(3.3±2.7)歲;觀察組中男61例,女39例,年齡6個月~7歲,平均年齡(4.3±3.7)歲。所選擇研究對象均符合小兒急性喉炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],組間性別以及年齡等各項基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。
所選擇200例小兒急性喉炎患兒均接受常規(guī)的綜合治療:化痰、止咳、吸氧、抗菌藥物等,并以此作為基礎(chǔ)。
1.2.1 對照組 給予對照組患兒行地塞米松或者潑尼松治療,主要內(nèi)容包括:地塞米松由廣州白云山天心制藥股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H440022091,使用方式:靜脈滴注,0.2~0.4 mg/次,且需要加入到濃度為5%的葡萄糖溶液中稀釋,方可使用?;蛘呤褂脻娔崴芍委煟蒔fizer Manufacturing Belgium NV生產(chǎn),注冊證號:H20170197,使用方式:靜脈滴注,1~2 mg/次,且需要加入到濃度為5%的葡萄糖溶液中稀釋,方可使用。
1.2.2 觀察組 給予觀察組患兒行布地奈德霧化吸入方式治療,主要內(nèi)容包括:布地奈德混懸液由AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn),批準(zhǔn)文號注冊證號H20140475,0.1~1.0 mg/次,2次/d,每次治療時間為10 min。
兩組患者共持續(xù)治療4~7 d。
記錄并比較兩組患兒的臨床治療效果以及犬吠樣咳嗽、喉鳴、聲嘶、咳嗽癥狀消失時間。臨床效果劃分為:治愈:臨床癥狀均消失;好轉(zhuǎn):臨床各項癥狀有所好轉(zhuǎn);無效:臨床各項癥狀未得到改善。
研究數(shù)據(jù)納入到SPSS19.0中進行分析,計量資料行t檢驗;計數(shù)資料行χ2檢驗,P<0.05則差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組臨床治療效果(91.0%)優(yōu)于對照組(73.0%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
觀察組犬吠樣咳嗽、喉鳴、聲嘶、咳嗽癥狀消失時間均明顯短于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
小兒急性喉炎在臨床中多發(fā)于嬰幼兒,是一種喉部黏膜彌散性炎癥疾病,加之患兒自身特點,其喉腔的發(fā)育還不夠成熟,也較為狹窄,軟骨非常柔軟,黏膜及其下層的組織較為松弛,一旦發(fā)生喉炎,很容易導(dǎo)致出現(xiàn)喉水腫;加之小兒的咳嗽反射性較差,咳嗽功能較差,因此分泌物不易被排出,一旦受到刺激后,加之神經(jīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定的影響,較易發(fā)生喉痙攣,因此會引發(fā)喉梗阻[4-6]。病情發(fā)展急且迅速,患兒在臨床中大多伴有犬吠樣咳嗽、聲嘶、呼吸困難等癥狀,嚴重者還會由于出現(xiàn)窒息而死亡,因此需要及時進行治療,確保生命安全[7-8]。
表1 兩組患兒臨床治療效果對比[n(%)]
表2 兩組患者臨床多項癥狀消失時間對比(±s,d)
表2 兩組患者臨床多項癥狀消失時間對比(±s,d)
觀察組 100 4.6±2.0 3.3±2.7 1.3±0.7 6.2±1.9對照組 100 5.5±0.9 4.7±2.1 2.2±1.3 7.0±1.7 t值 - 4.104 4.093 6.096 3.138 P值 - 0.000 0.000 0.000 0.002
臨床中對于小兒急性喉炎最為常用的治療方式便是糖皮質(zhì)激素(以控制感染作為基礎(chǔ)治療),幫助改善喉梗阻以及水腫現(xiàn)象,使用最為普遍的便是地塞米松以及潑尼松。雖然這兩種治療藥物均能夠獲得一定程度的效果,但是長時間的治療,加之不具有親脂性,很容易會使其生物學(xué)作用持續(xù)增加,從而引發(fā)一系列不良反應(yīng),導(dǎo)致治療效果并不理想,與此同時也易發(fā)生院內(nèi)感染,增加患兒痛苦感,甚至危及生命安全。本研究顯示,觀察組臨床治愈率以及犬吠樣咳嗽、喉鳴、聲嘶等癥狀消失時間均顯著優(yōu)于對照組,差異顯著,提示使用布地奈德霧化吸入治療的效果更加理想。布地奈德屬于新興的糖皮質(zhì)激素(非鹵化),對于高糖皮質(zhì)醇具有良好的結(jié)合能力,而且其抗感染效果理想。布地奈德的抗炎作用具有特異性,而且高達地塞米松的20倍左右,對于變態(tài)反應(yīng)的抑制能力也是非常理想的;其具有良好的親脂性,患兒霧化吸入之后,在脂肪酸的作用下,可預(yù)期共同結(jié)合形成脂肪酸復(fù)合物,當(dāng)其沉積在局部的時候,分解以及釋放速度較慢,漸漸的便會游離以及進入到組織當(dāng)中,因此發(fā)揮作用的時間較長,而且局部的血藥濃度可持續(xù)較高;除此之外,對于血管通透性還具有降低作用,可阻礙粘液進行分泌,從而改善支氣管痙攣、黏膜水腫現(xiàn)象,最終可改善呼吸困難、通氣功能等[9-10]。通過霧化吸入方式治療,有效解決了小兒治療依從性差的缺點,不會對口咽部位造成較大刺激,能夠直接對病灶局部產(chǎn)生作用,也不需要大劑量的使用糖皮質(zhì)激素進行治療;而且具有經(jīng)濟性,更受臨床醫(yī)生以及患兒家屬的青睞[11-12]。
綜上所述,針對小兒急性喉炎患兒行布地奈德霧化吸入治療,可有效縮短改善多項癥狀的時間,且治療效果理想,能避免大劑量使用糖皮質(zhì)激素而導(dǎo)致出現(xiàn)不良反應(yīng)現(xiàn)象,臨床價值可觀。