煤泥水水質(zhì)對(duì)仲辛醇乳液穩(wěn)定性的影響

崔浩然，朱書全，陳慧昀，徐東方

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煤泥水水質(zhì)對(duì)仲辛醇乳液穩(wěn)定性的影響

崔浩然，朱書全，陳慧昀，徐東方

(中國礦業(yè)大學(xué)(北京) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京，100083)

為探究煤泥水水質(zhì)對(duì)仲辛醇乳液穩(wěn)定性的影響，采用酸堿和電解質(zhì)調(diào)節(jié)乳液環(huán)境的方法，通過測定乳液樣品的乳化性能綜合指數(shù)()、平均粒徑和ζ電位，研究pH和電解質(zhì)(NaCl，CaCl2和AlCl3)對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響，并利用經(jīng)典DLVO理論揭示pH和電解質(zhì)對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響機(jī)理。研究結(jié)果表明：當(dāng)pH由4增加到11時(shí)，乳液體系位能曲線勢壘不斷增大，油滴間靜電斥力亦隨之增大而不易聚并，乳液粒徑減小，穩(wěn)定性增強(qiáng)，分散性變好，當(dāng)pH由11增大到12時(shí)與上述規(guī)律相反；隨電解質(zhì)濃度及陽離子價(jià)態(tài)的升高，乳液位能曲線勢壘降低，油滴間靜電斥力減小導(dǎo)致聚并，乳液粒徑增大，穩(wěn)定性降低，分散性變差；弱堿性的煤泥水有利于乳液穩(wěn)定，但其含有的電解質(zhì)不利于乳液穩(wěn)定，總體上導(dǎo)致乳液穩(wěn)定性降低，在礦漿中分散性變差。

乳液；穩(wěn)定性；分散性；pH；電解質(zhì)離子

浮選是煤炭加工過程中成本較高的一個(gè)環(huán)節(jié)[1]，起泡劑是影響浮選效果的重要因素之一[2]，而仲辛醇是細(xì)粒煤浮選常用的起泡劑[3]。采用傳統(tǒng)的起泡劑添加方式，仲辛醇在礦漿中以大油滴形式存在，分散不完全，不能充分發(fā)揮起泡效果，造成藥劑浪費(fèi)，但將其制備成乳液后，微溶于水的仲辛醇便能以微小液滴快速分散于礦漿，從而提高起泡性能，改善浮選效果，增加經(jīng)濟(jì)效益[4?5]，這符合煤炭節(jié)能減排的需求[6]。由此可見，仲辛醇乳液在礦漿中的分散效果對(duì)浮選經(jīng)濟(jì)效益有重要影響。仲辛醇乳液加入礦漿中，其分散程度與乳液穩(wěn)定性緊密相關(guān)，穩(wěn)定性好則油滴粒徑小，分散效果好，反之則效果差。乳化藥劑穩(wěn)定性在農(nóng)業(yè)和食品領(lǐng)域已有廣泛研究。馮建國等[7]指出pH通過影響乳化劑的電離改變?nèi)橐悍€(wěn)定性，電解質(zhì)通過壓縮雙電層影響乳液穩(wěn)定性。HOSSEINI-PARVAR等[8]證實(shí)增大鹽含量會(huì)使乳液液滴尺寸增大，電位減小，導(dǎo)致穩(wěn)定性降低。在浮選工業(yè)中，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)于乳液穩(wěn)定性的研究主要集中在配方開發(fā)與性能應(yīng)用等方面。阮繼政等[9]通過研究親水親油平衡值 (HLB)、乳化劑用量、油水質(zhì)量比、助乳化劑、超聲時(shí)間等因素對(duì)乳化柴油穩(wěn)定性的影響確定了乳液穩(wěn)定性較好時(shí)的最優(yōu)單因素參數(shù)，將其用于煤泥浮選試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)與未乳化柴油相比其節(jié)油率可達(dá)70%，當(dāng)藥耗相同時(shí)，精煤產(chǎn)率相當(dāng)?shù)曳纸档?.4%。SHI等[10]采用HLB為13~14的共乳化劑己醇提高了柴油乳液的穩(wěn)定性，石墨浮選試驗(yàn)結(jié)果表明該乳液提高了石墨回收率。RUBIO等[11]通過研究乳化柴油對(duì)銅鉬硫化礦的浮選動(dòng)力學(xué)過程發(fā)現(xiàn)乳化柴油可以更好地在礦物表面鋪展，增強(qiáng)礦物表面疏水性，提高浮選回收率。就煤泥浮選而言，人們對(duì)煤泥水水質(zhì)條件對(duì)乳化藥劑穩(wěn)定性的影響機(jī)理研究較少。大量選煤廠水質(zhì)普查結(jié)果表明，礦漿煤泥水中主要含有K+，Na+，Ca2+，Mg2+和Al3+等金屬離子，且煤泥水pH一般為7.0~8.5[12]，因此，可通過研究pH和電解質(zhì)離子對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響來表征煤泥水對(duì)乳液分散行為的影響。本文作者研究不同煤泥水水質(zhì)條件下乳液穩(wěn)定性的變化，揭示乳液加入礦漿中分散性的變化趨勢；結(jié)合DLVO理論計(jì)算不同煤泥水水質(zhì)條件下乳液顆粒間勢能的變化情況，闡明煤泥水pH和電解質(zhì)影響仲辛醇乳液穩(wěn)定性的作用機(jī)理。

1 試驗(yàn)材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料與試劑

試驗(yàn)材料與試劑有：司盤80、吐溫80、油酸鈉、氯化鈉、氯化鈣、氯化鋁、氫氧化鈉、鹽酸，均為化學(xué)純；起泡劑為仲辛醇，由河北煤科院提供；去離子水，市售；煤樣，采自邢臺(tái)礦區(qū)；自來水。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 仲辛醇乳液的制備

乳化劑是乳液形成的必要因素，相關(guān)研究[13?14]表明采用吐溫80和油酸鈉復(fù)配可以得到穩(wěn)定性較好的仲辛醇乳液。通過單因素和響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)[15?16]確定高剪切法制備乳液的試驗(yàn)工藝如下[17]：將吐溫80、油酸鈉和水按質(zhì)量比0.40:2.85:60.00混合形成水相；將司盤80與仲辛醇按質(zhì)量比1.75:35.00混合形成油相；在剪切速率4 300 r/min的條件下將水相以恒定速度加入到油相中，剪切8 min形成乳液。

1.2.2 乳液粒徑測試

乳液平均粒徑由Malvern 2000激光粒度儀測定。試驗(yàn)采用體積平均粒徑50表征液滴粒度。室溫下，取搖勻后的待測乳液樣品加入盛有適量水的取樣槽中充分稀釋，待測液被吸入樣品池，當(dāng)遮光比達(dá)到10%~20%時(shí)開始測量，重復(fù)3次，取平均值[18]。

1.2.3 乳液ζ電位測試

ζ電位由Marven ZEN2600電位測定儀測定。待測乳液測試前需稀釋50倍，將稀釋后的樣品加入到電位測量儀的樣品池中進(jìn)行ζ電位測試，測試溫度為 25 ℃，每個(gè)樣品測3次，取平均值[19]。

1.2.4 乳液的穩(wěn)定性表征

2 結(jié)果與分析

2.1 pH對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響

取10 mL待測乳液，以等體積去離子水稀釋，用0.1 mol/L的HCl和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至4~12得到9種樣品，自然靜置2 h，記錄乳液各分層體積，然后測定各樣品中乳化油滴的平均粒徑和ζ電位，結(jié)果分別如圖1~3所示。

由圖1可知：隨pH升高，仲辛醇乳液的穩(wěn)定性變強(qiáng);當(dāng)pH為4時(shí)，乳液僅為0.075，乳化層消失，乳液完全分為油水2層；當(dāng)pH為5時(shí)，為0.225，此時(shí)尚能觀察到乳化層，乳液分為3層；當(dāng)pH由5增加到8時(shí)，迅速增大，乳化層占比越來越大，油水兩層占比越來越小，當(dāng)pH為8時(shí)，可達(dá)0.919，油水兩層占比很??；當(dāng)pH超過9時(shí)，為1.000，乳液未出現(xiàn)分層。由此可見，仲辛醇乳液耐酸性很差，而在堿性環(huán)境中有利于維持乳液穩(wěn)定性。

圖1 不同pH對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響

圖2 不同pH對(duì)乳液粒徑的影響

由圖2可知：隨pH升高，乳液粒徑整體呈下降規(guī)律；當(dāng)pH由4增加到6時(shí)，乳液粒徑由914 nm急劇減小到304 nm，降幅顯著；pH繼續(xù)增大，乳液粒徑緩慢減?。划?dāng)pH為10時(shí)，乳液粒徑僅減小至209 nm，但pH進(jìn)一步增大時(shí)乳液粒徑隨之輕微增大。乳液粒徑變化規(guī)律與乳液穩(wěn)定性規(guī)律基本一致，都表明乳液耐酸性很差，抗堿性很好。

從圖3可知：隨pH升高乳液ζ電位絕對(duì)值先增大后減小，其中pH=4時(shí)ζ電位絕對(duì)值為17.2 mV，pH=11時(shí)ζ電位絕對(duì)值達(dá)到最大52.2 mV，當(dāng)pH繼續(xù)增大時(shí)ζ電位絕對(duì)值開始降低，pH=12時(shí)ζ電位絕對(duì)值減小至41.5 mV。乳液ζ電位變化規(guī)律與粒徑變化規(guī)律相符。

綜上所述，隨pH增加，乳化油滴表面ζ電位絕對(duì)值增加，不容易發(fā)生聚并，乳液穩(wěn)定性隨之增加，分散性變好，但pH過大，乳液中離子增多導(dǎo)致雙電層被壓縮，穩(wěn)定性降低。不同pH對(duì)乳液穩(wěn)定性、粒徑和ζ電位影響的結(jié)果表明：乳液在酸性或強(qiáng)堿性環(huán)境中不穩(wěn)定，在中等堿性環(huán)境(pH=9~11)中可以穩(wěn)定存在，有利于油滴分散。

圖3 不同pH對(duì)乳液ζ電位的影響

2.2 電解質(zhì)對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響

取若干份10 mL仲辛醇乳液置于具塞試管中，用10，20，50，100和200 mmol/L的NaCl溶液等體積稀釋1倍，使乳液中NaCl的濃度分別為5，10，25，50和100 mmol/L，自然靜置2 h，記錄乳液各分層體積，并測定各乳液樣品中乳化油滴的平均粒徑和ζ電位。用上述方法制備CaCl2濃度為5，10，25，50和100 mmol/L，AlCl3濃度為1，5，10，25和50 mmol/L的乳液樣品，記錄靜置2 h后乳液分層體積，并測其平均粒徑和ζ電位，結(jié)果分別如圖4~6所示。

由圖4可知：隨著NaCl，CaCl2和AlCl3濃度增加，仲辛醇乳液穩(wěn)定性呈下降趨勢；當(dāng)NaCl濃度低于25 mmol/L時(shí)，乳液為1.000，乳液處于穩(wěn)定狀態(tài)，繼續(xù)增加NaCl濃度，急劇減小，乳液破乳失穩(wěn)；加入CaCl2后，當(dāng)其濃度小于25 mmol/L時(shí)，乳液為1.000，穩(wěn)定性很好，CaCl2濃度繼續(xù)增加，急劇減小，穩(wěn)定性越來越差；加入AlCl3后，當(dāng)其濃度低于 5 mmol/L時(shí)，乳液為1.000，繼續(xù)增加AlCl3濃度，急劇減小，乳液破乳失穩(wěn)。對(duì)比NaCl，CaCl2和AlCl3對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響發(fā)現(xiàn)：在相同電解質(zhì)濃度下，電解質(zhì)陽離子價(jià)態(tài)越高，乳液穩(wěn)定性越差，不利于起泡劑分散。其中，當(dāng)電解質(zhì)在低電解質(zhì)濃度為10 mmol/L時(shí)，加入NaCl和CaCl2后乳液為1.000，但加入AlCl3后乳液減小到0.263；當(dāng)電解質(zhì)濃度為50 mmol/L時(shí)，在NaCl，CaCl2和AlCl3作用下，乳液分別為0.263，0.165和0.075。

由圖5可知：隨著電解質(zhì)濃度的升高，乳液粒徑逐漸增大。隨NaCl濃度增加，乳液粒度由5 mmol/L時(shí)的208 nm增大到100 mmol/L時(shí)的498 nm；當(dāng)CaCl2濃度由5 mmol/L增大到100 mmol/L時(shí)，乳液粒度相應(yīng)由216 nm增大到593 nm；而AlCl3作用下乳液粒度由1 mmol/L時(shí)的223 nm增大到50 mmol/L時(shí)的 591 nm。在相同電解質(zhì)濃度下，隨電解質(zhì)陽離子價(jià)態(tài)升高，乳液粒徑增大，當(dāng)電解質(zhì)濃度為50 mmol/L時(shí)，受NaCl，CaCl2和AlCl3作用的乳液粒徑分別為411，563和591 nm。這與乳液變化規(guī)律一致。

1—NaCl；2—CaCl2；3—AlCl3。

1—NaCl；2—CaCl2；3—AlCl3。

1—NaCl；2—CaCl2；3—AlCl3。

由圖6可知：隨電解質(zhì)濃度增大，乳液ζ電位絕對(duì)值逐漸減小，其變化規(guī)律與乳液粒徑、變化規(guī)律類似。隨NaCl濃度增大，乳液ζ電位絕對(duì)值由5 mmol/L的39.5 mV減小到100 mmol/L時(shí)的16.5 mV；當(dāng)CaCl2濃度由5 mmol/L增大到100 mmol/L時(shí)，乳液ζ電位絕對(duì)值相應(yīng)由38.6 mV減小到15.3 mV；受AlCl3作用的乳液ζ電位絕對(duì)值由濃度1 mmol/L時(shí)的40.1 mV減小到50 mmol/L時(shí)的13.1 mV。在相同電解質(zhì)濃度下，隨電解質(zhì)陽離子價(jià)態(tài)升高，乳液電位絕對(duì)值減小，當(dāng)電解質(zhì)濃度為50 mmol/L時(shí)，受NaCl，CaCl2和AlCl3作用的乳液電位絕對(duì)值分別為24.3，19.2和13.1 mV。

以上結(jié)果表明：電解質(zhì)濃度、陽離子價(jià)態(tài)的升高均會(huì)導(dǎo)致乳液失穩(wěn)破乳，加入礦漿中的仲辛醇乳液油滴會(huì)在煤泥水中電解質(zhì)離子作用下增大。但在電解質(zhì)濃度較低時(shí)乳液具有一定的抗鹽性，能維持較小的油滴粒徑，從而使乳液較好的分散于礦漿中。

2.3 煤泥水對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響

將100 g煤樣用自來水潤濕，充分?jǐn)嚢杌旌现恋V漿質(zhì)量濃度為100 g/L，靜置10 h左右，經(jīng)真空循環(huán)水泵抽濾取濾液作為試驗(yàn)用煤泥水。采用PHS?210E酸度計(jì)測得自來水和煤泥水的pH分別為7.83和8.02。自來水和煤泥水的常量離子濃度由ICP?OES電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測得，結(jié)果如表1所示。從表1可以看出：自來水和煤泥水中主要含有K，Ca，Na，Mg和Al等離子，煤泥水中K和Na離子濃度明顯比自來水中的高，說明該煤泥中含有可溶性的鈉基、鉀基化合物。此外，煤泥水的pH比自來水的pH略高，這在一定程度上受到煤中堿金屬離子的影響。

表1 自來水與煤泥水中的常量離子

分別取10 mL仲辛醇乳液置于具塞試管中，用等體積的自來水和煤泥水稀釋1倍，測定乳液pH，自然靜置2 h，記錄乳液各分層體積，然后分別測定各樣品中乳化油滴的平均粒徑和ζ電位，結(jié)果如表2所示。由表2可知：與去離子水和自來水稀釋后相比，煤泥水稀釋后的乳液pH略微增大，其為1.000，ζ電位絕對(duì)值變小為32.5 mV，平均粒徑增大為234 nm。這說明煤泥水的弱堿性有助于仲辛醇分散，但ζ電位絕對(duì)值減小和平均粒徑增大表明煤泥水中的電解質(zhì)離子降低了乳液穩(wěn)定性，對(duì)仲辛醇在煤泥水中的分散起到消極作用。

表2 不同水質(zhì)對(duì)乳液的影響

2.4 DLVO理論分析

在仲辛醇乳液體系中，油酸鈉吸附在乳化油滴表面使其帶負(fù)電荷，調(diào)整pH或添加電解質(zhì)都會(huì)改變?nèi)榛偷伪砻骐姾煞植迹鹩偷伍g靜電能變化，從而改變?nèi)橐悍€(wěn)定性，影響油滴分散。根據(jù)DLVO理論[21]，乳液體系的總作用勢能T可表示為

T=A+E(1)

式中：A為范德華引力勢能；E為油滴間靜電排斥勢能。

平均半徑為的兩球形乳化液滴之間的范德華引力勢能A為

乳化油滴間的靜電作用能為

2.4.1 pH對(duì)乳液穩(wěn)定性影響的DLVO理論分析

根據(jù)2.1測得的乳液粒徑和電位，結(jié)合式(1)~(3)可計(jì)算得到不同pH條件下乳液的位能曲線，如圖7所示。由于本試驗(yàn)溫度=298 K，故1=4.115 38×10?21J。

pH：1—4；2—6；3—8；4—10；5—11；6—12。

由圖7可知：隨pH增加，乳液位能曲線勢壘先增后降，在pH=11時(shí)勢壘最高；當(dāng)pH由4增大到11時(shí)，乳膠粒表面OH?逐漸增加，乳液勢壘隨之增大，油滴跨越勢壘發(fā)生聚并的難度也隨之增加，這就使得油滴更容易維持原來的粒度狀態(tài)，因此，乳液變得更加穩(wěn)定。事實(shí)上，加入HCl調(diào)節(jié)乳液pH，油滴表面電荷被中和，電位減小，靜電排斥作用減弱，位能曲線勢壘變小，油滴容易跨過勢壘發(fā)生聚并，導(dǎo)致乳液粒徑增大，發(fā)生破乳[22]。上述作用在pH=4時(shí)非常明顯，此時(shí)乳液勢壘消失，油滴極易聚并，迅速破乳為油水兩相。當(dāng)pH=12時(shí)，乳液勢壘減小，油滴容易跨越勢壘發(fā)生聚并，表現(xiàn)為粒徑增大。這是由于油滴表面吸附的負(fù)離子達(dá)到飽和，過多的離子進(jìn)入水相，油滴間雙電層被壓縮，靜電斥力減小，勢壘降低，油滴容易跨過勢壘發(fā)生聚并，因此，乳液粒徑稍增大。

綜上可知：加入HCl調(diào)低乳液pH，油滴表面發(fā)生電中和，位能曲線勢壘減小甚至消失，油滴聚并，乳液穩(wěn)定性降低，不利于油滴分散；加入NaOH調(diào)高乳液pH，油滴表面負(fù)電荷增加，位能曲線勢壘增大，油滴難以跨越勢壘發(fā)生聚并，乳液能維持較小粒徑，分散性變好，但加入過量NaOH達(dá)到飽和吸附后，過多的離子進(jìn)入乳液體系會(huì)壓縮雙電層，導(dǎo)致位能曲線勢壘減小，油滴容易聚并，乳液穩(wěn)定性降低，對(duì)起泡劑分散產(chǎn)生消極影響。因此，弱堿性的煤泥水有利于乳液以較小粒徑分散。

結(jié)合2.2節(jié)測得的乳液粒徑和ζ電位，依據(jù)式(1)~(3)計(jì)算得出不同電解質(zhì)作用下的乳液位能曲線。圖8(a)~(c)所示分別為不同濃度NaCl，CaCl2和AlCl3作用下的乳液位能曲線。由圖8(a)可知：隨NaCl濃度提高，乳液位能曲線勢壘降低，油滴間靜電斥力減小，從而容易跨過勢壘發(fā)生聚并，導(dǎo)致乳液粒徑增大，穩(wěn)定性變差；在NaCl濃度為50 mmol/L時(shí)，乳液勢壘消失，此時(shí)油滴極易聚并，油滴分散效果惡化。圖8(b)和圖8(c)中CaCl2和AlCl3濃度變化對(duì)勢壘影響規(guī)律與NaCl的類似，所不同的是對(duì)于相同濃度的電解質(zhì)，NaCl作用下乳液勢壘最高，CaCl2次之，AlCl3最低，圖8中乳液勢壘消失時(shí)NaCl濃度為 50 mmol/L，CaCl2濃度為25 mmol/L，AlCl3濃度為10 mmol/L。這與不同電解質(zhì)作用下乳液粒徑、電位變化規(guī)律一致。

綜上可知，電解質(zhì)的加入會(huì)壓縮體系雙電層，隨電解質(zhì)濃度及陽離子價(jià)態(tài)的升高，雙電層受壓縮更嚴(yán)重而變得更薄，乳液勢壘降低甚至消失，油滴聚并，導(dǎo)致乳液粒徑增大，破乳分層[23]。在低電解質(zhì)濃度下，乳液勢壘小幅降低，油滴間斥力較大，跨越勢壘仍有一定難度，故而乳膠?？苫揪S持原分散狀態(tài)，乳液穩(wěn)定性變化不大。礦漿煤泥水中含有的電解質(zhì)離子是造成乳液分散性變差的主要原因，但在含電解質(zhì)濃度低的煤泥水中乳液可以較好地分散。

(a) NaCl；(b) CaCl2；(c) AlCl3

3 結(jié)論

1) 適于仲辛醇乳液穩(wěn)定存在的pH范圍為9~11，酸性和強(qiáng)堿性環(huán)境均不利于乳液穩(wěn)定。在酸性條件下，乳化油滴表面OH?被中和，油滴間勢壘減小，斥力減弱，乳液容易分層，穩(wěn)定性變差；在強(qiáng)堿性條件下，體系中過量的離子壓縮乳化油滴雙電層，導(dǎo)致油滴間勢壘減小，斥力減弱，不利于乳液穩(wěn)定。

2) 低電解質(zhì)濃度、低價(jià)態(tài)電解質(zhì)陽離子對(duì)仲辛醇乳液穩(wěn)定性影響小。乳液中電解質(zhì)濃度增加以及陽離子價(jià)態(tài)升高皆會(huì)加劇對(duì)乳化油滴間雙電層的壓縮作用，導(dǎo)致油滴間勢壘減小，斥力減弱，乳液穩(wěn)定性 降低。

3) 仲辛醇乳液適用于弱堿性和低濃度、低價(jià)態(tài)電解質(zhì)環(huán)境中。礦漿煤泥水的弱堿性有利于乳液穩(wěn)定，但其含有的電解質(zhì)離子不利于乳液穩(wěn)定，總體上造成乳液穩(wěn)定性降低，對(duì)仲辛醇在礦漿中的分散產(chǎn)生不利影響。

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(編輯 楊幼平)

Effect of slime water quality on stability of octanol emulsion

CUI Haoran, ZHU Shuquan, CHEN Huiyun, XU Dongfang

(School of Chemical & Environmental Engineering, China University of Mining and Technology(Beijing), Beijing 100083, China)

In order to investigate the effect of slime water quality on the stability of octanol emulsion, the emulsification performance index(), average particle size and zeta potential of emulsion samples were determined by acid-base and electrolyte. The effect of pH value and electrolyte (NaCl, CaCl2, AlCl3) on the stability of the emulsion was studied, and the influencing mechanism was revealed by the classical DLVO theory. The results show that both the potential energy barrier of the emulsion system and the electrostatic repulsion of the oil droplets increase with the increase of pH from 4 to 11, leading to the decrease in the particle size of the emulsion. Consequently, the stability of emulsion increases, and the dispersibility becomes better. When pH continuously increases from 11 to 12, the performance of emulsion is opposite to the law mentioned above. With the increase of concentration and electrolyte valence, the potential barrier curve of the emulsion and the electrostatic repulsion significantly decrease. The stability and dispersibility of emulsion reduce due to the increasing particle size of emulsion. Weak alkaline slime water is beneficial for the stability of the emulsion. However, the electrolyte contained in slime water is bad for emulsion stability, overall resulting in the decrease of emulsion stability and dispersion in the pulp.

emulsion; stability; dispersion; pH; electrolyte ion

10.11817/j.issn.1672?7207.2018.10.001

TD94

A

1672?7207(2018)10?2365?08

2017?10?20；

2017?12?06

國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃(973計(jì)劃)項(xiàng)目(2012CB214901)；國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51404274)(Project (2012CB214901) supported by the National Basic Research Development Program (973 Program) of China; Project(51404274) supported by the National Natural Science Foundation of China)

朱書全，博士，教授，從事水煤漿添加劑與潔凈煤技術(shù)等研究；E-mail：zsq@cumtb.edu.cn